Серповидноклеточная анемия (гемоглобинопатия S)

Встреч-ся в Греции, Турции, Индии, Африке, в Азербай­джане, Узбекистане, Таджикистане и в других местностях. Раз­вивается у носителей аномального Hb S (обра­зуется в рез-те замены в полипептидной цепи глобина а/к глютамина на валин). Аномальный Hb S ха­ракт-ся слабой раствор-ью и сниженной зл-фо­ретической подвиж-ю. При глубокой гипоксии (снижение парциального давления кислорода до 60 мм рт. ст. и ниже) про­исходит кристаллизация аномального Hb S в эц. Кристаллы повреждают оболочку эц, в рез-те чего они приобретают форму серпов, полулуний, овсяных зерен. Бывает гомозиготное и гетерозиготное носительство аномального Hb S. Гомозиготное носительство клинически проявляется тяжелой серповидноклеточной анемией, при кото­рой аномальный Hb S составляет 80-100% от всего уровня Hb. Концентрация Hb F (фетального) и Hb А2 в N или несколько ↑. Hb А при гомозиroтном носительстве обычно отсутствует. Образовавшиеся эритроциты серповидной формы замедляют скорость кровотока, что способствует ↑ вязкости кро­ви и развитию гипоксии, которая в свою очередь стимулирует образование серповидных Эц. Нарушается кровоснаб­жение различных органов: мозга, сердца, почек и др. Продолжи­тельность жизни серповидных эритроцитов ↓. Гомозигот­ная форма серповидноклеточной анемии дает высокий процент летальности. Проявл. в раннем детстве, но не ранее 6­месячного возраста ребенка, т.к. к этому времени заканчивается переход от Hb F к Hb А, т. е. к Hb взрослых. У больных-гомозигот характерный внеш­ний вид: четырехугольный череп, монголоидный разрез глаз, уп­лощенная переносица, остеопороз костей, спленомегалия, язвы на верхних и нижних конечностях. Чаще встречается гетерозиготное носительство аномального Hb S. Он составляет 20-45% от всего ур-ня Hb, остальная часть представлена Hb А. Проявляется гемоли­тической анемией с менее выраженными клиническими симптома­ми. Образование серповидных Эц и их гемолиз происхо­дит только при резком ↓ парциального давления кислоро­да (при подъеме в горы, длительном пребывании под во­дой, общем наркозе и др). Имеет хрон. течение, периодиче­ски обостряющееся гемолит-ми кризами. Вне криза у больных умеренная нормохромная анемия. Феномен серповидности эц в окрашенных мазках виден плохо. Для подтверждения диагноза проводят следующие пробы на серповидность эритроцитов.

1. Исп. вещества, понижающие содержание кислорода в крови (метабисульфит натрия, метиленовый синий и др.). Кап­лю крови обследуемого лица помещают на предметное стекло и + каплю свежепригот-го 2% раствора мета­бисульфита натрия (или гипосульфита натрия). Перемешивают кровь с реактивом→тонкий мазок, накрывают покровным стеклом, края которого с целью герметичности обводят вазели­ном. Через 15 мин, 24 и 48 ч мазки смотрят под микроскопом при увеличении в 400 раз (окуляр 10, объектив 40). Пробу оце­нивают +, если эц постепенно приобр. форму серпов, полулуний.

2. На основание пальца, из которого будут брать кровь на анализ, накладывают жгут или пережимают его в течение 5 мин. Неокр. мазок крови смотрят под микроскопом. В ре­зультате искусственно вызванной гипоксии происходит восста­новление аномального гемоглобина S в эритроцитах, образуются эритроциты в виде серпов. Иногда совмещают обе пробы.

У больных-гетерозигот во время гемолитического криза раз­вивается глубокая анемия. Конц-ция Hb ↓ до 60-50 г/л, эц до 2,0-1,5 х 10¹²/л. Пойкилоцитоз за счет серповидных, мишеневидных эц, овалоцитов. Есть шизоциты. В эц бфильная зернистость. Рети­кулоцитоз 20-30% и выше. В ПК выходят нормобласты. Осмотическая резист-сть эц ↓. СОЭ замедлена. Прод-сть жизни эц снижена. В крови лейкоцитоз за счет нейтрофилеза, сдвиг лей­коцитарной формулы влево. Билирубинемия за счет своб. билирубина. В КМ гиперплазия красного ростка, вы­ражена эритронормобластическая р-ция.

Талассемuя- гемолитическая анемия, при которой наруше­на скорость синтеза полипептидных цепей, входящих в состав норм. Hb А. При нарушении синтеза α -цепей развивается α-талассемия, β-цепей - β-талассемия. Чаще β-талассемия. Нарушение синтеза Hb А обуславливает компенсаторное ↑ синтеза Hb F и А2. При диагностике талассемии определение их уровня является необхо­димым. Талассемия встреч. в гомо- и гетерозиготной формах. Гомо- носители страдают тяжелой гемолитической анемией. Гомозиготную форму β-талассемии называют большой талассемией или болезнью Кули. При этом заболевании нарушается ск-сть синтеза β-полипептидных цепей глобина, накапливает­ся избыток α-цепей. Они быстро преципитируются и поврежда­ют мембраны эц. Резко ↓ синтез Hb А (иногда его уровень падает до 10%). ↑ кол-во Hb F до 50-90%, Hb А сохр. в N или несколько ↑ (больше 3%). Продолж-сть жиз­ни эц ↓ до 30-40 дней. Симптомы болезни чаще проявляются к концу первого года жизни. Дети отстают в физическом, иногда в психическом развитии. Имеют характер­ную внешность: выступающие скулы, широкую переносицу, монголоидный разрез глаз, четырехугольный башенный череп. Развивается остеопороз костей. На рентгенограмме костей чере­па обнаруживается поперечная исчерченность, напоминаюшая щетку («череп-ежик» или картина «вставших дыбом волос»). Ха­рактерны бледность, желтушность к/п и с/о. Спленомегалия, мб увеличена печень. На н/конечностях часто хр. язвы. Отмечается ↓ содержания Hb до 50-30 г/л, кол-ва эц до 3-2 х 10¹²/л. ЦП 0,5 и ниже. Пой­килоцитоз за счет мишеневидных Эц. Морф. признаками талассемии явл. гипохромия и образова­ние мишеневидных эц. Ретикулоцитоз. Осмотич. резист-сть эц ↑. В эц б­фильная зернистость. В знач. кол-ве в ПК выходят нормобласты (до 100 на лейкоц. ф-лу), лейкопения. Во время гемолитического криза лейко­цитоз с нейтрофилезом, сдвиг лейкоцитарной формулы влево.

Ур-нь тц в N или ↓. Кол-во сидеро­цитов в крови ↑. В КМ гиперплазия красного ростка. Иногда появл-ся мегалобласты из-за развития дефи­цита фолиевой к-ты. ↑ кол-во сидеробла­стов в КМ. Уровень сыв. Fe в N или ↑. Общая железосвязывающая спос-сть сыв-­ки не изменена, отмечается насыщение трансферрина железом. Десфераловый тест, уровень ферритина в сыв-ке крови пока­зывают увеличение запасов железа в организме. Для подтвер­ждения диагноза гомозиготной талассемии необходимо опре­делить уровень фетального гемоглобина в эритроцитах.

Гетерозиготная форма талассемии характеризуется теми же симптомами, но они выражены гораздо слабее. Первые симпто­мы заболевания могут впервые проявиться у взрослых. Иногда протекает без симптомов. У больных небольшая желтушность кожи, немного увеличена селезенка. Отмечается умеренная ане­мия, ретикулоцитоз до 2-4%. Гипохромия. Имеются мишене­видные эритроциты, в редких случаях заболевания они отсутст­вуют. В эритроцитах базофильная зернистость. Отмечается раз­дражение красного ростка КМ. Кол-во сидеробластов ↑, реже в N. Железо сыв. крови в норме или увеличено; у больш-ва больных невысокая билирубинемия за счет своб. билирубина. Для подтвержде­ния диагноза определяют содержание гемоглобина А2. При гете­розиготной талассемии он составляет 3,5-8%, норма 1,5-3%. . Уровень фетального Hb у половины больных ↑ дo 2,5-7%, у остальных больных в N (1-2%). Гетерозиготную форму талассемии необходимо дифференцировать с ЖДА, т.к. оба эти зб являются ги­похромными анемиями .