В. РНК-содержащим лентивирусам
Г. ДНК- содержащим вирусам герпетической группы
274. Проникновение ВИЧ в клетку происходит после связывания:
А. с молекулой HLA-DR
Б. с Toll-рецептором
В. с молекулой СD4
Г. с молекулой CD8
275.Область применения иммуносупрессантов:
А. Лечение онкологических заболеваний
Б. Лечение инфекционных заболеваний
В. Терапия при трансплации органов и тканей
Г. Терапия при иммунодефицитах
276.Инволюцией тимуса называется:
А. разрастание паренхимы за счет увеличения массы коркового вещества
Б. разрастание паренхимы за счет увеличения массы мозгового вещества
В. уменьшение паренхимы за счет замещения жировой тканью в первую коркового вещества
Г. уменьшение паренхимы за счет замещения жировой тканью в первую мозгового вещества
277.По сравнению с молодыми, у пожилых людей при вакцинации синтез специфических антител изменен следующим образом:
А. Снижается титр антител, но возрастает их аффинность
Б. Снижается аффинность антител, но возрастает их титр
В. Снижается и титр, и аффинность антител
Г. Титр и аффинность антител увеличиваются
278. Для вторичных иммунодефицитов характерны:
А. отсутствие в анамнезе стрессовых воздействий
Б. наличие контактов с вредными производными факторами
В. повышенная заболеваемость с первого года жизни
Г. наличие аналогичных заболеваний у близких родственников.
279. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) человека вызывается:
А. вирусом и ммунодефицита человека
Б. вирусом Т-клеточного лейкоза типов 1,2
В. цитомегаловирусом
Г. вирусом гепатита С
280. ВИЧ не передается:
А. при парентеральном введении крови и ее продуктов
Б. при слизистых контактах
В. трансплацентарно
Г. через неповрежденную кожу
281. Высокий риск инфицирования ребенка ВИЧ наблюдается:
При грудном вскармливании
2. при тесном контакте
3. воздушно-капельным путем
4. всё перечисленное верно
282.Для хронической гранулематозной болезни характерен:
А. дефицит аденозиндезаминазы
Б. дефицит миелопероксидазы
В. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Г. НАДНФ-оксидазы
283.Аллергологический анамнез в диагностике аллергического заболевания
А. играет основную роль
Б. является этапом аллергологической диагностики
В. не играет роли при постановке диагноза
Г. имеет вспомогательное значение
284. Аллергологический анамнез при пыльцевой аллергии
А. позволяет выявить все виновные аллергены
Б. позволяет предположить группу виновных аллергенов
В. позволяет исключить виновные аллергены
Г. не играет роли
285. При пыльцевой аллергии больные отмечают клинические проявления
А. круглый год
Б. при контакте с домашней пылью
В. при укусе насекомых
Г. в период пыления аллергических растений
286. При бытовой аллергии усиление клинических проявлений возможно
А. в период пыления растений
Б. при употреблении в пищу цитрусовых
В. во время ремонта в квартире
Г. при контакте с животными
287.Проявления лекарственной аллергии зависят
А. от способа введения препарата
Б. от схемы лечения
В. от дозы препарата
Г. ни от чего из перечисленного
288. Аллергенными свойствами не обладает
А. эуфиллин
Б. гентамицин
В. тримекаин
Г. физиологический раствор
289.У больных с лекарственной аллергией возможна аллергическая реакция
А. на первое введение препарата
Б. в первые сутки лечения
В. на вторые сутки лечения
Г. на 5-6-е сутки
290. Обострение эпидермальной аллергии отмечается
А. в жаркую погоду
Б. на фоне ОРВИ
В. при контакте с животными
Г. в дождливую погоду
291. Кожные аллергические пробы можно проводить
А. в любой фазе заболевания
Б. в период обострения заболевания
В. в период ремиссии заболевания
Г. в период стихающего обострения
292. Кожные пробы считаются достоверными, если
А. тест-контроль, гистамин и аллергены дали положительную реакцию
Б. тест-контроль, гистамин и аллергены дали отрицательную реакцию
В. тест-контроль и гистамин дали отрицательную реакцию
Г. тест-контроль дал отрицательную, а гистамин - положительную реакции
293. Кожное тестирование с неинфекционными аллергенами можно проводить
А. на фоне приема антигистаминных препаратов
Б. в первый день после отмены антигистаминных препаратов
В. на второй день после отмены антигистаминных препаратов