Г. предшественники клеток-продуцентов антител
84. Лимфопоэз NK-лимфоцитов происходит:
А. в костном мозгу
Б. в вилочковой железе
В. в лимфатических узлах
Г. в селезенке
85. Маркерами активации Т-лимфоцитов НЕ является:
А. СD69
Б. CD20
В. CD25
Г. CD71
86. Эффекторные функции Т-клеток НЕ связаны с:
А. цитолитической актвиностью
Б. опсонизацией клеток
В. секерцией цитокинов
Г. активацией макрофагов
87. Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета:
А. маркерные структуры клеточной поверхности
Б. особенности функциональной активности
В. морфологические параметры
Г. биохимические параметры (ферментативная активность и др).
88. Антигены тканевой совместимости человека (HLA) представляют для иммунного распознавания:
А. бактерии
Б. вирусы
В. гельминтов
Г. иммунодоминантные пептиды
89. Механизм активации системы комплемента по классическому пути связан:
А. с комплексом антиген-антитело
Б. с интерферонами
В. с ИЛ-2
Г. с IgE
90. Маркером цитотоксических Т-клеток является:
А. CD4
Б. CD8
В. CD80
Г. CD1
91. Феномен двойного иммунного распознавания – это:
А. одновременное иммунное распознавание своего и чужого
Б. распознавание чужеродного иммунодоминантного пептида в контексте собственной молекулы тканевой совместимости
В. одновременное распознавание эпитопов двух чужеродных антигенов
Г. распознавание гаптена В- лимфоцитом с помощью TCR
92. Т-хелперы являются:
А. однородной популяцией лимфоцитов
Б. популяцией, включающей различные типы клеток (лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки и т.д.)
В. популяцией, различающейся по своим функциям и маркирующим их молекулам
Г. функциональными молекулами иммунной системы
93. Механизм активации системы комплемента по лектиновому пути связан:
А. с участием комплекса антиген-антитело
Б. со связыванием маннозосвязывающего лектина и специфических сахаров бактериальной мембраны
В. с активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов
Г. с активацией цитокинами естественных киллеров
94. Т-эффекторы не осуществляют реакции:
А. гиперчувствительности замедленного типа
Б. гиперчувствительности немедленного типа
В. контактной гиперчувствительности
Г. противовирусного иммунитета
97. Механизм активации системы комплемента по лектиновому пути связан:
А. с участием комплекса антиген-антитело
Б. с активацией белками острой фазы
В. с активацией пептидами-антибиотиками
Г. с активацией маннозосвязывающим лектином
98. Т-клетки-эффекторы проявляют активность:
А. спонтанно
Б. вследствие предварительного иммунного распознавания
В. при наличии специфических цитотоксических антител
Г. только при дополнительном сигнале от В-лимфоцитов
99. Для оценки иммунного статуса с помощью моноклональных антител используется метод:
А. агглютинации
Б. преципитации
В. цитофлуориметрии
Г. нефелометрии
100. Активация системы комплемента НЕ вызывает:
А. гибель клетки
Б. усиление хемотаксиса
В. дегрануляцию тучных клеток, базофилов
Г. усиление персистенции инфекции
101. Клетки памяти отличаются от наивных клеток:
А. специфичностью антигенраспознающих рецепторов
Б. скоростью развития ответа
В. эффекторными функциями
Г. нет отличий
102. Т-клеточный рецептор распознает:
А. свободный белок
Б. свободный пептид
В. пептид, связанный с молекулами главного комплекса гистосовместимости
Г. углеводные молекулы
103. Дочь наследует от матери:
А. половину специфичностей главного комплекса тканевой совместимости
Б. полный набор специфичностей главного комплекса тканевой совместимости
В. то или иное количество специфичностей главного комплекса тканевой совместимости
Г. верного ответа нет
104. В активации системы комплемента по классическому пути принимает участие:
А. IgA
Б. IgE
В. IgG
Г. IgD
105. Th1 клетки обеспечивают защиту от:
А. внеклеточных патогенов
Б. патогенов, связанных с клетками слизистых оболочек
В. внутриклеточных патогенов
Г. гельминтов
106. Перестройке в процессе развития подвергаются:
А. V-гены иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора
Б. С-гены этих молекул
В. гены J-цепей иммуноглобулинов
Г. гены молекул CD3
107. Молекулы главного комплекса гистосовместимости содержат:
А. одну полипептидную цепь
Б. две цепи
В. три цепи
Г. четыре цепи
108. ??Отрицательную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:
А. макрофаги
Б. дендритные клетки
В. эпителиальные клетки коры тимуса
Г. тучные клетки
109. Регуляторные и эффекторные функции осуществляют клетки иммунной системы:
А. покоящиеся
Б. исключительно мигрирующие
В. исключительно дифференцирующиеся
Г. активированные
110. В центральных органах иммунной системы проходит:
А. Распознавание антигена
Б. Иммунный ответ
В. Антиген независимая дифференцировка лимфоцитов
Г. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов
111. Т-лимфоциты могут распознавать:
А. Опсонизированные антителами антигены
Б. Антигены в составе молекул главного комплекса гистосовместимости
В. Бактериальные компоненты
Г. Антигены в чистом виде
112. Свойствами антигенов, определяющими силу иммунного ответа, являются:
А. Реактивность
Б. Антигенность
В. Иммуногенность
Г. Чужеродность
113. Наибольшей чужеродностью обладают:
А. Изоантигены
Б. Толерагены
В. Аллоантигены
Г. Ксеноантигены
114. Свойство антигена, определяющее его способность формировать иммунную память :
А. Специфичность
Б. Реактивность
В. Антигенность
Г. Иммуногенность
115. Наименьшей чужеродностью обладают:
А. Изоантигены
Б. Ксеноантигены
В. Аллоантигены
Г. Толерагены
116. ??Специфичность антигена определяет:
А. Антигенная детерминанта (эпитоп)
Б. Степень гликозилирования
В. Молекулярная масса
Г. Видовая принадлежность
117. Молекула пенициллина обладает малой молекулярной массой и не способна вызывать выработку антител, однако при соединении с сывороточными белками она образует комплекс, который способен у некоторых людей вызывать образование антител, приводя к развитию аллергической реакции, пенициллин является
А. Полноценным антигеном
Б. Гаптеном
В. Иммуногеном
Г. Аллергеном
118. Гаптен приобретает свойства полноценного антигена при связывании:
А. С высокомолекулярной молекулой носителя
Б. Антителом
В. Т-клеточным рецептором
Г. В-клеточным рецептором
119. ?? С антителами, Т -рецепторами лимфоцитов взаимодействует:
А. Fc-фрагмент
Б. С-домен
В. Антигенная детерминанта (эпитоп)
Г. V-домен
120. Распознавание тимусзависимых антигенов происходит:
А. С обязательным участием Т-хелперов
Б. С участием цитотоксических Т-лимфоцитов
В. В тимусе
Г. С участием В-лимфоцитов
121. Изотипы иммуноглобулинов разделяют по:
А. Строению легких цепей
Б. Строению тяжелых цепей
В. Способности образовывать пентамеры и димеры
Г. Способности активировать комплемент
122. ?? Принципиальное отличие IgG от IgD заключается
А. В строении легких цепей
Б. В строении тяжелых цепей
В. В способности образовывать полимеры
Г. Способности закрепляться в мембране В-лимфоцитов
123. Во вторичном иммунном ответе преимущественно участвует
А. IgM
Б. IgA
В. IgG
Г. IgD
124. Toll-подобные рецепторы относятся к:
А. Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов
Б. Рецепторам цитокинов
В. Рецепторам врожденного иммунитета
Г. Рецепторам хемокинов
125. Механизм активации системы комплемента по альтернатвному пути связан с :
А. Участием комплекса антиген- антитело
Б. Активацией специфическими сахарами бактериальной мембраны
В. Активацией цитокинами естественных киллеров
Г. Активацией каскада каспаз
126. Клетки врожденного иммунитета не учавствуют в реакциях
А. Воспаления
Б. Цитолиза
В. Синтез антител
Г. Клиренса обломков клеток и бактерий
127. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют:
А. NK-клетки
Б. Макрофаги
В. Т-хелперы
Г. Эозинофилы
128. Активированные макрофаги не выполняют функцию
А. Фагоцитоза
Б. Хемотаксиса
В. Синтеза иммуноглобулинов
Г. Выработки активных форм кислорода
129. В активации системы комплемента по классическому пути участвуют
А. IgA и Ig D
Б. IgA и Ig M
В. IgE и Ig G
Г. IgG и Ig M
130. Для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток NK-клетки используют эффекторный механизм:
А. Фагоцитоз
Б. Лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и гранзимов
В. Опсонизацию
Г. Комплементзависимый лизис
131. Корецептор Т-лимфоцитов CD8+ связывается с
А. Экзогенным антигенным пептидом
Б. Молекулой МНС II класса
В. Т-клеточным рецептором
Г. Молекулой МНС I класса
132. Генетический регион, включающий гены системы МНС у человека, расположен в:
А. 14 паре хромосом
Б. 10 паре хромосом
В. 6 паре хромосом
Г. 5 паре хромосом
133. Для определения генотипа МНС (генотипирование) используют:
А. Иммуноферментный анализ
Б. Полимеразную цепную реакцию
В. Проточную цитофлуориметрию
Г. ??Иммуногистохимические методы
134. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в
А. Лимфатических узлах
Б. Селезенке
В. Гипофизе
Г. Тимусе
135. Функцией TCR является:
А. Взаимодействие с цитокинами
Б. Связывание липополисахаридов
В. Активация комплемента
Г. Распознавание комплекса МНС-антигенный пептид
136. Специфичность TCR закладывается
А. На стадии двойной негативной клетки
Б. На стадии двойной позитивной клетки
В. На стадии одинарной позитивной клетки
Г. После выхода Т-лимфоцита из тимуса
137. ?? Процесс перегруппировки генов TCR необходим для
А. Обеспечения иммунологической толерантности
Б. Устранения последствий ошибок селекции Т-клеток
В. Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов
Г. Модификации Т-клеток во время распознавания антигена
138. Общим маркером Т-лимфоцитов является
А. CD3
Б. CD4
В. CD8
Г. CD16
139. ?? Необходимость позитивной и негативной селекции Т-лимфоцитов в тимусе вызвана
А. Случайностью процесса перегруппировки генов TCR
Б. Наличием у некоторых тимоцитов BCR
В. Позитивная и негативная селекция характерна только для В-клеток
Г. Снижением выработки тимических гормонов при старении
140.?? Перегруппировка генов TCR происходит на стадии
А. Двойной негативной клетки
Б. Двойной позитивной клетки
В. Одинарной позитивной клетки (CD4+) или (CD8+)
Г. Постоянно в течение жизни Т-лимфоцита
141. Для Т-хелперов характерны маркеры
А. CD3, CD4
Б. CD3, CD8
В. CD4, CD8
Г. CD16, CD56
142. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов происходит
А. Тимус
Б. Пейеровы бляшки
В. Лимфатические узлы
Г. Красный костный мозг
143. ?? В-клеточный рецептор это