Вирус иммунодефицита человека

62. Семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:

Picornaviridae

Paramyxoviridae

Herpesviridae

Retroviridae

Orthomyxoviridae

63. В состав ВИЧ-вириона входят следующие компоненты:

Нуклеокапсид (сердцевина)

Суперкапсид

ретроРНК

Вирусспецифические ферменты

Провирус

64. Вирионный белок, выполняющий рецепторную функцию ВИЧ:

p24

р51 (обратная транскриптаза)

р17 (матриксный белок)

gp120

gp41

65. Биологические субстраты, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ:

Слюна

Слезная жидкость

Кровь

Моча

Цервикальный секрет

Сперма

Грудное молоко

66. Основная патогенетически значимая мишень для ВИЧ:

Макрофаги

Дендритные клетки

CD8 Т-лимфоциты

CD4 Т-лимфоциты

В-лимфоциты

Плазматические клетки

67. Факторы и механизмы, инициирующие и поддерживающие ВИЧ-персистенцию:

Интегративная вирогения

Селекция иммунорезистентных клонов

Мутабельность ВИЧ-генома

Негативный самоконтроль за репликацией

Наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации

Неинтегративная вирогения

68. Клетки, поддерживающие ВИЧ-персистенцию:

Макрофаги

Нейтрофилы

CD8 Т-лимфоциты

CD4 Т-лимфоциты

В-лимфоциты

69. Положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧ-инфекции:

Отсутствие клинической симптоматики

Серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела)

Высокий уровень ВИЧ-вирусемии

Прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов

Самокупируемость

Клинически значимый иммунодефицит (повышенная чувствительность к инфекциям)

70. Положения, справедливые для СПИД-фазы ВИЧ-инфекции:

Высокий уровень ВИЧ-вирусемии

Резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4 Т-лимфоцитов

Клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит

Длительный инкубационный (предспидовый) период

Клиническая («спидовая») специфика

Серопозитивность (анти-ВИЧ антитела)

Чередование обострений и ремиссий

71. Клинические проявления СПИД-фазы ВИЧ-инфекции:

Опухоли

Оппортунистические инфекции

Неврологические заболевания

Истощение

Деменция

ОРТОМИКСОВИРУСЫ

72. Ортомиксовирусы:

Оболочечные (сложные) вирусы

(-)РНК вирусы

Не имеют «внечеловеческого» резервуара

Возбудители ОРЗ

Имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии

73. Вирусы гриппа А, В, С различаются по следующим признакам:

Экология

Масштаб антигенной изменчивости

Строение вириона

Спектр вирионных ферментов

Степень «эпидемичности»

74. Белки (гликопротеины) суперкапсида ортомиксовирусов:

Нейраминидаза

Mатриксный белок

Гемагглютинин

Нуклеопротеин

РНК-полимеразный комплекс

75. Гемагглютинин ортомиксовирусов:

Инициирует взаимодействие вируса с клеткой

Обретает активность после ограниченного протеолиза

Фактор слияния

Протективный антиген

Отличается эпитопным консерватизмом

Имеется у всех типов (видов) рода Influenza

76. Нейраминидаза ортомиксовирусов:

Протективный антиген

Обеспечивает рецепцию вирионов

Фактор распространения

Отличается эпитопной изменчивостью

Имеется у всех типов (видов) рода Influenza

77. Антигены, определяющие субтиповые варианты вируса гриппа А:

Нуклеопротеин

Нейраминидаза

Белки РНК-полимеразного комплекса

Гемагглютинин

М-белок

78. Антигенный шифт вирусов гриппа:

Характерен только для типа А

Имеет экологическую детерминацию

Сопровождается сменой субтипов поверхностных белков вириона

Содействует возникновению пандемических субтипов

Сопровождается сменой антигенного (эпитопного) профиля нуклеокапсидных белков

Имеет генетическую детерминацию

79. Антигенный дрейф вирусов гриппа:

Характерен только для типа А

Имеет экологическую детерминацию

Сопровождается сменой субтипов

Поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов

Зависит от генетических рекомбинаций

80. Свойства вирусов гриппа, определяющие трудности получения надежной противогриппозной вакцины:

Отсутствие протективных антигенов

Антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами

Типовая неоднородность

Шифт-варианты

Дрейф-варианты

ГЕРПЕСВИРУСЫ

81. Вирусологический исход герпесвирусных инфекций:

Агрессивная персистенция

Латентная персистенция

Элиминация вирусов

Кратковременное вирусоносительство

Вирогения

82. Механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

Интегративная вирогения

Неинтегративная вирогения

Лимитированная экпрессия вирусного генома

Саморегуляция экспрессии вирусного генома

Обратная транскрипция

83. Патогенетически значимые механизмы герпесвирусных инфекций:

Латентная персистенция

Агрессивная персистенция

Образование симпластов

Реактивация

Высокая антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов

Вирусиндуцированный иммунодефицит

84. Наиболее вероятные исходы заражения вирусом ветряной оспы:

Клинически значимая инфекция

Бессимптомная инфекция

Быстрая элиминация вируса

Завершается вирусной персистенцией

Инфекционный мононуклеоз

85. Положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса первого типа:

Происходит в раннем детстве

Происходит при половых контактах

Завершается элиминацией вируса

Может иметь клинические проявления

Завершается вирусной персистенцией

86. Положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса второго типа:

Происходит в раннем детстве

Происходит при половых контактах

Завершается элиминацией вируса из организма

Может иметь клинические проявления

Завершается вирусной персистенцией

87. Наиболее значимый резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса первого типа:

Нейроны ганглиев тройничного нерва

Нейроны поясничных ганглиев

Нейроны центральной нервной системы

Эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости

Эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта

88. Наиболее значимый резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса второго типа:

Нейроны ганглиев тройничного нерва

Нейроны поясничных ганглиев

Нейроны центральной нервной системы

Эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости

Эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА

89. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:

Hepadnaviridae

Flaviviridae

Caliciviridae

Picornaviridae

Adenoviridae

Orthomyxoviridae

Herpesviridae

90. «Парентеральные» вирусы гепатита:

Вирус гепатита В (HBV)

Вирус гепатита С (HCV)

Вирус гепатита А (HAV)

Вирус гепатита Е (HEV)

Вирус гепатита D (HDV)

91. Вирусы гепатита с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные» вирусы):

Вирус гепатита В (HBV)

Вирус гепатита С (HCV)

Вирус гепатита А (HAV)

Вирус гепатита Е (HEV)

Вирус гепатита D (HDV)

92. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепататитов:

HBV

HAV

HCV

HDV

HEV

93. Прием, используемый в специфической диагностике всех вирусных гепатитов:

Выявление вирусных генов в сыворотке

Выявление вирусных антигенов в фекалиях

Выявление вирусных генов в фекалиях

Выявление сывороточных антител

Выявление вирусных антигенов в сыворотке

94. Характеристика современной HAV-вакцины:

Живой аттенуированный вирус

Убитый вирус

Рекомбинантный HAV-антиген

Политиповая вакцина

ДНК-вакцина

95. Фазы максимальной концентрации вируса гепатита А в фекалиях:

Начало инкубационного периода

Конец инкубационного периода

Период реконвалесценции

Начало клинического периода

Период максимального развития клинических симптомов

96. Положения, справедливые для вируса гепатита В:

Простой (безоболочечный) вирус

РНК-вирус

Склонность к шифт- и дрейф-мутациям

Склонность к персистенции

Хорошо размножается в клеточных культурах

97. Положения, справедливые для персистентной HBV-инфекции:

Результат антигенной изменчивости вируса

Результат интегративной вирогении

Основа для хронизации процесса

Источник перманентной вирусемии

Мишень для Т-зависимой иммуноагрессии

98. Универсальный маркер носительства вируса гепатита В:

HBc-антиген

HBpol-антиген

HBs-антиген

Анти-HBV (HBs, HBc, Hbe)-антитела

HBе-антиген