Периоды развития иммунологии.
Периоды развития иммунологии.
1) Протоиммунология – эмпирические познания, не основанные на опытах. (с античного времени до 19 века).
2) Экспериментальная и теоретическая иммунология (80-е года 19 века до 20-х 20 века). Главным антигеном считался микроб и поэтому данный период считается инфекционный иммунологией.
3) Период молекулярно-генетической иммунологии. Появилось понятие тканевого антигена.
1796 г. - Дженнер – вакцина против оспы.
1881 г. - Пастер Л. – аттенуированные вакцины (холера, сибирская язва, бешенства). Разработал принцип создания любой вакцины. Считают основоположником вакцинологии и иммунологии.
1882 г. - Мечников И.И. Клеточная теория. Описал фагоциты.
1882 г. - гуморальная теория иммунитета Эрлиха. Ввели понятие антитело.
1900 г. - Ландштейнер К. Группы крови (АВ0). Опубликовал антигены эритроцитов и заговорил о том, что кровь делится на 4 группы. С этого момента появилось понятие тканевого антигена.
1902 г. - Портье П. Рише. Ш. Гиперчувствительность.
1944 г. – Медавар П. Отторжение трансплантата.
1980 г. – Ликвидация оспы.
Теории иммунитета.
1) Эрлиха. Гуморального иммунитета. Главная роль в защите принадлежит жидкостям и эти вещества в крови он назвал антителом. Он называл их боковыми цепями.
2) Мечников. Фагоцитарная (клеточная теория). Фагоциты играют главную роль в иммунитете.
3) Клонально-селекционеая теория Бернета
· Антиген является селективным фактором (антитело вырабатывается в ответ на антиген).
· Антиген взаимодействуют с определенными рецпторами иммунокомпетентных клеток
· Каждая антителопродуцирующая клетка может синтезировато только 1 вид антител.
4) Теория прямой матрицы Полинга 1940 г. Антиген проникает в клетку продуцирующие антитело и на поверхности этой клетки происходит конструирование антител (тоесть антиген как матрица).
5) Теория естественного отбора Йерне 1955г. В организме вырабатываются различные по специфичности иммуноглобулины и среди них всегда есть тела, соответствующие проникшему антигену.
Они превращаются в плазматические клетки, в которым вырабатываются аантитела. Антитела циркулируют в сыворотке крови и учавствуют в гуморальном иммунном ответе.
В - супрессоры – тормозят выработку антител.
Недифференц лимфоциты:
СD16 и СD56 - натуральные киллеры. Цитотоксическая функци и уничтожают чужеродные клетки.
Эозинофилы – функция киллера, копятся в очагах воспаления вызванных гельминтами. Могут стимулировать иммунный ответ.
Дендритные клетки – в лимфоидных ораганх и барьерных тканях, поглащают и переваривают антигены и активные антигенпрезентирующие клетки.
9.Формы иммунного ответа:
1) Антителообразование
2) Фагоцитоз
3) Реакция гиперчувствуительности
4) Иммунологическая память
5) Иммунологическая толерантность
10.В основе механизмамежклет кооперации – рецептор-лигандное взаимодействие.
При поступлении чужеродного антигена в орагенизм человека макрофаги поглащают этот антиген и презентируют его иммунной системе. Выделенные ими цитокины включают в реакцию Т хелперы и Т киллеры. Т киллеры уничтожают часть антигенов сразу, а Т хелперы вырабатывают снова цитокины. Они включают в реакцию В лимфоциты. В лимфоциты превращаются после поступления сигнала в плазматические клетки, где происходит синтез антител, готовые антитела попадают в кровь и взаимодействуют так же с чужеродными антигенами.
Лекция №2. Неспецифический иммунитет. 15.02.2017.
11.Неспецифический иммунитет - иммунитет направлен против любого чужеродного вещества.
Неспецифический иммунитет является врожденным. Осуществляется гуморальными и клеточными механизмами. Гуморальный осуществляется такими факторами как фибронектин, лизоцим, интерфероны, система комплимента и др. Клеточный представлен фагоцитами, NK, дендритными клетками, тромбоциты и др.
Основные барьеры неспецифической резистентности:
1) механический (кожа, слизистые)
2) Физико-химический (желудок, кишечник)
3) иммунобиологические (нормальная микрофлора, лизоцим, комплимент, фагоциты, цитокины, интерферон, защитные белки).
12.Кожа и слизистые оболочки: механический барьер. Секреты потовых и сальных желез обладают бактерицидным действием – молочная, уксусная, муравьиные кислоты и ферменты.
Еще более выраженными защитными свойствами обладают слизистые носоглотки (лизоцим, IgA), конъюнктивы, слизистые дыхательных, мочеполовых путей, ЖКТ.
Защитный барьер ЖКТ.
В желудке микроорганизмы инактивируются под действием кислой среды (рН 1,5 – 2,5 и ферментов).
В кишечнике инактивация под действием lgA, трипсина, панкреатина, липазы, амилазы и желчи, ферментов и бактериоцинов нормальной микрофлоры.
Нормальная микрофлора: часть ее постоянно погибает, освобождается эндотоксин, и он является раздражителем иммунной системы.
- эндотоксин нормофлоры поддерживает иммунную систему в состоянии функциональной активность
- нормальная микрофлора занимает сайты куда могу крепится патогенные бактерии, тоесть препятствует адгезии и колонизации.
- является антогонистом патогенной микрофлоры (бактериоцины – Е.коли - колицины).
Полноценные
носитель(стабилизирующая часть)97-99%от общей массы антигена.
детерминантные группы полисахариды расположенные на поверхности носителя. определяют специфичность аг, вызывают выработку иммунного ответа. по количеству детерминантных групп определяют валентность антигена.
Различают детерминты:
линейные-первичная последовательность аминокислот пептидной цепи.
Поверхностные -расположены на поверхности молекулы антигена возникают в результате вторичной конформации.
Глубинные – проявляются при разрушение биополимера
Концевые- расположены на концах участка молекулы антигена
Центральные
24.Свойства:
Антигенность
Гетерогенность
Специфичность
Имуногенность.
Антигенность- способноссть ангтигена активировать имунную систему и взаимодействовать с факторами имунитета. Аг является специфическим раздражителем для имунокомпитетныхклеток и взаимодействует не всей поверхносотью а детерминантами.
24.Гетерогенность(чужеродность)свойство антигена обязательное условие для реализации антигенности (если он не будет чужеродным он не будет антигенным)в норме ис не восприимчива к своим биополимерам. аутоантигены-аутоиммунные заболевания.
Антигенная мимикрия это сходство антигенных детерминант например стрептококки сарколеммы миокарда или базальной мембраны почек.
По степени чужеродности:
Ксеногенные общие для организмов принадлежащих к различным родам и видам
Аллогенные –аг общие для генетически не родственных организмов но относящихся к одному виду(система крови ав0)
Изогенные аг-общие только для индентичных организмов(однояйцевые близнецы)
Имуногенность-способность создавать имунитет в основном инфекционный.
Зависит от: имунногенности аг
Природы аг
Химического состава
Растворимости.-чем более растворим тем лучше для имунного ответа.
Молекулярной массы
Оптической изометрии Пространстве,изометрии
Способ ведения вк,пк,вм
Колличества поступающего антигена
25.Специфичность-способность аг индуцировать имунный ответ к строго определенному эпиттопу.
Зависит от особенности строения поверхностной структуры детерминативных групп
Химического строения
Пространственной конфигурации хим. структуры в детер. зонах
Типы антигенной специфичности:
видовая-опеределяет специфичность одного вида друг от другу(виды мо)
групповая-обусловленаразличиями
типовая-серотипы внутри вида(умо одни серологические варианты)
индивидуальная-содержатся аг обуславливающие индивидуальную специфичность.(главный комплекс спефичности)эшля-гликопротеид.
26.Классификация антигенов :
экза и эндогенны.
По химическойструтуре:
1 класса-участвуют в имуноответе.
2 класса-уч в имунорегуляции.
По стпенеи имуносгенности полноценные и неполноценные.
По вовлечению Т лимфоцитов
Т зависимые – обязательные участие
Т хелперы . Большая часть а/г
Т независ. Не тр. участ. Т хелперы непосредственно стим. лимфоцитов
27.Классификация по имунному реагированию:
По выраженности и направленности:
Имуноген-при попадании в организм индуцирует продуктивную реакцию,выработку ат.
Толероген-не вырывает имунной реакции .
Аллерген-аг который вызывает слишком сильную имунную реакци.
Гаптен-введен ланштейнером.
Неполный антиген,не вызывает имунной реакции,низкая имунногенность,но обладает антигенностью птому может взаимодействовать уже с имеющимися с ат.чаще всего лекарственные аг.
Адъюванты-неспецифические вещества которые при совместном введении с антигеном усиливают имунный ответ на аг(эмульсия воды в масле)
28.Антигены организма человека.:
Аг эритроцита-определяют группы крови
Аг гистосовместимости-находятся на мембране всех клеток(хрусталик)
Опухользависимые антигены
Сд антигены.
29.Аг бактерий:
О-соматические липополисахариды ассоциированы с клеточной стенкой.термостабильный.
Н-аг жгутиковый белок флагелин,термолабильный
К- 3 фракции:
Ви аг протективный аг,белковый токсин,ферменты.
Аг бактерий на 2 класса:
1.содержится в мебране почти всех ядросодержащих клеток,обеспечивает унижтожение трансплантацию клеток ,зараженных клеток.
2 класс участву в имунорегуляции в распознавании антигенов т хелперами.
Аг вирусов:
Ядерные (корковые)
Капсульные (оболочечные)
Суперкасидные
Ви-антигены
Эс-антигены.
Опухолевые аг-при опухоле трансформируются клеточные появляются новые антигены . их выявление использ. для ранней диагностики.
Аутоантигены собственные аг которые в норме не проявляют аг. Свойств нарушение толерантности к аутоантигенам лежит в основе аутоиммунных заболеваний
Антитела
Гамма-глобины или имуноглобулины они способны специфически взаимодействовать с антигеном и учавствовать в имунологических реакция.
Они состоят из полипетидных цепей:2 длинные и 2 короткие,поскольку 2 длинные-тяжелые.
И легкие.
Эти части вариабельны,здесь располагаются.
32.Молекула имуноглобулинасостит из фап фрагмента которрый средает специфичность.
И фс фагмента котрый обеспечивает прохождение имуноглобулина через плацента и усиливает и является абсонином при фагоцитозе.
Шарнирный участок
Любой имуноглобуин имеет 2 активных центра.если ат состоит из 2 молекул имуноглобулина тоакт центров больше.
Сущетвуют непольные ат.
По колличеству активных центров оределят валентность.
Структура состоит из домена и паратопа. Светнутый в глобулу участок цепи,содержит 110 аминокислотнных участков.стабилизирован дисульфидной связью.домены соединены линейными фрагементами.
Паратон:антигенсвязывающий антивныйцентр.
Классы имуноглобулинов.
Имуноглобулиин джи-является мономером,образуется на высоте имунного ответа.проникает в центр и является противовирусн и противобактериальным фактором.активируют комплимент по классическому путию.подразделяют:1 активирует систему комплимента,вызывает образование ат и аутоантител.
2.отвечает за имунный ответ за полисахаридные антигены пневмококков,стрепкткокв.
3-активаторы имунокомплиментов,формир аутоантитела.
4 блокирует имуноглобе,имунный ответ на хроническую инфекцию
Имуноглобулин м-пентамер,способст выработке .
Имуноглобулин а А)секреторный в секрете..б)сывороточный.
Могут быть моно ди три и тетра меры
Секреторный участв в систезе секрета обеспечивает местный иммунитет,препятствует адгезии бактерий.стимулирует фагоцитоз.
Имоглобулин е-участв в анафилактических реакциях
Им д-о нем мало известно.
Показатели имуноглобулинов
Им джи-8-12 г\л
Им м-0,5-1,9
Им а-1,4-4,2
Им а-100-200
Периоды развития иммунологии.
1) Протоиммунология – эмпирические познания, не основанные на опытах. (с античного времени до 19 века).
2) Экспериментальная и теоретическая иммунология (80-е года 19 века до 20-х 20 века). Главным антигеном считался микроб и поэтому данный период считается инфекционный иммунологией.
3) Период молекулярно-генетической иммунологии. Появилось понятие тканевого антигена.
1796 г. - Дженнер – вакцина против оспы.
1881 г. - Пастер Л. – аттенуированные вакцины (холера, сибирская язва, бешенства). Разработал принцип создания любой вакцины. Считают основоположником вакцинологии и иммунологии.
1882 г. - Мечников И.И. Клеточная теория. Описал фагоциты.
1882 г. - гуморальная теория иммунитета Эрлиха. Ввели понятие антитело.
1900 г. - Ландштейнер К. Группы крови (АВ0). Опубликовал антигены эритроцитов и заговорил о том, что кровь делится на 4 группы. С этого момента появилось понятие тканевого антигена.
1902 г. - Портье П. Рише. Ш. Гиперчувствительность.
1944 г. – Медавар П. Отторжение трансплантата.
1980 г. – Ликвидация оспы.
Теории иммунитета.
1) Эрлиха. Гуморального иммунитета. Главная роль в защите принадлежит жидкостям и эти вещества в крови он назвал антителом. Он называл их боковыми цепями.
2) Мечников. Фагоцитарная (клеточная теория). Фагоциты играют главную роль в иммунитете.
3) Клонально-селекционеая теория Бернета
· Антиген является селективным фактором (антитело вырабатывается в ответ на антиген).
· Антиген взаимодействуют с определенными рецпторами иммунокомпетентных клеток
· Каждая антителопродуцирующая клетка может синтезировато только 1 вид антител.
4) Теория прямой матрицы Полинга 1940 г. Антиген проникает в клетку продуцирующие антитело и на поверхности этой клетки происходит конструирование антител (тоесть антиген как матрица).
5) Теория естественного отбора Йерне 1955г. В организме вырабатываются различные по специфичности иммуноглобулины и среди них всегда есть тела, соответствующие проникшему антигену.