Схема протокола описании гистологического препарата по частной гистологии

1. Название препарата

2. Окраска препарата (гематоксилин-эозин, орсеин, железный гематоксилин, и т.д.)

3. Принцип строения органа

I Слоисто –оболочечный:

· Количество оболочек;

· Название каждой оболочки;

· Слои в оболочках с названием тканей их образующих. Указать морфологические особенности тканей в слоях данного органа. Указать источники происхождения тканей

· Другие структуры в оболочке, слое (железы, кровеносные и лимфатические сосуды, нервные стволы, интрамуральные ганглии, лимфоидные фолликулы с указанием их харафктерных морфологических признаков.

II Паренхиматозный

1 строма:

· Капсула – назвать ткань,

· Трабекулы – назвать ткань,

· Кровеносные сосуды (артерии, вены), нервные стволы, интрамуральные ганлии.

2. Паренхима

· Назвать вид ткани, составляющей основу паренхиматозного органа (эпителиальная, ретикулярная)

· Назвать и описать основные структурные единицы паренхимы (например: нефрон, лимфоидный фолликул, секреторный отдел железы, эпителиальные тяжи, ацинус ит.д.) или основные части паренхимы (например: белая и красная пульпа в селезенке; корковое и мозговое вещество, зоны)

Техника чтения мазка периферической крови человека и подсчета лейкоцитарной формулы

Мазок крови человека окраска по методу Романовского

1. Научиться определять эритроциты в мазке крови-эритроцит имеет относительно постоянный диаметр (7,5мкм), не содержит ядра, окрашен эозином в розовый цвет (оксифилен), в центре обнаруживается небольшое просветление за счет истончении.

2. Научиться определять лейкоциты, они крупнее эритроцитов по размеру, имеют ядро, их намного меньше, чем эритроциты. Найти при большом увеличении палочкоядерные, сегменоядерные, нейтрофильные лейкоциты, эозинофиьные, базофильные гранулоциты, лимфоциты, моноциты.

3. Научиться находить и определять тромбоциты, в 2-3 раза меньше эритроцита, обычно собраны в группы.

Подсчет лейкоцитарной формулы

Подсчитать при увеличении 100 лейкоцитов, определив их принадлежность к той или иной группе в виду изученных ранее клеток. Чтобы не делать подсчета в одном и том же участке, просто рукой следующим образом нужно передвигать препарат винтами предметного столика или

лейкоциты	Нейтрофильные гранулоциты	Эозино фильные	Базофиль ные	Лимфо циты	Моно циты
юные	Палочко ядерные	Сегменто ядерные
Норма		2-5	65-72	2-5	0-1	20-40	6-8
Ваш результат

Освоение техники гистологического окрашивания гематоксилин эозином

Световая микроскопия

1.1.1. Устройство микроскопа
1.1.2. Приготовление гистологического препарата

1.1.2.1. Взятие и фиксация материала
1.1.2.2. Обезвоживание и уплотнение материала
1.1.2.3. Приготовление срезов
1.1.2.4. Окрашивание препаратов и заключение в консервирующую среду

1.1.3. Методы окрашивания гистологических препаратов

1.1.3.1. Типы красителей
1.1.3.2. Общие методы окраски
1.1.3.3. Выявление неклеточных структур соединительной ткани
1.1.3.4. Окраска клеток соединительной ткани и крови
1.1.3.5. Выявление элементов нервной системы

1.1.4. Гистохимические методы исследования
1.1.5. Просмотр препаратов

Электронная микроскопия

1.2.1. Принцип работы электронного микроскопа
1.2.2. Особенности приготовления препарата

В гистологии, цитологии и эмбриологии существует много методов исследования.
Здесь рассматриваются лишь те, которые связаны со световой и электронной микроскопией мёртвых (фиксированных) клеток и тканей.

Световая микроскопия

Устройство микроскопа

1. Схема - строение светового микроскопа. В микроскоп входят 3 системы - оптическая, осветительная и механическая.

1. Оптическая система включает объектив и окуляр. а) Объектив (1) - это система линз, вставляемая в тубус (2) снизу и непосредственно направляемая на объект (отсюда - и название). Обычные увеличения объектива: 8 , 20 , 40 (сухие объективы), 90 (иммерсионный объектив). При использовании последнего объектива его следует погрузить в каплю кедрового (иммерсионного) масла, нанесённую на покровное стекло препарата. б) Окуляр (3) вставляется в тубус сверху. Применяются окуляры с увеличением 7, 10, 15. в) Результирующее увеличение микроскопа - произведение увеличений объектива и окуляра, например: 20 10 = 200 раз.

2. Осветительная система - источник света, зеркало, конденсор и диафрагма. а) Источник света (4) может быть встроен в микроскоп, а может находиться и вне микроскопа (пример - обычная настольная лампа). б) Зеркало (5) собирает лучи от источника и направляет их на препарат снизу. Одна поверхность зеркала - плоская, вторая - вогнутая; последняя используется при искусственном освещении. в) Конденсор (6) состоит из линз, которые фокусируют лучи света на препарате. Поднимая и опуская конденсор (с помощью винта), можно настраивать фокусировку лучей. г) Диафрагма (7) вмонтирована в конденсор; это система непрозрачных пластинок с отверстием посередине. Она ограничивает световой поток, падающий на препарат. При использовании объективов с большим увеличением отверстие диафрагмы следует уменьшить - для ослабления сферической аберрации.

3. Механическая система - тубус (2), штатив (8), колонка (9) и предметный столик (10). а) С колонкой связаны макро- и микрометрический винты, которые поднимают и опускают тубус для фокусировки изображения объекта на сетчатке глаза наблюдателя. Макровинт используется при работе на малом увеличении, а микровинт - на большом. б) Предметный столик может перемещаться в горизонтальной плоскости, что позволяет менять участки препарата, попадающие в поле зрения. В итоге, световые лучи проходят следующий путь: источник света (4) зеркало (5) конденсор (6) диафрагма (7) препарат объектив (1) тубус (2) окуляр (3). Т.е. микроскопия ведётся в проходящем свете, для чего препарат должен быть достаточно тонким. Заметим также, что микроскоп даёт перевёрнутое изображение объекта.