Систолический (ударный) объем крови.
2. Характер питания.
3. Сопротивление сосудов.
59. Для клеток каких структур сердца характерна медленная деполяризация?
Синоатриального и атриовентрикулярного узлов.
2. Кардиомиоцитов.
3. Клапанов сердца.
60. Отметьте причину относительного эритроцитоза:
1. Повышение обмена веществ в клетках костного мозга.
2. Ускорение созревания и выделения эритроцитов в кровь.
3. Усиление синтеза эритропоэтина в почках.
Обезвоживание.
61. Какая разновидность лейкопении по механизму развития формируется при действии ионизирующих излучений и цитостатиков:
1. Лейкопения вследствие перераспределения лейкоцитов.
Лейкопения вследствие угнетения лейкопоэза в костном мозге.
3. Лейкопения вследствие увеличенной потери лейкоцитов из организма.
62. Отметьте фазу свертывания крови, которая нарушается в первую очередь при уменьшении количества тромбоцитов:
Образование тромбопластина (протромбиназы).
2. Образование тромбина.
3. Образование фибрина.
63. Отметьте антиатерогенный фактор:
1. Хиломикроны.
ЛПВП.
3. ЛПОНП.
4. ЛПНП.
64. Рефлекторный синдром при инфаркте миокарда включает:
1. Гиперемию кожных покровов.
Тахикардию.
3. Брадикардию.
4. Эмоциональную заторможенность.
65. Нарушение какого вида обмена лежит в основе гипертензии при альдостеронизме?
1. Углеводного.
2. Белкового.
3. Жирового.
Водно-электролитного.
66. Для фибрилляции предсердий характерна частота сокращения их:
1. 100 уд/мин.
2. 250 – 400 уд/мин.
Уд/мин.
67. Отметьте рефлекторную компенсаторную реакцию при острой кровопотере:
Тахикардия.
2. Брадикардия.
3. Брадипноэ.
4. Увеличение диуреза
68. Укажите депрессорный механизм регуляции артериального давления:
1. Ишемии головного мозга.
Барорецепторный механизм.
3. Ренин-ангеотензин-альдостероновый механизм.
4. Хеморецепторный.
69. Отметьте возможные клинические проявления сердечных аритмий:
1. Учащение ритма сердца.
2. Урежение ритма сердца.
3. Снижение АД.
4. Боль в области сердца.
Все перечисленное.
70. Патологический эритроцитоз наблюдается при:
1. При беременности.
Неукротимой рвоте.
3. В условиях высокогорья.
4. Острой почечной недостаточности.
71. При лейкемической форме лейкоза количество лейкоцитов в 1 мм3 крови:
Сотни тысяч.
2. Десятки тысяч.
3. Нормальное.
4. Пониженное.
72. Отметьте плазменный фактор, нарушение синтеза которого наблюдается при гемофилиии В:
1. Протромбин (II).
2. Антигемофильный глобулин А (VIII).
Антигемофильный глобулин В (IX).
4. Антигемофильный глобулин С.
5. Фактор Стюарта (X).
73. Отметьте стадии инфаркта миокарда в порядке их развития:
1. Латентная.Ишемическая.Некротическая.
Ишемическая. Некротическая. Организации.
3. Латентная.Ишемическая.Некротическая.Организации.
4. Латентная.Некротическая.Организации.
74. Атеросклероз – это:
1. Местный воспалительный процесс.
2. Местный дегенеративный процесс.
3. Системное заболевание, в основе которого лежит дегенеративное изменение интимы сосудов эластического и мышечно-эластического типа с образованием атером.
75. Укажите неблагоприятный исход инфаркта миокарда.
1. Гибель.
2. Истинный разрыв сердца.
3. Аневризма.
Все вышеизложенное.
76. С нарушением какого вида обмена связано развитие гипертензии при гиперкортизолизме ?
1. Нуклеотидов.
Водно-электролитного.
3. Углеводного.
4. Жирового.
77. К аритмиям, связанным с нарушением сократимости миокарда относится:
1. Фибрилляция.
Трансформация ритма.
3. Трепетание предсердий.
4. Синусовая брадикардия.
78. Укажите органы, где образуются эритропоэтины:
Почки (юкстагломерулярный аппарат).
2. Печень.
3. Надпочечники.
4. Щитовидная железа.
79. Какие параметры не определяют МОК?
1. Систолический (ударный объем крови).
2. Частота сердечных сокращений в минуту.
3. Реологические свойства крови.
80. Отметьте основные причины синусовой тахикардии обменного характера:
Лихорадка.
2. Сотрясение головного мозга.
3. Шок.
4. Боль.
81. Возможное развитие тромбогеморрагического синдрома при эритремии связано с:
Повышенным распадом клеток и увеличением внешнего и внутреннего тромбопластина.
2. Увеличением объема крови.
3. Развитием гипоксии.
4. Ацидозом.
82. Эозинофильно-базофильная ассоциация обнаруживается при:
1. Остром лимфоидном лейкозе.
2. Остром миелоидном лейкозе.