Дистрофические процессы кожи и слизистых.
3. Хорошим перевариванием фагоцитами вирулентных микроорганизмов.
4. Плохим перевариванием фагоцитами мало патогенных и сапрофитных микроорганизмов.
6. Чем обеспечивается степень бактерицидности кожи и слизистых оболочек?
1. Т-лимфоцитами
2. Глюкуроновой кислотой
Наличием секреторных иммуноглобулинов класса А
4. Тучными клетками
7. Какая из приведенных ниже коопераций клеточных элементов необходима для эффективного антителогенеза?
1. Макрофаг + В-лимфоцит + тучные клетки.
2. Т-супрессор + Т-эффектор.
3. Макрофаг + Т-хелпер.
4. Макрофаг + Т-хелпер + В-лимфоцит.
8. Назовите физиологические и патологические выделительные акты, направленные на удаление из организма инфекционных, токсических и инородных субстанций:
1. Рвота
2. Кашель
3. Потоотделение
Все факторы
9. Какую роль играют В-лимфоциты в антителогенезе?
1. Переводят антигенов иммуногенную форму и дифференцируются в плазматические клетки – антителопродуценты.
2. Вырабатывают индуктор иммунопоэза.
3. Стимулируют Т-клеточную систему лимфоцитов.
Под влиянием специфического и неспецифического сигнала, полученного от Т-хелперов, пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки - антителопродуценты.
10. Укажите причины первичных иммунодефицитов.
1. Токсические влияния на систему иммунитета в раннем детском возрасте.
2. Действие ионизирующей радиации.
3. Частые инфекционные заболевания в детском возрасте.
Генетически обусловленные блоки развития лимфоцитов на различных этапах их созревания.
11. Какая реакция подавляется при генетическом блоке развития стволовых клеток?
1. Гуморальные иммунологические реакции.
2. Клеточные иммунологические реакции.
Подавляются оба вида реакций.
4. Ни одна из перечисленных реакций не подавляется.
12. Какая реакция подавляется при генетическом блоке развития тимических лимфоцитов?
1. Гуморальные иммунологические реакции.
2. Клеточные иммунологические реакции.
Подавляются оба вида реакций.
4. Ни одна из перечисленных реакций не подавляется.
13. Какая реакция подавляется при генетическом блоке конечных этапов развития периферических Т-лимфоцитов (лимфоузлов и селезенки)?
1. Гуморальные иммунологические реакции.
Клеточные иммунологические реакции.
3. Подавляются оба вида реакций.
4. Ни одна из перечисленных реакций не подавляется
АЛЛЕРГИЯ
1. Какое из приведенных определений понятия «аллергия» Вы считаете правильным?
1. Аллергия - это типовой патологический процесс, возникающий при попадании в организм веществ чужеродной природы.
2. Аллергия - повышенная (измененная) чувствительность организма к веществам макромолекулярного характера.
3. Аллергия - это иммунологическая реакция, сопровождающаяся повреждением органов и тканей.
Аллергия - состояние измененной реактивности организма в виде повышения чувствительности к повторным воздействиям аллергенов, в основе чего лежат иммунологические механизмы, приводящие в конечном итоге к повреждению клеток и тканей.
2. Укажите ткани и органы, нормальные антигены которых в определенных условиях проявляют свойства эндоаллергенов(«забарьерные»органы)
Тестикулы
2.Эндокард.
3. Почки.
4.Микроворсинки кишечника.
3. При каких условиях нормальные антигены «забарьерных» органов проявляют свойства эндоаллергенов?
1. При конформационных изменениях белковой структуры антигенов.
2. При появлении мутантного запрещенного клона лимфоцитов.
При повышении проницаемости и повреждении гистогематических барьеров.
4. При наличии перекрестно реагирующих антигенов.
4. Какие особенности имеет специфическая гипосенсибилизация ?
1. Вызывается антигистаминными препаратами.
Вызывается аллергеном .
3. вызывается антагонистами кальция.
4. вызывается глюкокортикоидными гормонами
5. Реагиновый (анафилактический) механизм обеспечивается участием виммунологическом конфликте преимущественно следующих иммуноглобулинов:
1. IgМ.
2. IgG.
3. IgА.
IgЕ.
6. Какие основные механизмы функционально-структурных нарушений, возникающих в патофизиологической стадии немедленной аллергии Вы знаете?
1. Иммунологический конфликт с повреждением клеток и тканей.
2. Выделение медиаторов аллергии немедленного типа с повреждением клеток и тканей и развитием системных реакций.
Оба механизма.
4. Иммунологический конфликт без повреждения клеток и тканей.
7. Назовите причины образования модифицированных антигенов (приобретенных ,вторичных эндоаллергенов):