По силе анальгетического действия близок к кетопрофену.

По силе противовоспалительного действия уступает только индометацину.

Практически полностью всасывается в ЖКТ.

На 95-99% связывается с белками плазмы крови.

Максимальная концентрация препарата в крови - через 30-60 минут.

Период полувыведения 2 часа

Отличительная особенность – способность накапливаться в очаге воспаления (в синовиальной жидкости). .При ревматоидном артрите хорошо проникает в полости суставов.

Доза 25-75 мг.

Интервал 8-12 час.

Максимальная суточная доза 150 мг.

Выпускается в суппозиториях для ректального применения.

Применение

-ревматизм

-ревматоидный артрит

-миозиты

-радикулиты

-невриты

Побочные эффекты

Низкая токсичность.

-расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии).

-нарушения со стороны ЦНС (головная боль, бессоница)

По ульцерогенной активности препарат существенно уступает аспирину, индометацину, напроксену.

Возможны кожные аллергические реакции.

ПОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Ибупрофен=Бруфен=Дигнофлекс

Сильное жаропонижающее действие.

Малотоксичен.

Стимулирует образование эндогенного интерферона.

Медленно проникает в полость сустава, но длительно задерживается в синовиальной ткани.

Время достижения пика концентрации 0,5-1,5 часа.

Время полувыведения 2-2,5 часа.

Доза 200-400 мг.

Интервалы 6-8 часов.

Максимальная суточная доза 1600 мг.

Применение

-лечение ревматоидного артрита

-снижение температуры тела

-болевой синдром (невралгия, миалгия, артралгия, головная, зубная боль,

суставной синдром при обострении подагры, бурсит, радикулит).

Побочные эффекты

-изжога, тошнота, рвота, аллергия

-при длительном применении – нарушение функции печени и почек

-тромбоцитопении, гемолитическая анемия

-аллергические реакции

-головокружения

Напроксен

Противовоспалительное, жаропонижающее действие.

По противовоспалительному – сильнее, чем ибупрофен.

По жаропонижающему – сильнее, чем аспирин.

Действует длительно, так как медленно выводится из организма (Т_1/2 13 часов).

Быстро проникает в ткани ижидкости организма (и в суставы).

Побочные эффекты

Боли в эпигастрии, изжога, тошнота, кишечные расстройства, головные боли, аллергические реакции.

Выпускается в суппозиториях для ректального применения.

Выпускается в лекарственных формах быстрого или замедленного высвобождения.

Время достижения пика концентрации 1-2 часа.

Время полувыведения 15 часов.

Доза 250-500 мг.

Интервалы 12 часов.

Максимальная суточная доза 1000 мг.

Кетопрофен

Одно из наиболее эффективных НПВС.

По анальгетической активности превосходит большинство НПВС (в эквивалентных дозах).

Есть данные о высокой эффективности препарата при лечении мигрени и головной боли др. этиологии.

Противовоспалительный и анальгетический эффект в дозе 200-300 мг в сутки,

превышает эффект других НПВС при болях различной природы.

Хорошо всасывается после приема внутрь.

Максимальная концентрация в плазме через 0,5-1,5 часа.

Период полувыведения до 2 часов.

Быстрое и достаточно полное выведение препарата делает маловероятным развитие побочных эффектов.

Для купирования очень сильных головных болей

препарата вводится внутримышечно по 100 мг 1-2 раза в сутки.

Для купирования острых болей также применяетсяКетонал форте(таблетки 100 мг).

Может применяться в виде свечей (100мг).

Есть форма ретард (150 мг).

Доза 50-150 мг.

Интервалы 8-24 часа.

Максимальная суточная доза 300 мг.

Применение

-ревматические заболевания

-радикулиты

Вводится внутрь и внутримышечно.

Хорошо переносится.

Побочные эффекты

Препарат считается одним из самых безопасных «стандартных» НПВС.

-небольшая частота гастроэнерологических побочных эффектов.

-иногда аллергические реакции, головокружение, сонливость.

-при длительном применении у групп риска вероятность нарушения функций печени и/или почек.

Тиапрофеновая кислота=Сургам

Время достижения пика концентрации 1,5 часа.

Время полувыведения 3 часа.

Дозы 200-300 мг.

Интервалы 8-12 часов.

Максимальная суточная доза 600 мг.

ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Мефенамовая кислота

По противовоспалительному действию превосходит в 2-4 раза ацетилсалициловую кислоту.

По жаропонижающему действию = ацетилсалициловой кислоте.

По анальгетической активности = бутадиону.

Время достижения пика концентрации 2-4 часа.

Время полувыведения 3-4 часа.

Доза 500 мг

Максимальная суточная доза 1500 мг.

Применение

-при ревматизме

-при мышечных и суставных болях

-при невралгиях

Местное использование малых концентраций улучшает процессы регенерации, с