V химиотерапевтические средства
РАЗДЕЛ I ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ.
01.К основным принципам антибиотикотерапии относятся следующие:
a) Антибактериальный препарат следует назначать с учетом чувствительности возбудителя заболевания
b) Лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания
c) Дозу антибактериального препарата следует назначать, учитывая тяжесть заболевания у конкретного + больного
d) + Все вышеперечисленные
02.Отметить антибиотики имеющие в своей структуре бета-лактамное кольцо:
a) Пенициллины
b) Цефалоспорины
c) Карбапенемы и монобактамы
d) + Все вышеперечисленные
03.Укажите препарат, относящийся к антибиотикам макролидам:
a) Неомицин
b) Доксициклин
c) + Эритромицин
d) Цефалоридин
e)
04.Какой из антибиотиков относится к группе монобактамов:
a) Ампициллин
b) Бициллин-5
c) + Азтреонам
d) Имипенем
05.Укажите антибиотик цефалоспоринового ряда:
a) Стрептомицин
b) + Цефаклор
c) Феноксиметилпенициллин
d) Эритромицин
e)
06.Какой из препаратов не является аминогликозидом:
a) Гентамицин
b) Стрептомицин
c) + Клиндамицин
d) Неомицин
07.К циклическим полипептидам относится:
a) Фузафунжин
b) + Полимиксин
c) Азитромицин
d) Имипенем
08.Какой из механизмов действия не характерен ни для одной из известных групп антибиотиков:
a) Нарушение внутриклеточного синтеза белка
b) Нарушение синтеза клеточной стенки
c) Нарушение синтеза РНК
d) + Угнетение циклооксигеназы
09.Для каких групп антибиотиков характерен механизм действия, заключающийся в нарушении синтеза клеточной стенки:
a) + Бета-лактамных антибиотиков
b) Тетрациклинов
c) Аминогликозидов
d) Макролидов
010.Какой из антибиотиков вызывает нарушение синтеза РНК:
a) Эритромицин
b) + Рифампицин
c) Левомицетин
d) Имипенем
011.Антибиотики какой группы нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов:
a) Гликопептиды
b) + Полимиксины
c) Тетрациклины
d) Цефалоспорины
e)
РАЗДЕЛ II БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
01.Отметить спектр действия биосинтетических пенициллинов:
a) + Грамположительные и грамотрицательные кокки, возбудители дифтерии, газовой гангрены, спирохеты.
b) Возбудитель дифтерии, микобактерии туберкулеза
c) Грамположительные кокки, крупные вирусы
d) Грамотрицательные кокки, риккетсии, дрожжеподобные грибы
02.Укажите полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, устойчивый к пенициллиназе:
a) Оксациллин
b) + Амоксициллин
c) Бициллин-5
d) Нафциллин
03.Отметить препарат с наибольшей продолжительностью действия:
a) Бензилпенициллина-натриевая соль
b) Бензилпенициллина-новокаиновая соль
c) Бициллин-1
d) + Бициллин-5
04.Цефолоспорины применяют при заболеваниях вызванных:
a) Грамотрицательной флорой
b) Грамположительной флорой
c) + Грамотрицательной флорой и грамположительными бактериями, в случае неэффективности или непереносимости пенициллинов
d) Только синегнойной палочкой и бактероидами
05.Имипенем разрушается следующим ферментом, что ограничивает его применение при ряде инфекций:
a) Пенициллиназой
b) Цефалоспориназой
c) + Дегидропептидазой-I почечных канальцев
d) Катехол-орто-метилтрансферазой
e)
РАЗДЕЛ III АНТИБИОТИКИ, ЧАСТЬ 3 (ВСЕ КРОМЕ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ)
01.Укажите спектр действия тетрациклинов:
a) Спектр действия аналогичен макролидам; оказывают бактерицидный эффект
b) + Препараты широкого спектра действия; оказывают бактериостатический эффект
c) Препараты широкого спектра действия; оказывают бактерицидный эффект
d) Спектр действия аналогичен таковому у пенициллина; оказывают бактериостатический эффект
02.Укажите антибиотик из группы аминогликозидов:
a) Эритромицин
b) + Гентамицин
c) Вибрамицин
d) Полимиксин
03.Отметить характерные для аминогликозидов побочные эффекты:
a) Анемия, тромбоцитопения
b) Поражения печени
c) + Снижение слуха, вестибулярные расстройства, нефротоксичность
d) Ухудшение зрения, бульбарные расстройства
04.Какие побочные эффекты характерны для полимиксина М сульфата:
a) Понижение артериального давления
b) + Нефротоксичность
c) Гепатотоксичность
d) Угнетение кроветворения
05.Укажите побочные эффекты, характерные для ванкомицина:
a) Псевдомембранозный колит
b) + Ототоксичность и нефротоксичность
c) Угнетение синтеза пиридоксальфосфата
d) Все вышеперечисленное
РАЗДЕЛ IV СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ СРЕДСТВА
01.Какой из сульфаниламидов относится к препаратам, действующим в просвете кишечника:
a) Сульфален
b) + Фталазол
c) Сульфадимезин
d) Сульфапиридазин
02.К сульфаниламидам для местного применения относят:
a) Бисептол
b) Сульфапиридазин
c) + Сульфацил-натрий
d) Сульфадимезин
03.Отметить сульфаниламид длительного действия:
a) Сульфадимезин
b) Уросульфан
c) + Сульфапиридазин
d) Норсульфазол
04.Механизм действия сульфаниламидов связан с:
a) Угнетением дигидрофолатредуктазы
b) + Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы
c) Угнетением циклооксигеназы
d) Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой
005. Комбинация сульфаниламидов с треметопримом позволяет:
a) Снизить количество побочных эффектов сульфаниламидов
b) + Повысить антимикробную активность с достижением бактерицидного эффекта
c) Увеличить длительность действия препаратов
d) Увеличить скорость выведения сульфаниламидов
006. Какой из сульфаниламидов используется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов:
a) Фталазол
b) Сульфален
c) + Сульфацил-натрий
d) Сульфадимезин
007. Укажите механизм действия триметоприма:
a) Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой
b) + Угнетение дигидрофолатредуктазы
c) Угнетение дигидроптероатсинтетазы
d) Угнетение ДНК-гиразы
008. Укажите побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов:
a) Гематологические нарушения
b) Кристаллурия
c) Диспепсические явления и нарушения со стороны ЦНС
d) + Все вышеперечисленное
РАЗДЕЛ V ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
01.Выделить препарат, действующий только на микобактерии:
a) + Изониазид
b) Стрептомицина сульфат
c) Рифампицин
d) Канамицина сульфат
02.Отметить препарат, относящийся к гидразидам изоникотиновой кислоты:
a) Рифамицин
b) + Изониазид
c) Этамбутол
d) Этионамид
03.Изониазид проявляет антивитаминную активность по отношению к:
a) Витамину В1
b) + Витамину В6
c) Витамину С
d) Витамину Д
04.Укажите механизм действия изониазида:
a) Угнетение синтеза белка
b) + Нарушение синтеза миколевых кислот
c) Угнетение синтеза РНК
d) Угнетение синтеза АТФ
05.Какой из указаных противотуберкулезных препаратов относится к антибиотикам аминогликозидам:
a) Изониазид
b) + Стрептомицин
c) Рифампицин
d) Этамбутол
06.Укажите механизм действия стрептомицина:
a) Угнетение синтеза клеточной стенки
b) + Нарушение синтеза белка на уровне рибосом
c) Угнетение синтеза нуклеиновых кислот
d) Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
07.Укажите, какой побочный эффект характерен для стрептомицина:
a) Кардиотоксичность
b) Диспепсические явления
c) Нарушение восприятия желтого и зеленого цветов
d) + Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов
08.Укажите механизм действия ПАСК:
a) Угнетение синтеза миколевых кислот
b) + Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой
c) Угнетение ДНК-зависимой РНК-полимеразы
d) Угнетение ДНК-гиразы
09.Использование какого принципа терапии туберкулеза позволяет замедлить развитие резистентности микобактерий к химиотерапевтическим препаратам:
a) Монотерапия с увеличенной дозой препарата
b) + Комбинированное применений 2-х и более препаратов с разными механизмами действия
c) Удлиннение сроков лечения
d) Комбинированное применений 2-х и более препаратов со сходными механизмами действия
РАЗДЕЛ VI ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
01.Все нижеперечисленные средства применяются для лечения микозов, вызванных патогенными грибами, за исключением:
a) + Нистатин
b) Гризеофульвин
c) Амфотерицин В
d) Кетоконазол
02.Укажите средство, применяемое при системных (глубоких) микозах:
a) Фталазол
b) Гризеофульвин
c) + Амфоткрицин В
d) Нитрофунгин
03.При каком виде микозов используется раствор йода спиртовой:
a) При системных микозах
b) + При эпиермомикозах
c) При кандидамикозе
d) При всех видах микозов
04.Укажите механизм действия Амфотерицина В:
a) Нарушение синтеза клеточной стенки
b) Нарушение синтеза белков
c) Нарушение синтеза иРНК
d) + Нарушение проницаемости клеточной мембраны
05.Какое из указанных средств нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candid
a) Амфотерицин В
b) Кетоконазол
c) + Нистатин
d) Тербинафин
06.Укажите противогрибковый препарат, в процессе лечения которым целесообразно периодически сбривать волосы на пораженных участках, удалять ногти и отслаивать верхние слои эпидермиса:
a) Амфотерицин В
b) + Гризеофульвин
c) Кетоконазол
d) Декамин
РАЗДЕЛ VII СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА РАЗНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ. ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
01.Отметить производное 8-оксихинолина:
a) + Нитрксолин
b) Этазол
c) Кисла налидиксовая
d) Ципрлоксацин
02.К производным нитрофурана относится:
a) + Фуразолидон
b) Фталал
c) Нитоклин
d) Нистатин
03.К производным хиноксалина относится:
a) Винкристин
b) + Диоксидин
c) Нитроксолин
d) Фурациллин
04.К производным хинолона относится:
a) Фуразолидон
b) + Кислота налидиксовая
c) Нитроксолин
d) Диоксидин
05.Укажите показания к применению нитрофуранов резорбтивного действия:
a) Инфекции верхних дыхательных путей
b) + Инфекции мочевыводящих путей и кишечника
c) Генерализованных инфекциях
d) Инфекционных поражениях суставов
06.Укажите механизм действия фторхинолонов:
a) Угнетение фофолипазы С
b) + Угнетение ДНК-гиразы
c) Угнетение синтеза бактериальной стенки
d) Повышение проницаемости бактериальной стенки
07.Укажите препарат висмута для лечения сифилиса:
a) Бисептол
b) + Бисмоверол
c) Кислота налидиксовая
d) Ципрофлоксацин
08.Для ускорения рассасывания гумм на поздних стадиях сифилиса применяют:
a) Препараты висмута
b) + Препараты йода
c) Бензилпенициллины
d) Препараты золота
РАЗДЕЛ VIII ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
01.Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии:
a) + Хингамин
b) Акрихин
c) Хиниофон
d) Сульфаниламиды
02.Отметить средство, применяемое для лечения амебиаза:
a) + Метронидазол
b) Фуразолидон
c) Сульфадимезин
d) Энтеросептол
03.Укажите средство, применяемое для лечения трихомонадоза:
a) + Тинидазол
b) Акрихин
c) Хиниофон
d) Тетрациклин
04.Отметить средство для лечения токсоплазмоза:
a) + Хлоридин
b) Акрихин
c) Хиниофон
d) Тетрациклин
05.Для лечения лямблиоза используют:
a) + Фуразолидон
b) Хиниофон
c) Мономицин
d) Солюсурьмин
06.Укажите производное пиримидина с противомалярийными свойствами:
a) Примахин
b) + Хлоридин
c) Хингамин
d) Мефлохин
07.Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на половые клетки плазмодиев:
a) Хинин
b) + Примахин
c) Хингамин
d) Сульфаниламиды
08.К гематошизотропным средствам (влияющим на эритроцитарные шизонты) относят все препараты, кроме:
a) Хингамин
b) + Примахин
c) Сульфаниламиды и сульфоны
d) Доксициклин
09.Укажите гистошизотропное средство (влияющее на тканевые формы плазмодия):
a) Мефлохин
b) Хингамин
c) + Хлоридин
d) Доксициклин
010.С целью общественной профилактики малярии используют:
a) + Примахин и хлоридин
b) Сульфаниламиды и сульфоны
c) Хингамин и хинин
d) Доксициклин
011.Какой их указанных препаратов является амебецидом, эффективным при любой локализации процесса:
a) Хингамин
b) + Метронидазол
c) Эметина гидрохлорид
d) Хиниофон
012.Укажите тканевой амебицид, эффективный при локализации амеб в печени:
a) + Хингамин
b) Эметина гидрохлорид
c) Хиниофон
d) Доксициклин
013.Какой из представленных препаратов действует на амеб в печени и стенке кишечника:
a) Солюсурьмин
b) + Эметина гидрохлорид
c) Хингамин
d) Мономицин
РАЗДЕЛ IX ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
01.К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей, относится:
a) + Левамизол
b) Фенасал
c) Битионол
d) Аминоакрихин
02.К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов, относится:
a) Дитразин
b) Битионол
c) + Аминоакрихин
d) Нафтамон
03.К средствам, парализующим нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей, относится:
a) Левамизол
b) Пиперазин
c) + Фенасал
d) Пирантел
04.Укажите механизм действия четыреххлористого этилена:
a) Разрушение покровных тканей гельминтов
b) + Угнетает метаболические процессы в клетке (клеточный яд)
c) Угнетение энергетических процессов гельминтов
d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у гельминтов
05.Укажите механизм противоглистного действия пиперазина:
a) Угнетение энергетических процессов гельминтов
b) + Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей
c) Разрушение покровных тканей гельминтов
d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей
06.Укажите механизм действия мебендазола:
a) + Угнетение энергетических процессов гельминтов
b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей
c) Разрушение покровных тканей гельминтов
d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей
07.Противонематодозным действием обладают все препараты, кроме:
a) Нафтамон
b) + Аминоакрихин
c) Левамизол
d) Мебендазол
08.Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это:
a) Пиперазин
b) + Левамизол
c) Нафтамон
d) Фенасал
09.Укажите противоглистный препарат, производное бензимидазола:
a) Дитразин
b) + Мебендазол
c) Аминоакрихин
d) Нафтамон
010.Какой из указанных препаратов применяют при аскаридозе и энтеробиозе:
a) Празиквантель
b) + Пиперазина адипинат
c) Аминоакрихин
d) Фенасал
РАЗДЕЛ X ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
01.Отметить противовирусный препарат – производное тиосемикарбазона:
a) Мидантан
b) Видарабин
c) + Метисазон
d) Ремантадин
02.Указать препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов:
a) Ацикловир
b) Зидовудин
c) + Саквинавир
d) Идоксуридин
03.Отметить препарат, являющийся производным адамантана:
a) Фоскарнет
b) + Ремантадин
c) Саквинавир
d) Видарабин
04.Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов:
a) + Саквинавир
b) Ацикловир
c) Метисазон
d) Зидовудин
05.Из предложенных препаратов выбирете производное индолкарбоновой кислоты:
a) Мидантан
b) Идоксуридин
c) + Арбидол
d) Видарабин
06.Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты:
a) Метисазон
b) + Фоскарнет
c) Интерферон
d) Ганцикловир
07.Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез нуклеиновых кислот:
a) Гуанидин
b) Саквинавир
c) Мидантан
d) + Ацикловир
08.Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина:
a) Угнетениесинтеза нуклеиновых кислот
b) + Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку
c) Угнетение депротеинизации вирусного генома
d) Угнетение синтеза «ранних» белков
09.Укажите препарат, который угнетает «сборку» вирионов и выход вируса из клетки:
a) Ремантадин
b) + Метисазон
c) Саквинавир
d) Гуанидин
010.Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу вирусов:
a) Видарабин
b) Метисазон
c) Ремантадин
d) + Зидовудин
011.Указать наиболее высокоэффективный противогерперический препарат:
a) Ремантадин
b) Зидовудин
c) Интерферон
d) + Ацикловир
012.Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А:
a) Интерферон
b) + Ремантадин
c) Саквинавир
d) Метисазон
013.Для профилактики заболевания натуральной оспой используют:
a) Арбидол
b) Ацикловир
c) + Метисазон
d) Зидовудин
014.Производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:
a) Ацикловир
b) + Зидовудин
c) Гуанидин
d) Ганцикловир
015.Укажите препарат, используемый в офтальмологической практике при герпетических поражениях глаза:
a) Саквинавир
b) + Идоксуридин
c) Мидантан
d) Гуанидин
016.Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид, обладающий противовирусными свойствами:
a) Арбидол
b) + Интерферон
c) Мидантан
d) Фоскарнет
017.Укажите, какой их протвовирусных препаратов может вызывать и усиливать аутоиммунные реакции:
a) Метисазон
b) + Интерферон
c) Ацикловир
d) Рибавирин
018.Какой из предложенных препаратов относится рекомбинантным альфа-интерферонам:
a) Бетаферон
b) Интерферон человеческий лейкоцитарный
c) + Интрон А
d) Полудан
РАЗДЕЛ XI ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА.
01.Действие противоопухолевых средств направлено в основном на:
a) Изменение активности гексокиназы
b) + Торможение деления клеток
c) Повышение синтеза нуклеиновых кислот
d) Изменение синтеза мембранных фосфолипидов
02.Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное хлорэтиламина:
a) Резорцин
b) + Сарколизин
c) Примахин
d) Нитрозометилмочевина
03.К недостаткам антибластомных средств относится все эффекты, кроме:
a) Низкая избирательность действия
b) Подавление кроветворения
c) Иммунодепрессивное действие
d) + Стимуляция костного мозга
04.При комбинированном назначении противоопухолевых средств используется следующий эффект:
a) + Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с разными механизмами действия
b) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с одинаковыми механизмами действия
c) Усиление иммуностимулирующего эффекта
d) Усиление митотической активности клеток
05.Для лечения опухолей используют следующие группы гормональных препаратов:
a) Минерало- и глюкокортикоиды
b) + Глюкокортикоиды и половые гормоны
c) Половые гормоны и соматотропин
d) Инсулин
06.Укажите противобластомный алкилирующий препарат – производное метансульфоновой кислоты:
a) + Миелосан
b) Циклофосфан
c) Сульфонамид
d) Тиофосфамид
07.К противоопухолевым препаратам растительного происхождения относится:
a) Меркаптопурин
b) Брунеомицин
c) + Винкристин
d) Фторафур.
08.Укажите противоопухолевый препарат – антагонист пиримидина:
a) + Фторафур
b) Метотрексат
c) Меркаптопурин
d) Сульфапиридазин
09.Противоопухолевый препарат метотрексат является:
a) Антиметаболитом пурина
b) + Антиметаболитом фолиевой кислоты
c) Антибиотиком группы антрациклинов
d) Алкилирующим средством
010.Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью:
a) Проспидин
b) + Рубомицин
c) Канамицин
d) Биомицин
011.Фторурацил – это препарат из группы:
a) Антибиотиков
b) + Антиметаболитов
c) Алкалоидов барвинка розового
d) Стимуляторов кроветворения
012.Общими противопоказаниями для применения противоопухолевых средств являются:
a) Угнетение кроветворения
b) Острые инфекции
c) Выраженное нарушение функций печени и почек
d) + Все вышеперечисленное
013.Одним из компонентов механизма действия метотрексата является:
a) + Угнетение дигидрофолатредуктазы
b) Усиление дифференциации клеток опухоли
c) Разрушение аспарагина
d) Все вышеперечисленное
014.Для какой группы противоопухолевых препаратов характерно возникновение кандидозных суперинфекций:
a) Алкалоиды барвинка розового
b) + Противобластомные антибиотики
c) Препараты платины
d) Производные метансульфоновой кислоты
015.К препаратам, содержащим соединения металлов, относится:
a) Проспидин
b) + Цисплатин
c) Прокарбазин
d) Метилурацил
016.В онкологической практике андрогены назначают при:
a) Раке эндометрия
b) Раке простаты
c) + Раке молочной железы у женщин с нормальным менструальным циклом или если менопауза не превышает 5 лет
d) Раке молочной железы у женщин если менопауза превышает 5 лет
017.Ферментом, использующимся для лечения острого лимфобластного лейкоза, является:
a) Дигидрофолатредуктаза
b) + L-аспарагиназа
c) Ароматаза
d) ДНК-гираза
018.Какой из перечисленных препаратов относится к цитокинам:
a) + Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон
b) Цитозар
c) Цисплатин
d) Циклофосфан
019.Для лечения онкологических заболевания используются следующий антиэстрогенный препарат:
a) Ципротерон
b) + Тамоксифен
c) Флутамид
d) Летрозол
020.Укажите препарат с антиандрогеной активностью:
a) Тамоксифен
b) Аминоглутимид
c) + Флутамид
d) Тестостерон
021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам:
a) Тиофосфамид
b) + Карбоплатин
c) Ломустин
d) Хлорбутин
022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом:
a) Подофиллин
b) Колхицин
c) Тенипозид
d) + Цитарабин
РАЗДЕЛ XII АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
01.Укажите требования, предъявляемые к антисептикам:
a) Отсутствие раздражающего и аллергизирующего действия
b) Минимальная всасываемость с места нанесения
c) Низкая токсичность
d) + Все вышеперечисленное
02.Что такое феноловый коэффициент:
a) Концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции
b) + Отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект
c) Степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему
d) Отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект
03.Укажите антисептик из группы детергентов:
a) Резорцин
b) + Церигель
c) Цинка сульфат
d) Формальдегид
04.К производным нитрофурана для местного применения относят:
a) Фуразолидон
b) + Фурациллин
c) Фенол
d) Раствор аммиака
05.К группе фенола относятся все препараты, кроме:
a) Фенол чистый
b) Резорцин
c) + Этакридина лактат
d) Деготь березовый
06.Какой из препаратов не является представителем группы красителей:
a) Бриллиантовый зеленый
b) + Раствор йода спиртовой
c) Метиленовый синий
d) Этакридина лактат
07.К галогенсодержащим соединениям относят:
a) Раствор перекиси водорода
b) Фурациллин
c) Кислота борная
d) + Хлорамин Б
08.Укажите препарат группы окислителей:
a) Ртути дихлорид
b) Серебра нитрат
c) + Калия перманганат
d) Резорцин
09.Какой препарат относится к группе кислот и щелочей:
a) Хлоргексидин
b) + Раствор аммиака
c) Спирт этиловый
d) Формальдегид
010.Детергенты по своим свойствам являются:
a) Анионными мылами с поверхностно-активными свойствами
b) + Катионными мылами с поверхностно-активными свойствами
c) Комбинацией катионных и анионных мыл с поверхностно-активными свойствами
d) Продуцентами молекулярного кислорода
011.Укажите механизм антимикробного действия солей металлов:
a) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов
b) Выделение молекулярного кислорода при контакте с биологическими тканями
c) + Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов
d) Выделение атомарного кислорода при контакте с биологическими тканями
012.Какой из антисептиков обладает наибольшей токсичностью:
a) Церигель
b) + Ртути дихлорид (сулема)
c) Калия перманганат
d) Серебра нитрат (ляпис)
013.Какие симптомы возникают при отравлении дихлоридом ртути:
a) Дерматит, диарея, деменция
b) + Диспепсия, угнетение ЦНС, коллапс, поражение почек
c) Анемия, агранулоцитоз
d) Нарушения зрения и слуха
014.При отравлении солями металлов применяют:
a) Метиленовый синий
b) + Унитиол
c) Атропин
d) Дипироксим
015.Укажите механизм антимикробногодействия калия перманганата:
a) + Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов
b) Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов
c) Выделение молекулярного хлора и окисление биологических субстратов микроорганизмов
d) Угнетение окислительно-восстановительных реакций микроорганизмов
016.Для обеззараживания кожи используется этиловый спирт следующей концентрации:
a) 95% раствор
b) + 70% раствор
c) 40% раствор
d) Раствор любой концентрации
017.Укажите механизм антимикробногодействия перекиси водорода:
a) Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов
b) Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов
c) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов
d) + Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками, окисление биологических субстратов микроорганизмов
018.В результате расщепления гексаметилентетрамина образуется следующий активный метаболит:
a) Фенол
b) Резорцин
c) + Формальдегид
d) Этакридина лактат
Подробности
Подборка тестов по фармакологии с ответами: собрано более 500 экзаменационных тестов по фарме. Эти тесты дают на <