V химиотерапевтические средства

РАЗДЕЛ I ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ.

01.К основным принципам антибиотикотерапии относятся следующие:

a) Антибактериальный препарат следует назначать с учетом чувствительности возбудителя заболевания

b) Лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания

c) Дозу антибактериального препарата следует назначать, учитывая тяжесть заболевания у конкретного + больного

d) + Все вышеперечисленные

02.Отметить антибиотики имеющие в своей структуре бета-лактамное кольцо:

a) Пенициллины

b) Цефалоспорины

c) Карбапенемы и монобактамы

d) + Все вышеперечисленные

03.Укажите препарат, относящийся к антибиотикам макролидам:

a) Неомицин

b) Доксициклин

c) + Эритромицин

d) Цефалоридин

e)

04.Какой из антибиотиков относится к группе монобактамов:

a) Ампициллин

b) Бициллин-5

c) + Азтреонам

d) Имипенем

05.Укажите антибиотик цефалоспоринового ряда:

a) Стрептомицин

b) + Цефаклор

c) Феноксиметилпенициллин

d) Эритромицин

e)

06.Какой из препаратов не является аминогликозидом:

a) Гентамицин

b) Стрептомицин

c) + Клиндамицин

d) Неомицин

07.К циклическим полипептидам относится:

a) Фузафунжин

b) + Полимиксин

c) Азитромицин

d) Имипенем

08.Какой из механизмов действия не характерен ни для одной из известных групп антибиотиков:

a) Нарушение внутриклеточного синтеза белка

b) Нарушение синтеза клеточной стенки

c) Нарушение синтеза РНК

d) + Угнетение циклооксигеназы

09.Для каких групп антибиотиков характерен механизм действия, заключающийся в нарушении синтеза клеточной стенки:

a) + Бета-лактамных антибиотиков

b) Тетрациклинов

c) Аминогликозидов

d) Макролидов

010.Какой из антибиотиков вызывает нарушение синтеза РНК:

a) Эритромицин

b) + Рифампицин

c) Левомицетин

d) Имипенем

011.Антибиотики какой группы нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов:

a) Гликопептиды

b) + Полимиксины

c) Тетрациклины

d) Цефалоспорины

e)

РАЗДЕЛ II БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

01.Отметить спектр действия биосинтетических пенициллинов:

a) + Грамположительные и грамотрицательные кокки, возбудители дифтерии, газовой гангрены, спирохеты.

b) Возбудитель дифтерии, микобактерии туберкулеза

c) Грамположительные кокки, крупные вирусы

d) Грамотрицательные кокки, риккетсии, дрожжеподобные грибы

02.Укажите полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, устойчивый к пенициллиназе:

a) Оксациллин

b) + Амоксициллин

c) Бициллин-5

d) Нафциллин

03.Отметить препарат с наибольшей продолжительностью действия:

a) Бензилпенициллина-натриевая соль

b) Бензилпенициллина-новокаиновая соль

c) Бициллин-1

d) + Бициллин-5

04.Цефолоспорины применяют при заболеваниях вызванных:

a) Грамотрицательной флорой

b) Грамположительной флорой

c) + Грамотрицательной флорой и грамположительными бактериями, в случае неэффективности или непереносимости пенициллинов

d) Только синегнойной палочкой и бактероидами

05.Имипенем разрушается следующим ферментом, что ограничивает его применение при ряде инфекций:

a) Пенициллиназой

b) Цефалоспориназой

c) + Дегидропептидазой-I почечных канальцев

d) Катехол-орто-метилтрансферазой

e)

РАЗДЕЛ III АНТИБИОТИКИ, ЧАСТЬ 3 (ВСЕ КРОМЕ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ)

01.Укажите спектр действия тетрациклинов:

a) Спектр действия аналогичен макролидам; оказывают бактерицидный эффект

b) + Препараты широкого спектра действия; оказывают бактериостатический эффект

c) Препараты широкого спектра действия; оказывают бактерицидный эффект

d) Спектр действия аналогичен таковому у пенициллина; оказывают бактериостатический эффект

02.Укажите антибиотик из группы аминогликозидов:

a) Эритромицин

b) + Гентамицин

c) Вибрамицин

d) Полимиксин

03.Отметить характерные для аминогликозидов побочные эффекты:

a) Анемия, тромбоцитопения

b) Поражения печени

c) + Снижение слуха, вестибулярные расстройства, нефротоксичность

d) Ухудшение зрения, бульбарные расстройства

04.Какие побочные эффекты характерны для полимиксина М сульфата:

a) Понижение артериального давления

b) + Нефротоксичность

c) Гепатотоксичность

d) Угнетение кроветворения

05.Укажите побочные эффекты, характерные для ванкомицина:

a) Псевдомембранозный колит

b) + Ототоксичность и нефротоксичность

c) Угнетение синтеза пиридоксальфосфата

d) Все вышеперечисленное

РАЗДЕЛ IV СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ СРЕДСТВА

01.Какой из сульфаниламидов относится к препаратам, действующим в просвете кишечника:

a) Сульфален

b) + Фталазол

c) Сульфадимезин

d) Сульфапиридазин

02.К сульфаниламидам для местного применения относят:

a) Бисептол

b) Сульфапиридазин

c) + Сульфацил-натрий

d) Сульфадимезин

03.Отметить сульфаниламид длительного действия:

a) Сульфадимезин

b) Уросульфан

c) + Сульфапиридазин

d) Норсульфазол

04.Механизм действия сульфаниламидов связан с:

a) Угнетением дигидрофолатредуктазы

b) + Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы

c) Угнетением циклооксигеназы

d) Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой

005. Комбинация сульфаниламидов с треметопримом позволяет:

a) Снизить количество побочных эффектов сульфаниламидов

b) + Повысить антимикробную активность с достижением бактерицидного эффекта

c) Увеличить длительность действия препаратов

d) Увеличить скорость выведения сульфаниламидов

006. Какой из сульфаниламидов используется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов:

a) Фталазол

b) Сульфален

c) + Сульфацил-натрий

d) Сульфадимезин

007. Укажите механизм действия триметоприма:

a) Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой

b) + Угнетение дигидрофолатредуктазы

c) Угнетение дигидроптероатсинтетазы

d) Угнетение ДНК-гиразы

008. Укажите побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов:

a) Гематологические нарушения

b) Кристаллурия

c) Диспепсические явления и нарушения со стороны ЦНС

d) + Все вышеперечисленное

РАЗДЕЛ V ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

01.Выделить препарат, действующий только на микобактерии:

a) + Изониазид

b) Стрептомицина сульфат

c) Рифампицин

d) Канамицина сульфат

02.Отметить препарат, относящийся к гидразидам изоникотиновой кислоты:

a) Рифамицин

b) + Изониазид

c) Этамбутол

d) Этионамид

03.Изониазид проявляет антивитаминную активность по отношению к:

a) Витамину В1

b) + Витамину В6

c) Витамину С

d) Витамину Д

04.Укажите механизм действия изониазида:

a) Угнетение синтеза белка

b) + Нарушение синтеза миколевых кислот

c) Угнетение синтеза РНК

d) Угнетение синтеза АТФ

05.Какой из указаных противотуберкулезных препаратов относится к антибиотикам аминогликозидам:

a) Изониазид

b) + Стрептомицин

c) Рифампицин

d) Этамбутол

06.Укажите механизм действия стрептомицина:

a) Угнетение синтеза клеточной стенки

b) + Нарушение синтеза белка на уровне рибосом

c) Угнетение синтеза нуклеиновых кислот

d) Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

07.Укажите, какой побочный эффект характерен для стрептомицина:

a) Кардиотоксичность

b) Диспепсические явления

c) Нарушение восприятия желтого и зеленого цветов

d) + Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов

08.Укажите механизм действия ПАСК:

a) Угнетение синтеза миколевых кислот

b) + Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой

c) Угнетение ДНК-зависимой РНК-полимеразы

d) Угнетение ДНК-гиразы

09.Использование какого принципа терапии туберкулеза позволяет замедлить развитие резистентности микобактерий к химиотерапевтическим препаратам:

a) Монотерапия с увеличенной дозой препарата

b) + Комбинированное применений 2-х и более препаратов с разными механизмами действия

c) Удлиннение сроков лечения

d) Комбинированное применений 2-х и более препаратов со сходными механизмами действия

РАЗДЕЛ VI ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

01.Все нижеперечисленные средства применяются для лечения микозов, вызванных патогенными грибами, за исключением:

a) + Нистатин

b) Гризеофульвин

c) Амфотерицин В

d) Кетоконазол

02.Укажите средство, применяемое при системных (глубоких) микозах:

a) Фталазол

b) Гризеофульвин

c) + Амфоткрицин В

d) Нитрофунгин

03.При каком виде микозов используется раствор йода спиртовой:

a) При системных микозах

b) + При эпиермомикозах

c) При кандидамикозе

d) При всех видах микозов

04.Укажите механизм действия Амфотерицина В:

a) Нарушение синтеза клеточной стенки

b) Нарушение синтеза белков

c) Нарушение синтеза иРНК

d) + Нарушение проницаемости клеточной мембраны

05.Какое из указанных средств нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candid

a) Амфотерицин В

b) Кетоконазол

c) + Нистатин

d) Тербинафин

06.Укажите противогрибковый препарат, в процессе лечения которым целесообразно периодически сбривать волосы на пораженных участках, удалять ногти и отслаивать верхние слои эпидермиса:

a) Амфотерицин В

b) + Гризеофульвин

c) Кетоконазол

d) Декамин

РАЗДЕЛ VII СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА РАЗНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ. ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

01.Отметить производное 8-оксихинолина:

a) + Нитрксолин

b) Этазол

c) Кисла налидиксовая

d) Ципрлоксацин

02.К производным нитрофурана относится:

a) + Фуразолидон

b) Фталал

c) Нитоклин

d) Нистатин

03.К производным хиноксалина относится:

a) Винкристин

b) + Диоксидин

c) Нитроксолин

d) Фурациллин

04.К производным хинолона относится:

a) Фуразолидон

b) + Кислота налидиксовая

c) Нитроксолин

d) Диоксидин

05.Укажите показания к применению нитрофуранов резорбтивного действия:

a) Инфекции верхних дыхательных путей

b) + Инфекции мочевыводящих путей и кишечника

c) Генерализованных инфекциях

d) Инфекционных поражениях суставов

06.Укажите механизм действия фторхинолонов:

a) Угнетение фофолипазы С

b) + Угнетение ДНК-гиразы

c) Угнетение синтеза бактериальной стенки

d) Повышение проницаемости бактериальной стенки

07.Укажите препарат висмута для лечения сифилиса:

a) Бисептол

b) + Бисмоверол

c) Кислота налидиксовая

d) Ципрофлоксацин

08.Для ускорения рассасывания гумм на поздних стадиях сифилиса применяют:

a) Препараты висмута

b) + Препараты йода

c) Бензилпенициллины

d) Препараты золота

РАЗДЕЛ VIII ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА

01.Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии:

a) + Хингамин

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Сульфаниламиды

02.Отметить средство, применяемое для лечения амебиаза:

a) + Метронидазол

b) Фуразолидон

c) Сульфадимезин

d) Энтеросептол

03.Укажите средство, применяемое для лечения трихомонадоза:

a) + Тинидазол

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Тетрациклин

04.Отметить средство для лечения токсоплазмоза:

a) + Хлоридин

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Тетрациклин

05.Для лечения лямблиоза используют:

a) + Фуразолидон

b) Хиниофон

c) Мономицин

d) Солюсурьмин

06.Укажите производное пиримидина с противомалярийными свойствами:

a) Примахин

b) + Хлоридин

c) Хингамин

d) Мефлохин

07.Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на половые клетки плазмодиев:

a) Хинин

b) + Примахин

c) Хингамин

d) Сульфаниламиды

08.К гематошизотропным средствам (влияющим на эритроцитарные шизонты) относят все препараты, кроме:

a) Хингамин

b) + Примахин

c) Сульфаниламиды и сульфоны

d) Доксициклин

09.Укажите гистошизотропное средство (влияющее на тканевые формы плазмодия):

a) Мефлохин

b) Хингамин

c) + Хлоридин

d) Доксициклин

010.С целью общественной профилактики малярии используют:

a) + Примахин и хлоридин

b) Сульфаниламиды и сульфоны

c) Хингамин и хинин

d) Доксициклин

011.Какой их указанных препаратов является амебецидом, эффективным при любой локализации процесса:

a) Хингамин

b) + Метронидазол

c) Эметина гидрохлорид

d) Хиниофон

012.Укажите тканевой амебицид, эффективный при локализации амеб в печени:

a) + Хингамин

b) Эметина гидрохлорид

c) Хиниофон

d) Доксициклин

013.Какой из представленных препаратов действует на амеб в печени и стенке кишечника:

a) Солюсурьмин

b) + Эметина гидрохлорид

c) Хингамин

d) Мономицин

РАЗДЕЛ IX ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

01.К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей, относится:

a) + Левамизол

b) Фенасал

c) Битионол

d) Аминоакрихин

02.К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов, относится:

a) Дитразин

b) Битионол

c) + Аминоакрихин

d) Нафтамон

03.К средствам, парализующим нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей, относится:

a) Левамизол

b) Пиперазин

c) + Фенасал

d) Пирантел

04.Укажите механизм действия четыреххлористого этилена:

a) Разрушение покровных тканей гельминтов

b) + Угнетает метаболические процессы в клетке (клеточный яд)

c) Угнетение энергетических процессов гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у гельминтов

05.Укажите механизм противоглистного действия пиперазина:

a) Угнетение энергетических процессов гельминтов

b) + Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c) Разрушение покровных тканей гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

06.Укажите механизм действия мебендазола:

a) + Угнетение энергетических процессов гельминтов

b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c) Разрушение покровных тканей гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

07.Противонематодозным действием обладают все препараты, кроме:

a) Нафтамон

b) + Аминоакрихин

c) Левамизол

d) Мебендазол

08.Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это:

a) Пиперазин

b) + Левамизол

c) Нафтамон

d) Фенасал

09.Укажите противоглистный препарат, производное бензимидазола:

a) Дитразин

b) + Мебендазол

c) Аминоакрихин

d) Нафтамон

010.Какой из указанных препаратов применяют при аскаридозе и энтеробиозе:

a) Празиквантель

b) + Пиперазина адипинат

c) Аминоакрихин

d) Фенасал

РАЗДЕЛ X ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

01.Отметить противовирусный препарат – производное тиосемикарбазона:

a) Мидантан

b) Видарабин

c) + Метисазон

d) Ремантадин

02.Указать препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов:

a) Ацикловир

b) Зидовудин

c) + Саквинавир

d) Идоксуридин

03.Отметить препарат, являющийся производным адамантана:

a) Фоскарнет

b) + Ремантадин

c) Саквинавир

d) Видарабин

04.Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов:

a) + Саквинавир

b) Ацикловир

c) Метисазон

d) Зидовудин

05.Из предложенных препаратов выбирете производное индолкарбоновой кислоты:

a) Мидантан

b) Идоксуридин

c) + Арбидол

d) Видарабин

06.Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты:

a) Метисазон

b) + Фоскарнет

c) Интерферон

d) Ганцикловир

07.Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез нуклеиновых кислот:

a) Гуанидин

b) Саквинавир

c) Мидантан

d) + Ацикловир

08.Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина:

a) Угнетениесинтеза нуклеиновых кислот

b) + Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку

c) Угнетение депротеинизации вирусного генома

d) Угнетение синтеза «ранних» белков

09.Укажите препарат, который угнетает «сборку» вирионов и выход вируса из клетки:

a) Ремантадин

b) + Метисазон

c) Саквинавир

d) Гуанидин

010.Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу вирусов:

a) Видарабин

b) Метисазон

c) Ремантадин

d) + Зидовудин

011.Указать наиболее высокоэффективный противогерперический препарат:

a) Ремантадин

b) Зидовудин

c) Интерферон

d) + Ацикловир

012.Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А:

a) Интерферон

b) + Ремантадин

c) Саквинавир

d) Метисазон

013.Для профилактики заболевания натуральной оспой используют:

a) Арбидол

b) Ацикловир

c) + Метисазон

d) Зидовудин

014.Производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:

a) Ацикловир

b) + Зидовудин

c) Гуанидин

d) Ганцикловир

015.Укажите препарат, используемый в офтальмологической практике при герпетических поражениях глаза:

a) Саквинавир

b) + Идоксуридин

c) Мидантан

d) Гуанидин

016.Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид, обладающий противовирусными свойствами:

a) Арбидол

b) + Интерферон

c) Мидантан

d) Фоскарнет

017.Укажите, какой их протвовирусных препаратов может вызывать и усиливать аутоиммунные реакции:

a) Метисазон

b) + Интерферон

c) Ацикловир

d) Рибавирин

018.Какой из предложенных препаратов относится рекомбинантным альфа-интерферонам:

a) Бетаферон

b) Интерферон человеческий лейкоцитарный

c) + Интрон А

d) Полудан

РАЗДЕЛ XI ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА.

01.Действие противоопухолевых средств направлено в основном на:

a) Изменение активности гексокиназы

b) + Торможение деления клеток

c) Повышение синтеза нуклеиновых кислот

d) Изменение синтеза мембранных фосфолипидов

02.Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное хлорэтиламина:

a) Резорцин

b) + Сарколизин

c) Примахин

d) Нитрозометилмочевина

03.К недостаткам антибластомных средств относится все эффекты, кроме:

a) Низкая избирательность действия

b) Подавление кроветворения

c) Иммунодепрессивное действие

d) + Стимуляция костного мозга

04.При комбинированном назначении противоопухолевых средств используется следующий эффект:

a) + Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с разными механизмами действия

b) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с одинаковыми механизмами действия

c) Усиление иммуностимулирующего эффекта

d) Усиление митотической активности клеток

05.Для лечения опухолей используют следующие группы гормональных препаратов:

a) Минерало- и глюкокортикоиды

b) + Глюкокортикоиды и половые гормоны

c) Половые гормоны и соматотропин

d) Инсулин

06.Укажите противобластомный алкилирующий препарат – производное метансульфоновой кислоты:

a) + Миелосан

b) Циклофосфан

c) Сульфонамид

d) Тиофосфамид

07.К противоопухолевым препаратам растительного происхождения относится:

a) Меркаптопурин

b) Брунеомицин

c) + Винкристин

d) Фторафур.

08.Укажите противоопухолевый препарат – антагонист пиримидина:

a) + Фторафур

b) Метотрексат

c) Меркаптопурин

d) Сульфапиридазин

09.Противоопухолевый препарат метотрексат является:

a) Антиметаболитом пурина

b) + Антиметаболитом фолиевой кислоты

c) Антибиотиком группы антрациклинов

d) Алкилирующим средством

010.Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью:

a) Проспидин

b) + Рубомицин

c) Канамицин

d) Биомицин

011.Фторурацил – это препарат из группы:

a) Антибиотиков

b) + Антиметаболитов

c) Алкалоидов барвинка розового

d) Стимуляторов кроветворения

012.Общими противопоказаниями для применения противоопухолевых средств являются:

a) Угнетение кроветворения

b) Острые инфекции

c) Выраженное нарушение функций печени и почек

d) + Все вышеперечисленное

013.Одним из компонентов механизма действия метотрексата является:

a) + Угнетение дигидрофолатредуктазы

b) Усиление дифференциации клеток опухоли

c) Разрушение аспарагина

d) Все вышеперечисленное

014.Для какой группы противоопухолевых препаратов характерно возникновение кандидозных суперинфекций:

a) Алкалоиды барвинка розового

b) + Противобластомные антибиотики

c) Препараты платины

d) Производные метансульфоновой кислоты

015.К препаратам, содержащим соединения металлов, относится:

a) Проспидин

b) + Цисплатин

c) Прокарбазин

d) Метилурацил

016.В онкологической практике андрогены назначают при:

a) Раке эндометрия

b) Раке простаты

c) + Раке молочной железы у женщин с нормальным менструальным циклом или если менопауза не превышает 5 лет

d) Раке молочной железы у женщин если менопауза превышает 5 лет

017.Ферментом, использующимся для лечения острого лимфобластного лейкоза, является:

a) Дигидрофолатредуктаза

b) + L-аспарагиназа

c) Ароматаза

d) ДНК-гираза

018.Какой из перечисленных препаратов относится к цитокинам:

a) + Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон

b) Цитозар

c) Цисплатин

d) Циклофосфан

019.Для лечения онкологических заболевания используются следующий антиэстрогенный препарат:

a) Ципротерон

b) + Тамоксифен

c) Флутамид

d) Летрозол

020.Укажите препарат с антиандрогеной активностью:

a) Тамоксифен

b) Аминоглутимид

c) + Флутамид

d) Тестостерон

021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам:

a) Тиофосфамид

b) + Карбоплатин

c) Ломустин

d) Хлорбутин

022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом:

a) Подофиллин

b) Колхицин

c) Тенипозид

d) + Цитарабин

РАЗДЕЛ XII АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

01.Укажите требования, предъявляемые к антисептикам:

a) Отсутствие раздражающего и аллергизирующего действия

b) Минимальная всасываемость с места нанесения

c) Низкая токсичность

d) + Все вышеперечисленное

02.Что такое феноловый коэффициент:

a) Концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции

b) + Отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

c) Степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему

d) Отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

03.Укажите антисептик из группы детергентов:

a) Резорцин

b) + Церигель

c) Цинка сульфат

d) Формальдегид

04.К производным нитрофурана для местного применения относят:

a) Фуразолидон

b) + Фурациллин

c) Фенол

d) Раствор аммиака

05.К группе фенола относятся все препараты, кроме:

a) Фенол чистый

b) Резорцин

c) + Этакридина лактат

d) Деготь березовый

06.Какой из препаратов не является представителем группы красителей:

a) Бриллиантовый зеленый

b) + Раствор йода спиртовой

c) Метиленовый синий

d) Этакридина лактат

07.К галогенсодержащим соединениям относят:

a) Раствор перекиси водорода

b) Фурациллин

c) Кислота борная

d) + Хлорамин Б

08.Укажите препарат группы окислителей:

a) Ртути дихлорид

b) Серебра нитрат

c) + Калия перманганат

d) Резорцин

09.Какой препарат относится к группе кислот и щелочей:

a) Хлоргексидин

b) + Раствор аммиака

c) Спирт этиловый

d) Формальдегид

010.Детергенты по своим свойствам являются:

a) Анионными мылами с поверхностно-активными свойствами

b) + Катионными мылами с поверхностно-активными свойствами

c) Комбинацией катионных и анионных мыл с поверхностно-активными свойствами

d) Продуцентами молекулярного кислорода

011.Укажите механизм антимикробного действия солей металлов:

a) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

b) Выделение молекулярного кислорода при контакте с биологическими тканями

c) + Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

d) Выделение атомарного кислорода при контакте с биологическими тканями

012.Какой из антисептиков обладает наибольшей токсичностью:

a) Церигель

b) + Ртути дихлорид (сулема)

c) Калия перманганат

d) Серебра нитрат (ляпис)

013.Какие симптомы возникают при отравлении дихлоридом ртути:

a) Дерматит, диарея, деменция

b) + Диспепсия, угнетение ЦНС, коллапс, поражение почек

c) Анемия, агранулоцитоз

d) Нарушения зрения и слуха

014.При отравлении солями металлов применяют:

a) Метиленовый синий

b) + Унитиол

c) Атропин

d) Дипироксим

015.Укажите механизм антимикробногодействия калия перманганата:

a) + Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

b) Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

c) Выделение молекулярного хлора и окисление биологических субстратов микроорганизмов

d) Угнетение окислительно-восстановительных реакций микроорганизмов

016.Для обеззараживания кожи используется этиловый спирт следующей концентрации:

a) 95% раствор

b) + 70% раствор

c) 40% раствор

d) Раствор любой концентрации

017.Укажите механизм антимикробногодействия перекиси водорода:

a) Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

b) Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

c) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

d) + Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками, окисление биологических субстратов микроорганизмов

018.В результате расщепления гексаметилентетрамина образуется следующий активный метаболит:

a) Фенол

b) Резорцин

c) + Формальдегид

d) Этакридина лактат

Подробности

Подборка тестов по фармакологии с ответами: собрано более 500 экзаменационных тестов по фарме. Эти тесты дают на <

Наши рекомендации