Ii средства, влияющие на центральную нервную систему
РАЗДЕЛ I СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
01.Укажите один из основных механизмов действия средств для наркоза:
a) Неспецифическое влияние на М2-холинорецепторы
b) Повышение проницаемости мембран для ионов лития
c) Потенциирование глутаматергических влияний
d) + Потенциирование действия ГАМК
02. Укажите средство для наркоза, являющееся антагонистом NMDA-рецепторов:
a) Фторотан
b) Тиопентал-натрий
c) Пропанидид
d) + Кетамин
03.Укажите средство для наркоза, снижающее потребление кислорода мозговой тканью:
a) + Тиопентал-натрий
b) Фторотан
c) Азота закись
d) Пропанидид
04. Укажите средство для наркоза, относящееся к газообразным веществам:
a) Тиопентал-натрий
b) Фторотан
c) + Азота закись
d) Эфир для наркоза
05. Укажите средство для ингаляционного наркоза:
a) + Фторотан
b) Пропанидид
c) Гексенал
d) Мидазолам
06. Укажите средство для неингаляционного наркоза:
a) Изофлуран
b) + Пропанидид
c) Фторотан
d) Циклопропан
07. Укажите основное требование к средствам для наркоза:
a) Длительный латентный период наступления наркоза
b) + Хорошая управляемость глубиной наркоза
c) Малая наркотическая широта
d) Низкая скорость выхода из наркоза
08. Укажите средство для наркоза, вызывающее выраженную брадикардию:
a) Азота закись
b) Пропанидид
c) + Фторотан
d) Кетамин
09. Укажите средство для наркоза, вызывающее сенсибилизацию миокарда к адреналину:
a) + Фторотан
b) Гексенал
c) Кетамин
d) Азота закись
010.Укажите средство для наркоза, для которого характерна длительная стадия возбуждения (10-20 минут):
a) Натрия оксибутират
b) + Диэтиловый эфир
c) Фторотан
d) Азота закись
011. Укажите средство для наркоза, при применении которого активируются центральные звенья симпатико-адреналовой системы:
a) Натрия оксибутират
b) Пропанидид
c) Кетамин
d) + Диэтиловый эфир
012. Укажите средство для наркоза, не относящееся к группе газообразных веществ:
a) Этилен
b) Циклопропан
c) Азота закись
d) + Фторотан
013. Укажите средство для наркоза, применяемое при инфаркте миокарда:
a) + Азота закись
b) Фторотан
c) Пропанидид
d) Диэтиловый эфир
014. Укажите средство для наркоза, вызывающее лейкопению, мегалобластическую анемию и нейропатию при длительных ингаляциях:
a) Изофлуран
b) Фторотан
c) + Азота закись
d) Диэтиловый эфир
015. Укажите средство для неингаляционного наркоза, кратковременного действия:
a) Гексенал
b) + Пропанидид
c) Натрия оксибутират
d) Десфлуран
016. Укажите средство для неингаляционного наркоза, длительного действия:
a) Тиопентал натрий
b) Пропанидид
c) + Натрия оксибутират
d) Кетамин
017.Укажите средство для наркоза, для которого характерно выраженное накопление в жировой ткани:
a) + Тиопентал натрий
b) Азота закись
c) Кетамин
d) Пропанидид
018. Укажите средство для наркоза, провоцирующее развитие судорог:
a) Фторотан
b) Азота закись
c) + Гексенал
d) Натрия оксибутират
019. Укажите огнеопасное средство для наркоза:
a) Фторотан
b) + Диэтиловый эфир
c) Пропанидид
d) Кетамин
020. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания:
a) Анальгезии
b) Хирургического наркоза
c) Агональная
d) + Возбуждения
021. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит нарушение ориентации пациента:
a) + Анальгезии
b) Агональная
c) Хирургического наркоза
d) Возбуждения
022. Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию:
a) Натрия оксибутират
b) Гексенал
c) + Кетамин
d) Энфлуран
023. Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:
a) Натрия оксибутират
b) + Кетамин
c) Тиопентал-натрий
d) Фторотан
024. Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки:
a) Азота закись
b) Кетамин
c) + Диэтиловый эфир
d) Фторотан
РАЗДЕЛ II СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ.
01.Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:
a) Нитразепам
b) Хлоралгидрат
c) + Этаминал-натрий
d) Феназепам
02. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:
a) Диазепам
b) Зопиклон
c) Фенобарбитал
d) + Хлоралгидрат
03.Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:
a) + Золпидем
b) Этаминал-натрий
c) Хлоралгидрат
d) Фенобарбитал
04. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:
a) Лимбическая система
b) + Ретикулярная формация
c) Ядро солитарного тракта
d) Экстрапирамидная система
05. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:
a) Ядро солитарного тракта
b) Экстрапирамидная система
c) + Лимбическая система
d) Ретикулярная формация
06. Укажите характерный признак «быстрого сна»:
a) + Учащение движений глазных яблок
b) Учащение сердцебиений
c) Учащение дыхания
d) Усиление потоотделения
07. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:
a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов
b) + Отсутствие влияния на структуру сна
c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна
d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна
08. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:
a) NMDA-рецепторы
b) 5-НТ2-рецепторы
c) + ГАМКА-рецепторы
d) Н1-рецепторы
09. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:
a) Натрия
b) Калия
c) Кальция
d) + Хлора
010. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:
a) Полный блок
b) Более длительное открытие
c) + Более частое открытие
d) Частичный блок
011. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:
a) + Более длительное открытие
b) Более частое открытие
c) Частичный блок
d) Полный блок
012. Укажите производное бензодиазепина кратковременного действия:
a) Феназепам
b) + Триазолам
c) Нитразепам
d) Диазепам
013. Укажите производное бензодиазепина средней продолжительности действия:
a) Феназепам
b) + Лоразепам
c) Триазолам
d) Флуразепам
014. Укажите производное бензодиазепина длительного действия:
a) Лоразепам
b) Нитразепам
c) Триазолам
d) + Диазепам
015. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:
a) Триазолам
b) + Феназепам
c) Нозепам
d) Темазепам
016. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:
a) Феназепам
b) Флуразепам
c) Диазепам
d) + Триазолам
017. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:
a) Гексенал
b) Зопиклон
c) + Флумазенил
d) Натрия оксибутират
018. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:
a) NMDA-рецепторы
b) 5-НТ1-рецепторы
c) + ГАМКА-рецепторы
d) Н2-рецепторы
019. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:
a) Активация
b) Ингибирование
c) + Индукция
d) Отсутствие влияния
020. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:
a) Выраженное последействие
b) Материальная кумуляция
c) Развитие лекарственной зависимости
d) + Ингибирование микросомальных ферментов
021. Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:
a) Снотворное средство
b) Противоэпилептическое средство
c) + Противопаркинсоническое средство
d) Седативное средство
022. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:
a) Фенобарбитал
b) Зопиклон
c) Триазолам
d) + Хлоралгидрат
023. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:
a) + Повышение теплоотдачи
b) Снижение теплоотдачи
c) Повышение температуры тела
d) Отсутствие влияния
024. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока:
a) Количество
b) Кратность приема
c) + Концентрация
d) Время приема
025. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме:
a) Асептическое средство
b) + Средство для наркоза
c) Противошоковое средство
d) Антисептическое средство
026. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:
a) Анаприлин
b) Амфетамин
c) + Тетурам
d) Тиопентал-натрий
027. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:
a) Сухость кожи
b) + Рвота
c) Повышение артериального давления
d) Эйфория
028. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:
a) Метанола
b) Уксусной кислоты
c) + Ацетальдегида
d) Углекислоты
РАЗДЕЛ III ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.
01.Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах:
a) Диазепам
b) Этосуксимид
c) + Карбамазепин
d) Триметин
02. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса:
a) Хлоракон
b) Ламотриджин
c) Этосуксимид
d) + Диазепам
03.Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов:
a) + Диазепам
b) Дифенин
c) Триметин
d) Фенобарбитал
04. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии:
a) Дифенин
b) + Этосуксимид
c) Фенобарбитал
d) Диазепам
05.Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:
a) + Фенобарбитал
b) Дифенин
c) Триметин
d) Ламотриджин
06. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:
a) Карбамазепин
b) + Фенобарбитал
c) Этосуксимид
d) Натрия вальпроат
07.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:
a) Триметин
b) Клоназепам
c) Фенобарбитал
d) + Дифенин
08.Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина:
a) Дифенин
b) + Гексамидин
c) Карбамазепин
d) Этосуксимид
09. Укажите противоэпилептическое средство, производное β-хлорпропионамида:
a) Дифенин
b) + Хлоракон
c) Ламотриджин
d) Карбамазепин
010.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:
a) Этосуксимид
b) + Карбамазепин
c) Клоназепам
d) Фенобарбитал
011. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина:
a) Триметин
b) Клоназепам
c) Гексамидин
d) + Карбамазепин
РАЗДЕЛ IV ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.
01.Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:
a) Лимбическая система
b) Ретикулярная формация
c) + Экстрапирамидная система
d) Ядро солитарного тракта
02. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:
a) Ацетилхолина
b) Серотонина
c) ГАМК
d) + Дофамина
03.Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:
a) + Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер
b) Дофамин интенсивно метаболизируется в организме
c) Дофамин противопоказан для внутривенного введения
d) Дофамин вызывает психозы при длительном применении
04. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:
a) Бромокриптин
b) + Леводопа
c) Селегилин
d) Мидантан
05. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:
a) Леводопа
b) Селегилин
c) + Бромокриптин
d) Циклодол
06. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:
a) + Селегилин
b) Леводопа
c) Мидантан
d) Циклодол
07. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:
a) Циклодол
b) + Мидантан
c) Селегилин
d) Бромокриптин
08. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:
a) Мидантан
b) Селегилин
c) + Циклодол
d) Бромокриптин
09. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии:
a) Бромокриптин
b) Мидантан
c) Селегилин
d) + Леводопа
010.Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:
a)+ Бенсеразид
b) Толкапон
c) Домперидон
d) Клозапин
011.Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D2-рецепторов:
a) + Бромокриптин
b) Селегилин
c) Циклодол
d) Леводопа
012. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:
a) Циклодол
b) Леводопа
c) + Бромокриптин
d) Мидантан
013. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:
a) Циклодол
b) Леводопа
c) + Бромокриптин
d) Селегилин
014.Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:
a) Мидантан
b) Селегилин
c) Бромокриптин
d) + Циклодол
015. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:
a) + Циклодол
b) Селегилин
c) Бромокриптин
d) Леводопа
016. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:
a) Бромокриптин
b) Леводопа
c) + Циклодол
d) Селегилин
РАЗДЕЛ V АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
01.Укажите бензодиазепиновый анксиолитик длительного действия:
a) Нозепам
b) Лоразепам
c) + Феназепам
d) Мидазолам
02. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик средней продолжительности действия:
a) Диазепам
b) Феназепам
c) Мидазолам
d) + Нозепам
03.Укажите бензодиазепиновый анксиолитик короткого действия:
a) + Мидазолам
b) Лоразепам
c) Нозепам
d) Хлордиазепоксид
04. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:
a) Мышечнорасслабляющий
b) + Анальгезирующий
c) Противосудорожный
d) Амнестический
05. Укажите «дневной транквилизатор», производное бензодиазепинового ряда:
a) Феназепам
b) Диазепам
c) + Мезапам
d) Нозепам
06. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ:
a) + Диазепам
b) Нозепам
c) Лоразепам
d) Мидазолам
07. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:
a) Лоразепам
b) + Буспирон
c) Амизил
d) Мидазолам
08. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:
a) NMDA и ГАМКА-рецепторы
b) 5-НТ2 и гистаминовые рецепторы
c) + 5-НТ1А и дофаминовые рецепторы
d) М-холинорецепторы
09. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:
a) Феназепам
b) Лоразепам
c) Алпразолам
d) + Буспирон
e)Мидазолам
010. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:
a) Феназепам
b) + Амизил
c) Буспирон
d) Хлордиазепоксид
011. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:
a) Буспирон
b) + Амизил
c) Метацин
d) Нозепам
РАЗДЕЛ VI АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (НЕЙРОЛЕПТИКИ).
01.Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:
a) Экстрапирамидная система
b) Триггерная зона дна IV желудочка
c) + Мезолимбическая и мезокортикальная системы
d) Гипоталамо-гипофизарная система
02.Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина:
a) + Аминазин
b) Трифтазин
c) Тиоридазин
d) Клозапин
03. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина:
a) Аминазин
b) + Трифтазин
c) Тиоридазин
d) Клозапин
04. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина:
a) Аминазин
b) Трифтазин
c) + Тиоридазин
d) Клозапин
05. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:
a) Фторфеназин
b) Галоперидол
c) Сульпирид
d) + Хлорпротиксен
06. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:
a) Фторфеназин
b) Клозапин
c) + Галоперидол
d) Сульпирид
07.Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина:
a) Галоперидол
b) + Клозапин
c) Трифтазин
d) Хлорпротиксен
08. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:
a) Снижение теплоотдачи
b) Повышением температуры тела
c) Отсутствие влияния
d) + Повышение теплоотдачи
09.Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:
a) Хлорпротиксен
b) Галоперидол
c) Клозапин
d) + Аминазин
010. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:
a) Галоперидол
b) Клозапин
c) + Аминазин
d) Сульпирид
011. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:
a) + Аминазин
b) Резерпин
c) Галоперидол
d) Клозапин
012. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:
a) Аминазин
b) Трифтазин
c) + Галоперидол
d) Хлорпротиксен
013. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия:
a) Галоперидол
b) Трифтазин
c) + Дроперидол
d) Клозапин
014. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:
a) Угнетение гипоталамических центров
b) α-адреноблокирующее и спазмолитическое действие
c) Снижение силы сердечных сокращений
d) + Все верно
015. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:
a) + Дроперидол
b) Галоперидол
c) Сульпирид
d) Аминазин
016.Укажите механизм психотропного действия галоперидола:
a) Блокада дофаминовых рецепторов
b) Центральное альфа-адреноблокирующее действие
c) Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина
d) + Все верно
017. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:
a) + Резерпин
b) Галоперидол
c) Клозапин
d) Сульпирид
РАЗДЕЛ VII АНТИДЕПРЕССАНТЫ.
01.Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина и норадреналина:
a) Ниаламид
b) Мапротилин
c) + Амитриптилин
d) Флуоксетин
02. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:
a) Ниаламид
b) Мапротилин
c) Амитриптилин
d) + Флуоксетин
03.Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:
a) + Мапротилин
b) Флуоксетин
c) Моклобемид
d) Имизин
04. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:
a) Имизин
b) + Ниаламид
c) Моклобемид
d) Флуоксетин
05. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):
a) Флуоксетин
b) Амитриптилин
c) + Моклобемид
d) Мапротилин
06.Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:
a) Азафен
b) + Амитриптилин
c) Флуоксетин
d) Ниаламид
07. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:
a) М-холиноблокирующее действие
b) Гистаминоблокирующее действие
c) + Бета-адреноблокирующее действие
d) Альфа1-адреноблокирующее действие
08. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:
a) Амитриптилин
b) Флуоксетин
c) Ниаламид
d) + Имизин
09.Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующие эффекты:
a) + Амитриптилин
b) Флуоксетин
c) Ниаламид
d) Мапротилин
010.Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина:
a) Мапротилин
b) + Флуоксетин
c) Амитриптилин
d) Ниаламид
011. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативные эффекты:
a) Имизин
b) Амитриптилин
c) Мапротилин
d) + Флуоксетин
012.Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина:
a) Имизин
b) Флуоксетин
c) + Ниаламид
d) Мапротилин
013. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола:
a) Ниаламид
b) Моклобемид
c) + Пиразидол
d) Мапротилин
РАЗДЕЛ VIII НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.
01. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме:
a) Брадикинины
b) Простогландины
c) + Энкефалины
d) Субстанция Р
02.Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:
a) Ретикулярная формация
b) Зрительный бугор
c) + Лимбическая система
d) Кора больших полушарий
03.Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена:
a) + Морфин
b) Промедол
c) Фентанил
d) Эстоцин
04. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:
a) Морфин
b) + Промедол
c) Пентазоцин
d) Эстоцин
05.Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:
a) Повышение температуры тела
b) + Снижение температуры тела
c) Уменьшение теплоотдачи
d) Отсутствие влияния
06.При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:
a) Угнетение дыхательного центра
b) Угнетение рвотного центра
c) + Мидриаз
d) Брадикардия
07.Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:
a) Острая почечная недостаточность
b) Угнетение сосудодвигательного центра
c) + Угнетение дыхательного центра
d) Прямое кардиодепрессивное влияние
08. Укажите основную причину обстипации при применении морфина:
a) Увеличение секреции поджелудочной железы
b) Снижение тонуса сфинктеров
c) + Снижение перистальтики кишечника
d) Увеличение желчеотделения
09. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия:
a) Морфин
b) Кодеин
c) + Омнопон
d) Промедол
010. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:
a) Морфин
b) Кодеин
c) Папаверин
d) + Промедол
011. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:
a) + Фентанил
b) Омнопон
c) Морфин
d) Промедол
012.Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:
a) Промедол
b) + Пентазоцин
c) Фентанил
d) Эстоцин
013. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:
a) Налбуфин
b) Бупренорфин
c) + Налоксон
d) Пентазоцин
РАЗДЕЛ IX НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.
01.Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:
a) Уменьшение синтеза простогландина Е2
b) Подавление активности брадикинина
c) + Повышение активности циклооксигеназы
d) Снижение проницаемости сосудов
02. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия:
a) Отсутствие снотворного действия
b) Отсутствие эйфории и психической зависимости
c) Отсутствие жаропонижающего действия
d) + Отсутствие противовоспалительного действия
03.Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона:
a) + Бутадион
b) Аспирин
c) Парацетамол
d) Фенацетин
04. Укажите ненаркотический анальгетик, производное парааминофенола:
a) Бутадион
b) + Парацетамол
c) Аспирин
d) Амидопирин
05. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:
a) Снижение теплоотдачи
b) Повышение теплообразования
c) + Повышение теплоотдачи
d) Снижение теплообразования
06. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме:
a) + Фенацетин
b) Амидопирин
c) Бутадион
d) Ацетилсалициловая кислота
07. Укажите противопоказания для приема фенацетина:
a) Гипертоническая болезнь
b) + Гломерулонефрит
c) Бронхиальная астма
d) Глаукома
08.Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия:
a) Аспирин
b) Анальгин
c) + Фенацетин
d) Бутадион
09.Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью:
a) Резерпин
b) + Клофелин
c) Празозин
d) Анаприлин
РАЗДЕЛ X ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА.
01.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов:
a) Меридил
b) Сиднокарб
c) + Фенамин
d) Кофеин
02. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина:
a) Сиднокарб
b) Кофеин
c) Фенамин
d) + Меридил
03.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина:
a) + Сиднокарб
b) Кофеин
c) Меридил
d) Пиридрол
04. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов:
a) Меридил
b) + Кофеин
c) Фенамин
d) Сиднокарб
05. Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме:
a) Стимуляция ретикулярной формации
b) + Стимуляция экстрапирамидной системы
c) Стимуляция лимбической системы
d) Стимуляция нейронов коры головного мозга
06. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания:
a) Стимулирует оба центра
b) Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр
c) + Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр
d) Угнетает оба центра
07.Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина:
a) Пол
b) + Тип нервной системы
c) Масса тела
d) Возраст
08. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме:
a) Дыхательный центр
b) Сосудодвигательный центр
c) Центры блуждающих нервов
d) + Центр терморегуляции
09. Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды:
a) Повышение тонуса
b) Снижение тонуса
c) Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов
d) + Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов
010. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ:
a) Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз
b) Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз
c) + Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз
d) Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз
011.Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез:
a) Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез
b) Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез
c) + Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез
d) Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез
РАЗДЕЛ XI НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА.
01. Показаниями для применения ноотропных средств являются следующие, кроме:
a) Травма головного мозга
b) Инсульт
c) + Депрессия
d) Болезнь Альцгеймера
02. Укажите основной механизм действия ноотропных средств:
a) + Влияние на обменные процессы ЦНС
b) Влияние на тонус сосудов ЦНС
c) Влияние на медиаторные процессы ЦНС
d) Влияние на антиноцицептивную систему ЦНС
03. Для ноотропных средств характерны следующие эффекты, кроме:
a) Антигипоксическое действие
b) + Антипсихотическое действие
c) Противосудорожное действие
d) Психометаболическое действие
04. Укажите лекарственное средство, оказывающее благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении:
a) Фенамин
b) Бемегрид
c) + Пирацетам
d) Нозепам
05. Укажите кислоту, метаболические эффекты которой имитируют метаболические эффекты ноотропные средства:
a) + Гамма-аминомасляной
b) L-аспарагиновой
c) Никотиновой
d) Фенилпропионовой
06. Укажите ноотропное средство, являющееся циклическим производным ГАМК:
a) Пантогам
b) + Пирацетам
c) Пиридитол
d) Бемегрид
07. Укажите средство, применяемое при умственной недостаточности у детей:
a) Кордиамин
b) Кофеин
c) + Пирацетам
d) Имизин
08. Укажите, ноотропное средство, для которого характерно выраженное влияние на мозговой кровоток:
a) Пирацетам
b) Пиридитол
c) + Аминалон
d) Нозепам
09. Укажите ноотропное средство, используемое для лечения артериальной гипертензии:
a) + Аминалон
b) Кордиамин
c) Пиридитол
d) Пантогам
010. Укажите механизм противосудорожного действия аминалона:
a) Блокада натриевых каналов
b) + Влияние на ГАМК-ергическую систему
c) Блокада кальциевых каналов
d) Подавление эффектов возбуждающих аминокислот
011. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой кислоты:
a) Пиридитол
b) Ноотропил
c) Аминалон
d) + Пантогам
012. Укажите ноотропный препарат, производное витамина В6:
a) Пантогам
b) + Пиридитол
c) Аминалон
d) Кордиамин
РАЗДЕЛ XII АНАЛЕПТИКИ.
01. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг:
a) Коразол
b) Кофеин
c) + Стрихнин
d) Бемегрид
02. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на кору головного мозга:
a) Кордиамин
b) Бемегрид
c) Стрихнин
d) + Кофеин
03.Укажите аналептик, при применении которого возможно развитие судорог тетанического характера:
a) Кордиамин
b) Беме