Нуклеотидазы, глюкозо-6-фосфатазы
3. лизилоксидазы
4. лактазы
887. При ахондроплазии переносица:
Запавшая
2. выступающая
3. нормальных размеров
4. узкая
888. Одинаков ли патогенез первичной подагры и синдрома Леш-Нихана (вторичная подагра):
Да
2. нет
3. патогенез заболеваний ещё не изучен
4. иногда
889. При синдроме Леш-Нихана наибольшая активность фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы наблюдается в тканях:
1. соединительная ткань
2. кожа
3. мышечная ткань
Ткани мозга
890. Для синдрома Леш-Нихана характерно все, кроме:
Повышенного интеллекта
2. снижения интеллекта
3. аутоагрессии
4. нарушения обмена мочевой кислоты
891. АА – это:
1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида
2. степень выраженности фенотипа пенетрантного гена
3. гетерозиготное состояние определенного гена
Гомозиготное состояние данного гена
5. частота данного аллеля в популяции
892. Аа – это:
1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида
2. степень выраженности фенотипа пенетрантного гена
Гетерозиготное состояние определенного гена
4. гомозиготное состояние данного гена
5. частота данного аллеля в популяции
893. аа – это:
1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида
2. степень выраженности фенотипа пенетрантного гена
3. гетерозиготное состояние определенного гена
Гомозиготное состояние данного гена
5. частота данного аллеля в популяции
894. Эффект положения гена – это:
Изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках
2. перемещение участка какой-либо хромосомы на другую
3. потеря участка хромосомы
4. изменение положения генов в результате инверсии
5. удвоение участка хромосомы
895. Экспрессивность – это:
1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида
Степень выраженности фенотипа пенетрантного гена
3. гетерозиготное состояние определенного гена
4. гомозиготное состояние данного гена
5. частота данного аллеля в популяции
896. Дупликация – это:
1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках
2. перемещение участка какой-либо хромосомы на другую
3. потеря участка хромосомы
4. изменение положения генов в результате инверсии
Удвоение участка хромосомы
897. Транслокация – это:
1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках
Перемещение участка какой-либо хромосомы на другую или соединение двух хромосом
3. потеря участка хромосомы
4. изменение положения генов в результате инверсии
5. удвоение участка хромосомы
898. Робертсоновская транслокация – это:
1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках
Соединение двух акроцентрических хромосом
3. потеря участка хромосомы
4. изменение положения генов в результате инверсии
5. удвоение участка хромосомы
899. Робертсоновская транслокация относится:
К сбалансированным
2. несбалансированным
3. инверсионным
4. делеционным
900. В робертсоновской транслокации участвуют:
Только акроцентрические хромосомы
2. только метацентрические хромосомы
3. только субметацентрические хромосомы
4. все виды хромосом
901. Инверсия – это:
1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках
2. соединение двух акроцентрических хромосом
3. потеря участка хромосомы
Изменение положения генов в результате переворота
5. удвоение участка хромосомы
902. Для хромосомных заболеваний характерно:
Изменение кариотипа
2. изменение ядерной ДНК
3. изменение митохондриальной ДНК
4. экспрессия тринуклеотидных повторов
5. изменение ДНК соматических клеток
903. Для моногенных заболеваний характерно:
1. изменение кариотипа
Изменение ядерной ДНК
3. изменение митохондриальной ДНК
4. экспрессия тринуклеотидных повторов
5. изменение ДНК соматических клеток
904. Для митохондриального наследования характерна передача признака:
1. от отца всем детям
Всем детям от матери
3. от отца всем сыновьям
4. всем сыновьям от матери
905. Для генетического импринтинга характерно увеличение экспрессивности признака в поколениях:
Нет
2. да
3. иногда
4. редко
906. Для генетического импринтинга характерно:
1. изменение кариотипа
Метилирование ядерной ДНК
3. изменение митохондриальной ДНК
4. экспрессия тринуклеотидных повторов
5. изменение ДНК соматических клеток
907. Для экспрессии тринуклеотидных повторов характерно увеличение экспрессивности в последующих поколениях:
1. нет
Да
3. иногда
4. редко
908. Ген локализован в Х-хромосоме – это:
1. увеличение количества хромосом
2. потеря участка хромосомы
3. зависимость фенотипа от пола родителя, передавшего мутацию
4. увеличение количества нуклеотидных повторов
Сцепление с Х-хромосомой
909. Экспрессия нуклеотидных повторов – это:
1. увеличение количества хромосом
2. потеря участка хромосомы
3. зависимость фенотипа от пола родителя, передавшего мутацию