В чем одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью? (1)
1) не способны к завершённому фагоцитозу | 2) обладают более высокой фагоцитарной активностью |
3) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами | 4) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами |
14. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»? (1)
1) стромальные | 2) клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе |
3) клетки иммунной системы, находящиеся в тканях | 4) клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости |
15. Для врождённой агаммаглобулинемии Брутона характерны следующие признаки: (4)
1) встречается только у мальчиков | 2) больные подвержены вирусной инфекции |
3) число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемагглютинин не отличаются от нормы | 4) количество плазматических клеток в организме значительно снижено |
5) содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а IgA и IgM — незначительно снижено | 6) содержание IgG в периферической крови снижено примерно в 10 раз, IgA и IgM — в 100 раз |
16. Какая форма иммунопатологии имеется при:
• повышении содержания Ig в сыворотке крови,
• активации пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах,
• обнаружении в сыворотке крови высокого титра АТ, реагирующих с Аг организма? (1)
1) анафилаксия | 2) состояние иммунной аутоагрессии |
3) иммунодефицитное состояние | 4) гиперчувствительность замедленного типа |
17. Какие аллотрансплантаты можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии? (2)
1) роговицу глаза | 2) почки |
3) костный мозг | 4) хрящ |
К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся: (2)
1) синдром ДиДжорджи | 2) синдром Шедьяка‑Хигаси |
3) синдром Вискотта‑Олдрича | 4) синдром Луи‑Бар |
19. Для синдрома ДиДжорджи характерны следующие признаки: (5)
1) врождённый характер патологии | 2) генетический характер патологии |
3) недоразвитие тимуса | 4) дефекты структуры и функции паращитовидной железы |
5) отсутствие (или значительное снижение) реакции гиперчувствительности замедленного типа | 6) отсутствие гуморальных АТ |
7) гипокальциемия | 8) гиперкальциемия |
Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях: (2)
1) лейкопении | 2) активации симпатикоадреналовой системы |
3) активации системы комплемента | 4) дефицита опсонинов |
21. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:
1) избыточное количество глюкокортикоидов в крови | 2) умеренное повышение температуры тела |
3) недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов | 4) гипергаммаглобулинемия |
XII. ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И РЕАКЦИИ:
АЛЛЕРГИЯ
Какие вещества принято относить к медиаторам аллергических реакций немедленного типа? (4)
1) лизоцим | 2) гистамин |
3) фактор бласттрансформации T-лимфоцитов | 4) гаптены |
5) лейкотриены | 6) кинины |
7) серотонин |
Для состояния сенсибилизации характерны: (2)
1) высыпания на коже | 2) мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых |
3) местный отёк ткани | 4) увеличение титра специфических Ig и/или числа T-лимфоцитов |
5) расстройства системы кровообращения и дыхания | 6) отсутствие внешних признаков |
Укажите способы неспецифической десенсибилизации организма при аллергических реакциях: (3)
1) применение антигистаминных препаратов | 2) повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена |
3) общая анестезия (наркоз) | 4) применение кортикостероидных препаратов |
5) заменное переливание крови | 6) устранение из периферической крови Ig (например, путём плазмафереза) |
Как долго может сохраняться состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии? (1)
1) 14 — 25 дней | 2) несколько месяцев |
3) 1 — 2 года | 4) многие годы |
Каким способом проводят специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях? (1)
1) парентеральным введением того антигистаминного препарата, который устраняет аллергическую реакцию у данного пациента | 2) применением кортикостероидных препаратов |
3) повторным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена | 4) введением анестетика в место последнего попадания аллергена в организм |