Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления: (3)
1) Са2+ | 2) К+ |
3) ненасыщенные жирные кислоты | 4) глюкокортикоиды |
5) Н+ | 6) динитрофенол |
Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления: (1)
1) артериальная гиперемия | 2) ишемия |
3) венозная гиперемия | 4) стаз |
5) маятникообразное движение в микрососудах: А. 1, 2, 3, 4, 5; Б. 2, 3, 1, 4, 5; В. 2, 1, 3, 5, 4 |
Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления? (4)
1) повышение онкотического давления крови | 2) повышение онкотического давления межклеточной жидкости |
3) снижение онкотического давления межклеточной жидкости | 4) повышение проницаемости сосудистой стенки |
5) снижение осмотического давления межклеточной жидкости | 6) повышение давления в венозном отделе капилляров и венул |
7) повышение осмотического давления межклеточной жидкости |
Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1)
1) лимфоциты, моноциты, нейтрофилы | 2) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты |
3) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты |
Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении: (6)
1) Пг группы Е | 2) гистамин |
3) Н+‑гипериония | 4) К+‑гипериония |
5) кинины | 6) повышение температуры ткани |
7) механическое раздражение нервных окончаний |
Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления: (3)
1) T-лимфоциты | 2) B-лимфоциты |
3) фибробласты | 4) моноциты |
5) гистиоциты | 6) паренхиматозные клетки |
Причинами развития асептического воспаления могут быть: (5)
1) тромбоз венозных сосудов | 2) транзиторная гипероксия тканей |
3) некроз ткани | 4) кровоизлияние в ткань |
5) хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях | 6) парентеральное введение стерильного чужеродного белка |
7) энтеральное введение нестерильного чужеродного белка |
Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит: (3)
1) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.) | 2) большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов |
3) небольшое количество белка | 4) большое количество белка |
Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется: (2)
1) ретикулоцитами | 2) плазматическими клетками |
3) нейтрофилами | 4) B-лимфоцитами |
5) тромбоцитами | 6) эозинофилами |
Выберите правильный ответ: (1)
1) альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов | 2) альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов |
16. Какие физико‑химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления? (4)
1) ацидоз | 2) алкалоз |
3) гиперосмия | 4) гиперонкия |
5) гипоонкия | 6) гипоосмия |
7) ионный дисбаланс |
Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления? (5)
1) кинины | 2) Пг |
3) биогенные амины | 4) К+ |
5) Н+ | 6) лимфокины |
7) лейкотриены | 8) нуклеиновые кислоты |
Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления? (3)
1) заменитькейлоны | 2) ингибиторы заменитькейлонов |
3) цАМФ | 4) цГМФ |
5) глюкокортикоиды | 6) ИЛ2 |
Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов: (5)
1) ЛПС бактерий | 2) лейкотриен В4 |
3) ИЛ8 | 4) компонент С5b системы комплемента |
5) фактор активации тромбоцитов | 6) ИЛ2 |
7) ИЛ1 | 8) лизоцим |
Острое воспаление характеризуется: (2)
1) образованием воспалительных гранулём | 2) увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов |
3) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток | 4) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов |
5) инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами | 6) отёком очага воспаления |
21. Какие из указанных клеток относятся к «клеткам хронического воспаления"? (3)
1) макрофаги | 2) лимфоциты |
3) эпителиоидные клетки | 4) тучные клетки |
5) нейтрофилы | 6) эозинофилы |
V. НАРУШЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАЛАНСА ОРГАНИЗМА. ЛИХОРАДКА.
Какие изменения вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров? (3)
1) увеличение образования ИЛ1 | 2) накопление ЛПС |
3) усиление образования Пг группы Е | 4) ослабление образования Пг группы Е |
5) усиление образования цАМФ | 6) ослабление образования цАМФ |
7) повышение возбудимости «тепловых» нейронов | 8) повышение возбудимости «холодовых» нейронов |