Гормоны периферических эндокринных желез.
Гормоны периферических эндокринных желез.
(СЛАЙД 3)
ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА
• В гипофизе выделяют переднюю (аденогипофиз) и заднюю доли (нейрогипофиз).
Гормоны аденогипофиза можно разделить на 3 группы в зависимости от их химической природы:
• простые белки;
• гликопротеины;
• пептиды семейства проопиомеланокортина (ПОМК).
(СЛАЙД 4) Простые белки.
• Гормон роста (соматотропный гормон, ГР, СТГ) является полипептидом, состоящим из 191 аминокислоты.
• Секреция гормона роста носит пульсирующий характер с интервалами в 30 минут. Один из самых больших пиков отмечается вскоре после засыпания. Секреция гормона роста увеличивается при стрессе, физических упражнениях, гипогликемии, голодании, приеме белковой пищи.
Клетки-мишени гормона роста:
• Клетки печени, скелетных мышц, хрящевой и жировой тканей.
(СЛАЙД 5)
Метаболические эффекты гормона роста:
Влияние на белковый обмен:
• увеличение транспорта аминокислот в клетке;
• стимуляция синтеза белка;
• стимуляция синтеза ДНК, РНК.
Влияние на углеводный обмен:
• уменьшение периферической утилизации глюкозы;
• стимуляция глюконеогенеза;
• повышение концентрации глюкозы в крови.
(СЛАЙД 6)
Влияние на липидный обмен:
• стимуляция липолиза;
• стимуляция окисления высших жирных кислот в печени.
Влияние на минеральный обмен:
• задерживает в организме кальций, фосфор, магний.
(СЛАЙД 7)
• Гипосекреция гормона роста в детском возрасте проявляется гипофизарным нанизмом (карликовость)
• Гиперсекреция у детей проявляется гигантизмом, у взрослых – акромегалией.
(СЛАЙД 8)
Пролактин
• Синтезируется лактотрофными клетками аденогипофиза, состоит из 199 аминокислотных остатков.
• Основная физиологическая функция пролактина - стимуляция лактации (индуцирует синтез лактальбумина, казеина, фосфолипидов, триацилглицеролов).
(СЛАЙД 9)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
• тиреотропный гормон (ТТГ),
• фолликулостимулирующий гормон (ФСГ),
• лютеинизирующий гормон (ЛГ)
(СЛАЙД 10)
Тиреотропный гормон (ТТГ)
Клетки-мишени - тиреоциты.
Функции:
• - повышает синтез трийодтиронина и тироксина;
• - повышает гидролиз белка – тиреоглобулина;
• - повышает включение йода в структуру тиреоидных гормонов;
• - стимулирует синтез белка и нуклеиновых кислот в щитовидной железе.
(СЛАЙД 11)
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ):
• В женском организме клетки-мишени - фолликулярные клетки,
• В мужском организме клетки-мишени - клетки Сертолли.
• В женском организме стимулирует рост фолликулов, подготавливают их к действию лютеинизирующего гормона (ЛГ).
• В мужском организме индуцирует синтез андрогенсвязывающего белка. Стимулирует рост семенных канальцев семенников и сперматогенез.
(СЛАЙД 12)
Лютеинизирующий гормон (ЛГ)
• В женском организме клетки-мишени - клетки желтых тел,
• В мужском организме клетки-мишени - клетки Лейдига.
• Стимулирует образование в женском организме прогестерона, а в мужском -тестостерона.
• Предшественником их является холестерол. ЛГ индуцирует овуляцию у женщин.
(СЛАЙД 13)
ПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИНА
• Проопиомеланокортин – это белок, состоящий из 265 аминокислотных остатков.
• После отщепления сигнального пептида происходит частичный протеолиз оставшейся полипептидной цепи с образованием коротких пептидов
(СЛАЙД 14)
(СЛАЙД 15)
Адренокортикотропный гормон
• – полипептид, состоящий из 39 аминокислотных остатков.
• Мишенью для него является кора надпочечников.
• Он стимулирует синтез стероидных гормонов надпочечников за счет стимуляции превращения холестерола в прегненолон, индукции синтеза ферментов, участвующих в синтезе кортикостероидов.
• Вторым посредником является циклический АМФ.
(СЛАЙД 16)
• Гиперсекреция адренокортикотропного гормона характеризуется:
• Повышением уровня натрия в крови (в связи с этим возможно увеличение артериального давления, возникновение отеков);
• Гипергликемией («стероидный диабет»);
• Увеличением содержания высщих жирных кислот в крови;
• Отрицательным азотистым балансом.
(СЛАЙД 17)
β- эндорфины
• находятся в гипофизе в ацетилированном состоянии и неактивны, но активны в нервной ткани, где освобождаются от остатка уксусной кислоты и проявляют нейромедиаторную активность.
• β- эндорфины снижают болевую чувствительность.
(СЛАЙД 18)
• β-липотропин стимулирует липолиз.
• Меланоцитстимулирующие гормоны стимулируют меланогенез (образование пигмента - меланина).
(СЛАЙД 19)
Антидиуретический гормон
• Клетками-мишенями для АДГ являются клетки гладкой мускулатуры сосудов и клетки почечных канальцев.
• В результате взаимодействия с рецепторами почечных канальцев происходит увеличение реабсорбции воды в почечных канальцах, что ведет к снижению диуреза.
• В результате взаимодействия с рецепторами гладких мышц происходит сужение кровеносных сосудов
• Действует вазопрессин через циклический АМФ.
• Гипосекреция вазопрессина проявляется несахарным диабетом, когда возникает нарушение обратного всасывания воды и, вследствие этого, выделяется большое количество мочи низкой плотности.
(СЛАЙД 22)
Окситоцин
• стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки (стимуляция родовой деятельности)
• стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток молочных желез (вызывает перераспределение молока).
(СЛАЙД 23)
ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
• В щитовидной железе синтезируются гормоны, которые являются йодированными производными тирозина (йодтиронины).
К ним относятся
• трийодтиронин (3, 5, 3′ - трийодтиронин, Т3)
• тироксин (3, 5, 3′, 5′, - тетрайодтиронин, Т4).
(СЛАЙД 24)
Синтез йодтиронинов происходит в составе белка – тиреоглобулина, который находится в фолликулах щитовидной железы.
(СЛАЙД 25)
Биосинтез йодтиронинов
• Тиреоглобулин представляет собой гликопротеин, содержащий 115 остатков тирозина.
• После синтеза в клетках щитовидной железы тиреоглобулин поступает во внеклеточный коллоид, где происходит йодирование тирозина и образование йодтиронинов.
Йодирование тирозина и образование йодтиронинов осуществляется в несколько этапов:
• транспорт йода в клетки щитовидной железы;
• окисление йода;
• йодирование тирозина;
• образование йодтиронинов.
без слайда:
• Йод поступает в организм с пищей и водой. Суточная потребность в йоде составляет 150- 200 мкг.
• До 30% от этого количества йода захватывается щитовидной железой.
• Транспорт йода в клетки щитовидной железы происходит с затратой энергии при участии транспортного йодид-переносящего белка.
• Йод окисляется под влиянием фермента – тиреопероксидазы в присутствие окислителя пероксида водорода
----------------------------
• Окисленный йод взаимодействует с остатками тирозина в молекуле тиреоглобулина также под влиянием тиреопероксидазы. Происходит образование монойодтирозинов (МИТ) и дийодтирозинов (ДИТ).
• В дальнейшем осуществляется их конденсация друг с другом. Две молекулы ДИТ образуют тироксин. МИТ и ДИТ, соединяясь, образуют трийодтиронин.
• Йодтиреоглобулин поступает в фолликулярную клетку путем эндоцитоза, где подвергается гидролизу с высвобождением Т3, Т4.
Эти гормоны поступают в кровь и связываются с тироксинсвязывающим глобулином, который является основным транспортным белком для йодтиронинов. Меньшее значение для транспорта имеет тироксинсвязывающий преальбумин. Связывание необходимо из-за плохой растворимости йодтиронинов в воде.
(СЛАЙД 26)
Обмен белков
• В физиологической концентрации йодтиронины усиливают биосинтез белков, но в высокой концентрации проявляется их катаболический эффект в отношении синтеза белков.
Обмен углеводов
• В печени под влиянием данных гормонов происходит увеличение скорости распада глюкозы, мобилизации гликогена.
(СЛАЙД 27)
Обмен липидов
• В печени и жировой ткани гормоны стимулируют липолиз. Указанные эффекты на обмен углеводов и липидов связывают с повышением чувствительности клеток к действию адреналина под влиянием тиреоидных гормонов;
• Под влиянием гормонов щитовидной железы происходит увеличение активности Na+, K+ - АТФ-азы, что ведет к уменьшению АТФ в клетке и , следовательно, к повышению поглощения клетками кислорода;
• В нормальной концентрации йодтиронины стимулируют процессы роста и клеточной дифференцировки. Также трийодтиронин ускоряет транскрипцию гена гормона роста.
(СЛАЙД 28)
ГОРМОНЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА
Трансляции.
(СЛАЙД 37)
ГЛЮКАГОН -полипептид, состоящий из 29 аминокислот.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:
Клетки-мишени: гепатоциты;
Рецепторы находятся на поверхности мембраны клетки;
Действует через ц-АМФ.
(СЛАЙД 38)
ВЛИЯНИЕ НА МЕТАБОЛИЗМ:
ГОРМОНЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
Мозговой слой
- Адреналин;
- Норадреналин.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Посредником является цАМФ.
(СЛАЙД 43)
ВЛИЯНИЕ НА МЕТАБОЛИЗМ
1. Повышает уровень глюкозы в крови;
Жирных кислот.
(СЛАЙД 44)
Группы: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
Все производные -
Кортизол, кортизон.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Гормоны периферических эндокринных желез.
(СЛАЙД 3)
ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА
• В гипофизе выделяют переднюю (аденогипофиз) и заднюю доли (нейрогипофиз).
Гормоны аденогипофиза можно разделить на 3 группы в зависимости от их химической природы:
• простые белки;
• гликопротеины;
• пептиды семейства проопиомеланокортина (ПОМК).
(СЛАЙД 4) Простые белки.
• Гормон роста (соматотропный гормон, ГР, СТГ) является полипептидом, состоящим из 191 аминокислоты.
• Секреция гормона роста носит пульсирующий характер с интервалами в 30 минут. Один из самых больших пиков отмечается вскоре после засыпания. Секреция гормона роста увеличивается при стрессе, физических упражнениях, гипогликемии, голодании, приеме белковой пищи.
Клетки-мишени гормона роста:
• Клетки печени, скелетных мышц, хрящевой и жировой тканей.
(СЛАЙД 5)
Метаболические эффекты гормона роста:
Влияние на белковый обмен:
• увеличение транспорта аминокислот в клетке;
• стимуляция синтеза белка;
• стимуляция синтеза ДНК, РНК.
Влияние на углеводный обмен:
• уменьшение периферической утилизации глюкозы;
• стимуляция глюконеогенеза;
• повышение концентрации глюкозы в крови.
(СЛАЙД 6)
Влияние на липидный обмен:
• стимуляция липолиза;
• стимуляция окисления высших жирных кислот в печени.
Влияние на минеральный обмен:
• задерживает в организме кальций, фосфор, магний.
(СЛАЙД 7)
• Гипосекреция гормона роста в детском возрасте проявляется гипофизарным нанизмом (карликовость)
• Гиперсекреция у детей проявляется гигантизмом, у взрослых – акромегалией.
(СЛАЙД 8)
Пролактин
• Синтезируется лактотрофными клетками аденогипофиза, состоит из 199 аминокислотных остатков.
• Основная физиологическая функция пролактина - стимуляция лактации (индуцирует синтез лактальбумина, казеина, фосфолипидов, триацилглицеролов).
(СЛАЙД 9)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
• тиреотропный гормон (ТТГ),
• фолликулостимулирующий гормон (ФСГ),
• лютеинизирующий гормон (ЛГ)
(СЛАЙД 10)
Тиреотропный гормон (ТТГ)
Клетки-мишени - тиреоциты.
Функции:
• - повышает синтез трийодтиронина и тироксина;
• - повышает гидролиз белка – тиреоглобулина;
• - повышает включение йода в структуру тиреоидных гормонов;
• - стимулирует синтез белка и нуклеиновых кислот в щитовидной железе.
(СЛАЙД 11)
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ):
• В женском организме клетки-мишени - фолликулярные клетки,
• В мужском организме клетки-мишени - клетки Сертолли.
• В женском организме стимулирует рост фолликулов, подготавливают их к действию лютеинизирующего гормона (ЛГ).
• В мужском организме индуцирует синтез андрогенсвязывающего белка. Стимулирует рост семенных канальцев семенников и сперматогенез.
(СЛАЙД 12)
Лютеинизирующий гормон (ЛГ)
• В женском организме клетки-мишени - клетки желтых тел,
• В мужском организме клетки-мишени - клетки Лейдига.
• Стимулирует образование в женском организме прогестерона, а в мужском -тестостерона.
• Предшественником их является холестерол. ЛГ индуцирует овуляцию у женщин.
(СЛАЙД 13)