Оценка межлекарственного взаимодействия.
| ЛС | верошпирон | лазикс | эгилок | энап | цефтриаксон | омез |
| верошпирон | - | Усиление эффекта. Снижение риска потеря калия. | - | |||
| лазикс | - | Усиление гипотензивного эффекта. Увеличение риска гиперкалиемии | Усиление риска интоксикации | - | ||
| эгилок | - | Усиление эффекта | - | |||
| энап | Усиление эффекта. Снижение риска потеря калия. | Усиление гипотензивного эффекта. Увеличение риска гиперкалиемии | Усиление эффекта | - | Увеличивает риск гиперкалиемии. | - |
| цефтриаксон | Усиление риска интоксикации | Увеличивает риск гиперкалиемии. | - | - | ||
| омез | - | - | - | - | - |
- При развитии нежелательной лекарственной реакции заполнить карту-извещение о ее развитии, в случае если нежелательные лекарственные реакции не развивались смоделировать ситуацию, когда они развиваются и также заполнить карту извещения (таблица 6). Обосновать необходимость в данном случае заполнения карты-извещения и отправки ее в Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств Росздравнадзора.
Таблица 6
ИЗВЕЩЕНИЕ О ПОДОЗРЕВАЕМОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИИ (НПР) ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
| Сообщение: o первичное o повторное (дата первичного ___________________) | ||||||||||||
| ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НПР ФИО: Киселкина М.Н. Должность и место работы: Адрес учреждения: Телефон: Подпись: Дата: 16.10.16 | ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ Инициалы: Лечение: o амбулаторное o стационарное № амбулаторной карты или истории болезни __________ Возраст: 46 Пол: o М o Ж Вес (кг): 65 | |||||||||||
| ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС), предположительно вызвавшее НПР | ||||||||||||
| Международное непатентованное название (МНН) | эналаприл | |||||||||||
| Торговое название (ТН) | энап | |||||||||||
| Производитель, страна | Словения | |||||||||||
| Номер серии | Путь введения | Суточная доза | Дата начала терапии | Дата обнаружения ПД | Показание | |||||||
| П N013165/02 | таблетки | 5мг | 3.10.16 | 6.10.16 | эссенциальная гипертензия | |||||||
| ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению) Укажите «НЕТ», если других лекарств пациент не принимал | ||||||||||||
| МНН | ТН | Путь введения | Дата начала терапии | Дата прекращения терапии | Показание | |||||||
| эгилок | таблетки | 3.10.16 | 13.10.16 | |||||||||
| лазикс | в/в | 3.10.16 | 13.10.16 | |||||||||
| верошпирон | таблетки | 3.10.16 | 13.10.16 | |||||||||
| рибоксин | в/в | 3.10.16 | 13.10.16 | |||||||||
| цефтриаксон | в/в | 3.10.16 | 6.10.16 | |||||||||
| цефоперазон | в/в | 7.10.16 | 13.10.16 | |||||||||
| омез | таблетки | 3.10.16 | 13.10.16 | |||||||||
| НПР, предположительно связанные с приемом лекарственного средства | ||||||||||||
| Диагноз и/или симптомы: | Дата начала НПР: 6.10.16 Дата разрешения: 7.10.16 | |||||||||||
| Предпринятые меры: ¨ Без лечения ¨ Отмена подозреваемого ЛС ¨ Снижение дозы подозреваемого ЛС ¨ Отмена сопутствующего лечения ¨ Лекарственная терапия ¨ Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое вмешательство) | ||||||||||||
| Дополнительная лекарственная 1. терапия (если понадобилась) 2. 3. | ||||||||||||
| Исход: ¨ выздоровление без последствий ¨ госпитализация или ее продление ¨ угроза жизни ¨ инвалидность ¨ состояние без динамики ¨ рождение ребенка с врожденной аномалией ¨ смерть ¨ не известно | ||||||||||||
| Значимая дополнительная информация, включая анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия: | ||||||||||||
| Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации: | ||||||||||||
| Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо. | ||||||||||||
Извещения высылать одним из следующих способов:
| ||||||||||||
- Определите факторы, снижающие приверженность больного рекомендациям по медикаментозному лечению и разработайте методы улучшения комплаентности у курируемого больного. Составьте для больного памятку по приему одного из назначенных больному лекарственных средств (таблица 7).
Таблица 7