ГЛАВА 1 – Лабораторная работа

Оглавление

Введение…………………………………………………………………………..4

Глава 1-Лабораторная работа…………………….……..………………….…..5

1.1 Тема №1…………………………………………………………….................5

1.2 Тема№2……………………………………………………………….………..9

1.3 Тема №3………………..……………………………………………………..17

1.4 Тема №4……………………………………………………………………….21

1.5 Тема №5……………………………………………………………………….24

1.6 Тема №6……………………………………………………………………….36

1.7 Тема №7……………………………………………………………………….45

1.8 Тема №8……………………………………………………………………….48

Контрольные вопросы к зачётному занятию…………………………………..57

Тестовые задания………………………………………………………………….59

Эталоны ответов на тестовые задания..…………………………………………64

Список литературы………………….…………………………………………….65

Приложение………………………………………………………………………..66

Заключение…………………………………………………………………………68

ВВЕДЕНИЕ

Пятидесятые-шестидесятые годы XX века характеризовались бур­ным ростом промышленности, в том числе и фармацевтической. В эти годы был освоен выпуск новых антибиотиков, стероидных гормонов, ги­потензивных и диуретических средств, анальгетиков. Значительно рас­ширен ассортимент вспомогательных веществ за счет природных и син­тетических полимеров - МЦ, NаКМЦ, ПВП, ПЭГ и др. В последующие годы эта тенденция сохранилась. На рынок было выброшено большое количество лекарственных форм одного и того же действующего веще­ства, выпускаемых разными фирмами, приготовленных по разной техно­логии, с использованием различных по составу и количеству вспомога­тельных веществ. При производстве и использовании лекарственных форм ни один из этих факторов не учитывался.

Явление, при котором лекарственное вещество в одинаковой дозе и в виде одной и той же лекарственной формы обладает разной терапевтической активностью, получило название терапевтической неэквивалент­ности, или неадекватности.

Тщательное изучение лекарственных средств, для которых было установлено явление терапевтической неэквивалентности, показало сле­дующее: терапевтическое действие лекарственного средства в значи­тельной степени зависит от таких факторов, которые раньше не учиты­вались. Это способы выделения и очистки лекарственных веществ, про­цессы измельчения и сушки, тип аппаратуры, вспомогательные вещест­ва. То есть, факторы фармацевтические. Впервые связь между фармацев­тическими факторами и лечебным действием лекарственных средств ус­тановили Levy и Wagner в 1961 году. К этому году и относят возникно­вение биофармации. В те годы биофармацию рассматривали как науку, изучающую влияние фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарственных средств. Однако в последнее время это понятие приобрело более широкий смысл, а задачи и область исследова­ний биофармации значительно расширились.

Биофармация — это теоретическая основа технологии лекарствен­ных форм. Без биофармацевтических исследований не обходится созда­ние ни одного лекарственного средства. Биофармация призвана решать следующие задачи: максимально повышать эффективность действия ле­карственных веществ, снижать до минимума побочное действие на орга­низм, снижать расходы лекарственных и вспомогательных веществ.

Согласно Levy и Wagner, различают 5 групп фармацевтических факторов:

1.Химическая модификация лекарственных веществ.

2.Физическое состояние лекарственных веществ.

3.Природа и количество вспомогательных веществ.

4.Вид лекарственной формы и путь введения.

5.Фармацевтическая технология.

В данном пособии более подробно рассматривается влияние каждого из фармацевтических факторов.

Информация, представленная в пособии, необходима студентам при выполнении курсовых и дипломных работ, посвящённых разработке составов и технологии разнообразных ЛФ.

Учебное пособие предназначено в дополнение к учебникам по аптечной и заводской технологии:

-Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учеб. для студ. Высш. учеб. заведений / [И.И. Краснюк, С.А.Валевко, Г.В. Михайловой и др.]. – М.: Издательский центр «Академия», 2006,

-Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. Том. 1\ В. И. Чуешов, А. И. Зайцев, С. Т. Шебанова, Н. Е. Чернов; Под ред. В. И. Чуешова. – Харьков, 1999. – 560 с.

ГЛАВА 1 – Лабораторная работа

1.1 ТЕМА №1:Влияние физико-химических свойств и технологических факторов на биологическую доступность лекарственных веществ из твердых лекарственных форм.

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ:Обоснованиенеобходимости проведения биофармацевтических исследований на примере твердых лекарственных форм, приготовление таблеток натрия гидрокарбоната при различных давлениях прессования, проведение их товароведческого анализа по нормативно-технической доку­ментации.

ЗАДАЧА:

1. Изучить влияние давления прессования на скорость высвобождения натрия гидрокарбоната из таблеток.

ОБОСНОВАНИЕ ТЕМЫ

Опыт лекарственной терапии показывает эквивалентность в терапевтическом действии отдельных групп лекарственных средств, сопровождающихся гипер- , гипо- эффектами или отсутствием эффекта вообще. При этом установлена значительная зависимость данных проявлений от особенностей фармацевтической технологии, в частности, от технологических процессов, вспомогательных веществ, лекарственной формы. В связи с этим представляется актуальным рассмотрение биофармацевтического метода в лекарствоведении и использовании его в конструировании лекарственных форм. Технологическая операция — прессование является необходимым элементом технологического процесса производства таблетированных лекарственных форм. Посредством давления на прессуемую массу ей придают определенный объем, нужную форму, заданные физико-химические свойства. Как правило, давление прессования подбирают так, чтобы была обеспечена достаточная сила сцепления между частицами прессуемого материала в готовой таблетке. Биофармацевтическая концепция технологии лекарств показывает необходимость рассмотрения данной производственной операции не только с товароведческих позиций. Установлено влияние давления на время распадаемости таблеток, характер связей в таблетке, размер частиц, образующихся при разрушении таблетки в желудочно-кишечном тракте, полиморфные превращения лекарственных веществ и др. Эти факторы, в свою очередь, оказывают существенное влияние на биодоступность лекарственных веществ из таблетированных форм и, следовательно, на терапевтический эффект. В связи с этим представляется актуальной постановка предлагаемой темы на примере таблеток натрия гидрокарбоната.

Вопросы для обсуждения:

1.Определение биофармации как современной отрасли лекарствоведения. 2.Основные задачи биофармации.

Контрольные вопросы для самоподготовки:

1.Общая характеристика фармацевтических факторов.

2.Понятие о терапевтической эквивалентности лекарств.

3.Общая характеристика теста «биологическая доступность лекарств».

4.Классификация, характеристика, биофармацевтическая оценка твердых лекарственных форм.

Необходимые материалы и аппаратура:

1. Натрия гидрокарбонат, крахмал, кальция стеарат, 5% крахмальный клейстер.

2. Весы, разновес.

3. Сита.

4. Ступки с пестиками.

5. Сушильный шкаф.

6. Лабораторный таблеточный пресс.

Учебный материал

Понятие о биологической доступности

Взаимодействие живого организма с препаратами определяется процессом всасывания (резорбции). Резорбция рассматривается не как статическая, а как динамическая система, представленная следующими этапами:

1. Высвобождение лекарственного вещества из лекарственной формы;

2. Диффузия лекарственного вещества к месту всасывания;

3. Внедрение лекарственного вещества в мембраны и движение через мембраны с распределением в транспортирующих средах (кровь, лимфа)

4. Взаимодействие лекарственного вещества с рецепторами.

С понятием резорбции тесно связан показатель биологической доступности, объективно характеризующий качество лекарства. Биологическая (физиологическая) доступность определяется как отношение количества неизмененного лекарственного вещества, абсорбированного и обнаруживаемого в крови после его назначения в виде исследуемой лекарственной формы, к его количеству после назначения в стандартной лекарственной форме. Из данного определения биологическая доступность может быть представлена следующей формулой 1:

БД= А/В _* 100% (1),

где БД — биологическая доступность, А — количество лекарственного вещества, всосавшегося после назначения исследуемой лекарственной формы, В — количество лекарственного вещества, всосавшегося после назначения стандартной лекарственной формы.

Обычно физиологическую доступность определяют по экскреции препарата с мочой или по определению концентрации препарата в крови. Однако в связи со сложностью определения биологической доступности и этическими вопросами вследствие участия в эксперименте здоровых добровольцев в ряде случаев считается возможным установление роли фармацевтических факторов на моделях in vitro. В подобных исследованиях устанавливают величину скорости перехода из лекарственной формы в раствор.

В связи с установлением в большинстве случаев корреляции между скоростью растворения и скоростью всасывания препаратов метод определения скорости растворения рассматривается как первый этап определения биологической доступности.

Процесс растворения препарата описывается уравнением (формула 2):

dQ/dt = KS (C_a - С), где

dQ/dt — скорость растворения;

K - константа;

S - общая поверхность растворяющегося вещества;

C_a - растворимость препарата в растворителе;

С - содержание препарата в растворителе за время t.

Практическая часть занятия:

Задание № 1. Влияние давления прессования на скорость высвобождения натрия гидрокарбоната из таблеток.

Описание работы:

Практическая работа состоит из двух частей:

1. Приготовление 30 таблеток натрия гидрокарбоната по
0,5 и анализ полученных таблеток по методикам ГФХ и ГФ IХ издания.

2. Определение биологической доступности натрия гидрокарбоната из таблеток в опытах in vitro.

Вторая часть задания выполняется на следующем занятии.

Приготовление таблеток.

Состав на одну таблетку в г.:

Натрия гидрокарбоната — 0,5

Крахмала— 0,015

Стеарата кальция— 0,005

Увлажнитель— 5% крахмальный клейстер

Рассчитанное количество натрия гидрокарбоната на 30 таблеток помещают в ступку, увлажняют 5% крахмальным клейстером до состояния, при котором материал легко, не прилипая к пальцам, слипался бы в комок. Увлажненную массу протирают через сито из нержавеющей стали с диаметром отверстий 2 мм и высушивают в сушильном шкафу при температуре 45° до влажности 2—3%. Высушенный гранулят протирают вторично через сито, добавляют крахмал и стеарат кальция, перемешивают на лабораторном ручном прессе при давлении 50 кгс/см² и 100 кгс/см² по манометру (по 20 таблеток).