Раздел 3 ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Раздел 1 ОБЩЕЕ УЧЕНИЕ О БОЛЕЗНИ

Укажите все правильные ответы

1. Какие из указанных утверждении являются правильными?

1) типовой патологический процесс является основой любой болезни

2) один и тот же типовой патологический процесс может быть вызван различными факторами

3) понятия патологический процесс и болезнь тождественны

4) один и тот же типовой патологический процесс может быть компонентом различных болезней

2. Что является причиной болезни?

1) фактор, вслед за действием которого последовала болезнь

2) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни

3) фактор, без воздействия которого данная болезнь не может возникнуть

4) фактор, определяющий специфические особенности болезни

3. Специфические черты болезни зависят от:

1) причины болезни

2) условий, способствующих развитию болезни

3) реактивности организма

4. К первичным механизмам саногенеза относятся:

1) включение защитных рефлексов (рвота, кашель)

2) увеличение эритропоэза

3) компенсаторная гипертрофия миокарда

4) спазм периферических сосудов при острой кровопотере

5. К вторичным механизмам саногенеза относятся:

1) выход эритроцитов из органов-депо

2) компенсаторная гипертрофия миокарда

3) спазм периферических сосудов при острой кровопотере

4) репаративная регенерация

5) повышение уровня иммуноглобулинов после перенесенной инфекции

Раздел 2 БОЛЕЗНЕТВОРНЫЕ ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Укажите все правильные ответы

1. Развитие гипотонии при травматическом шоке обусловлено:

1) снижением ударного объема сердца

2) увеличением тонуса периферических сосудов

3) угнетением сосудодвигательного центра

4) тахикардией

2. Основным этиологическим фактором острой горной (высотной) болезни является:

1) снижение барометрического давления

2) снижение парциального давления 0₂ в воздухе

3) ультрафиолетовое излучение

4) низкая температура

3. Какие изменения относятся, к механизмам компенсации при острой гипоксии?

1) перераспределение крови

2) активация ПОЛ

3) усиление гликолиза

4) увеличение вентиляции легких

5) увеличение МОС

6) понижение мембранного потенциала клеток

7) выброс эритроцитов из депо

8) тахикардия

9) активация фосфолипазы А2

4. К механизмам компенсации при острой гипоксии относятся:

1) перераспределение крови

2) увеличение вентиляции легких

3) уменьшение вентиляции легких

4) тахикардия

5) уменьшение МОС

6) выброс эритроцитов из депо

7) уменьшение скорости кровотока

5. Укажите компенсаторные реакции организма, возникающие в первую стадию гипотермии:

1) спазм периферических сосудов

2) расширение периферических сосудов

3) снижение интенсивности обмена веществ

4) увеличение гликогенолиза в печени и мышцах

5) увеличение потоотделения

6) мышечная дрожь (озноб)

7) усиление дыхания

6. Укажите условия, способствующие перегреванию организма:

1) высокая влажность воздуха на фоне высокой температуры окружающей среды

2) увеличение потоотделения

3) уменьшение потоотделения

4) разобщение окисления и фосфорилирования

5) расширение периферических сосудов

6) сужение периферических сосудов

7) гипервентиляция легких

8) физическая нагрузка

7. Укажите, при какой дозе однократного тотального облучения возникает

1) церебральная форма острой лучевой болезни

2) костно-мозговая форма

3) желудочно-кишечная форма

4) токсемическая форма:

а) 0,5-0,6 Гр

б) 0,8- 10 Гр

в) 10-20Гр

г) 20-80Гр

д) более 80 Гр

1 -д, 2-6, 3-в, 4-г

8. Как изменяется чувствительность организма к ионизирующей радиации при гипоксии?

1) повышается

2) понижается

3) не изменяется

9. Какие клетки, органы и ткани являются радиочувствительными?

1) головной мозг (нервные клетки)

2) костный мозг

3) костная ткань

4) мышечная ткань

5) ростковый слой кожи и слизистых оболочек

6) яичники и семенники

7) лимфоидная ткань

8) хрящи

Раздел 3 ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Укажите все правильные ответы

1. Укажите механизмы повреждения клетки:

1) повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования

2) повышение активности ферментов системы репарации ДНК

3) усиление свободнорадикального окисления липидов

4) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

5) экспрессия онкогена

2. Укажите показатели повреждения клетки:

1) увеличение рН в клетке

2) снижение мембранного потенциала

3) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия

4) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

5) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция

6) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов натрия

7) гипергидратация клетки

8) уменьшение функциональной активности клетки

3. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

1) экспрессии патологических генов

2) репрессии нормальных генов

3) транслокации генов

4) изменении структуры генов

5) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

4. Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?

1) увеличение содержания внутриклеточного кальция

2) уменьшение содержания внутриклеточного кальция

3) уменьшение содержания внутриклеточного натрия

4) увеличение содержания внутриклеточного калия

5) уменьшение содержания внутриклеточного калия

6) увеличение содержания внутриклеточного натрия

5. Укажите "неспецифические" проявления повреждения клетки:

1) денатурация молекул белка

2) усиление перекисного окисления липидов

3) ацидоз

4) лабилизация мембран лизосом

5) разобщение процессов окисления и фосфорилирования

6) инактивация мембраносвязанных ферментов

7) гемолиз

6. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

1) двухвалентные ионы железа

2) глюкуронидаза

3) витамин А

4) витамин С в небольших количествах

5) витамин Е

7. Укажите компоненты комплемента, образующие большой мембрано-атакующий литический комплекс МАК (МАС):

1) С₁

2) C_2а

3) С_3а

4) С_3b

5) С_4а,

6) С_4в

7) C_5а

8) С_5b

9) С₆

10) С₇

11) C₈

12) С₉

8. Какие нарушения генетического аппарата клетки могут приводить к ее повреждению?

Денатурация ДНК

Повреждение ДНК-репликационной ферментной системы

Дефицит АТФ

Дефицит ГТФ

9. Какие нарушения генетического аппарата клетки могут приводить к ее повреждению?

Дефицит информационной РНК

Дефицит рибосомальной РНК

Дефицит рибосомальных ферментов

Дефицит свободных аминокислот

Дефицит АТФ

10. Какие изменения вызывают внутриклеточный ацидоз?

Повышение проницаемости клеточной мембраны

Понижение проницаемости клеточной мембраны

Активация лизосомальных ферментов

Изменения конформации белковых молекул

11. Какие факторы могут вызывать первичные (непосредственные) повреждения клетки?

Высокая температура

Низкая температура

Ацидоз

Алкалоз

12. Какие факторы могут вызывать первичные (непосредственные) повреждения клетки?

Гиперосмия

Гипоосмия

Вирусы

Бактерии

13. Какие факторы могут вызывать первичные (непосредственные) повреждения клетки?

Гипогликемия

Ионизирующее излучение

Механические воздействия

Гипоосмия

14. Какие факторы могут вызывать вторичные (оппосредованные) повреждения клетки?

Бактерии

Ацидоз

Вирусы

Алкалоз

Гипогликемия

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В ПАТОЛОГИИ

Укажите все правильные ответы

1.О наследственном характере заболевания свидетельствует:

1) высокая конкордантпость болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях

2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях

3) низкая конкордантпость болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях

2. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

1) фенилкетонурия

2) болезнь Дауна

3) серповидноклеточная анемия

4) гемофилия

5) дальтонизм

6) синдром Клайнфельтера

7) синдром Шерешевского-Тернера

8) синдром трисомии-Х

3. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов:

1) гипертонический раствор

2) эндогенная перекись водорода

3) свободные радикалы

4) онкобелок

5) денатурированный белок

6) мочевина

7) формальдегид

4 Выберите заболевания с полигенным типом наследования:

1) гемофилия

2) алкаптонурия

3) язвенная болезнь

4) фенилкетонурия

5) синдром Дауна

6) сахарный диабет (1 тип)

7) аллергические болезни (атопии)

8) гипертоническая болезнь