Задания для выполнения контрольной работы по дисциплине. «Фармацевтическая технология»

«Фармацевтическая технология»

Вариант 1

1. Законодательные основы нормирования производства лекарственных препаратов, Государственная фармакопея, ФС. Нормирование фармакопеей производства и качества лекарственных, вспомогательных веществ и лекарственных форм. ГФ XI изд., ее структура и особенности, фармакопеи - Международная, США и др.

2. Суспензии, определение, характеристика, требования к ним. Технологическая схема получения суспензий различными методами. Технология суспензий гидрофильных и гидрофобных веществ. Оценка качества.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 2

1. Нормирование условий изготовления и технологических процессов производства лекарственных препаратов в аптеках. Правила GMP, приказы, инструкции по изготовлению и контролю качества в аптеках.

2. Эмульсии, определение, характеристика, классификация. Требования к ним. Технологическая схема получения эмульсии.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 3

1. Организация изготовления лекарственных препаратов по индивидуальным прописям в рецептурно-производственных отделах аптек. Рецепт, его медицинское, технологическое, экономическое значение и его функции как юридического документа. Структура рецепта и единые правила его оформления.

2. Водные извлечения, определение, характеристика, требования к ним. Основные закономерности экстрагирования.

3. Сколько потребуется добавить воды к 12 литрам 85% спирта, чтобы получить 70% спирт?

Вариант 4

1. Лекарственные средства. Классификация по фармакотерапевтическим группам, по химической структуре, в зависимости от происхождения лекарственных веществ. Ядовитые, сильнодействующие вещества и вещества общего списка, их дозировка. Правила хранения, учета, отпуска.

2. Особые случаи изготовления настоев и отваров: из сырья, содержащего алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества, флавоноиды, сапонины, полисахариды. Введение в настои и отвары лекарственных веществ. Изготовления водных извлечений из экстрактов-концентратов. Оценка качества. Условия и сроки хранения. Направления совершенствования водных извлечений.

3. Сколько потребуется 70% спирта и воды, чтобы получить 50 кг 40%. Какой объем безводного спирта при 20ºС содержится в полученном спирте?

Вариант 5

1.Вспомогательные вещества: назначение, классификации. Влияние вспомогательных веществ на биодоступность и стабильность, на микробиологическую чистоту и терапевтическую эффективность лекарственных препаратов. Обеспечение стандартности.

2. Суппозитории, определение, характеристика, требования, предъявляемые к ним. Классификация. Оценка качества. Основы для суппозиториев. Требования, предъявляемые к ним. Классификация. Характеристика и номенклатура гидрофобных, гидрофильных и дифильных основ. Расчет количества основы.

3. Обоснуйте состав фармакопейной прописи раствора новокаинамида 10% для инъекций. Какой из ее компонентов играет роль стабилизатора и в чем механизм его действия?

Вариант 6

1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию, путям введения, способу применения. Дисперсологическая классификация лекарственных форм и ее значение для фармацевтической технологии.

2. Общая характеристика фитопрепаратов. Классификации по степени очистки, действующим веществам, виду экстрагента. Лекарственное растительное сырье как система, содержащая комплекс веществ. Значение экстракционных препаратов. Требования ГФ XI к экстракционным препаратам.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 7

1. Дозирование по массе. Виды аптечных весов их устройство и метрологические характеристики. Факторы, влияющие на точность отвешивания. Уход за весами и гирями, их госповерка.

2. Линименты, их характеристика, классификация. Стадии изготовления линиментов. Технология гомогенных, эмульсионных, суспензионных и комбинированных линиментов. Примеры.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 8

1. Дозирование по объему. Физические факторы влияющие на точность отмеривания жидкости. Приборы и аппараты, используемые при дозирование по объему. Бюреточные установки и правила их эксплуатации. Дозирование каплями. Стандартный и нестандартный каплемеры.

2. Медицинские капсулы. Определение, характеристика. Требования, предъявляемые к ним, виды и ассортимент. Технологические схемы получения мягких и твердых желатиновых капсул. Аппаратурное оформление. Ректальные, вагинальные капсулы. Тубатины.

3.Сколько потребуется добавить воды к 12 литрам 85% спирта, чтобы получить 70% спирт?

Вариант 9

1. Порошки, определение. Требования, предъявляемые к ним, классификация. Стадии технологии. Основные правила смешивания ингредиентов.

2. Лекарственные формы для парентерального введения. Определение, классификация, характеристика. Требования, предъявляемые к инъекционным лекарственным формам и их обоснование. Нормативно-техническая документация, регламентирующая правила изготовления и контроля качества растворов для инъекций.

3. Сколько потребуется 70% спирта и воды, чтобы получить 50 кг 40%. Какой объем безводного спирта при 20ºС содержится в полученном спирте?

Вариант 10

1. Измельчение. Основные физико-химические факторы, влияющие на процесс измельчения ингредиентов порошков. Объемное и поверхностное измельчение. Влияние степени дисперсности порошков на биодоступность лекарственных веществ, скорость абсорбции и растворения.

2. Факторы, влияющие на экстракцию действующих веществ из лекарственного растительного сырья. Технологическая схема получения водных извлечений. Аппаратура.

3. Обоснуйте состав фармакопейной прописи раствора новокаинамида 10% для инъекций. Какой из ее компонентов играет роль стабилизатора и в чем механизм его действия?

Вариант 11

1. Оценка качества, дозирование и упаковка порошков. Условия и сроки хранения. Особенности оформления порошков с ядовитыми и наркотическими веществами. Совершенствование технологии порошков.

2. Изготовление микстур с использованием концентрированных растворов и растворением лекарственных веществ. Необходимые расчеты. Контроль качества микстур. Направление совершенствования растворов.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 12

1. Истинные растворы низкомолекулярных соединений, определение, характеристика, классификация, требования к ним. Обозначение концентрации растворов в рецептах. Стадии изготовления растворов. Факторы, ускоряющие процесс растворения. Нормативная документация, нормирующая изготовление жидких лекарственных форм.

2. Оценка качества мазей. Влияние размера частиц лекарственных веществ на их биологическую доступность. Упаковка, хранение мазей. Совершенствование мазей, пути оптимизации составов, технологии, упаковки.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 13

1. Растворимость лекарственных веществ как одна из основных физико-химических характеристик лекарственных и вспомогательных веществ. Обозначение растворимости в Государственной фармакопеи.

2. Общие свойства суспензий и эмульсий как гетерогенных систем. Виды устойчивости, характеризующие физико-химическую стабильность суспензий и эмульсий как гетерогенных систем. Факторы, обеспечивающие стабильность суспензий и эмульсий.

3. Сколько потребуется добавить воды к 12 литрам 85% спирта, чтобы получить 70% спирт?

Вариант 14

1. Фармацевтические несовместимости. Характеристика. Классификация. Основные виды физико-химической несовместимости. Примеры. Факторы, влияющие на несовместимость лекарственных веществ в различных лекарственных формах. Основные виды химической несовместимости. Примеры. Способы преодоления фармацевтической несовместимости.

2. Растворы водные. Характеристика. Изготовление растворов серебра нитрата, калия перманганата, йода, ртути дихлорида, натрия гидрокарбоната и др. Разведение стандартных фармакопейных жидкостей.

3. Сколько потребуется 70% спирта и воды, чтобы получить 50 кг 40%. Какой объем безводного спирта при 20ºС содержится в полученном спирте?

Вариант 15

1. Стабилизация инъекционных растворов. Виды деструкции лекарственных веществ. Факторы, влияющие на устойчивость лекарственных веществ в растворах. Использование основных положений теории гидролитического, окислительно-восстановительного процессов в технологии растворов для инъекций. Примеры. Стабилизация растворов глюкозы, новокаина, кофеина-натрия бензоата, кислоты аскорбиновой.

2. Мази, определение, характеристика. Классификации мазей. Требования, предъявляемые к ним.

3. Обоснуйте состав фармакопейной прописи раствора новокаинамида 10% для инъекций. Какой из ее компонентов играет роль стабилизатора и в чем механизм его действия?

Вариант 16

1. Неводные растворы. Характеристика, особенности технологии. Изготовление растворов на этаноле, нелетучих и комбинированных растворителях.

2. Мазевые основы и требования, предъявляемые к ним. Классификация. Характеристика и номенклатура липофильных, гидрофильных и дифильных основ. Составы дифильных основ. Поверхностно-активные вещества, их свойства, ассортимент и влияние на терапевтическую активность мазей.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 17

1. Характеристика стерильных лекарственных форм. Система мероприятий, обеспечивающая стерильность лекарственных форм. Асептика и ее значение. Требования к помещению аптеки, персоналу, оборудованию. Подготовка вспомогательного материала, посуды.

2. Жидкие экстракты. Характеристика. Технологическая схема получения. Очистка извлечений. Стандартизация. Номенклатура.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 18

1. Термическая стерилизация лекарственных форм в соответствии со статьей ГФ XI (Стерилизация). Стерилизация паровая, воздушная. Режим стерилизации в зависимости от свойств объекта. Аппараты и правила работы с ними. Контроль эффективности стерилизации.

2. Характеристика и классификация медицинских аэрозолей. Виды аэрозолей. Устройство и принцип работы аэрозольного баллона. Технологическая схема производства лекарственных средств в аэрозольных упаковках. Экологические проблемы производства и применения аэрозолей.

3. Сколько потребуется добавить воды к 12 литрам 85% спирта, чтобы получить 70% спирт?

Вариант 19

1. Пирогенные вещества, их природа. Методы определения пирогенности инъекционных растворов. Депирогенизация растворов и исходных веществ.

2. Характеристика таблеток как лекарственной формы. Классификации по способам получения, применению. Требования ГФ XI изд. к качеству таблеток. Технологические схемы получения таблеток. Подготовка лекарственных и вспомогательных веществ. Измельчение, просеивание, сушка, получение порошкообразных смесей. Используемая аппаратура.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 20

1. Стерилизация лекарственных форм фильтрованием, перспективность ее применения. Фильтры глубинные и мембранные. Установка для стерилизации фильтрованием. Стерилизация УФ - лучами и возможность ее использования. Бактерицидные облучатели различной конструкции и их эксплуатация. Радиационная стерилизация.

2. Твердые лекарственные формы: порошки и сборы в фармацевтическом производстве. Технологические схемы получения, используемая аппаратура. Номенклатура порошков и сборов.

3. Обоснуйте состав фармакопейной прописи раствора новокаинамида 10% для инъекций. Какой из ее компонентов играет роль стабилизатора и в чем механизм его действия?

Вариант 21

1. Химическая стерилизация лекарственных форм. Использование стерилизующих растворов и газов. Объекты стерилизации. Режимы.

2. Оценка качества таблеток. Показатели качества. Нормы и методики определения. Влияние фармацевтических факторов на кинетику высвобождения и всасывания лекарственных веществ из таблеток.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 22

1. Экстрагенты. Требования, предъявляемые к ним. Классификация и современный ассортимент экстрагентов. Влияние физико-химических свойств экстрагентов на скорость и полноту экстрагирования. Основные технологические факторы, влияющие на полноту и скорость экстрагирования. Пути интенсификации процесса экстрагирования.

2. Глазные мази. Характеристика. Требования к ним и их обоснование. Основы для глазных мазей, требования к ним. Особенности технологии мазей. Оценка качества. Упаковка и хранение.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 23

1. Промышленные методы экстрагирования – мацерация, перколяция, реперколяция. Способы интенсификации. Аппаратура для экстрагирования.

2. Глазные капли, глазные растворы, требования к ним. Стадии технологического процесса. Виды упаковки и ее значение для обеспечения качества глазных капель, растворов. Частная технология глазных капель растворением сухих веществ и с использованием концентрированных растворов.

3. Сколько потребуется добавить воды к 12 литрам 85% спирта, чтобы получить 70% спирт?

Вариант 24

1. Вода для инъекций. Требования ФС к ней. Получение воды для инъекций в аптечных условиях. Аппаратура. Конструктивные особенности дистилляторов, позволяющие получить апирогенную воду. Сбор и хранение воды для инъекций. Неводные растворители и сорастворители для инъекционных растворов. Характеристика, требования к ним, достоинства и недостатки.

2. Настойки. Определение, характеристика. Технологическая схема получения настоек. Методы получения настоек. Очистка, стандартизация и хранение.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 25

1. Упаковка готовых лекарственных препаратов. Влияние материала упаковки на условия хранения и качество лекарственных препаратов. Ассортимент упаковочных материалов.

2. Густые и сухие экстракты. Характеристика. Номенклатура. Технологические схемы получения. Методы получения и очистки извлечений. Стандартизация густых и сухих экстрактов.

3.Обоснуйте состав фармакопейной прописи раствора новокаинамида 10% для инъекций. Какой из ее компонентов играет роль стабилизатора и в чем механизм его действия?

Вариант 26

1.Вспомогательные вещества: назначение, классификации. Влияние вспомогательных веществ на биодоступность и стабильность, на микробиологическую чистоту и терапевтическую эффективность лекарственных препаратов. Обеспечение стандартности.

2. Микрокапсулы и микрогранулы. Определение, характеристика. Технологические схемы получения. Вспомогательные вещества в производстве микрокапсул. Оценка качества. Лекарственные формы с микрокапсулами и микрогранулами. Спансулы.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 27

1. Законодательные основы нормирования производства лекарственных препаратов, Государственная фармакопея, ФС. Нормирование фармакопеей производства и качества лекарственных, вспомогательных веществ и лекарственных форм. ГФ XI изд., ее структура и особенности, фармакопеи - Международная, США и др.

2. Пластыри. Характеристика и классификация. Ассортимент вспомогательных веществ в производстве пластырей. Технологическая схема получения смоляно-восковых и свинцовых пластырей. Номенклатура.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 28

1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию, путям введения, способу применения. Дисперсологическая классификация лекарственных форм и ее значение для фармацевтической технологии.

2. Характеристика экстрактов-концентратов. Их классификация, назначение, ассортимент. Технологические схемы получения сухих и жидких экстрактов-концентратов. Очистка, стандартизация.

3. Сколько потребуется добавить воды к 12 литрам 85% спирта, чтобы получить 70% спирт?

Вариант 29

1. Дозирование по массе. Виды аптечных весов их устройство и метрологические характеристики. Факторы, влияющие на точность отвешивания. Уход за весами и гирями, их госповерка.

2. Масляные экстракты. Технологическая схема получения. Способы получения и очистка извлечений. Стандартизация. Современная номенклатура.

3. Сколько потребуется 70% спирта и воды, чтобы получить 50 кг 40%. Какой объем безводного спирта при 20ºС содержится в полученном спирте?

Вариант 30

1. Лекарственные средства. Классификация по фармакотерапевтическим группам, по химической структуре, в зависимости от происхождения лекарственных веществ. Ядовитые, сильнодействующие вещества и вещества общего списка, их дозировка. Правила хранения, учета, отпуска.

2. Фитопрепараты индивидуальных веществ. Классификация. Общая технологическая схема получения. Способы выделения и очистки суммы индивидуальных веществ. Частная технология фитопрепаратов индивидуальных веществ (дигитоксин, целанид). Форма выпуска, стандартизация, хранение.

3. Обоснуйте состав фармакопейной прописи раствора новокаинамида 10% для инъекций. Какой из ее компонентов играет роль стабилизатора и в чем механизм его действия?

Вариант 31

1. Нормирование условий изготовления и технологических процессов производства лекарственных препаратов в аптеках. Правила GMP, приказы, инструкции по изготовлению и контролю качества в аптеках.

2. Препараты из свежего растительного сырья. Определение, классификация. Технологические схемы получения экстракционных препаратов, соков. Очистка извлечений. Стандартизация.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Вариант 32

1. Организация изготовления лекарственных препаратов по индивидуальным прописям в рецептурно-производственных отделах аптек. Рецепт, его медицинское, технологическое, экономическое значение и его функции как юридического документа. Структура рецепта и единые правила его оформления.

2. Препараты биогенных стимуляторов. Определение, характеристика. Сырье, используемое для их получения. Способы получения. Частная технология фитопрепаратов биогенных стимуляторов (соки алоэ, каланхоэ, экстракт алоэ и биосед) и препаратов из лиманных грязей и торфа (пелоидин, гумизоль, ФИБс, торфот). Форма выпуска, стандартизация, хранение.

3. Средняя масса таблетки по регламенту составляет 0,3. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,303; 0,296; 0,309; 0,280; 0,306; 0,295; 0,292; 0,309; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,306; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Правильно ли изготовлены таблетки? Если нет, то в чем погрешность?

Вариант 33

1. Дозирование по объему. Физические факторы влияющие на точность отмеривания жидкости. Приборы и аппараты, используемые при дозирование по объему. Бюреточные установки и правила их эксплуатации. Дозирование каплями. Стандартный и нестандартный каплемеры.

2. Препараты из животного сырья. Классификации органопрепаратов. Технологическая схема получения препаратов высушенных желез и тканей. Лекарственные формы, стандартизация.

3. Сколько потребуется добавить воды к 12 литрам 85% спирта, чтобы получить 70% спирт?

Вариант 34

1. Фармацевтические несовместимости. Характеристика. Классификация. Основные виды физико-химической несовместимости. Примеры. Факторы, влияющие на несовместимость лекарственных веществ в различных лекарственных формах. Основные виды химической несовместимости. Примеры. Способы преодоления фармацевтической несовместимости.

2. Характеристика ферментных препаратов. Частная технология препаратов ферментов: пепсин, панкреатин, лидаза, ронидаза. Форма выпуска, стандартизация, хранение.

3. Сколько потребуется 70% спирта и воды, чтобы получить 50 кг 40%. Какой объем безводного спирта при 20ºС содержится в полученном спирте?

Вариант 35

1. Растворимость лекарственных веществ как одна из основных физико-химических характеристик лекарственных и вспомогательных веществ. Обозначение растворимости в Государственной фармакопеи.

2. Биологически активные добавки на основе фитопрепаратов. Определение, характеристика, показатели качества. Номенклатура.

3. Сколько нужно добавить воды к 9,5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить 30% раствор?

Список учебной и справочной литературы по дисциплине «Фармацевтическая технология»

а) Основная литература:

1. Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Ноздрин Г.А. и др. Ветеринарная фармация / Под ред. В.Д. Соколова. – СПб.: Изд-во Лань, 2011.- 512 с.

2. Ветеринарная фармация / Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Ноздрин Г.А. и др.- М.: КолосС, 2003.- 496 с.

3. Набиев Ф.Г., Ямаев Э.И. Практикум по ветеринарной рецептуре с основами технологии лекарственных форм.- М.: КолосС, 2008.- 176 с.

4. Рабинович, М.И. Практикум по ветеринарной фармакологии и рецептуре. – М.: КолосС, 2003. – 240 с.

5. Ващекин Е.П., Маловастый К.С. Ветеринарная рецептура.- СПб.: Лань, 2010.- 237 с.

6. Государственная Фармакопея XI издания. - М.: Медицина.- ч.1.-334 с.- ч. 2.- 397 с. 1990.

7. Государственные стандарты. Лекарственное растительное сырье, ч.1,2, 1994

8. Государственная фармакопея РФ.- М.: Изд-во НЦЭСМП, 2008.- 704 с.

9. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм / Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Денисова Т.В. – М.: Гэотар-Медиа, 2011.- 656 с.

10. Практикум по технологии лекарственных форм / под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. - М.: Издательский центр «Академия», 2006.- 432 с.

11. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд. 13. Харьков Торсинг. 1997. - ч. 1,2.

12. Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т.1./ Под ред. Т.С. Кондратьевой, - М.: Медицина, 1991, с.496.; ил., т. 2/Под ред. Л.А. Ивановой-М.: Медицина, 1991, - 544с.: ил.

13. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм./ Под ред. Т.С. Кондратьевой. - М.: - Медицина, 1986.-271с.

14. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм./ Под ред. А.И. Тенцовой. - М.: Медицина, 1986.-271 с.

б) Дополнительная литература:

1. Федеральный закон № 86-ФЗ от 22.06.1998 «О лекарственных средствах»

2. Федеральный закон № 3-ФЗ от 10.12.1997 «О наркотических средствах и психотропных веществах»

3. Л.Е. Холодов, Б.П. Яковлев. Клиническая фармакокинетика. - М.: Медицина, 1985. - 463 с.

4. И.С. Ажгихин, А.И. Тенцова. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. - М.: Медицина, 1976, - 336 с.

5. Приказ Министерства здравоохранения РФ № 377 от 13.11.1996 «Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

6. ОСТ 91500.05.0007.2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях».

7. Руководство по стандартизации лекарственных средств // Под ред. Чл.-корр. РАМН, проф. Р.У.Хабриева, проф. Багировой, проф. В.Б. Герасимова, - М., 2006 г.

8. Клиническая фармакология / Под ред. В.Д. Соколова.- М.: Колос, 2002

9. А.Н. Плановский, П.И.Николаев. Процессы и аппараты химической и нефтехимической технологии: Учебник для вузов. М.: Химия, 1987,-495с.

10. Ю.И. Дытнерский. Процессы и аппараты химической технологии: Учебник для вузов. Изд 2-е. В 2-х кн. Ч. 1,2. 1995.

11. Е.Д. Новиков, О.А. Тютенков и др. Автоматы для изготовления лекарственных форм и фасовки. - М.: Медицина, 1980 - 296 с.

Справочная литература

1. Государственный реестр лекарственных средств, разрешённых к применению в медицинской практике и к промышленному производству. – М., 1998.

2. Государственный реестр лекарственных средств. Том 1 и 2. Официальное издание. – ISBN 5-225-04067-5.

ГЛОССАРИЙ