Делеция 32 пн в гене хемокиновых рецепторов CCR5
4. инверсия 32 пн в гене хемокиновых рецепторов CCR5
284. Для какого препарата фармакогенетические тесты не рекомендованы для применения в США:
Варфарин
2. 6-меркаптопурин
3. нейролептики
4. фолиевая кислота
285. Дислипидемия не бывает:
1. первичная
2. вторичная
3. наследственная
Хромосомная
286. Дислипидемия не бывает:
1. обусловленная факторами внешней среды
2. моногенная
3. полигенная
Хромосомная
287. При гетерозиготных формах семейной гиперхолестеринемии встречаются в 25–30 % случаев все, кроме:
1. сухожильных ксантом
2. ксантелазм вокруг глаз
3. липоидных дуг роговицы
Жирной кожи
288. Генотипирование по гену Апо Е (е2/е3/е4) может быть использовано для:
1. диагностики синдрома Дауна
2. формирования групп риска по развитию муковисцидоза
3. для прогнозирования развития геохроматоза
4. выявления среди больных с болезнью Альцгеймера лиц с повышенным риском развития тяжёлой деменции
289. Генотипирование по гену Апо Е (е2/е3/е4) может быть использовано для:
1. диагностики синдрома Морриса
2. выявления среди больных с серьёзными тупыми травмами головы лиц с повышенным риском развития болезни Альцгеймера
3. прогнозирования развития нейрофиброматоза
4. подбора дозы цитостатиков
290. У ультрабыстрых метаболизаторов биотрансформация кодеина в морфин усилена, что может явиться причиной развития:
Зависимости
2. передозировки
3. нистагма
4. сонливости
291. Запрограммированная смерть клетки носит название:
Апоптоз
2. некроз
3. дегенерация
4. хроматолиз
5. мутация
292. Какое положение не характерно для семейной гиперхолестеринемии:
1. среди лиц перенёсших инфаркт миокарда 1:20
2. повышение уровня ЛПНП в крови
3. частота гетерозиготной формы в популяции 1:500
Низкий риск инсульта
293. Гены, чьей функцией в норме является обеспечение пролиферации клеток, являются:
Онкогенами
2. генами-супрессорами опухолевого роста
3. канцерогенами
4. иммуногенами
294. Фенотип - это все, кроме:
1. результата взаимодействия генотипа и среды
Совокупности наследственной информации
3. сочетания определенных признаков
4. поведения человека
5. гомеостаз
295. Генотип – это:
Совокупность наследственной информации
2. взаимодействие наследственной информации и среды
3. сочетание определенных признаков
4. состав аминокислот в белке
296. Полисистемность и полиорганность поражения, часто наблюдаемые при наследственных болезнях, обусловлены:
Плейотропным действием гена
2. эпистазом
3. кроссинговером
4. транслокацией сбалансированной
5. транслокацией несбалансированной
297. Частота проявления гена в признаке у особей, в генотипе которых имеется данный ген:
1. экспрессивность
Пенетрантность
3. полиплоидность
4. полипотентность
298. Для онкологических заболеваний характерно:
1. изменение кариотипа
2. метилирование ядерной ДНК
3. изменение митохондриальной ДНК
4. экспрессия тринуклеотидных повторов
Изменение ДНК соматических клеток
299. Метилирование ДНК вовлечено в следующие биологические процессы, кроме:
1. регуляции экспрессии тканеспецифичных генов
2. клеточной дифференцировки
3. геномного импринтинга
Транскципции
300. Метилирование ДНК вовлечено в следующие биологические процессы, кроме:
1. инактивации Х-хромосомы
2. регуляции структуры хроматина
3. репликации ДНК
Фагоцитоза
301. Метилирование ДНК вовлечено в следующие биологические процессы, кроме:
1. инактивации Х-хромосомы
2. латентного периода у вирусов
3. канцерогенеза
Апоптоза
302. Генетически запрограммированное самоуничтожение поврежденных клеток – это:
1. фагоцитоз
Апоптоз
3. онкология
4. аллергическая реакция
303. Решающим при выборе дозы химиотерапевтического агента является все, кроме:
1. площади поверхности тела пациента
2. веса пациента
Роста пациента
4. реакции больного на химиотерапию
304. Решающим при выборе дозы химиотерапевтического агента является все, кроме:
1. состояния больного
2. прежнего опыта врача
Желания больного
4. реакции больного на химиотерапию
305. Частота проявления носительства мутации в гене в фенотипе:
Пенетрантность
2. экспрессивность
3. вариабельность
4. гетерозиготность
306. Изменения гена, встречающиеся реже, чем у … % лиц в популяции, называют мутацией:
1. 3
2. 1
3. 50
4. 0,1
307. Изменения гена, встречающиеся чаще, чем у … % лиц в популяции, называют полиморфизмом:
1. 3
2. 1
3. 50
4. 10
308. В зависимости от локализации в клетке мутации делят:
На митохондриальные
2. хромосомные
3. мембранозные
4. рибосомальные
309. К генетическим болезням соматических клеток относят:
Новообразования
2. геномный импринтинг
3. экспансию тринуклеотидных повторов
4. апоптоз
310. Изменения гена, встречающиеся реже, чем у 1 % лиц в популяции, называют:
1. полиморфизмом
Мутацией
3. делецией
4. аллелем
311. Множественный фенотипический эффект одного и того же гена:
Плейотропный
2. поливалентный
3. полиплоидность
4. полипотентность
312. Степень фенотипического выражения наследственного признака у носителей конкретного аллеля:
1. конкордантность
2. пенетрантность
Экспрессивность
4. полиморфизм
313. Клинический полиморфизм не связывают:
1. с генетической гетерогенностью
2. влиянием внешне-средовых факторов
3. взаимодействием генов
Хромосомными абберациями
314. Изменения гена, встречающиеся чаще, чем у 1 % лиц в популяции, называют:
Полиморфизмом
2. мутацией
3. делецией
4. аллелем
315. Генетические изменения, которые остаются в популяции, возникают на стадии:
Гаметогенеза
2. деления соматических клеток
3. закладки органов и тканей
4. бластоцисты
316. Генетические изменения, которые приводят к бесконтрольному делению клеток, являются причиной возникновения:
1. аутоиммунного заболевания
2. апоптоза