Лечение тяжелой черепно-мозговой травмы. 4 страница
Если опухоль возникла в базальных отделах лобной доли или сдавливает их, то первыми симптомами будут выпадение обоняния и зрительные расстройства на стороне поражения. Последние будут носить характер прогрессирующего снижения зрения из-за сдавления и атрофии зрительного нерва. Двигательные и речевые расстройства в этом случае маловероятны.
При поражениивисочной доли симптомы раздражения бывают редко и заключаются в обонятельных, зрительных, вкусовых и слуховых галлюцинациях, общих эпилептических припадках. Симптомы выпадения – сенсорная афазия при поражении левой височной доли у правшей, квадрантные выпадения полей зрения на противоположной стороне (квадрантная гемианопсия). В поздней фазе болезни, когда увеличенная в объёме височная доля начнет поджимать лобную и теменную доли, появятся двигательные и чувствительные расстройства на противоположной половине лица, позже в руке – симптомы "по соседству".
Опухоль теменной доли. Симптомы раздражения проявляются парестезиями на противоположной стороне в виде приступов. Симптомы же выпадения – нарушениями глубокой и сложных видов чувствительности. В случае поражения правой теменной доли у правшей наблюдается нарушение схемы тела, слева – амнестическая афазия, астереогноз, апраксия, нарушение чтения, счета и письма. Симптомы же по соседству – двигательные расстройства на противоположной стороне.
Характерной чертой поражения мозжечкаявляется нарушение координации. Cуть здесь в нарушении согласованной (координированной) работы мышц-антагонистов. Это проявляется горизонтальным нистагмом, промахиванием при пальценосовой и пяточно-коленной пробах, адиадохокинезом, скандированной речью. Нарушение координации мышц-антагонистов ноги приводит к нарушению походки, отчего при ходьбе больной боясь потерять равновесие, широко расставляет ноги. Позже эти же расстройства не позволяют больному уверенно стоять в позе Ромберга. Известно, что каждая половина мозжечка связана с одноименной половиной спинного мозга. Полушария координируют мышцы конечностей, а червь мозжечка – мышцы туловища. Поэтому все нарушения бывают на стороне поражения. При прорастании опухолью червя мозжечка больной не может даже сидеть. Опухоли мозжечка, будучи близко расположенными к IV желудочку, довольно скоро ведут к нарушению ликвороциркуляции. Она проявляется прогрессирующей внутричерепной гипертензией, общемозговыми симптомами.
Невринома слухового нерва вырастает в мосто-мозжечковом углу из слуховой порции вестибулокохлеарного нерва. Последний находится в непосредственной близости с лицевым и корешок тройничного нерва. Самым ранним признаком описываемой опухоли является снижение слуха на одноименной стороне. Этот симптом болезни долгое время, а иногда и годы, может оставаться единственным признаком поражения. Патология лицевого нерва тоже долго очень скудная и ранним её проявлением служит нарушение вкусовой чувствительности в передних 2/3 языка на стороне поражения (сладкое, соленое, кислое). Лишь в финале болезни и совсем не обязательно присоединяется парез лицевого нерва по периферическому типу (поражение всех мимических мышц на стороне опухоли, глаз не закрывается). Тоже можно сказать и о вовлечении в процесс корешка тройничного нерва – гипестезия на половине лица. Но чаще всего поражение его проявляется лишь снижением корнеального рефлекса. Обычно в финале болезни, когда значительно увеличившаяся опухоль сдавливает полушарие мозжечка, возникают координаторные нарушения и головокружение. Полушарие мозжечка, теснимое всё увеличивающейся опухолью, ведёт к сдавлению ствола мозга и IV желудочка, затруднению ликвороциркуляции и поэтому возникает окклюзионная гидроцефалия. Присоединяются и все нарастают общемозговые симптомы.
Аденомы гипофиза. Речь идет об опухолях его передней железистой доли. Их объединяют общие признаки. 1. эндокринные нарушения, которые проявляются много ранее остальных. 2. Зрительные расстройства возникают в силу сдавления центральной части хиазмы, где перекрещиваются волокна от медиальных поверхностей сетчатки, отчего выпадают височные половины полей зрения (битемпоральная гемианопсия). Выросшая и вышедшая из полости седла опухоль давит не только на хиазму, но и на зрительные нервы, что ведет к их атрофии - падению остроты зрения вплоть до слепоты. 3. Изменения турецкого седла, хорошо видны на боковых или на прицельных краниограммах. Оно расширяется, а стенки его и спинка истончаются, дно опускается в пазуху основной кости. Перечисленные признаки составляют известный синдром – триаду Гирша. Однако в настоящее время диагностику аденом гипофиза на этом этапе надо считать поздней. Вошедшая в практику томография мозга позволяет выявить аденому, когда размеры ее не превышают 1-3 мм в диаметре – микроаденома. Гормональные же диспропорции к этому времени уже проявляются и клинически и их можно подтвердить лабораторно. При таких размерах опухоли, разумеется, еще нет изменений в размерах турецкого седла, тем более нет зрительных нарушений.
Эндокринные изменения при аденомах гипофиза зависят от того, из каких его клеток выросла опухоль. Одни из них продуцируют гормоны, другие не продуцируют. В подавляющем большинстве наблюдений встречаются гормоно-неактивные аденомы (устаревшее название - хромофобные). В этом случае вырастающая опухоль сдавливает остальную часть передней доли гипофиза, нарушая их функцию. В первую очередь это проявляется недостаточностью половых гормонов. У женщин наступает аменорея, а у мужчин помимо импотенции, возникает ожирение по женскому типу (избыточные отложения внизу живота и на бедрах). Лицо мужчины становится округлым и приобретает женоподобные черты. Истончающаяся кожа на лице приобретает массу мелких морщинок, особенно их много вокруг глаз и рта, где они имеют радиальное направление. На лице, в подмышечных впадинах и на лобке беднеет волосяной покров. Позже присоединяется недостаточность адренокортикотропного гормона (АКТГ) со всеми вытекающими отсюда последствиями (снижение артериального давления, слабость, головокружения и другие).
Соматотропная аденома (устаревшее название – эозинофильная) вызывает избыточную продукцию соматотропного гормона. Это приводит к акромегалии. Грубеют черты лица за счет увеличения носа, губ, нижней челюсти, языка, ушей. Лицо теряет индивидуальные черты. Кожа головы становятся избыточной и на ней возникают многочисленные глубокие складки. Увеличиваются в размерах кисти и стопы, соответственно растут номера перчаток и размеры обуви у этих больных. Если опухоль появилась в детском или юношеском возрасте, возникает гигантизм.
Кортикотропная аденома (устаревшее название – базофильная) встречается реже других. В результате гиперпродукции гипофизом АКТГ клетки надпочечников в избытке выделяют кортизол. Развивается болезнь Иценко-Кушинга. Лунообразное лицо красно-фиолетового цвета. Отложение жира на лице, шее и в верхней части туловища придают фигуре своеобразный "бычий" тип. Напротив, подкожная клетчатка почти исчезает на руках и ногах, отчего они становятся непропорционально тонкими. Акроцианоз. На коже лица, спины гипертрихоз. Живот и бёдра покрываются фиолетовыми полосами "растяжения" – стриями. Артериальное давление повышено, стероидный диабет характеризуется инсулинорезистентностью. В крови гиперкалемия, содержание эритроцитов и гемоглобина повышено. Психические нарушения: депрессия или эйфория.
Пролактиновая аденома гипофиза. Наиболее её ранним и характерным признаком является галакторея. В сочетании с аменореей она называется синдромом Хиари-Фромеля. Галакторея у мужчин сочетается с импотенцией. Причиной выделения молока из сосков является избыток пролактина – гормона гипофиза, вырабатываемого клетками опухоли. Одновременно следует сказать, что не всякая галакторея связана с опухолью. Для уточнения причины её необходимо помимо исследование гормона в крови провести компьютерную томографию мозга. Ещё лучше – ядерно-магнитную.
ДИСЛОКАЦИОННЫЕ СИНДРОМЫ
Они были описаны Б.С. Хоминским. Из четырех синдромов, рассматриваемых им, наибольшее практическое значение имеют два: височно-тенториальное и вклинивание миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие.
Височно-тенториальная дислокация. Итак, опухоль (гематома, отёк мозга, абсцесс) увеличивает размеры полушария мозга. Но свободное пространство в полости черепа ограничено и вскоре оказывается заполненным. Тогда мозг начинает внедряться во все естественные отверстия полости черепа. Наиболее крупным из них является отверстие в намёте мозжечка (пахионова дыра), через которое проходят ножки мозга – верхние отделы ствола. К ним непосредственно прилежат обонятельные (гипокамповые) извилины обеих височных долей. Но в норме извилины и ножки мозга не соприкасаются, их разделяет окаймляющая цистерна, заполненная ликвором. Она хорошо видна на томограммах мозга. На стороне увеличенного опухолью полушария обонятельная извилина вплотную подступает к одноименной ножке мозга. Сначала вытесняется ликвор из окаймляющей цистерны, а далее, гонимая все возрастающим давлением в этом полушарии мозга, обонятельная извилина начинает внедряться в щель между жестким краем тенториального отверстия и ножкой мозга. В ней нарушается кровообращение. Через сдавленный сильвиев водопровод затрудняется отток ликвора из Ш и боковых желудочков. Внедрившаяся часть гипокамповой извилины все больше отекает, так как пережаты ее вены, а приток по артериям еще сохранен. Образовавшаяся "грыжа" извилины лишь усиливает давление на ножку мозга.
Как же это проявляется клинически?
1. Затруднение ликвороциркуляции увеличивает внутричерепную гипертензию и поэтому усиливается головная боль, появляется рвота.
2. Нарушение кровообращения в ножке мозга в силу ее сдавления, прежде всего, скажется на функционировании клеточных структур – ядер черепных нервов (Ш) и ретикулярной формации.
3. Недостаточность глазодвигательного нерва: мидриаз, снижение, а потом и отсутствие фотореакции, отклонение глазного яблока кнаружи, птоз верхнего века.
4. Гипоксия в ядрах ретикулярной формации проявится сначала в прогрессирующем угасании сознания (оглушение, сопор, кома) и гипертонией в разгибателях шеи и туловища, напоминающим менингиальный синдром.
5. Аналогичное поражение проводящих путей выразится во всё нарастающем гемипарезе на противоположной стороне, двусторонними симптомами Бабинского.
6. Если процесс не удаётся приостановить, а это сделать очень трудно, на фоне углубления расстройства сознания возникают приступы децеребрационной ригидности: чрезмерное переразгибание туловища при согнутых верхних и разогнутых нижних конечностях.
7. Далее нарастает поражение ядер ретикулярной формации и мышечная гипертония сменяется атонией, появляются расстройства частоты и ритма дыхания – патологический тип дыхания. Продолжающееся нарастать давление на ножки мозга ведет к смещению их в отверстии намёта мозжечка и противоположная ножка оказывается прижатой к краю отверстия с другой стороны. Каскад описанных изменений быстро проявляется и в этой ножке мозга. Теперь односторонний мидриаз сменяется двусторонним, гемиплегия – тетраплегией, мышечная гипертония – атонией. К углубляющимся дыхательным расстройствам присоединяются сердечно-сосудистые. Развивается тахикардия, падает артериальное давление. Все это называется атонической комой (см. лекцию по черепно-мозговой травме). Больной погибает при явлениях расстройства дыхания и остановки сердца.
Дислокация миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие бывает как при опухолях в задней черепной ямке, так и при объемных процессах в больших полушариях головного мозга – супратенториальной локализации. Вполне возможна одновременная дислокация в тенториальном и затылочном отверстиях.
1. Опустившиеся в затылочное отверстие миндалины мозжечка (самые медиальные его дольки) закрывают выход ликвора из IV желудочка и затрудняют ликвороциркуляцию. Подобная ситуация ведет к расширению желудочков и еще большему повышению внутричерепного давления поэтому усиливается головная боль, появляются тошнота и рвота. Болят преимущественно шея и затылок, мышцы этой области напряжены, голова запрокинута назад.
2. в отличие от височно-тенториального вклинивания сознание у этих больных сохраняется долго и угасает только в последний момент при расстройстве дыхания.
3. Миндалики мозжечка не только прикрывают выход из IV желудочка. Одновременно они сдавливают сначала вены, а потом и артерии продолговатого мозга. Поэтому локальные симптомы при данной дислокации связаны с недостаточностью каудального отдела продолговатого мозга, вернее его ядер каудальной группы (IX, X, XI, XII) и примыкающего к ним чувствительным ядром тройничного нерва.
4. Недостаточность IX и X нервов приводит к нарушению глотания. Ветвь Х нерва - возвратный нерв иннервирует голосовую связку на своей стороне. Её парез вызывает сначала осиплость голоса, а затем афонию. Поражение ядер и ствола ХI нерва приведёт к затруднению поворота головы в противоположную сторону и подъёму надплечья на стороне поражения.
5. Недостаточность ХП нерва проявится затруднением глотания и дизартрией (речь человека с полным ртом, речь пьяного человека).
6. Гипестезия на половине лица на стороне вклинивания явится следствием недостаточности чувствительного ядра V нерва.
7. Парез сосудодвигательного центра вызовет багрово-синюшную окраску лица и верхней части груди.
Все эти явления прогрессируют. Появляется и нарастает недостаточность дыхания вплоть до его остановки, начинает падать сердечная деятельность.
Каковы же срочные меры в ситуации дислокаций мозга? Прежде всего, надо совершенно отказаться от мысли о люмбальной пункции, хотя менингальные симптомы, вырванные из комплекса других, могут подтолкнуть к диагнозу "менингит". При вклинивании миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие, когда симметрично расширенные и не смещены боковые желудочки, можно предпринять с помощью хирурга пункцию переднего или заднего рогов бокового желудочка. Ликвор при этом следует выводить медленно, каплями, не вынимая полностью мандрена из просвета иглы и ни под каким видом не прибегая к его аспирации шприцем. Это вызовет кровотечение ex vacuous из разорвавшихся вен сплетений желудочков с неизбежным летальным исходом. В случае же полушарных процессов, вызывающих височно-тенториальное вклинение желудочки мозга смещены и содержат мало ликвора. Их пункция просто невозможна по техническим причинам, а если даже и была бы выполнена, то не сулит облегчения состояния больного, а скорее напротив, усилит дислокацию. Поэтому такому больному необходимо срочно ввести значительные дозы кортикостероидов. Их противоотёчное действие положительно скажется в ближайшие же часы и состояние больного улучшится.
Еще раз следует подчеркнуть: симптомы дислокации требуют срочных мер! Нельзя уходить от больного, пока ваши мероприятия не улучшили его состояния.