На периферичний характер паралічу вказує. А. наявність одночасних розладів чутливості
А. наявність одночасних розладів чутливості
Б. гіперрефлексія і спастична гіпертонія м’язів
В. поява патологічних рефлексів
Г. гіпорефлексія і атрофія м’язів
При пірнанні в річку хлопець вдарився головою в дно. Після проведення реанімаційних заходів (був врятований в непритомному стані), у хворого виявлено: спастична тетраплегія, чутливість збережена лише на голові і шиї, затримка сечі. При якому ураженні спинного мозку спостерігається така картина?
а) спинний мозок на рівні С4
б) спинний мозок на рівні C5 - Th1
в) спинний мозок на рівні Th9
г) спинний мозок на рівні L1 - S2
Тема 8-9 (екстрапірамідна система, мозочок)
Вкажіть анатомічні утворення мозочку:
1. Роландова борозна.
2. Базальні ганглії.
3. Пірамідний шлях.
4. Черв’як та півкулі.
5. Стовп Кларка.
До клінічних ознак стріарного синдрому належить:
а. адинамія;
b. статичний тремор;
c. синдром „зубчастого колеса”;
d. хореїчний гіперкінез;
e. наявність патологічних рефлексів.
Середні ніжки мозочка з’єднуються з:
1. Довгастим мозком.
2. Мостом.
3. Великими півкулями головного мозку.
4. Ніжками мозку.
5. Спинним мозком.
До клінічних ознак стріарного синдрому належить:
а. зниження м’язового тонусу;
b. підвищення м’язового тонусу за спастичним типом;
c. підвищення м’язового тонусу за еластичним типом;
d. олігобрадікінезія;
e. ністагм.
Верхні ніжки мозочка з’єднуються з:
1. Спинним мозком.
2. Довгастим мозком.
3. Великими півкулями головного мозку.
4. Мостом.
5. Ніжками мозку.
Хореїчний гіперкінез:
а. характеризується різноманітними за силою та локалізацією скороченнями м'язів, мають кишкоподібний характер;
b. швидкі безладні скорочення з невеликою амплітудою якоїсь певної групи м'язів;
c. ритмічний гіперкінез у вигляді тремтіння рук, ніг, голови;
d. насильницькі швидкі скорочення мімічних м'язів обличчя;
e. виявляється швидкими, розмашистими рухами, що нагадують кидання або штовхання м'яча.
Які з перерахованих шляхів проходять через нижні ніжки мозочка
1. Задній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Флексіга).
2. Передній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Говерса).
3. Лобно-мосто-мозочковий шлях.
4. Пірамідний шлях.
5. Шлях Голя і Бурдах.
Торсійна дистонія це:
а. швидкі безладні скорочення з невеликою амплітудою якоїсь певної групи м'язів;
b. несвідомі рухи мають кидковий характер, виникають неритмічно і нестереотипно;
c. обертальні штопороподібні рухи, які охоплюють голову, шию, тулуб, ноги і призводять до утворення патологічних поз тіла;
d. насильницькі скорочення мімічних м'язів обличчя;
e. черв'якоподібні безперервні скорочення м’язів пальців кистей та стоп, у важких випадках можуть скорочуватися і м’язи тулуба.
Які з перерахованих шляхів проходять через середні ніжки мозочка
1. Задній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Флексіга);
2. Передній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Говерса);
3. Лобно-мосто-мозочковий шлях;
4. Пірамідний шлях;
5. Шлях Голя і Бурдах.
До клінічних ознак синдрому паркінсонізму належить:
а. адіадохокінез;
b. гіпотонія;
c. металографія;
d. агравія;
e. статичний тремор.
Що таке атаксія:
1. порушення координації рухів;
2. втрата сили м’язів;
3. порушення чутливості;
4. зниження м’язового тонусу;
5. порушення зору.
До клінічних ознак синдрому паркінсонізму належить:
а. атаксія;
b. параліч;
c. акінезія;
d. ністагм;
e. скандована мова.
Нижні ніжки мозочка з’єднуються з:
1. Мостом.
2. Довгастим мозком
3. Великими півкулями головного мозку
4. Ніжками мозку
5. Спинним мозком
Синдром паркінсонізму це:
а. палідарний синдром;
b. стріарний синдром;
c. синдром Броун-Секара;
d. кірковий синдром;
e. вестибулярний синдром.