Нарушения половой дифференцировки 5 страница
Объём
Альвеолярный о. — часть дыхательного о., участвующая в газообмене (около 70% от дыхательного о.).
Дыхательный о. — о. воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого за один дыхательный цикл при нормальном дыхании (норма 500‑800 мл). Остаток — около 30% от ДО — вредный о. («мёртвое пространство») Û лёгочный дыхательный о. Û дыхательный воздух (устаревш.).
Конечный диастолический о. — количество крови в желудочке сразу перед началом сердечного сокращения. Характеризует сердечное наполнение между сокращениями, то есть диастолическую функцию.
Минутный о. дыхания (МОД) — о. воздуха, вдыхаемого (или выдыхаемого) за минуту. Он равен произведению дыхательного о. на частоту дыхательных движений Û минутный о. лёгочной вентиляции.
Минутный о. сердца — показатель функции сердца: объём крови, выбрасываемой желудочком за 1 мин. Выражают в л/мин или мл/мин. Û минутный объём крови Û объёмная скорость выброса крови Û сердечный выброс Û сердечный выброс минутный.
Остаточный о. лёгких (ООЛ) — о. воздуха, находящегося в лёгких после максимального выдоха (примерно 1200 мл, в норме 25‑30% от ФОЁ) Û остаточная ёмкость Û остаточный объём воздуха.
Средний о. эритроцитов — о., рассчитываемый путём деления показателя Ht на общее количество эритроцитов в крови, выражается в кубических микрометрах.
Ударный о. — о. крови, выбрасываемой желудочком сердца за одно сокращение.
Форсированного выдоха о. — наибольший о. воздуха, который после максимального вдоха может выдохнуть человек за определённый временной интервал, указываемый в секундах.
Одышка — нарушение частоты, ритма, глубины дыхания или повышение работы дыхательных мышц, проявляющееся, как правило, субъективными ощущениями недостатка воздуха или затруднения дыхания. Û диспноэ.
Инспираторная о. — о. в виде затруднения вдоха (например, при стенозе верхних дыхательных путей).
Экспираторная о. — о. в виде затруднения выдоха (например, при бронхиальной астме).
Озена, или хроническийатрофический зловонный насморк. Течение заболевания хроническое; инкубационный период не установлен. Наиболее часто о. начинается в 8‑16 лет, а клинические проявления достигают максимума к 35‑40 годам. Для клинической картины оз. характерна триада признаков: атрофия слизистой оболочки носа и подлежащего костного скелета, образование плотных корок и неприятный запах из носа. Процесс может распространяться на глотку, гортань и трахею и приводить к потере обоняния.
Оксалоз — наследственное заболевание (r) с постоянным высоким уровнем экскреции оксалатов с мочой, прогрессирующей двусторонней мочекаменной болезнью (оксалатные камни) и нефрокальцинозом. Этиологически выделено 2 типа о.: недостаточность аланин-глиоксилат аминотрансферазы (тип 1, 259900, КФ 2.6.1.44, 2q36–q37, ген AGT, дефектен также пероксисомный фермент) и более мягкого течения недостаточность глицерат дегидрогеназы (о. типа 2, глицератацидурия, *260000, КФ 1.1.1.29). Внепочечные отложения оксалатов встречаются на более поздних стадиях заболевания. Смерть наступает от хронической почечной недостаточности в детстве или подростковом возрасте. Клинически: уролитиаз, нефрокальциноз, хроническая почечная недостаточность, блокады сердца, сосудистая недостаточность (спазмы, феномен Рейно, окклюзии; перемежающаяся хромота, гангрена), livedo reticularis, патологические переломы костей, сенсорные невропатии (включая слуховую). Проводится пренатальнаядиагностика обоих вариантов о. (биопсия ворсин хориона, амниотическая жидкость). Терапия препаратами пиридоксина, приводящими к нормализации уровня экскреции оксалатов достаточно эффективна.
Оксигемометрия — метод определения степени насыщения крови кислородом, основанный на различии поглощения света с длиной волны 620—680 нм Hb и HbO2 с соответствующим изменением оптической плотности крови.
Оксигенация гипербарическая — метод кислородной терапии, при котором её проводят в барокамере при повышенном давлении воздуха с увеличенным содержанием кислорода. Û барооксигенация Û гипербарооксигенотерапия Û оксибаротерапия Û оксигенобаротерапия.
17‑Оксикортикостероиды (17‑ОКС) — группа стероидных гормонов коры надпочечников, участвующих в регуляции обмена углеводов и характеризующихся наличием гидроксильной группы в 17‑м положении; включает гидрокортизон, кортизон, 11‑дезокси‑17‑оксикортикостерон.
Окситоцин. Ген OXT кодирует последовательности нанопептида окситоцина и нейрофизина I. Экспрессия гена о. и гена АДГ происходит в многоотростчатых нейронах надзрительного и околожелудочкового ядер гипоталамуса, но в отдельных группах нервных клеток. Регулятор секреции о. и АДГ — импульсная активность аксонов нейросекреторных нейронов. При этом о., как и АДГ, отщепляется от нейрофизинов и поступает в кровь. Мишени о. — ГМК миометрия и миоэпителиальные клетки молочной железы. О. стимулирует сокращение ГМК миометрия в родах, при оргазме, в менструальную фазу, секретируется при раздражении соска и околососкового поля и стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток альвеол лактирующей молочной железы (рефлекс молокоотделения). Рецептор о. — трансмембранный гликопротеин, связанный с G‑белком.
Онейроид — сноподобное оглушение с галлюцинациями.
Описторхоз — инвазия азиатской печёночной трематодой Opisthorchis viverrini или другими описторхидами.
Опистотонус(от гр. opistho — сзади, tonos — напряжение) — тоническое сокращение мышц спины и шеи с запрокидыванием головы и вытягиванием конечностей
Опухоль
Крукенберга о. — о. яичника, обычно двухсторонняя, являющаяся метастазом муцинозного рака желудка. Содержит перстневидные клетки, наполненные слизью. Û крукенберговский метастаз.
Солидная о. — не содержащая полостей плотная о.
Яичка негерминогенные о.
Андробластомы. • Сертолиома. Состоящие из клеток Сертоли о. составляют 2–3% всех тестикулярных новообразований. Большинство этих о. доброкачественны. Клетки в хорошо дифференцированных о. формируют трубочки, в менее дифференцированных образуют гнёздные скопления и тяжи. • Лейдигома (интерстициальноклеточная о.) составляет около 2% от всех о. яичка. Примерно 70% опухолей оценивают как доброкачественные. О. состоит из клеток, похожих на нормальные клетки фон Лейдига. Как злокачественные, так и доброкачественные о. гормонально активны и синтезируют андрогены (иногда и эстрогены).
Тератомысостоят из разнородных и хорошо дифференцированных структур (например, эпидермис, нервные элементы, хрящ), они (в отличие от яичников) редко образуются в яичках. Т. не содержат трансформированных клеток любого типа.
Орексины — пара нейропептидов, образующихся из общего предшественника, вырабатываются нейронами небольшого кластера в латеральном гипоталамусе, откуда их проекции направляются в ствол и базальные ядра; оо. активируют рецепторы, связанные с G‑белком. Орексинергические нейроны образуют связи с ядрами, контролирующими сон. Причина нарколепсии — нарушение сигнального пути, в котором задействованы оо. Орексинергические нейроны выявлены также в стенке желудка, тонкого и толстого кишечника. О. стимулирует активность нейронов подслизистого сплетения и перистальтику кишки. Орексинергические нейроны служат мишенью лептина, регулятора количества потребляемой пищи. В этой связи предполагается участие оо. в пищевом поведении. Û гипокретины.
Оротацидурия — наследственная болезнь (258900, 258920), обусловленная недостаточностью ферментов, катализирующих превращение оротовой кислоты в цитидиловую, характеризуется тяжёлой мегалобластной анемией и отложением в тканях кристаллов оротовой кислоты. Выделено 2 типа о: тип 1 — недостаточность оротидин-5-фосфат пирофосфорилазы и декарбоксилазы оротидин-5-фосфата, тип 2 — изолированная недостаточность декарбоксилазы оротидин-5-фосфата, активность оротидин-5-фосфат пирофосфорилазы повышена. Клинически: мегалобластная анемия, нечувствительная к витамину B12 и фолиевой кислоте, гипохромные микроцитарные эритроциты, резистентные к назначению железа или пиридоксина, гиперэкскреция оротовой кислоты с мочой, нарушение клеточного иммунитета с предрасположением к тяжёлым инфекционным заболеваниям. Анемия поддаётся лечению уридиловой и цитидиловой кислотами.
Ортопноэ — одышка в покое в положении лёжа, частично или полностью исчезающая при подъёме в положение сидя или стоя
Основания буферные цельной крови (BB) — сумма анионных буферов (гидрокарбонатов и анионов белков) в крови, полностью насыщенной О2 (в норме 42‑52 ммоль/л).
Остеопетроз (r) — избыточное образование трабекулярной костной ткани (особенно в трубчатых костях), приводящее к заращению костномозговых полостей, анемии с миелоидной метаплазией и гепатоспленомегалией; проявляется в раннем детском возрасте и сопровождается нарастающей глухотой и ухудшением зрения. Û Альберс‑Шёнберга болезнь Û мраморная болезнь Û окаменелость костей.
Остеопороз (разрежение кости) — дистрофия костной ткани в виде уменьшения количества костных перекладин, их истончения, искривления и рассасывания. О. обусловлен повышенным метаболизмом кости и, возможно, ингибирующим эффектом кортизола на синтез коллагена и всасывание кальция. Самая распространённая причина остеопороза (постклимактерического о.) — дефицит эстрогенов.
Островки Лангерханса. Эндокринная часть поджелудочной железы — совокупность о.Л. (около 1 млн). Каждый о. имеет диаметр до 0,2 мм и содержит несколько сотен и даже тысяч эндокринных клеток. Различают несколько типов эндокринных клеток, синтезирующих и секретирующих инсулин (b‑клетки), глюкагон (a‑клетки), соматостатин (d‑клетки), панкреатический полипептид (PP‑клетки) и у детей младшего возраста — гастрин (G‑клетки).
Отёк ангионевротический — периодически повторяющиеся эпизоды невоспалительного о. кожи, слизистых оболочек, внутренних органов и мозга. Начинается внезапно, иногда сопровождается артралгией, пурпурой или лихорадкой. Û сосудистый о. Û ограниченный о. Û Бэннистера болезнь Û Милтона болезнь Û Квинке болезнь Û гигантская крапивница.
Офтальмоплегия — паралич одного или нескольких двигательных нервов глаза.
Охроноз — накопление гомогентизиновой кислоты в соединительной ткани, сопровождающееся её разволокнением, кальцинозом и утратой прочности. Наблюдают при алкаптонурии, отравлении фенолами. В клетках накапливается пигмент жёлтого цвета. Наблюдается при первичной (наследственной) ферментопатии, характеризующейся недостаточностью ферментов метаболизма тирозина и фенилаланина.
Паллиативный — уменьшающий тяжесть чего‑либо. Обозначение действий, которые ведут к изменению симптомов без излечения основного заболевания.
Палатосхиз — расщелина нёба.
Палочка
Ауэра п. — см. «Тельце Ауэра».
Барабанные пп. — см. симптом «барабанных палочек».
Пангипопитуитаризм, см. «Болезнь Симмондса».
Панкреатохолеграфия ретроградная — рентгенологическое исследование протоков поджелудочной железы и жёлчных путей с ретроградным введением контрастного вещества.
Паннус — конгломерат из фибробластов, сосудистых и воспалительных клеток в суставе и околосуставных структурах
Папиллит — воспаление почечных сосочков.
Папула — морфологический элемент кожной сыпи, представляющий собой бесполостное образование, возвышающееся над уровнем кожи Û узелок.
Паралич — расстройство двигательной функции в виде полного отсутствия произвольных движений вследствие нарушения иннервации соответствующих мышц.
Белла п. (прозопоплегия) — паралич мимической мускулатуры, обусловленный поражением лицевого нерва.
Периодический гипокалиемический п. (пароксизмальная миоплегия) проявляется эпизодической мышечной слабостью на фоне гипокалиемии. Различают семейный г.п.п. (СГПП) — наиболее часто встречаемая форма (#170400, 1q31–q32, дефекты генов CACNA1S, CACNL1A3, CCHL1A3 кальциевых и хлорных каналов, Â) и п.г.п. при тиреотоксикозе (ГППТ). Для всех форм преобладающий возраст — юношеский, после 35 лет возникает исключительно редко. Преобладающий пол — мужской: при СГПП — 3:1, при ГППТ — 20:1.
Периферический п. — п., развивающийся при поражении передних рогов спинного мозга, передних корешков и/или спинномозговых нервов, а также двигательных черепных нервов и/или их ядер. Сопровождается атрофией и атонией мышц, арефлексией. Û атонический п. Û атрофический п. Û вялый п.
Парапротеины — общее название белков, образующихся в организме при некоторых патологических состояниях; обычно п. называют Ig, продуцируемые патологическим клоном иммунокомпетентных клеток при миеломной болезни.
Паратиреокрин (паратирин, паратгормон, гормон паращитовидной железы, паратиреоидный гормон, ПТГ) — полипептид из 84 аминокислотных остатков. Ген PTH кодирует прогормон, процессируемый конвертазой (фурин) до мРНК ПТГ. Известно несколько мутаций гена PTH, приводящих к развитию гипопаратиреоза. Регулятор экспрессии ПТГ — ионы Са2+, взаимодействующие с трансмембранными рецепторами (Ca2+‑сенсор) главных клеток паращитовидных желёз. Са2+ сыворотки регулирует секрецию ПТГ по механизму отрицательной обратной связи: гипокальциемия усиливает секрецию ПТГ, гиперкальциемия уменьшает секрецию ПТГ. Рецептор ПТГ (гена PTHR) и подобного ПТГ гормона — трансмембранный гликопротеин, имеющий выраженную гомологию с рецептором кальцитонина. При связывании ПТГ с рецептором в клетках‑мишенях (костная ткань и почка) происходит увеличение внутриклеточного содержания цАМФ. Мутации гена PTHR приводят к развитию метафизарной хондродисплазии.
Паркинсонизм (дрожательный паралич). 1. Неврологический синдром, обусловленный изменениями в базальных ганглиях и характеризующийся ритмическим мышечным тремором, ригидностью движений, семенящей походкой, согбенным положением тела, маскообразным лицом; часто сочетание с дисфункцией обонятельного анализатора, возможно постепенное развитие деменции; различают п. постэнцефалитный, идиопатический, симптоматический и наследуемый. В части случаев наблюдается выраженный полиморфизм митохондриального гена P450 2D6. Имеется положительный опыт купирования симптомов после трансплантации эмбрионального промежуточного мозга. Û болезнь (синдром) Паркинсона. 2. Синдром, сходный с п., появляющийся как побочный эффект приёма антипсихотических лекарств (в том числе синтетического опиоида 1‑метил-4‑фенил-1,2,3,6‑тетрагидропиридина [меперидин]).
Пастозность — побледнение, уменьшение эластичности кожи и подкожной клетчатки при их слабо выраженном отёке.
Пахионихия — утолщение ногтей.
Пептид
YY п. — представитель семейства, включающего нейропептид Y и панкреатический полипептид; гормон энтероэндокринной системы, поддерживает численность популяции энтероцитов и процесс всасывания в кишке. Один из нескольких регуляторных п. — модуляторов секреции поджелудочной железы.
Вазоактивный интестинальный п. (VIP) — нейропептид, секретируемый некоторыми клетками нейрального генеза (в особенности производными нервного гребня), а также инсулиноцитами опухолей поджелудочной железы. Ускоряет распад гликогена, вызывает потерю жидкости и электролитов (в особенности опасна гипокалиемия) при вызванной п. диарее, стимулирует секрецию бикарбонатов поджелудочной железой
Глюкагоноподобные пп. 1 GLP‑1 — физиологический медиатор насыщения, активирует нейроны областей мозга, ответственных за пищевое поведение — околожелудочкового ядра гипоталамуса, миндалевидного тела; установлено что г. вызывает отвращение к пище, что может объяснить механизм насыщения. 2 GLP-2 стимулирует пролиферацию в кишечных криптах и вызывает значительный рост размеров крипт и ворсинок без каких-либо гистологических аномалий.
Относящийся к кальцитониновому гену п., см. «Кальцитонин».
Относящийся к ПТГ п. (ПТГ-П) — гуморальный фактор, действующий подобно ПТГ и связывающийся с рецепторами ПТГ, но не определяемый с помощью радиоиммунологического исследования ПТГ. ПТГ-П может вызывать эффекты, аналогичные ПТГ. ПТГ-П контролирует дифференцировку хондробластов в эпифизарной пластинке трубчатых костей. Повышенная концентрация ПТГ-П подавляет дифференцировку хондроцитов в зоне гипертрофии эпифизарной пластинки.
Панкреатический п. секретируют PP‑клетки поджелудочной железы. П.п. — один из регуляторов пищевого режима. Гормон угнетает секрецию экзокринной части поджелудочной железы. Секрецию п.п. стимулируют: богатая белком пища, гипогликемия, голодание, физическая нагрузка. Недостаточность секреции п.п. наблюдается у детей с синдромом Прадер–Вилли.
Переносчики
Аминокислот п. Всасывание аминокислот в кишечнике, их реабсорбция в канальцах нефрона, а также поглощение аминокислот–нейромедиаторов нейронами и глиоцитами реализуются при помощи не менее десятка переносчиков, специфичных по отношению к b-, двухосновным, нейтральным и отдельным аминокислотам. Так, белок-переносчик глутамата и аспартата (аминокислоты-нейромедиаторы) поглощает эти аминокислоты из межклеточного пространства в цитоплазму нейронов и глиоцитов, так как, накапливаясь в межклеточном пространстве ЦНС, эти нейромедиаторы могут оказывать цитотоксический эффект.
Глюкозы п. — интегральные гликопротеины GLUT (от англ. GLUcose Transporter). Инсулин увеличивает захват глюкозы клетками, вызывая быстрое перемещение этих гликопротеинов из цитоплазмы клетки в плазмолемму. Известно не менее 6 трансмембранных г.п. из внеклеточной среды. Органы и клетки, имеющие значительную потребность в глюкозе (в первую очередь мозг), содержат переносчик GLUT3. В кардиомиоцитах под действием йодсодержащих гормонов усиливается экспрессия гена, кодирующего GLUT4. GLUT5 содержится в щёточной каёмке энтероцитов тонкого кишечника (также переносчик фруктозы), GLUT2 базолатеральной части энтероцитов реализует выход сахаров из клеток. Сочетанный транспорт глюкозы и Na+ — главный механизм почечной реабсорбции глюкозы, происходящей в начальном отделе проксимальных извитых канальцев нефрона.
Период Венкебаха — последовательность циклов на ЭКГ, заканчивающаяся выпадением сокращения вследствие предсердно‑желудочковой блокады. Предшествующие циклы обнаруживают прогрессивно удлиняющиеся интервалы PR. Интервалы PR после «выпавшего» сокращения вновь постепенно укорачиваются. Û Самойлова‑Венкебаха пп.
Петехия — пятно на коже или слизистой оболочке диаметром 1‑2 мм, возникшее в результате капиллярного кровоизлияния
Пигменты зрительные. Наружный сегмент фоторецепторов имеет множество уплощённых замкнутых дисков, содержащих зрительные пигменты: родопсин — в палочках; красный, зелёный и синий пигменты — в колбочках.
Световосприятие. Родопсин состоит из белковой части (опсин) и хромофора — 11‑цис-ретиналя, под действием фотонов переходящего в транс-ретиналь. Каскад фотоактивации. При попадании квантов света на наружные сегменты в фоторецепторных клетках последовательно происходят следующие события: активация родопсина в результате фотоизомеризации ® каталитическая активация G‑белка (Gt, трансдуцин) родопсином ® активация фосфодиэстеразы при связывании с Gta ® гидролиз цГМФ цГМФ-фосфодиэстеразой ® переход цГМФ-зависимых Na+‑каналов из открытого состояния в закрытое ® гиперполяризация плазмолеммы фоторецепторной клетки ® передача сигнала на биполярные клетки. Увеличение активности цГМФ-фосфодиэстеразы снижает концентрацию цГМФ, что сопровождается закрытием ионных каналов и гиперполяризацией плазмолеммы фоторецепторной клетки. Это служит сигналом для изменения характера секреции медиатора в синапсе между внутренним сегментом рецепторной клетки и дендритом биполярной клетки. В темноте ионные каналы в клеточной мембране рецепторных клеток поддерживаются в открытом состоянии за счёт связывания белков ионных каналов с цГМФ. Потоки внутрь клетки Na+ и Ca2+ через открытые каналы обеспечивают темновой ток.
Цветовосприятие — функция колбочек. Существует три типа колбочек, каждый из которых содержит только один из трёх разных (красный, зелёный и синий) зрительных пигментов. Зрительный пигмент состоит из апопротеина (опсин), ковалентно связанного с хромофором (11‑цис-ретиналь или 11‑цис-дегидроретиналь). Спектральная чувствительность красного, зелёного и синего зрительных пигментов различна — соответственно 560, 535 и 440 нм — и определяется первичной структурой апопротеина.
Трихромазия — возможность различать любые цвета, определяется присутствием в сетчатке всех трёх зрительных пигментов (для красного, зелёного и синего — первичные цвета). Эти основы теории цветного зрения предложил Томас Янг (1802).
Пиелография — рентгенография почечной лоханки и чашек после их заполнения контрастным веществом
Пик скорости выдоха — параметр, который определяют с помощью пикфлоуметрии или по кривой «поток‑объём» (при пневмотахографии). В литературе встречается синоним ПОС — пиковая объёмная скорость.
Пикфлоуметр — устройство для проведения пикфлоуметрии. Пикфлоуметр должен быть у каждого больного бронхиальной астмой.
Пикфлоуметрия — наиболее важная и доступная методика в диагностике и контроле обструкции бронхов у больных с бронхообструктивным синдромом, позволяющая диагностировать обструкцию бронхов на ранних сроках развития бронхиальной астмы, определить обратимость бронхиальной обструкции, оценить тяжесть течения заболевания и степень гиперреактивности бронхов, прогнозировать обострения, определить профессиональную бронхиальную астму, оценить эффективность лечения и провести его коррекцию.
Пилороспазм — спазм мускулатуры привратника желудка, приводящий к затруднению или отсутствию опорожнения желудка
Пиноцитоз (гр. pino — пить + cytus — клетка) — процесс поглощения жидкости и растворённых веществ с образованием небольших пузырьков. Пиноцитоз рассматривают как неспецифический способ поглощения внеклеточных жидкостей и содержащихся в ней веществ, когда некоторая область клеточной мембраны впячивается, образует ямку и далее пузырёк, содержащий межклеточную жидкость.
Пиропойкилоцитоз — уменьшенная резистентность эритроцитов к теплу.
Плазмаферез — получение плазмы крови с возвращением форменных элементов в кровеносное русло.
Плазмида — кольцевая бактериальная ДНК, способная к независимой репликации; искусственные п. могут быть интегрированы в бактерии с целью амплификации ДНК для секвенирования.
Плазмин — фермент класса гидролаз (КФ 3.4.21.7), катализирующий расщепление пептидов и эфиров L‑аргинина и L‑лизина: разрушает сгустки свернувшейся крови, превращая фибрин в растворимые продукты. Û фибринолизин.
Платицефалия — череп с плоским сводом.
Плацебо — фармакологически индифферентное вещество, по внешнему виду и вкусу имитирующее некоторое ЛС. Применяют при исследовании фармакологического эффекта ЛС, а также в терапевтической практике
Плевродиния (плевралгия). 1. Плевритическая боль в груди. 2. Обычно одностороннее болезненное воспалительное поражение сухожильных прикреплений грудных мышц.
Плетизмограф — устройство для измерения и записи изменений объёма части органа, органа в целом или всего тела
Плетора — наличие в сосудистом русле увеличенного объёма циркулирующей крови.
Пневмококк — устаревшее и не рекомендуемое название Streptococcus pneumoniae.
Пневмокониоз — общее название профессиональных болезней органов дыхания, возникших в результате воздействия производственной пыли и характеризующихся развитием склеротических изменений лёгочной ткани.
Пневмонит — общее название некоторых атипичных воспалительных процессов в лёгких.
Гиперчувствительный п. — диффузное интерстициальное гранулематозное воспалительное заболевание лёгких, обусловленное аллергической реакцией после повторных ингаляций пыли, содержащей белки животного и растительного происхождения или (реже) неорганические соединения.
Пневмоцистоз — пневмония, вызванная Pneumocystis carinii. Особенно часта среди ослабленных людей с иммунологическими нарушениями Характеризуется заполнением альвеол сетью ацидофильного материала, внутри которого находятся микроорганизмы. На протяжении всей альвеолярной стенки и лёгочной мокроты имеется диффузная инфильтрация мононуклеарными клетками воспаления, особенно плазматическими клетками и макрофагами. Û интерстициальная плазмоклеточная пневмония Û пневмония плазмоклеточная Û пневмония пневмоцистная.
Подагра — обобщающий термин, объединяющий несколько разных по генезу дефектов метаболизма пуринов, как первичных и эссенциальных, так и вторичных (например, в результате применения цитотоксических препаратов при лейкозах или неадекватной экскреции мочевой кислоты при хронических заболеваниях почек). Ведущий признак — увеличение содержания мочевой кислоты во внутренней среде организма и неизбежная гиперурикемия. В соединительной ткани разных органов, надкостнице, коже, суставах откладываются соли мочевой кислоты. Ответная реакция нейтрофилов на отложение солей мочевой кислоты в суставах сопровождается острым воспалением. Повторные острые приступы постепенно сменяются хроническими артритами. Узелки в виде уратов в окружении макрофагов, фибробластов, лимфоцитов, гигантских клеток формируют тофус (подагрический узел).
Поза Ромберга, см. «Симптом Ромберга».
Показатель
Билирубиновый п. — п., характеризующий выделительную функцию печени и вычисляемый как отношение концентраций прямого и непрямого билирубина в сыворотке крови.
Водородный п. (pH) — количественная мера активной кислотности или щелочности среды, численно равная отрицательному десятичному логарифму [H+]; определение pH биологических жидкостей широко применяется при диагностических и экспериментальных исследованиях.
Интенсивный п. (интенсивный коэффициент) — величина, указывающая, как часто данное явление встречается в определённой среде; выражается в процентах (%), промилле (‰), продецимилле или просантимилле.
Квика п. — см. «Индекс протромбиновый», «Время протромбиновое».
Общей заболеваемости п. — см. «Заболеваемость».
Первичной обращаемости п. — см. «Обращаемость».
Повреждения нейтрофилов п. — п. специфической сенсибилизации организма, представляющий собой обусловленный воздействием аллергена прирост доли клеток, обладающих амебоидной активностью (нейтрофильных гранулоцитов периферической крови).
Систолический п., см. «Индекс систолический».
Фагоцитарный п. (фагоцитарное число) — число микробов, поглощённых одним фагоцитом.
Цветовой п. крови — индекс, представляющий собой частное от деления найденного содержания Hb (в граммах на литр крови) к найденному количеству эритроцитов в 1 мкл крови; применяется для дифференциальной диагностики анемий.