Що характерно для синдрому сидеропенії ?
A. *Нестача в організмі заліза
Б. Надмірний розпад еритроцитів
B. Зменшення рівня гемоглобіну в крові.
Г. Гіперплазія кісткового мозку
Д. Нестача в організмі фолієвої кислоти
25. Хворий В., 36 років, скаржиться на збільшення лімфатичних вузлів підщелепних, шийних, пахвових , втрату маси тіла, підвищену пітливість, слабкість, втомлюваність, відчуття нестачі повітря. При огляді лімфатичні вузли еластичні, не болючі, розмірами до 12 см у діаметрі.
В загальному аналізі крові: еритроцити - 2,3 х 1012/л, гемоглобін - 98 г/л, кольоровий показник -0,9, лейкоцити - 24,6 х 109/л , паличкоядерні - 4%, сегментоядерні - 29%, лімфоцити - 62%, моноцити - 3%, еозинофіли - 1%, про лімфоцити - 1%, ШОЕ - 37 мм/год, знайдено тіні Боткіна - Гумпрехта. Визначити провідний синдром:
A. Синдром інтоксикації
Б. Синдром імунодефіциту
B. Синдром анемії
Г. *Синдром пухлинної прогресії при гематоонкологічних захворюваннях
Д. Астено – невротичний синдром
26. Для синдрому мікроциркуляторного типу геморагічного синдрому характерно все, крім:
А. Тривалі носові і маткові кровотечі
Б. Петехії і синці на шкірі
В. Кількість тромбоцитів в крові 75 х 109/л
Г. Час кровотечі за Дюком більше 4 хвилин
Д. *Кількість тромбоцитів в крові 420 х 109/л
27. Синдром гемолізу характеризується наступними змінами в крові:
А. Збільшенням еозинофілів
Б. Збільшенням лімфоцитів
В. Істинною поліцитемією
Г. *Підвищенням рівня непрямого білірубіну
Д. Зменшенням ретикулоцитів
28. Зміни в ротовій порожнині при В-12 та фолієводефіцитній анемії проявляються:
А. Хворі не можуть ковтати тверду їжу (симптом Плумера - Вінсона)
Б. *Атрофованими сосочками язика, гладеньким полірованим язиком червоного кольору
В. Блідістю та жовтяницею слизових
Г. Вираженими виразково-некротичними змінами в зіві та ротовій порожнині
Д. Наявністю лейкемідів в яснах, на піднебінні та язиці
29. Синдром пухлинної прогресії при гострій лейкемії проявляється наступними змінами в крові:
А. Наявністю промієлоцитів і мієлоцитів
Б. Наявністю мегалоцитів
В. *Значною бластемією ( більше 30%)
Г. Наявністю пролімфоцитів і тіней Боткіна - Гумпрехта
Д. Наявністю значної кількості мононуклеарів
30. Для синдрому сидеропенії характерні всі наведені ознаки, крім однієї:
А. Ангулярний стоматит, хейліт
Б. Спотворення смаку, пристрасть до незвичних запахів
В. *Надмірний розпад еритроцитів
Г. Зубна емаль тьмяніє, і темнішає, спостерігаються тріщини і борозни емалі, поширений карієс
Д. Сухість у роті і горлі, езофагіт, утруднене ковтання (переважно сухої їжі), атрофічний гастрит
31. Ретикулоцити зустрічаються в периферійній крові при всіх нижчеперелічених станах, окрім одного:
А. Гостра крововтрата
Б. *Апластична анемія
В. Гемолітична анемія
Г. Ранній період (5-14 день) ефективного лікування залізодефіцитних анемій
Д. Ранній період ефективного лікування вітамінодефіцитних анемій
32. Наявність у хворого при об’єктивному обстеженні ангулярного стоматиту, хейліту, атрофії сосочків язика, глоситу, тріщин язика може свідчити про:
А. Синдром гемолізу
Б. *Синдром сидеропенії
В. Синдром дистрофії
Г. Синдром імунодефіциту
Д. Синдром інтоксикації
33. Поява у цитоплазмі еритроцитів кілець Кебота свідчить на користь діагнозу:
А. Залізодефіцитна анемія
Б. Гемолітична анемія
В. Гіпопластична анемія
Г. *Мегалобластна анемія
Д. Отруєння свинцем
Хвора 63 років, звернулася до лікаря зі скаргами на загальну слабкість, біль та печію в язиці, біль і важкість в епігастрії, втрату апетиту, нудоту. При об’єктивному обстеженні: хвора емоційно лабільна, блідість шкіри, при огляді порожнини рота язик червоний, гладкий, блискучий (лакований), при пальпації живота відмічає болючість в епігастральній ділянці. У загальному аналізі крові : гемоглобін - 95 г/л; еритроцити - 3,1 х 1012/л.; кольоровий показник - 1.2; ШОЕ – 25 мм/год . Визначити характер анемії.
А. Залізодефіцитна анемія
Б. Апластична анемія
В. *В12 дефіцитна анемія
Г. Гемолітична анемія
Д. Гіпопластична анемія
35. Коли спостерігається лімфоцитоз?