D. Высоко специфичны по отношению к их субстрату
E. Не обладают избирательностью действия
139. Укажите витамин, входящий в состав кофактора трансаминаз:
A. Витамин В1
B. Витамин В3
C. Витамин В6
D. Витамин В9
E. Витамин В12
140. Укажите способ образования фермента из профермента для гидролаз ЖКТ:
А. Фосфорилирование
В. Ограниченный протеолиз
С. Декарбоксилирование
D. Присоединение катиона металла
Е. Трансаминирование
141. Определенный процесс (явление) в человеческом организме, описываемый лабораторным или каким-либо иным методом диагностики называется:
А. биологическим феноменом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
142. Биологический феномен, возникающий или изменяющийся при патологических состояниях, который может быть обнаружен с помощью стандартизованного лабораторно-диагностического метода называется:
А. биологическим феноменом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
143. Определение диагностического показателя с помощью конкретного лабораторного метода, аналитические параметры которого остаются на постоянном уровне при условии контроля качества его выполнения называется:
А. биологическим феноменом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
144. Определенная технология выявления какого-либо диагностического показателя называется:
А. лабораторным методом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
145. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – точность – это отношение:
А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов
В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования
С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы
D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов
Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных
146. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – специфичность – это отношение:
А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов
В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования
С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы
D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов
Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных
147. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов –чувствительность – это отношение:
А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов
В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования
С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы
D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов
Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных
148. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического тиреотоксикоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
149. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического гипотиреоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. снижение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
150. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие центрального (вторичного или третичного) гипотиреоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. снижение свободных Т3 и Т4 при повышенных показателях ТТГ
Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
151. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие вторичного тиреотоксикоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
152. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного тиреотоксикоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
153. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного гипотиреоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. снижение свободных Т3 и Т4 при повышенных показателях ТТГ
Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
154. Лабораторным критерием для дифференциальной диагностики вторичного и третичного гипотиреозов является:
А. определение ТТГ и свободных Т3 и Т4
В. определение ТТГ
С. определение свободных Т3 и Т4
D. определение антител к тиреоглобулину
Е. проведение теста с тиреолиберином
155. Лабораторными показателями, подтверждающими развитие гиперосмолярной комы при сахарном диабете, являются:
А. повышение содержания катионов натрия и калия в плазме крови
В. снижение содержания катионов натрия и калия в плазме крови
С. снижение содержания катионов натрия и повышение содержания катионов калия в плазме крови
D. снижение содержания катионов калия и повышение содержания катионов натрия в плазме крови
Е. повышение содержания глюкозы при нормальной концентрации катионов натрия и калия в плазме крови и отсутствии кетонемии
156. Повышение содержания триацилгдицеридов в сыворотке крови характерно для всех типов гиперлипидемий, кроме:
А. I (гиперхиломикронемия)
В. IIa (гиперхолестеринемия)
С. IIb (комбинированная гиперлипидемия)
D. III (дис-беталипопротеинемия)
Е. IV (гиперлипемия)
157. Для какого типа гиперлипопротеинемий характерно существенное повышение содержания холестерина ЛПНП:
А. I
В. IIа и IIb
С. III
D. IV
Е. V
158. По статистике наиболее часто наблюдаемыми типами гиперлипопротеинемий являются:
А. I (гиперхиломикронемия) и IV (гиперлипемия)
В. IIa (гиперхолестеринемия) и IV (гиперлипемия)
С. IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)
D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)
Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)
159. Какие типы гиперлипопротеинемий наиболее опасны в плане развития выраженного атеросклероза:
А. I (гиперхиломикронемия), IIа (гиперхолестеринемия) и IIb (комбинированная гиперлипидемия)
В. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и III (дис-беталипопротеинемия)
С. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)
D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)
Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)
160. Для каких типов гиперлипопротеинемий характерно повышенное содержание хиломикронов:
А. I и V
В. IIa и IIb
С. III и IV
D. I, IIa и IIb
Е. IV и V
161. Укажите верный вариант характеристики фермента креатинфосфокиназы:
А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами
В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами
Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами
162. Укажите верный вариант характеристики фермента лактатдегидрогеназы:
А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами
В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами
Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами
163. Углеводородные скелеты кетогенных аминокислот, появляющиеся после их дезаминирования, в дальнейшем используются во всех приведенных процессах, кроме:
А. синтеза высших жирных кислот
В. глюконеогенеза
С. синтеза глюкозы
D. утилизации в цикле трикарбоновых кислот
Е. все ответы правильные
164. Углеводородные скелеты гликогенных аминокислот, появляющиеся после их дезаминирования, в дальнейшем используются во всех приведенных процессах, кроме:
А. синтеза высших жирных кислот
В. глюконеогенеза
С. синтеза глюкозы
D. утилизации в цикле трикарбоновых кислот
Е. все ответы правильные
165. Один из источников появления аммониака в организме – это окислительное дезаминирование:
А. глутамина
В. гистидина
С. глутамата
D. серина
Е. все ответы правильные
166. Один из источников появления аммониака в организме – это неокислительное дезаминирование:
А. глутамина
В. гистидина
С. глутамата
D. серина
Е. все ответы правильные
167. Один из источников появления аммониака в организме – это внутримолекулярное дезаминирование:
А. глутамина
В. гистидина
С. глутамата
D. серина
Е. все ответы правильные
168. Один из источников появления аммониака в организме – это гидролитическое дезаминирование амидов:
А. глутамина и аргинина
В. гистидина и аспарагина
С. глутамата и аспарагина
D. глутамина и аспарагина
Е. глутамата и аргинина
169. Дезаминирование глутамата – основной источник появления аммониака в организме – происходит во всех перечисленных тканях, кроме:
А. мозга
В. печени
С. кишечника
D. почек
Е. мышц
170. Дезаминирование глутамата – основной источник появления аммониака в организме – происходит с помощью:
А. НАД-зависимой дегидрогеназы
В. ФАД-зависимой дегидрогеназы
С. НАД-зависимой оксидазы
D. ФАД-зависимой оксидазы
Е. НАД-зависимой гидролазы
171. Дезаминирование биогенных аминов – один из источников появления аммониака в организме – происходит с помощью:
А. НАД-зависимой дегидрогеназы
В. ФАД-зависимой дегидрогеназы
С. НАД-зависимой оксидазы
D. ФАД-зависимой оксидазы
Е. НАД-зависимой гидролазы
172. При интенсивной работе в мышцах накапливается молочная кислота. Возможное в этих условиях закисление среды (ацидоз) предотвращает аммониак, выделяющийся вследствие дезаминирования:
А. глутамина
В. аспарагина
С. глутамата
D. аланина
Е. аденозинмонофосфата
173. Один из этиопатогенетических факторов возникновения подагры – наследственное рецессивное, сцепленное с X-хромосомой, снижение активности:
А. ФРПФ-синтетазы
В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы
С. карбамоилфосфатсинтетазы I
D. карбамоилфосфатсинтетазы II
Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы
174. Один из этиопатогенетических факторов возникновения гипераммониемии –снижение активности:
А. ФРПФ-синтетазы
В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы
С. карбамоилфосфатсинтетазы I
D. карбамоилфосфатсинтетазы II
Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы
175. Для оценки скорости клубочковой фильтрации (проба Реберга) наиболее показательным является определение содержания метаболита, который не реабсорбируется в канальцах. Это:
А. мочевина
В. аммониак
С. мочевая кислота
D. креатин
Е. креатинин
176. Наиболее часто встречаемой формой гипераммониемии является:
А. гипераммониемия I типа
В. гипераммониемия II типа
С. цитруллинемия
D. гипераргининемия
Е. аргининосукцинатурия
177. Для большинства гипеаммониемий характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, за исключением одной – сцепленной с Х-хромосомой. Укажите её:
А. гипераммониемия I типа
В. гипераммониемия II типа
С. цитруллинемия
D. гипераргининемия
Е. аргининосукцинатурия
178. Одним из характерных лабораторных признаков нарушений орнитинового цикла – гипераммониемий I и II типа – является повышение содержания в моче:
А. орнитина
В. цитруллина
С. аргинина
D. лизина
Е. оротата
179. Укажите фермент, не участвующий в орнитиновом цикле:
А. аргиназа
В. орнитин-карбамоил-трансфераза
С. аргинино-сукцинат-лиаза
D. карбамоилфосфатсинтетаза II
Е. участвуют все перечисленные ферменты
180. Укажите, содержание какой аминокислоты будет повышено в сыворотке крови при гипераммониемиях:
А. глутамина
В. аргинина
С. глутамата
D. аспартата
Е. аденозинмонофосфата
181. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя повреждённых сосудов:
А. гликопротеин Ia/IIа
В. гликопротеин Ib/IX
С. гликопротеин IIb/IIIa
D. антигемофильный глобулин А
Е. антигемофильный глобулин В
182. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их агрегацию между собой с помощью фибриногена:
А. гликопротеин Ia/IIа
В. гликопротеин Ib/IX
С. гликопротеин IIb/IIIa
D. антигемофильный глобулин А
Е. антигемофильный глобулин В
183. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, усиливающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя при помощи фактора Виллебранда:
А. гликопротеин Ia/IIа
В. гликопротеин Ib/IX
С. гликопротеин IIb/IIIa
D. антигемофильный глобулин А
Е. антигемофильный глобулин В
184. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Бернара-Сулье:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
185. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Ослера-Вебера-Рендю:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
186. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – тромбастении Гланцмана:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
187. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости – классической гемофилии:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
187. Метаботропными рецепторами являются все приведенные, за исключением:
А. М2-холинорецептор
В. ГАМКВ-рецептор
С. альфа1-адренорецептор
D. бета2-адренорецептор
Е. являются все
188. Ионотропными рецепторами, представляющими собой ионные каналы, являются:
А. М-холино- и ГАМКА-рецепторы
В. Н- и М-холинорецепторы и ГАМКА- ГАМКВ-рецепторы
С. М-холино- и ГАМКВ-рецепторы
D. Н-холино и ГАМКВ-рецепторы
Е. Н-холино- и ГАМКА-рецепторы
189. Ионотропный холино-рецептор, представляющий собой канал с тетрамерной структурой, активируется при присоединении к нему:
А. 1 молекулы ацетилхолина
В. 2 молекул ацетилхолина
С. 3 молекул ацетилхолина
D. 4 молекул ацетилхолина
Е. активируется во всех приведенных случаях, но в разной степени
190. Ионотропный холино-рецептор, представляет собой канал с тетрамерной структурой, при открытии которого происходит перемещение:
А. натрия в клетку
В. калия в клетку
С. натрия из клетки
D. калия из клетки
Е. натрия из клетки, а калия в клетку
191. Метаботропными рецепторами, реализующими свое действие путём активации или ингибирования аденилатциклазы, являются все, за исключением:
А. М-холинорецепторов
В. альфа1-адренорецепторов
С. альфа2-адренорецепторов
D. бета1-адренорецепторов
Е. являются все
192. Антидеполяризующими миорелаксантами, воздействующими на мионевральные Н-холинорецепторы, являются все приведенные, за исключением:
А. диплацина
В. ардуана
С. тубокурарина
D. дитиллина
Е. являются все
193. Прозерин и другие ингибиторы холинэстеразы применяются для снятия миорелаксирующего действия всех приведенных миорелаксантов, за исключением:
А. диплацина
В. ардуана
С. тубокурарина
D. дитиллина
Е. всех приведенных
194. Мембранный ГАМКА-рецептор:
А. является ионным каналом для хлора
В. является ионным каналом для натрия
С. реализует свое действие через G-белок
D. реализует свое действие через фосфолипазу С
Е. является рецептором с тирозинкиназной активностью
195. Специфической морфо-функциональной особенностью нейронов является определенная зависимость между формированием первичных поведенческих реакций организма и развитием в онтогенезе:
А. ядра
В. ядрышек
С. аппарата Гольджи
D. тигроида
Е. субстанции Ниссля
196. Укажите органеллу, которая у новорожденных в больших количествах находится в нейронах, обеспечивающих врожденные жизненно важные рефлексы, а в нейронах лобной доли коры практически отсутствует:
А. ядрышки
В. митохондрии
С. аппарат Гольджи
D. тигроид
Е. лизосомы
197. Синтез биологически активных нейросекреторных веществ небелковой природы происходит в:
А. ядре
В. ядрышках
С. аппарате Гольджи
D. тигроиде
Е. субстанции Ниссля
198. Нейростероиды, синтезирующиеся в нейронах головного мозга, влияют на эмоциональное состояние организма, воздействуя на:
А. холинорецепторы ЦНС
В. адренорецепторы ЦНС
С. ГАМКА-рецепторы ЦНС
D. глутаминовые рецепторы ЦНС
Е. серотониновые рецепторы ЦНС
199. Укажите клетки, синтезирующие миелин аксонов для периферических нервных волокон:
А. ассоциативные нейроны
В. астроциты
С. олигодендроциты
D. леммоциты (шванновские клетки)
Е. эпендимоциты
200. Миелин – это сложный белково-липидный комплекс, в котором белки составляют:
А. 15-20%
В. 25-30%
С. 35-40%
D. 45-55%
Е. 70-75%
201. Структурной особенностью оснόвных белков миелина является высокое содержание в их молекулах:
А. аргинина, лизина и глутамина
В. аргинина, лейцина и гистидина
С. аргинина, лизина и гистидина
D. аргинина, аспарагина и гистидина
Е. аргинина, аспарагина и глутамина
202. Укажите группу белков миелина, характеризующихся чрезвычайно высокой гидрофобностью вследствие высокого содержания в их полипептидных цепях неполярных (гидрофобных) аминокислот:
А. оснόвные белки миелина
В. миелин-ассоциированный гликопротеин
С. протеолипидный комплекс Фолча
D. белок Мура S-100
Е. нет верного ответа
203. Структурной особенностью миелин-ассоциированного гликопротеина является высокое содержание в его молекуле:
А. аргинина и глутамина
В. аспарагина и глутамина
С. аспартата и глутамина
D. аспартата и глутамата
Е. аспарагина и глутамата
204. Один из этиопатогенетических механизмов возникновения рассеянного склероза – нарушение структуры оснόвных белков миелина, возникающее вследствие:
А. дезиминирования аспарагина и превращения его в цитруллин
В. дезиминирования аргинина и превращения его в орнитин
С. дезиминирования аргинина и превращения его в цитруллин
D. дезиминирования аспарагина и превращения его в орнитин
Е. дезиминирования аргинина и превращения его в аспарагин
205. Бόльшую часть липидов миелина (около 50%) составляют:
А. холестерол и его эфиры
В. триглицериды
С. фосфолипиды
D. цереброзиды
Е. все перечисленные липиды находятся в примерно равных количествах
206. Укажите правильный вариант химического состава сухого остатка серого вещества головного мозга:
А. 1/2 его часть составляют белки и 1/3 липиды
В. 1/3 его часть составляют белки и 1/2 липиды
С. белки и липиды составляют 1/2 его части
D. белки и липиды составляют 1/3 его части
Е. белки и липиды составляют 2/3 его части
207. Укажите правильный вариант химического состава сухого остатка белого вещества головного мозга:
А. 1/2 его часть составляют белки и 1/3 липиды
В. 1/3 его часть составляют белки и 1/2 липиды
С. белки и липиды составляют 1/2 его части
D. белки и липиды составляют 1/3 его части
Е. белки и липиды составляют 2/3 его части
208. К фибриллярным белкам нервной ткани с низкой метаболической активностью относятся:
А. нейроальбумины
В. нейроглобулины
С. нейросклеропротеины
D. гистоны
Е. фосфопротеины
209. Укажите мозговую форму изофермента креатинфосфокиназы:
А. ММ-КФК
В. МВ-КФК
С. ВВ-КФК
D. ВН-КФК
Е. МН-КФК
210. Укажите аминокислоту, концентрация которой в клетках мозга самая высокая и составляет более 10 мкмоль/г ткани:
А. глутамат
В. глутамин
С. аланин
D. ГАМК
Е. ГОМК
211. Один из основных тормозных медиаторов ЦНС – ГАМК является продуктом:
А. гамма-декарбоксилирования глутамата
В. альфа-декарбоксилирования глутамина
С. альфа-декарбоксилирования глутамата
D. гамма-декарбоксилирования глутамина
Е. бета-декарбоксилирования глутамина
212. Один из основных возбуждающих медиаторов ЦНС – глутаминовая кислота образуется в результате реакции трансаминирования из:
А. глутамата
В. глутамина
С. ацетоацетата
D. альфа-кетоглутарата
Е. оксалоацетата
213. Один из путей катаболизма тормозного медиатора гамма-аминобутирата – ГАМК-шунт – приводит к утилизации в ЦТК посредством предварительного его превращения в:
А. ацетил-КоА
В. янтарную кислоту
С. фумаровую кислоту
D. альфа-кетоглутаровую кислоту
Е. щавелево-уксусную кислоту
214. Укажите незаменимую аминокислоту, из которой в эпифизе синтезируется регулятор суточных ритмов мелатонин:
А. тирозин
В. треонин
С. триптофан
D. серотонин
Е. фенилаланин
215. Укажите незаменимую аминокислоту, участвующую в синтезе ацетилхолина, адреналина, лецитина:
А. аргинин
В. глутамин
С. триптофан
D. метионин
Е. орнитин
216. Для болезни Паркинсона характерно:
А. снижение активности адренергических и преобладание центральных холинергических структур
В. снижение активности дофаминергических и преобладание центральных холинергических структур
С. снижение активности дофаминергических и центральных холинергических структур
D. повышение активности дофаминергических и центральных холинергических структур
Е. снижение активности центральных холинергических и преобладание адренергических структур
217. Причиной вариантной формы фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) является нарушение функции:
А. фенилаланингидроксилазы
В. тирозингидроксилазы
С. тетрагидробиоптерина
D. пируватдегидрогеназы
Е. фенилаланингидроксилазы и пируватдегидрогеназы
218. При вариантной форме фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) нарушается синтез тирозина и:
А. фенилаланина
В. триптофана
С. серотонина
D. глутамата
Е. ГАМК
219. В белом веществе нервной ткани среди полярных липидов преобладают:
А. холестерол и его эфиры
В. триглицериды
С. фосфатидилхолины
D. цереброзиды
Е. ганглиозиды
220. В сером веществе нервной ткани среди полярных липидов преобладают:
А. холестерол и его эфиры
В. триглицериды
С. фосфатидилхолины
D. цереброзиды
Е. ганглиозиды
221. Для синтеза каких полярных липидов нервной ткани исходным субстратом является N-ацилсфингозин (церамид):
А. сфингомиелина
В. ганглиозидов
С. цереброзидов
D. ганглиозидов и цереброзидов
Е. сфингомиелина, ганглиозидов и цереброзидов
222. Катаболизм ганглиозидов в нервной ткани происходит при участии лизосомальных гликозидаз и нейраминидазы. Нарушение активности какого фермента является причиной одного из сфинголипидозов – болезни Тея-Сакса:
А. сфингомиелиназа
В. бета-галактоцереброзидаза
С. бета-глюкоцереброзидаза
D. гексозаминидаза
Е. нейраминидаза
223. Накопление какого ганглиозида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Тея-Сакса:
А. GM1
В. GM2
С. GM3
D. GM4
Е. GM5
224. Накопление какого липида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Нимана-Пика:
А. ганглиозида GM1
В. ганглиозида GM2
С. церамида
D. сфингомиелина
Е. холестерина
225. Большинство витаминов не образуется в организме человека. Укажите витамины, которые при наличии провитаминов могут синтезироваться в организме:
А. только А и D
В. А, D и С
С. А, D и К
D. А, D и РР
Е. А, D и Е
226. Незаменимая аминокислота триптофан является источником для эндогенного синтеза витамина:
А. тиамина
В. рибофлавина
С. никотинамида
D. пиридоксаля
Е. фолиевой кислоты
227. Многие витамины в своём составе, кроме углерода, кислорода и водорода, содержат азот. Укажите витамины, в состав которых, кроме всех перечисленных химических элементов, входит сера:
А. тиамин и рибофлавин
В. пиридоксаль и тиамин
С. пантотеновая кислота и никотинамид
D. тиамин и биотин
Е. фолиевая кислота и биотин
228. Назовите предшественник (провитамин), из которого в коже под воздействием УФ-лучей образуется витамин D:
А. кальцитриол
В. кальцитонин
С. 7-дегидрохолестерол
D. 7-дигидрохолестерол
Е. холекальциферол
229. Последняя стадия образования кальцитриола (активной формы витамина D3) – гидроксилирование по С1 – происходит:
А. в коже под воздействием УФ-лучей
В. в ЭПР гепатоцитов
С. в митохондриях гепатоцитов
D. в ЭПР клеток проксимальных канальцев почек
Е. в митохондриях клеток проксимальных канальцев почек
230. Впервые (1912 г.) вещество, излечивающее от заболевания бери-бери (ти-амин), из рисовых отрубей выделил:
А. Н. Лунин
В. Х. Эйкман
С. Ф. Хопкинс
D. К. Функ
Е. А. Виндаус
231. Многие витамины участвуют в обеспечении и регуляции метаболических процессов, выступая в роли коферментов. Укажите витамин, для которого эта функция не характерна:
А. рибофлавин
В. пиридоксаль
С. пантотеновая кислота
D. нафтохинон
Е. характерна для всех указанных витаминов
232. Влияние глюкокортикоидов на белковый обмен заключается в:
А. существенного влияния нет
В. угнетении синтеза белка во всех тканях
С. угнетении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и печени
D. угнетении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и усилении синтеза в печени
Е. усилении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и угнетении синтеза в печени
233. Действие стероидных гормонов на клетки-мишени осуществляется, главным образом, на уровне:
А. регуляции репликации
В. регуляции транскрипции
С. регуляции посттранскрипционного процессинга
D. регуляции трансляции
Е. регуляции посттрансляционного процессинга
234. Главной стадией, лимитирующей скорость синтеза стероидных гормонов в коре надпочечников является:
А. превращение холестерина в прегненолон регуляции репликации
В. превращение прегненолона в прогестерон
С. гидроксилирование прогестерона по положению С21
D. гидроксилирование прогестерона по положению С17
Е. деградация боковой цепи прогестерона при С17
235. При избыточной продукции глюкокортикоидов:
А. ускоряются процессы заживления ран, но ослабляется сопротивляемость инфекциям
В. замедляются процессы заживления ран, и ослабляется сопротивляемость инфекциям
С. ускоряются процессы заживления ран, и усиливается сопротивляемость инфекциям
D. замедляются процессы заживления ран, но усиливается сопротивляемость инфекциям
Е. существенного влияния на данные процессы не происходит
236. Лабораторными признаками болезни Аддисона (первичного гипокортицизма) являются:
А. гипернатриемия, гипокалиемия
В. гипернатриемия, гиперкалиемия
С. гипонатриемия, гиперкалиемия
D. гипонатриемия, гипокалиемия
Е. существенного влияния на концентрацию данных катионов не происходит
237. Для болезни Аддисона (первичный гипокортицизм) характерно:
А. повышение продукции АКТГ
В. снижение продукции АКТГ
С. продукция АКТГ существенно не меняется
D. повышение секреции альдостерона
Е. нет правильного ответа
238. Укажите С21-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С21 положению:
А. Прегненолон
В. Тестостерон
С. Альдостерон
D. Кортизон
Е. Кортизол
239. Укажите основной гормональный продукт клеток клубочковой зоны коры надпочечников:
А. Эстрадиол
В. Тестостерон
С. Альдостерон
D. Гидрокортизон
Е. Кортизол
240. Укажите название патологии, вызванной аномальным увеличением концентрации альдостерона в организме:
А. Болезнь Штейна-Левенталя
В. Болезнь Аддисона
С. Болезнь Лиддла
D. Болезнь Иценко-Кушинга
Е. Болезнь Кона
241. Укажите С21-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С17 положению:
А. Прегненолон
В. Тестостерон
С. Альдостерон
D. Кортикостерон
Е. Кортизол
242. Влияние тиреоидных гормонов на обмен белков заключается в:
А. Катаболическом эффекте
B. Анаболическом эффекте
C. Эффект зависит от концентрации гормонов
D. Эффект зависит от вида тканей
E. Существенного влияния не оказывают
243. Укажите фермент, ингибирование которого связано с противовоспалительными эффектами глюкокортикоидов:
А. Аденилатциклаза
В. Фосфодиэстераза
С. Фосфолипаза А2
D. Протеинкиназа
Е. Триглицеридлипаза
244. Влияние глюкокортикоидов на обмен углеводов заключается в:
А. усилении гликолиза и глюконеогенеза
В. усилении гликолиза и гликогенеза
С. угнетении гликолиза и усилении глюконеогенеза
D. угнетении гликолиза и глюконеогенеза
Е. усилении гликолиза и угнетении глюконеогенеза
245. Укажите гормон, тропный для клеток клубочковой зоны коры надпочечников:
А. Ангиотензиноген
В. Ангиотензин II
С. Альдостерон
D. Ренин
Е. Соматостатин
246. Для вторичного (гипофизарного) гипокортицизма характерно:
А. повышение продукции АКТГ
В. снижение продукции глюкокортикоидов и альдостерона
С. повышение продукции глюкокортикоидов
D. повышение продукции альдостерона
Е. снижение продукции глюкокортикоидов и повышение продукции альдостерона
247. Расположите витамины в порядке возрастания их суточной потребности:
A. В12, В1, В5, В6,
B. В12, В5, В1, В6.
C. В12, В5, В6, В1.
D. В12, В1, В5, В6.
E. В12, В1, В6, В5.
247. Укажите витамин, участвующий в одной из ключевых реакций пентозофосфатного цикла:
A. В1
B. В2
C. В5
D. В6
E. В12
248. Укажите витамин, участвующий в образовании гистамина:
A. В1
B. В2
C. В3
D. В5
E. В6.
249. Какой витамин является производным глюкозы:
A. рибофлавин
B. никотиновая кислота
C. аскорбиновая кислота
D. пантотеновая кислота
E. фолиевая кислота
250. Авидин (один из яичных белков) препятствует всасыванию витамина:
A. рибофлавин
B. тиамин
C. цианкобаламин
D. пантотеновая кислота
E. биотин
251. Какой витамин входит в состав ферментов, участвующих в катаболизме катехоламинов и пуринов:
A. В1
B. В2
C. В3
D. В5
E. В6.
252. Какой витамин участвует в одной из необратимых реакций глюконеогенеза:
A. рибофлавин
B. биотин
C. аскорбиновая кислота
D. пантотеновая кислота
E. фолиевая кислота
253. Какой витамин участвует в реакциях гидроксилирования при синтезе карнитина и гидроксипролина:
A. биотин
B. никотиновая кислота
C. фолиевая кислота
D. пантотеновая кислота
E. аскорбиновая кислота
254. Антагонистами какого витамина являются лекарственные сульфаниламидные препараты – производные пара-аминобензойной кислоты:
A. биотин
B. никотиновая кислота
C. фолиевая кислота
D. пантотеновая кислота
E. аскорбиновая кислота
255. Какие витамины в качестве коферментов входят в состав пируват- и альфа-кетоглутарат-дегидрогеназных комплексов:
A. В1, В2
B. В1, В2, В3
C. В1, В2, В5
D. В1, В2, В3, В6
E. В1, В2, В3, В5
256. Какой витамин не синтезируют ни растения, ни животные, а только микроорганизмы:
A. цианкобаламин
B. биотин
C. фолиевая кислота
D. пантотеновая кислота
E. аскорбиновая кислота
257. Какой витамин входит в состав моноаминоксидаз:
A. В1
B. В2
C. В3
D. В5
E. В6.
258. Укажите витамин, входящий в состав кофермента-переносчика ацильных остатков:
A. В1
B. В2
C. В3
D. В6
E. РР
259. Противотуберкулезные препараты (изониазид и др.) являются антагонистами витамина:
A. В1
B. В2
C. В3
D. В5
E. В6.
260. Какой витамин не участвует в качестве кофермента в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты:
A. В1
B. В2
C. В3
D. В5
E. В6
261. Активная форма витамина В1 – тиаминпирофосфат – является коферментом всех указанных ферментов, за исключением:
A. транскетолазы
B. пируватдегидрогеназы
C. a-кетоглутаратдегидрогеназы
D. декарбоксилазы a-кетокислот с разветвленной цепью
E. является коферментом всех указанных ферментов
262. Какой витамин в качестве кофермента участвует в реакциях переаминирования:
A. В1
B. В2
C. В3
D. В5
E. В6
263.