Тесты на директорский срез по дисциплине

«Экономика фармации с основами маркетинга и менеджмента»

1. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью юридическое лицо должно иметь все, кроме:

+ а) договор на поставку лекарственных средств;

б) оборудование и оснащение;

в) персонал, имеющий фармацевтическое образование;

г) помещения, соответствующие санитарным и противопожар­ным нормам;

д) свидетельство о государственной регистрации.

2. Вывеска аптечной организации должна включать в себя:

а) вид организации;

б) время проведения санитарных дней;

+ в) фирменное наименование организации;

г) адреса и телефоны контролирующих органов;

д) юридический адрес.

3. Информация, которая должна быть размещена в аптечных орга­низациях в удобном для ознакомления месте:

+ а) копия лицензии на фармацевтическую деятельность;

б) книга отзывов и предложений;

в) сертификаты качества на лекарственные средства;

г) минимальный ассортиментный перечень;

д) постановление субъекта РК о размере предельных оптовых и розничных надбавках, установленных в

регионе.

4. В каналах товародвижения аптечный склад представляет:

а) конечных потребителей;

+ б) оптовое звено;

в) производителя;

г) промежуточных потребителей;

д) розничное звено.

5. Состав, площади, планировка и оснащение аптечных помещений обусловлены:

а) количеством штатных сотрудников аптеки;

+ б) объемом работы и производственной деятельностью;

в) распоряжением директора аптеки;

г) рекомендациями вышестоящих организаций.

6. Должность директора аптеки может быть замещена лицом:

а) без специального образования;

+ б) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем рабо­ты 3 года;

в) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем рабо­ты не менее 2 лет;

г) со средним фармацевтическим образованием и со стажем ра­боты не менее 5 лет.

7. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта не относится:

а) определение правомочности лица, выписавшего рецепт;

б) определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП;

+ в) оформление, регистрация рецепта;

г) установление соответствия формы рецептурного бланка, на­личия основных и дополнительных

реквизитов рецепта;

д) установление срока действия рецепта.

8. Рецепты имеют право выписывать все, кроме:

а) акушерка, ведущая прием больных;

б) врач;

в) зубной врач;

+ г) провизор;

д) фельдшер, ведущий прием больных.

9. Форма № 132 предназначена для прописывания лекарств:

а) прекурсоров Списка IV;

+ б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях;

в) содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид;

г) содержащих психотропные вещества Списка III;

д) содержащих ЛП, подлежащие ПКУ.

10. Форма №130 предназначена для прописывания всех лекарств, кроме:

а) прекурсоров Списка IV;

+ б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях;

в) содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид;

г) содержащих психотропные вещества Списка III.

11. Укажите ЛС, включенные в Список № IV прекурсоров:

а) барбитал, диазепам (седуксен), клофелин, тазепам, фено­барбитал;

б) димедрол, кофеин, папаверина г/х, сульфадиметоксин, эуфиллин;

в) дионин, кодеин, морфин, омнопон, промедол, фепранон;

г) метандростенолон, метилтестостерон, нероболил , ретаболил;

+ д) эфедрин, псевдоэфедрин, эрготамин, эргометрин.

12. Перечислите дополнительные реквизиты для специального рецептурного бланка:

а) дата выписки;

б) наименования ингредиентов, их количества;

в) подпись, личная печать врача;

+ г) серия, № рецепта, адрес больного и № амбулаторной карты;

д) способ применения;

е) ФИО больного, его возраст;

ж) ФИО врача;

з) штамп медицинской организации.

13. Форма специального рецептурного бланка предназначена для прописывания лекарств:

а) спирта этилового;

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях;

в) содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, го­матропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид;

+ г) содержащих наркотические ЛС и психотропные вещества Списка II;

д) содержащих психотропные вещества Списка III, прекурсоры Списка IV.

14. Выберите дополнительные реквизиты для специального рецеп­турного бланка на наркотическое ЛС:

а) дата выписки;

б) наименование ингредиентов, их количества;

+ в) подпись главного врача и круглая гербовая печать ЛПУ;

г) способ применения;

д) ФИО больного, его возраст;

е) ФИО врача;

ж) штамп медицинской организации.

15. Укажите правильный ответ:

а) при отпуске ЛП допускается нарушение первичной и вторич­ной упаковки;

+ б) при отпуске ЛП допускается нарушение вторичной упаковки и не допускается нарушение

первичной упаковки;

в) при отпуске ЛП не допускается нарушение первичной и вто­ричной упаковки.

16. Назовите помещения, не входящие в состав асептического блока:

а) асептическая со шлюзом;

б) стерилизационная;

+ в) ассистентская;

г) дистилляционно-стерилизационная.

17. Предметно-количественному учету в аптеках подлежат все ука­занные ЛС, кроме:

а) спирт этиловый;

б) наркотические средства, психотропные вещества списка II;

в) пилокарпина г/х;

+ г) раствор медицинский антисептический;

18. Назовите помещения, не входящие в состав асептического блока:

а) асептическая со шлюзом;

б) стерилизационная;

+ в) ассистентская;

г) дистилляционно-стерилизационная.

19. Предметно-количественный учет (ПКУ) осуществляет:

а) директор аптеки;

+ б) материально-ответственное лицо;

в) провизор;

г) фармацевт.

20. Сумму естественной убыли начисляют:

а) ежедневно;

б) ежемесячно;

в) ежеквартально;

+ г) во время инвентаризации при выявлении недостачи.

21. Укажите обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств:

а) опросный, физический, органолептический;

б) химический, физический, контроль при отпуске;

в) физический, письменный, опросный;

+ г) органолептический, письменный, контроль при отпуске;

д) контроль при отпуске, качественный и количественный, хи­мический.

22. При письменном виде внутриаптечного контроля качества, не­медленно после изготовления лекарственной формы по памяти про­изводится запись всех ингредиентов:

а) на русском языке в соответствии с прописью в рецепте;

б) на русском языке в соответствии с последовательностью тех­нологических операций;

в) на латинском языке в алфавитном порядке;

+ г) на латинском языке в соответствии с последовательностью технологических операций;

д) на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте.

23. Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углеро­да диоксида проверяется:

а) вода дистиллированная;

б) вода очищенная;

+ в) вода для инъекций, предназначенная для изготовления стерильных растворов.

24. Вода очищенная, скоропортящиеся и нестойкие лекарственные препараты изымаются из аптеки на анализ в контрольно-­аналитическую лабораторию (центр):

а) раз в год;

б) ежемесячно;

в) раз в неделю;

+ г) раз в квартал;

д) не изымаются.

25. Срок хранения паспортов письменного контроля в аптеке со­ставляет:

а) 2 недели;

б) 10 дней;

в) 1 год, не считая текущего;

+ г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

26. Пятнадцать дней действует рецепт на:

а) лоратадин; фексофенадин, супрастин, кестин

б) барбитал, диазепам , ГОМК, фено­барбитал;

в) эфедрин, псевдоэфедрин, эрготамин, эргометрин

г) димедрол, кофеин, папаверина г/х, сульфадиметоксин, эуфиллин;

+ д) дионин, кодеин, морфин, омнопон, промедол;

е) метандростенолон, метилтестостерон, нероболил, ретаболил;

ж) циклодол, платифиллин, атропин; дигоксин

з) гидрокортизон, полькортолон, метипред, дексаметазон;

.

27. Десять дней действует рецепт, кроме:

+ а) лоратадин; фексофенадин, супрастин, кестин

б) метандростенолон, метилтестостерон, нероболил, ретаболил;

в) циклодол, платифиллин, атропин; дигоксин

г) гидрокортизон, полькортолон, метипред, дексаметазон;

28. Право рецептурного отпуска лекарств населению не имеют:

а) аптеки;

+ б) ветеринарные аптеки;

в) передвижные аптечные пункты для сельской местности;

г) аптечные пункты.

29. В случае сомнения при проведении приемочного контроля по показателям «Упаковка»,

«Маркировка», «Описание», образцы лекарственных субстанций и вспомогательных веществ направляются:

а) на уничтожение

+б) в экспертную организацию

в) поставщику

г) производителю

30. К объектам розничной реализации ЛС, ИМН и МТ относятся все, кроме:

а) аптека;

б) аптечный пункт ;

в) передвижной аптечный пункт в отдаленных сельских местностях;

г) магазин оптики;

+ д) аптечный киоск.

31. Перевод с английского « merchandising» означает:

а) Искусство управлять

б) Искусство петь

+ в) Искусство торговать

г) Искусство рисовать