Другие формы трофобластической болезни
По классификации ВОЗ определяют ещё несколько форм гестационной трофобластической болезни.
Трофобластическая опухоль плацентарной площадки встречается достаточно редко. Ряд авторов считает ее разновидностью хорионкарциномы [14, 33]. Она образована преимущественно клетками цитотрофобласта. Секреция ХГ и плацентарного лактогена при трофобластической опухоли плацентарной площадки низкая. Опухоль характеризуется преимущественно инвазивным ростом, отдаленные метастазы появляются поздно. По сравнению с другими трофобластическими опухолями химиотерапия при трофобластической опухоли плацентарной площадки малоэффективна.
Реакция плацентарной площадки— расположение трофоб-ластных и воспалительных клеток в области ложа плаценты.
Гидропическая дегенерация — состояние, когда плацентарные ворсины расширяются за счет увеличения в них и окружающей строме жидкости. При этом гиперплазии трофобласта не происходит. Это состояние напоминает пузырный занос, но не приводит к развитию хорионкарциномы.
Гетеротрофная хорионкарцинома — развитие первичных очагов в разных органах (легкие, влагалище, головной мозг) за исключением матки и области плодного яйца.
Тератогенная хорионкарцинома исходит из смешанных опухолей эмбрионального происхождения; редко встречается у небеременных женщин.
Терапия женщин с такими формами гестационной трофобластической болезни отвечает принципам ведения больных хорионэпителиомой. После лечения они также подлежат диспансерному наблюдению с обязательными физикальными, инструментальными, гормональными исследованиями.
Глава 13. Гестационная трофобластическая болезнь_________________ 561
Профилактика рецидивов
Гестационной трофобластической
Болезни
Профилактические курсы химиотерапии рекомендуют через 2 месяца после окончания первичного лечения, а также через 6 месяцев в течение 2 лет у больных пузырным заносом и в течение 3 лет у больных хорионкарциномой. Женщины с трофобластической болезнью подлежат диспансерному наблюдению под контролем уровня хорионического гонадотропина. Концентрацию этого гормона определяют 1 раз в 2—3 месяца на протяжении 2 лет у больных пузырным заносом и до 3 лет у больных хорионкарциномой, затем 1 раз в 6 месяцев в течение 3 лет. По истечении пятилетнего срока больные гестационной трофобластической болезнью могут быть сняты с обязательного учета.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Антибактериальные средства
1.1. Классификация и краткая характеристика антибактериальных препаратов
Классификация антибиотиков по фармакологическим группам
I. в-Лактамы:
1. Пенициллины:
А. Природные:
1.1 Короткого действия.
1.2. Депо-препараты.
1.3. Антистафилококковые. Б. Полусинтетические:
1.1. C расширенным спектром действия.
1.2. Антисинегнойные.
1.3. Комбинированные.
2. Цефалоспорины (I—IV поколения).
3. Карбапенемы и монобактамы.
П. Тетрациклины.
III.Макролиды и азалиды (I-III поколения).
IV. Аминогликозиды (I—III поколения).
V. Гликопептиды.
VI. Фторхинолоны (I—III поколения).
VII. Противогрибковые антибиотики- полиены.
Приложение 1. Антибактериальные средства_______________________ 563
VIII. Антибиотики разных групп:
1. Линкозамиды.
2. Фузидины.
3. Хлорамфениколы.
4. Рифампицин.
5. Фосфомицины.
6. Полимиксины.
7. Другие.
Классификация антибиотиков по механизму действия
I. Бактерицидные:
1. Ингибиторы синтеза компонентов микробной стенки:
• в-лактамы;
• гликопептиды;
• фосфомицин.
2. Ингибиторы функции цитоплазматической мембраны:
• полимиксины;
• грамицидин;
• циклосерин;
• противогрибковые антибиотики полиенового ряда.
3. Ингибиторы синтеза белка и ингибиторы ДНК-гиразы
бактерий:
• азалиды;
• аминогликозиды;
• ансомакролиды (группа рифампицина);
• фторхинолоны. 11. Бактериостатические:
1. Ингибиторы синтеза белка и нуклеиновых кислот:
• макролиды;
• линкозамиды;
• фузидин;
• хлорамфеникол.
В-Лактамные антибиотики
Пенициллины
А. Природные пенициллины: I. Короткого действия:
564 Практическая гинекология
1. Бензилпеницилина натриевая и калиевая соли.
2. Феноксиметилпенициллин (Клиацил, Пенициллин V, Бетарен, Оспен).
П. Депо-препараты:
3. Бензатин бензилпенициллин (Бициллин-1, Экстен-циллин, Ретарпен).
4. Бициллин-5.
III. Антистафилококковые:
5. Оксациллин.
6. Клоксациллин.
7. Флуклоксациллин.
Б. Полусинтетические пенициллины: I. Широкого спектра действия:
8. Ампициллина тригидрат (Пентрексил).
9. Амоксициллин (Амоксил-КМП, В-Мокс, Флемок-син).
10. Пенамециллин (Марипен).
11. Бакампициллин (Пенглоб). П. Антисинегнойные:
12. Карбенициллин.
13. Тикарциллин.
14. Азлоциллин.
15. Пиперациллин (Исипен).
16. Мезлоциллин (Байпен). ///. Комбинированные:
17. Уназин (ампициллин+ сульбактам).
18. Аугментин, амоксиклав (амоксициллин+клавулано вая кислота).
19. Тиментин (тикарциллин+клавулановая кислота).
20. Хеликоцин (амоксициллин+метронидазол).
21. Ампиокс (ампициллин+оксациллин).
22. Вампилокс (амоксициллин+клоксациллин).
Особенности действия пенициллинов:
1. Мощное бактерицидное действие.
2. Низкая токсичность.
3. Хорошая всасываемость.
4. Большая широта терапевтического действия.
5. Перекрестная аллергия между пенициллинами и частично цефалоспоринами.
Приложение 1. Антибактериальные средства 565
Побочные действия: аллергические реакции (1—22), дисбак-териоз (1-21), диспепсия (5, 8), нейротоксичность (12), кровоточивость (12—13).
Особенности применения. Пенициллины несовместимы с макролидами, стрептомицином, левомицетином, адреналином, глюкозой, витаминами С, Р, К, В1 В12, антикоагулянтами.
Растворы бензилпенициллина натриевой и калиевой соли, тиментина не смешивают в одном шприце с другими лекарственными средами. Нельзя смешивать в одном шприце карбени-циллин с аминогликозидными антибиотиками (инактивация).
Амоксиклав, тиментин инактивируют аминогликозидные антибиотики. Пиперациллин несовместим с гидрокарбонатом натрия и аминогликозидами.
Следует избегать одновременного назначения бактерицидных и бактериостатических антибиотиков.
Цефалоспорины
I поколение:
1. Цефазолин (Тотацеф, Кефзол, Цефазолин-КМП).
2. Цефапирин (Цефатрексил).
3. Цефадроксил (Дурацеф).
4. Цефалексин.
5. Цефрадин (Велозеф, Цефрадал).
6. Цефалоридин (Цепорин). // поколение:
7. Цефуроксим (Кетоцеф, Зенацеф, Зиннат).
8. Цефаклор (Биклор-КМП).
9. Цефотетан.
10. Цефамандол (Мандол).
11. Цефокситин (Мефоксин).
12. Цефметазол (Цефметазон).
13. Цефоницид (Лиза). 111 поколение:
14. Цефотаксим (Клафоран, Цефотаксим- КМП).
15. Цефтазидим (Фортум, Цефтазидим-КМП).
16. Цефоперазон (Цефоперазон-КМП).
17. Цефтриаксон (Цефтриаксон-КМП, Лендацин).
18. Цефодизим (Модивид).
19. Цефпрозил (Цефзил).
566 Практическая гинекология
20. Цефпирамид (Тамицин).
21. Цефподоксим (Орелокс).
22. Цефиксим (Цефиксим-КМП).
23. Цефтибутен Цедекс).
24. Цефтизоксим (Эпоцелин). 1V поколение:
25. Цефепим (Максипим).
26. Цефпиром (Кейтен).
Побочные действия: аллергические реакции (в т.ч. перекрестные с пенициллинами), диспептические расстройства, флебиты, гематологические реакции (лейкопения, гипопротромби-немия, эозинофилия), дисбактериоз.
Особенности применения. ЦФ I—II поколения не действуют на синегнойную палочку.
Цефазолин, цефуроксим, цефтриаксон, цефпирамид, цефепим нельзя применять с «петлевыми» диуретиками, этанолом. Растворы цефотаксима, цефтриаксона, цефалотина, цефалори-дина несовместимы с растворами других антибиотиков в одном шприце. Цефтазидим, цефозидим, цефепим не сочетается с аминогликозидными антибиотиками, амфотерицином В, циклоспорином, цисплатином, ванкомицином, полимиксином В, фуросемидом.
Цефалоспорины II—IV поколения обладают постантибиотическим эффектом.
Другие в-лактамные антибиотики
I. Карбапенемы:
1. Имипенем-циластин (Конет,Тиенам).
2. Меропенем (Меронем).
Особенности: сверхширокий спектр действия и абсолютная устойчивость к бета-лактамазам. 11. Монобактамы:
3. Азтреонам (Азактам).
Особенности: резервные антибиотики для лечения тяжелых внутрибольничных инфекций.
Побочные действия: аллергические реакции, при в/в введении — флебиты, при в/м введении — болезненность, отек тканей, диспептические расстройства, диарея, псевдомембраноз-ный колит, нейротоксичность (1), гепатотоксичность (2).
Приложение 1. Антибактериальные средства 567
Особенности применения. Растворы монобактамов нельзя смешивать в одном шприце с растворами других антибиотиков и препаратами, содержащими пробенецид. При сочетании монобактамов с фуросемидом и пробенецидом наблюдается увеличение концентрации азтреонама в крови и риск побочных эффектов. При сочетании имипинема с другими бета-лактам-ными антибиотиками наблюдается антагонизм. Меропенем нежелательно комбинировать с нефротоксичными антибиотиками.
Карбапенемы и монобактамы обладают постантибиотическим эффектом, уменьшают явления эндотоксикоза.