Фармацевтическая технология 5 страница
В. Твёрдая дозированная лекарственная форма, состоящая из основы и лекарственных веществ, расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела.
243. Группы вспомогательных веществ в производстве таблеток:
1. разбавители. А. Верно всё.
2. разрыхлители. Б. Верно 1,2,3,6.
3. скользящие. В. Верно 2,3,4,5.
4. антиоксиданты. Г. Верно 1,2,3,5.
5. загустители.
6. связывающие.
244. Покрытие таблеток оболочками обеспечивает:
1. точность дозирования лекарственных веществ. А. Верно всё.
2. защиту от воздействия внешней сред. Б. Верно 1,2,3.
3. локализацию действия. В. Верно 2,3,4.
4. улучшение органолептических свойств таблеток. Г. Верно 1,3,4.
245. Драже – это:
А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
246. Гранулы – это:
А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
247. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества.
Б. улучшение лечебного эффекта.
В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного
вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени.
Г. увеличение числа приемов лекарства.
248. Пролонгированные пероральные лекарственные формы:
1. каркасные таблетки. А. Верно 1,3,5.
2. драже. Б. Верно 1,2,3,4.
3. спансулы. В. Верно 2,3,4,5.
4. терапевтические системы. Г. Верно 1,3,4,5.
5. медулы.
249. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это:
А. лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия.
Б. лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени.
250. Многослойные таблетки – это:
А. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.
Б. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.
В. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.
Эталоны ответов
| 1. В | 48. Г | 95. Б | 142. Б | 189. В | 236. А |
| 2. В | 49. Б | 96. А | 143. А | 190. Б | 237. В |
| 3. Б | 50. Г | 97. Г | 144. Г | 191. Б | 238. Б |
| 4. В | 51. Г | 98. Б | 145. А | 192. Г | 239. А |
| 5. Б | 52.Б | 99. А | 146. Б | 193. Г | 240. А |
| 6. Б | 53. В | 100. Г | 147. Г | 194. А | 241. А |
| 7. А | 54. Г | 101.Б | 148. Г | 195. Г | 242. Б |
| 8. А | 55. Б | 102. А | 149. В | 196. В | 243. Б |
| 9. Б | 56. В | 103. Г | 150. Б | 197. Г | 244. В |
| 10.В | 57. Г | 104. Б | 151. Б | 198. А | 245. А |
| 11. А | 58. В | 105.Г | 152.Б | 199. Б | 246. В |
| 12. В | 59. Г | 106. Г | 153.Б | 200. В | 247. В |
| 13. Б | 60. Б | 107. Б | 154. В | 201. В | 248. Г |
| 14. Б | 61. А | 108. В | 155. А | 202. Б | 249. Б |
| 15. А | 62. Г | 109. А | 156. Б | 203. Б | 250. В |
| 16. А | 63. Г | 110. В | 157. В | 204. Г | |
| 17. Б | 64. Г | 111. А | 158. Г | 205. В | |
| 18. В | 65. А | 112. Б | 159. Б | 206. Г | |
| 19. В | 66. В | 113. Б | 160.Б | 207. В | |
| 20. Б | 67. В | 114. Б | 161. Б | 208. Б | |
| 21. Б | 68. В | 115. А | 162. Б | 209. В | |
| 22. Б | 69. А | 116. Б | 163. Б | 210. А | |
| 23. В | 70. Б | 117. А | 164. Б | 211. Г | |
| 24. Б | 71. А | 118. В | 165. В | 212. В | |
| 25. Б | 72. В | 119. Г | 166. Г | 213. Б | |
| 26. Б | 73. А | 120. А | 167. Г | 214. Б | |
| 27. Б | 74. В | 121. Б | 168. А | 215. Б | |
| 28. В | 75. Г | 122. Б | 169. Б | 216. В | |
| 29. В | 76. Б | 123. А | 170.А | 217. Б | |
| 30. В | 77. Б | 124. Б | 171. А | 218. А | |
| 31. А | 78. В | 125. В | 172. Б | 219. А | |
| 32. Г | 79. Г | 126. А | 173. Г | 220. Г | |
| 33. В | 80. Б | 127. Г | 174. А | 221. Г | |
| 34. А | 81. Г | 128. В | 175. Г | 222. В | |
| 35. Б | 82. Г | 129. Г | 176. В | 223. Г | |
| 36. Г | 83. В | 130. Г | 177. Б | 224. Г | |
| 37. Г | 84. В | 131. В | 178. Г | 225. В | |
| 38. Г | 85. В | 132. Г | 179. Б | 226. Г | |
| 39. В | 86. В | 133. Б | 180. А | 227. Г | |
| 40. В | 87. Г | 134. Г | 181. В | 228. Г | |
| 41. Г | 88. А | 135. А | 182. А | 229. Г | |
| 42. В | 89. В | 136. Б | 183. Г | 230. Г | |
| 43. В | 90. Б | 137. А | 184. В | 231. Г | |
| 44. Г | 91. Б | 138. Г | 185. А | 232. Б | |
| 45. Г | 92. В | 139. А | 186. Г | 233. Г | |
| 46. Б | 93. А | 140. В | 187. В | 234. А | |
| 47. Б | 94. А | 141. Б | 188. Г | 235. Г |
Фармацевтическая химия
1. Обязательные виды внутриаптечного контроля:
А. Письменный, опросный контроль при отпуске.
Б. Письменный, органолептический контроль при отпуске.
В. Письменный, органолептический физический.
Г. Физический, химический контроль при отпуске.
2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:
А. Общий объём, упаковка, масса.
Б. Упаковка, масса, маркировка.
В. Упаковка, маркировка, описание.
Г. Масса, маркировка, описание.
3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:
А. Цвет.
Б. Массу отдельных доз.
В. Прозрачность.
Г. Запах.
4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:
А. Отсутствие механических примесей.
Б. Общий объем.
В. Количество доз.
Г. Массу.
5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:
А. Общий объём раствора, цвет, запах.
Б. Цвет, запах, качество укупорки.
В. Цвет, запах, механические включения.
Г. Цвет, качество укупорки, механические включения.
6. В аптеке воду очищенную проверяют:
А. Ежедневно.
Б. 1 раз в 3 дня.
В. 1 раз в неделю.
Г. 1 раз в квартал.
7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:
А. Качественный.
Б. Количественный.
В. Полный (качественный и количественный)
8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:
А. Полному химическому анализу.
Б. Качественному анализу.
В. Количественному анализу.
Г. Всем видам внутриаптечного контроля.
9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:
А. Хлоридов, сульфатов, солей кальция.
Б. Хлоридов, тяжелых металлов.
В. Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.
Г. Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.
10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,
кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,
дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:
А. На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.
Б. На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на
содержание аммиака.
В. На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.
Г. На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.
11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:
А. Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.
Б. Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.
В. Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.
Г. Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.
12. ГФ-XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:
А. Хлоридов.
Б. Сульфатов.
В. Солей кальция.
Г. Солей аммония.
13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:
А. Бария хлорид, кислота хлороводородная.
Б. Серебра нитрат, азотная кислота.
В. Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.
Г. Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.
14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:
А. Бария хлорид, кислота хлороводородная.
Б. Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
В. Серебра нитрат, кислота азотная.
Г. Аммония оксалат, аммония гидроксид.
15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:
А. Бария хлорид, кислота хлороводородная.
Б. Серебра нитрат, кислота азотная.
В. Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
Г. Бария хлорид, кислота азотная.
16. Серебра нитрат дает положительные реакции с:
А. Кислотой хлороводородной, раствором дифениламина.
Б. Кислотой уксусной, раствором хлорида железа III.
В. Раствором гидроксида аммония, хлоридом железа III.
Г. Кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия.
17. Методы количественного определения для анализа концентрированного раствора натрия бромида 1:5:
А. Алкалиметрия, аргентометрия.
Б. Аргентометрия, перманганатометрия.
В. Аргентометрия, рефрактометрия.
Г. Перманганатометрия.
18. Лекарственные средства определяемые количественно методом комплексонометрии:
А. Натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.
Б. Натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.
В. Магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.
Г. Калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.
19. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:
А. Wr = (Т х V х К х V лек. формы) / a
Б. W = n - n0 / F
В. W = (T (V1 - V2) х V лек. формы) / а
Г. Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000
20. Формула расчета массовой доли по способу прямого титрования:
А. Wг = (Т х V х К х V лек. формы) / a
Б. W = (n - n0) / F
В. W = (T (V1 - V2) х V лек. формы) / а
Г. Т 0,1 моль/л = (Э хС) / 1000
21. Формула расчета титра исследуемого вещества:
А. Wг = (Т х V х К х V лек. формы.) / a
Б. W = (n - n0) / F
В. W = (T (V1 - V2) х V лек. формы) / а
Г. Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000
22. К физическим методам количественного определения относятся:
А. Перманганатометрия.
Б. Йодометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Броматометрия.
23. Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaCl = AgCl ↓ + NaNO3
А. Желтый.
Б. Светло-желтый.
В. Черный.
Г. Белый.
24. Количественное определение кислоты хлороводородной проводят методом:
А. Алкалиметрии.
Б. Ацидиметрии.
В. Мора.
Г. Комплексонометрии.
25. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:
А. Метод Фаянса.
Б. Меркуриметрия.
В. Метод Фольгарда (прямое титрование).
Г. Метод Мора.
26. Магния сульфат дает положительные реакции с:
А. Хлоридом бария, нитратом серебра.
Б. Нитратом серебра, хлоридом железа III.
В. Хлоридом бария, натрия гидрофосфатом.
Г. Натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония.
27. Кальция хлорид дает положительные реакции с:
А. Хлоридом железа III, серебра нитратом.
Б. Оксалатом аммония, серебра нитратом.
В. Хлоридом бария, калия йодидом.
Г. Серебра нитратом, азотной кислотой.
28. Цинка сульфат дает положительные реакции с:
А. Гексациано-II-ферратом калия, натрия сульфидом.
Б. Гексациано-II-ферратом калия, бария хлоридом.
В. Серебра нитратом, натрия сульфидом.
Г. Гексациано-III-ферратом калия, бария хлоридом.
29. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):
А. Фенолфталеин.
Б. Крахмал.
В. Калия хромат.
Г. Эозинат натрия.
30. Метод редоксиметрии:
А. Алкалиметрия.
Б. Йодометрия.
В. Ацидиметрия.
Г. Комплексонометрия.
31. Раствор крахмала используют для определения субстанции:
А. Натрия йодида.
Б. Йода.
В. Калия хлорида.
Г. Натрия тиосульфата.
32. Реактив на катион серебра:
А. Винная кислота в присутствии ацетата натрия.
Б. Оксалат аммония.
В. Реактив Несслера.
Г. Кислота хлороводородная.
33. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по:
А. Розовому окрашиванию.
Б. Желтому окрашиванию.
В. Голубому окрашиванию.
Г. Кирпично-красному окрашиванию.
34. Индикатор в методе йодометрии:
А. Фенолфталеин.
Б. Крахмал.
В. Калия хромат.
Г. Эозинат натрия.
35. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу:
А. Метиловый оранжевый.
Б. Бромфеноловый синий.
В. Мурексид.
Г. Железо-аммониевые квасцы.
36. Функциональные группы в приведенной формуле:
NH2
 |
OH
COOH
А. Первичная ароматическая аминогруппа, фенольный гидроксил, карбоксильная группа.
Б. Первичная ароматическая аминогруппа, спиртовый гидроксил, карбоксильная группа.
В. Первичная ароматическая аминогруппа, фенольный гидроксил, сложноэфирная группа.
Г. Первичная ароматическая аминогруппа, спиртовый гидроксил, сложноэфирная группа.
37. Функциональные группы в приведенной формуле:
NH2
O
C C2H5
O-CH2- CH2-N
C2H5
А. Первичная ароматическая аминогруппа, сложноэфирная группа, диэтиламиногруппа.
Б. Первичная ароматическая аминогруппа, амидная, сложноэфирная группа.
В. Вторичная аминогруппа, третичный атом азота, сложноэфирная группа.
Г. Первичная ароматическая аминогруппа, амидная группа, сложноэфирная группа.
38. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ:
А. № 305 от 1997 г.
Б. № 214 от 1997 г.
В. № 308 от 1997 г.
Г. № 309 от 1997 г.
39. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:
А. Цвета, запаха, вкуса.
Б. Цвета, запаха.
В. Цвета, запаха, однородности смешения.
Г. Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.
40. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:
А. 10 дней.
Б. 1 месяц.
В. 2 месяца.
Г. 6 месяцев.
41. Опросный контроль проводят после изготовления:
А. Не менее 5 лек. форм.
Б. Не более 5 лек. форм.
В. 3 лек. форм.
Г. В конце смены.
42. Фактор эквивалентности ингредиентов в лекарственной форме:
Rp: Papaverini hydrochloridi 0,03
Acidi nicotinici 0,05
Sacchari 0,25
Misce, fiat pulvis
Dentur tales dosis № 20
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
А. 1/2
Б. 1
В. 1/4
Г. 2
43. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:
А. После расфасовки до их стерилизации.
Б. До и после стерилизации.
В. После стерилизации.
Г. Не подвергают физическому контролю.
44. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:
А. Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.
Б. Концентраты.
В. Фасовку (каждая серия).
Г. Лек. формы для новорожденных.
45. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:
А. Качественный.
Б. Количественный.
В. Полный (качественный и количественный).
46. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:
А. Качественный.
Б. Количественный.
В. Полный (качественный и количественный).
47. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи:
1. Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 2% - 80 мл
Пепсина 2,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
2. Возьми: Раствора кальция хлорида 5% - 100 мл
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
3. Возьми: Раствора дикаина 1% - 5 мл
Дай. Обозначь. Глазные капли.
4. Возьми: Раствора глюкозы 5% - 500 мл
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.
5. Возьми: Раствора атропина сульфата 1% - 20 мл.
Дай. Обозначь. Глазные капли.
А. Верно 1,2,5
Б. Верно 1,3,4,5
В. Верно 2,4
Г. Верно 2,3,5
48. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:
А. До стерилизации.
Б. После стерилизации.
В. До и после стерилизации.
Г. Не определяют.
49. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:
А. Определение стабилизирующих веществ.
Б. Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.
В. Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.
Г. Определение количественного содержания действующих веществ.
50. Обязательные виды контроля тритураций:
А. Письменный, опросный, органолептический.
Б. Опросный, органолептический, контроль при отпуске.
В. Органолептический, письменный, полный химический.
Г. Физический, полный химический.
51. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора атропина сульфата 1% - 10 мл
Дай таких доз №10
Глазные капли
А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.
52. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2% - 10 мл
Дай таких доз №5
Глазные капли
А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.
53. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора дибазола 1% - 5 мл
Д.Т.Д. № 10 Простерилизуй!
А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.
54. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2 % - 2 мл
Д.Т.Д. № 5 Простерилизуй!
А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.
55. ГФ-ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:
А. По обесцвечиванию раствора перманганата калия.
Б. По реакции с концентрированной серной кислотой.
В. По реакции с раствором дифениламина в серной кислоте.
Г. По реакции с раствором серебра нитрата.
56. При изготовлении концентратов до 20% допустимая норма отклонений в (%):
А. +1.
Б. +2.
В. +3.
Г. +4.
57. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2:
А. +0,5%.
Б. +5%.
В. +3%.
Г. +1%.
58. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия бромида 1:5:
А. +3%.
Б. +2%.
В. +1%.
Г. +4%.
59. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кофеин-бензоата натрия 1:10:
А. +5%.
Б. +0,5%.
В. +1%.
Г. +2%.
60. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для
концентрированных растворов магния сульфата 1:5:
А. +3%.
Б. +2%.
В. +1%.
Г. +4%.
61. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:
А. Кислота борная.
Б. Натрия бромид.
В. Калия йодид.
Г. Магния сульфат.
62. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:
А. Рефрактометрия.
Б. Фотоколориметрия.
В. Ионнообменная хроматография.
Г. Поляриметрия.
63. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:
А. Бария хлорид.
Б. Калия перманганат.
В. Серебра нитрат.
Г. Дифениламин.
64. Бром окрашивает хлороформный слой в:
А. Синий цвет.
Б. Жёлто-бурый цвет.
В. Фиолетовый цвет.
Г. Розовый цвет.
65. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности:
А. Серебра нитрата.
Б. Натрия йодида.
В. Йода.
Г. Калия хлорида.
66. Раствор хлорамина используют при определении подлинности:
А. Натрия тиосульфата.
Б. Калия бромида.
В. Магния сульфата.
Г. Калия хлорида.
67. Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaBr > AgBr↓ + NaNO3
А. Розовато-жёлтый.
Б. Желтый.
В. Светло-жёлтый.
Г. Чёрный.
68. Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaJ > AgJ ↓+ NaNO3
А. Кирпично-красный.
Б. Белый.
В. Чёрный.
Г. Жёлтый.
69. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ-ХI:
А. Бария хлорид.
Б. Хлорид железа (III).
В. Калия перманганат.
Г. Хлорамин в кислой среде.
70. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида:
А. Метод Мора.
Б. Метод Фольгарда (обратное титрование).
В. Метод Фольгарда (прямое титрование).
Г. Метод Фаянса.
71. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл (для инъекций):
А. Алкалиметрия.
Б. Комплексонометрия.
В. Аргентометрия по Мору.
Г. Аргентометрия по Фаянсу.
72. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты
хлороводородной 1% 100 мл:
А. Алкалиметрия.
Б. Аргентометрия по Фаянсу.
В. Аргентометрия по Мору.
Г. Комплексонометрия.
73. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности:
1. Калия хлорида.
2. Натрия бромида.
3. Магния сульфата.
4. Натрия тиосульфата.