Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору

4. делецию коротких плеч

052. Цитогенетики изучают структуру хромосом с помощью:

1. ПЦР

Светового микроскопа

3. спектрофотометра

4. лампы Вуда

053. Материалом для кариологического исследования служит:

1. волосы

Венозная кровь

3. разведенная ДНК

4. капля капиллярной крови

054. Изохромосома – это:

1. удвоение сегмента хромосомы

2. утрата части хромосомы (фрагмента)

3. поворот участка хромосомы на 180 градусов с последующим соединением разрывов в новом порядке

Хромосома с двумя идентичными плечами

055. Короткое плечо хромосомы обозначается символом:

1. х

2. y

4. q

056. Исследовать кариотип в клетках в период интерфазы:

Нельзя

2. можно

3. иногда

4. редко

057. Гаплоидный набор содержат клетки:

1. нейроны

2. гепатоциты

3. зиготы

Гаметы

5. эпителиальные

058. Хромосомный набор яйцеклеток человека в норме содержит:

1. 69 хромосом

2. 48 хромосом

3. 46 хромосом

Хромосомы

059. В яйцеклетке … половых хромосом:

1. 2

2. 1

3. 44

4. 46

060. Нормальный кариотип мужчины европеоидной расы:

1. 47, ХYY

ХY

3. 46, ХY+mar

4. 47, ХХY

061. В фибробласте … аутосом:

1. 45

2. 44

3. 46

4. 22

5. 23

062. 23 негомологичные хромосомы содержат клетки:

1. ганглиоциты

2. кардиомиоциты

3. амниоциты

Яйцеклетки и сперматозоиды

5. фибробласты

063. Интенсивно окрашенные глыбки, гранулы и сетевидные структуры ядра – это:

Хроматин

2. хромосомы

3. хроматиды

4. ядрышки

064. Интенсивно окрашенное тельце – это:

1. хроматин

Хромосома

3. нуклеосома

4. липосома

065. Организмы, в генотипе которых аллельные гены находятся в разных молекулярных формах:

Гетерозиготные

2. гомозиготные

3. однозиготные

4. полизиготные

066. X-сцепленное рецессивное заболевание передается:

От матери к сыну

2. от отца к сыну

3. от матери к дочери

4. от отца к дочери

067. Признак, который проявляется в фенотипе как гомозиготных, так и гетерозиготных организмов:

1. Y-сцепленный

2. сцепленный

3. рецессивный

Доминантный

068. Различают следующие варианты наследования, кроме:

1. моногенного

2. полигенного

3. нетрадиционного

Семейного

069. Гены сцепления – это:

Гены физически более близкие друг к другу

2. аллельные гены

3. гены, расположенные на разных хромосомах

4. все гены одной хромосомы

070. Для построения физических карт хромосом используют следующие единицы измерения:

Сантиморганиды

2. микроны

3. микролитры

4. нанометры

071. К видам взаимодействия между аллелями одного гена относят все, кроме

1. полного доминирования

2. кодоминирования

3. множественного аллелизма

Аллельности

072. Кодоминирование - это взаимодействие между:

1. аллелями разных генов

Аллелями одного и того же гена

3. редкими группами сцепления

4. генами Х и Y-хромосом

073. Межгенное взаимодействие, при котором действие одного гена подавляется действием другого:

1. полимерия

Эпистаз

3. плейотропия

4. полиморфизм

074. Наследование мультифакториальных заболеваний подчиняется законам Менделя:

1. да

Нет

3. редко

4. иногда

075. Пигментация кожи – это пример межгенного взаимодействия:

Полимерия

2. эпистаз

3. плейотропия

4. полиморфизм

076. Гены, оказывающие доминантный эффект, называются:

Эпистатическими генами

2. генами-интенсификаторами

3. гипостатическими генами

4. аллельными генами

077. Гены, усиливающие доминантное действие, называются:

1. эпистатическими генами

Генами-интенсификаторами

3. гипостатическими генами

4. аллельными генами

078. Подавляемый ген носит название:

1. эпистатического гена

2. гена-интенсификатора

Гипостатического гена

4. аллельного гена

079. При взаимодействии двух доминантных генов возникает новый признак (нередко патологический), такое явление получило название:

1. полимерия

2. эпистаз

3. плейотропия

Комплементарность

080. Ретинобластома – это пример межгенного взаимодействия:

1. полимерия

2. эпистаз

3. плейотропия

Комплементарность

081. Нефробластома – это пример межгенного взаимодействия:

1. полимерия

2. эпистаз

3. плейотропия

Комплементарность

082. Взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак, называют:

Полимерия

2. эпистаз

3. плейотропия

4. комплементарность

083. В потомстве от брака двух гетерозигот (при аутосомно-доминантном наследовании) вероятность иметь больных детей составляет:

1. все дети

2. никто из детей

3. 1/4 детей

4. 1/2 детей

Детей

084. Гетерозиготный носитель аномального аутосомно-рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей составляет:

1. 0

2. 100 %

3. 33 %

4. 25 %

085. Тип наследования гемофилии А:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. доминантный сцепленный с Х-хромосомой