Используют для определения скорости растворения активных ингредиентов при анализе таблеток.
|Истираемость
|Однородность дозирования
|Тест растворение
|Распадаемость
|Однородность массы
22. ~Под термином «…» подразумевают количество действующего вещества, передшего в раствор за 45 минут из твердой дозированной лекарственной формы.
| Однородность дозирования
| Растворение
| Истираемость
| Распадаемость
| Однородность массы
23. ~Тест «Растворение» для твердых дозированных лекарственных форм проводится для …. единиц(ы) испытуемого препарата.
|десяти
|двух
|шести
|двадцати
|одной
24. ~При проведении тест «Растворение» в приборе с лопастью и корзинкой за … минут для каждой единицы испытуемого препарата в раствор перешло не менее 75% и не более 115% действующего вещества.
|45
|15
|60
|30
|1
25. ~Определение относительной плотности методом 1 применяют в случае определения плотности (г/см3) жидкостей с точностью до … .
|0,01
|0,1
|10-5
|10-3
|0,001
26. ~При определении относительной плотности методом 2 применяют в случае определения плотности (г/см3) жидкостей с точностью до … .
|10-3
|0,1
|10-5
|0,01
|0,001
27. ~Осмоляльность определяют по понижению температуры … раствора при отсутствии других указаний в частной статье.
|затвердевания
|кипения
|плавления
|замерзания
|каплепадения
Глазные капли, предназначенные для использования при хирургических процедурах, не должны содержать ... и должны выпускаться в однодозовых контейнерах.
|красители
|разбавляющих веществ
|связывающих веществ
|скользящих веществ
|антимикробных консервантов
Распадаемость ... считается распавшейся, если после прекращения выделения газа вокруг таблетки или ее фрагментов растворилась, или диспергировалась в воде без агломератов частиц.
|таблетки кишечно-растворимые
|таблетки без оболочки
|таблетки, покрытые оболочкой
|шипучих таблеток
|таблетки диспергируемые
Испытанию на распадаемость не подлежат.
|таблетки без оболочки
|таблетки для разжевывания
|таблетки, покрытые оболочкой
|таблетки кишечно-растворимые
|таблетки диспергируемые
31.~Приведенная методика испытаний настойки боярышника: «В плоскодонную чашку вносят испытуемый экстракт, выпаривают досуха на водяной бане, сушат в сушильном шкафу при 100-1050C в течение 3 ч, охлаждают в эксикаторе над силикагелем безводным и взвешивают» используется ГФ РК для определения ... .
|тяжелых металлов
|содержания этанола
|количественного содержания
|специфических примесей
|сухого остатка
32. ~Приведенная методика испытаний настойки боярышника: «10,0 мл настойки упаривают досуха, прибавляют 1 мл кислоты серной, осторожно сжигают, остаток прокаливают в муфельной печи, охлаждают, прибавляют раствор аммония ацетата, фильтруют, доводят объем фильтрата до 100 мл» используется ГФ РК для определения ... .
|радионуклеидов
|содержания этанола
|количественного содержания
|специфических примесей
|тяжелых металлов
В соответствии с требованиями ГФ РК относительную плотность настойки календулы по методу 2 с точностью до 0.01 измеряют с помощью ... .
| гидростатических весов
| ареометра
| пикнометра
| цифрового денситометра
| осциллографического датчика
34. ~В соответствии с требованиями ГФ РК этанол в настойке календулы по методу А определяют после отделения этанола от растворенных веществ методом дистилляции и измерением его содержания ... .
| методом парофазной газовой хроматографии
| с помощью гидростатических весов
| с помощью пикнометра
| методом газовой хроматографии
| методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
В соответствии с требованиями ГФ РК этанол в настойке календулы по методу А определяют после отделения этанола от растворенных веществ методом дистилляции и измерением его содержания ... .
| методом газовой хроматографии
| с помощью гидростатических весов
| методом парофазной газовой хроматографии
| с помощью ареометра
| методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
36. ~В соответствии с требованиями ГФ РК содержание этанола в настойке женьшеня по методу В определяют ... .
| с помощью пикнометра
| высокоэффективной жидкостной хроматографией
| с помощью ареометра
| парофазной газовой хроматографией
| газовой хроматографией
37. ~В соответствии с требованиями ГФ РК на приборе, представленном ниже, определяют … .
|распадаемость таблеток и капсул
|относительную плотность
|однородность массы для единицы дозированного лекарственного средства
|содержание этанола
|однородность содержания действующего вещества
38. ~В соответствии с требованиями ГФ РК в спиртсодержащих жидких экстрактах допускается содержание метанола и 2-пропанола не более … .
|5%
|1,05%
|3%
|0,05%
|10%
39. ~В соответствии с требованиями ГФ РК в настойках допускается содержание метанола и 2-пропанола не более … .
|5%
|1%
|3,05%
|0,05%
|10%
40.~Приведенная методика испытаний таблеток: «Точную навеску порошка растертых таблеток обрабатывают теплой водой, жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр, фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают с точностью до 0,1 мг» используется ГФ РК для определения ... .
|тяжелых металлов
|содержания этанола
|количественного содержания
|специфических примесей
|талька
В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой на распадаемость, время устойчивости таблеток в кислой среде 0,1М кислоты хлороводородной должно составлять ... .
| от 45 до 60 мин
| от 15 мин до 30 мин
| от 2 ч до 3 ч
| не менее 1 ч
| не менее 2 ч
В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой среде фосфатного буферного раствора с рН 6,8 должно составлять ... .
|не менее 15 мин
|от 15 до 30 мин
|от 10 до 15 мин
|не более 60 мин
|не менее 30 мин
В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых оболочкой, за исключением пленочной, на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой водной среде должно составлять ... .
|от 15 до 30 мин
|от 10 до 15 мин
|не более 60 мин
|не менее 15 мин
|не менее 30 мин
44.~В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых оболочкой, за исключением пленочной, на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой среде 0,1М кислоты хлороводородной должно составлять ... .
| от 10 до 15 мин
|от 15 до 30 мин
| не более 60 мин
| не менее 15 мин
|не менее 30 мин
45.~В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток без оболочки на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой водной среде должно составлять ... .
|не менее 15 мин
|от 15 до 30 мин
|от 2 ч до 3 ч
|не более 15 мин
|не менее 30 мин
46. ~В соответствии с требованиями ГФ РК испытание таблеток на «Однородность содержания действующего вещества в единице дозированного лекарственного средства» не проводится для таблеток ... .
|покрытых пленочной оболочкой
|покрытых кишечно-растворимой оболочкой
|поливитаминных препаратов
|диспергируемых в полости рта
|с модифицированным высвобождением
47. ~В соответствии с требованиями ГФ РК испытание таблеток на «Однородность содержания действующего вещества в единице дозированного лекарственного средства» не проводится для таблеток ... .
|с модифицированным высвобожде-нием
|покрытых кишечно-растворимой оболочкой
|покрытых пленочной оболочкой
|диспергируемых в полости рта
|содержащих микроэлементы
48.~В соответствии с требованиями ГФ РК для оценки способности таблеток
выдерживать трение в упаковке и пригодности их к транспортированию проводят испытание на … .
|растворение
|распадаемость
|устойчивость к раздавливанию
|истираемость
|однородность содержания
49. ~В соответствии с требованиями ГФ РК прибор, представляющий собой два расположенные друг против друга зажима с плоскими сдавливающими поверхностями, перпендикулярными направлению движения, один из которых может перемещаться по направлению к другому, используют для определения … таблеток.
|однородности дозирования
|распадаемости
|истираемости
|устойчивости к раздавливанию
|средней массы
50. ~В соответствии с требованиями ГФ РК тест «Растворение» не является обязательным для … .
|таблеток с модифицированным высвобождением
|таблеток, покрытых оболочкой
|таблеток без оболочки
|поливитаминных лекарственных препаратов
|капсул в мягкой оболочке
51. ~В соответствии с требованиями ГФ РК тест «Растворение» не является обязательным для … .
| таблеток без оболочки
| таблеток с модифицированным высвобождением
| таблеток, покрытых оболочкой
| жевательных таблеток
| капсул в мягкой оболочке