Применяется, но другие препараты предпочтительнее
Депрессивные приступы биполярного расстройства, основная терапия
Возможно применение
Циклотимия
Шизофреноформное расстройство
Шизоаффективный психоз
Профилактика униполярного расстройства (при умеренной выраженности депрессии текущего эпизода)
Противоречивые или предварительные данные
Агрессивное поведение
Аффективно нестабильное расстройство личности
Неэффективен или эффективность не доказана
Злоупотребление алкоголем
Тревога
Булимия
Шизофрения
Биполярное расстройство.
Литий является наиболее хорошо изученным и широко применяемым препаратом при лечении биполярного расстройства. Приблизительно у 70% больных на определенной стадии лечения литием наступает, как минимум, умеренное улучшение состояния. Однако в большинстве случаев монотерапия литием не обеспечивает полностью адекватного лечения всех фаз заболевания. Литий наиболее эффективен при лечении маниакальных приступов и рецидивов мании, менее эффективен при профилактике рецидивов депрессии и неэффективен при купировании депрессивных приступов. В любой фазе биполярного расстройства литий можно сочетать с другими препаратами. При маниакальных приступах целесообразно сочетать литий с нейролептиками и бензодиазепинами. При депрессивных приступах чаще всего дополнительно назначают антидепрессанты. Ввиду сложности клинической картины биполярного расстройства, лечение каждой фазы этого заболевания рассматривается в отдельных разделах.
Маниакальная фаза
Многочисленные контролируемые исследования продемонстрировали, что примерно в 70-80% случаев литий, при концентрации 1 мМ в плазме крови, эффективен при лечении острых маниакальных приступов. Также было показано, что монотерапия маниакального приступа литием эффективнее монотерапии нейролептиками. Улучшение состояния наступает обычно на 10-14-й день после начала применения лития. Для полного выздоровления может потребоваться от 4 и более недель. При умеренно выраженных маниакальных симптомах, когда не требуется экстренная помощь и отсутствуют нарушения поведения, можно применять монотерапию литием. При выраженных маниакальных приступах, особенно в тех случаях, когда необходима срочная госпитализация, терапевтический эффект лития развивается слишком медленно. Раньше при лечении острых маниакальных приступов в дополнение к литию назначали нейролептики в полных терапевтических дозах (например, 8-10 мг галоперидола). В отличие от бензодиазепинов, которые оказывают только седативный эффект, нейролептики обладают и собственно антиманиакальными свойствами. С появлением относительно малотоксичных атипичных антипсихотиков стало возможным добавлять эти препараты в схему лечения более свободно, не опасаясь вызвать характерные для нейролептиков экстрапирамидные нарушения, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) или дистонию. В целях минимизации нежелательных побочных эффектов высоких доз антипсихотиков (см. главу 2) и для временного усиления седативного эффекта в начале лечения маниакальных приступов обычно назначают бензодиазепины (например, 1-2 мг лоразепама или 0,5 мг клоназепама каждые 2 часа) как в сочетании с монотерапией литием, так и в сочетании с нейролептиками. Целая серия неконтролируемых и контролируемых исследований показала эффективность при лечении маниакальных приступов блокатора кальциевых каналов верапамила, применяемого обычно при лечении гипертензии. Верапамил можно добавлять к терапии литием и нейролептиками отдельно или в комбинации с бензодиазепинами (см. главу 5). При резистентных маниях (см. ниже раздел «Терапевтически резистентная мания») можно комбинировать литий с противосудорожными препаратами, такими как вальпроевая кислота, карбамазепин, габапентин или ламотриджин. Гипоманиакальные эпизоды достаточно хорошо купируются монотерапией литием. Однако, если гипомания возникает на фоне профилактики литием, необходимо временно назначить дополнительные препараты.Если в промежутке между маниакальными или гипоманиакальными эпизодами концентрация лития в плазме крови поддерживалась на уровне 0,8 мМ или ниже, можно увеличить дозу лития до 1,0 мМ (если позволяют побочные эффекты) и дополнительно назначить нейролептик до полного исчезновения симптоматики. Затем лечащий врач должен сопоставить частоту рецидивов и побочные эффекты, наблюдаемые у больного, и решить вопрос о повышении концентрации лития в крови.
При лечении любого маниакального больного необходимо обеспечить спокойную обстановку. Требуется ясно и твердо установить ограничения и уменьшить действие провоцирующих факторов. Если госпитализированные больные пытаются симулировать прием препаратов, необходимо контролировать этот процесс и использовать жидкие формы, например цитрат лития. В случае отказа от лечения ввиду нарушения критики, свойственной психическим заболеваниям, требуется недобровольная госпитализация, которая оформляется в судебном порядке.
Терапевтически резистентная мания
Предикторами низкой эффективности лития при лечении мании являются недостаточный эффект терапии литием в анамнезе, частая смена фаз, симптомы дисфории, смешанные аффективные состояния, коморбидные психические расстройства (включая расстройства личности) и сопутствующие соматические заболевания. Соматические заболевания могут затруднять достижение адекватной концентрации лития в крови. Например, при заболеваниях почек нарушается экскреция лития и, следовательно, требуется тщательный мониторинг как концентрации лития, так и солевого баланса. При дисфункции синоатриального узла возникает вопрос, безопасно ли использовать литий в отсутствие водителя ритма? Деменция, даже в легкой форме, также затрудняет применение лития (как и других психотропных препаратов), поскольку повышается риск развития лекарственной энцефалопатии. Сочетание маниакального эпизода с любым соматическим заболеванием или с неаффективным психическим расстройством приводит к тому, что больной либо не получает адекватные дозы лития, либо слабо реагирует на них.
Если после 2-3 недель приема терапевтических доз нормотимиков не наступает заметного улучшения, следует задуматься, нет ли у больного какого-либо сопутствующего соматического или психического заболевания, включая злоупотребления лекарственными препаратами, которое мешает достижению эффекта. При недостаточной эффективности комбинации лития и нейролептиков может помочь один из противосудорожных препаратов — вальпроевая кислота или карбамазепин. В настоящее время многие клиницисты сразу назначают вальпроевую кислоту в качестве препарата выбора при лечении биполярного расстройства.
Некоторые больные, резистентные как к литию, так и к противосудорожным препаратам, хорошо реагируют на комбинированную терапию. При этом можно по-разному комбинировать противосудорожные препараты (вальпроевую кислоту, карбамазепин, габапентин, ламотриджин и клоназепам)[52] с литием и нейролептиками. Однако при комбинированной терапии возрастает риск неврологических побочных явлений, особенно у пожилых больных. Существуют данные об успешном комбинировании вальпроевой кислоты с карбамазепином у больных, резистентных или интолерантных к литию. Вследствие фармакокинетических взаимодействий дозу вальпроевой кислоты следует увеличить, а дозу карбамазепина уменьшить. Кроме того, карбамазепин может ускорять метаболизм одновременно назначаемых нейролептиков и бензодиазепинов, которые метаболизируются через систему цитохрома P450 3A4 (см. ниже раздел «Применение противосудорожных препаратов в психиатрии»). При очень тяжелых маниях, когда препараты первой линии неэффективны, применяется электросудорожная терапия (ЭСТ). Преимуществом ЭСТ является быстрое наступление эффекта. Часто ремиссия достигается после 6 сеансов (сеансы проводятся 3 раза в неделю). ЭСТ не относится к методам первой линии, в частности из-за того, что лечение биполярного расстройства требует длительной профилактической терапии, которая не может проводиться с помощью ЭСТ. ЭСТ безопасна и эффективна у больных, получающих литий или нейролептики. При использовании вальпроевой кислоты или карбамазепина повышается судорожный порог, что требует некоторой коррекции лечения.
Депрессивная фаза при биполярном расстройстве
При длительном течении биполярного расстройства периодически необходимо проводить терапию антидепрессантами. В настоящее время считается, что применение антидепрессантов при биполярном расстройстве повышает риск перехода в маниакальную или гипоманиакальную фазу или индуцирует развитие быстрой цикличности. Переход в маниакальную фазу может наблюдаться фактически после любого курса антидепрессивной терапии и ЭСТ. Поэтому при лечении депрессивных эпизодов биполярного расстройства антидепрессанты обязательно сочетают с нормотимиками и, по возможности, сокращают время их применения. Такой подход кардинально отличается от лечения монополярной (рекуррентной) депрессии (см. главу 3). С течением времени некоторые больные с хроническими суицидальными наклонностями могут чувствовать себя лучше при использовании одного лития (влияние других нормотимиков на суицидальное поведение изучено хуже), чем при длительном применении антидепрессантов. Если в течение депрессивной фазы возникают психотические симптомы, необходимо дополнительно назначить нейролептики или прибегнуть к применению ЭСТ.
Все современные антидепресанты эффективны при лечении депрессивной фазы биполярного расстройства. Вероятность перехода в маниакальную фазу ниже при применении бупропиона, чем при использовании других антидепрессантов, однако такая возможность существует и для бупропиона. Литий не очень эффективен при лечении депрессивных эпизодов биполярного расстройства, но у отдельных больных улучшение наступает и при монотерапии литием. Другие нормотимики (вальпроаты) также более эффективны в качестве антиманиакальных средств, чем антидепрессантов. Предварительные данные свидетельствуют, что антидепрессивным действием при биполярном расстройстве обладает ламотриджин.
Электросудорожная терапия эффективна во всех фазах биполярного расстройства, включая депрессию. Применять ЭСТ следует в случае неэффективности лекарственной терапии, наличия в клинической картине психотических симптомов, кататонии, суицидальных тенденций или при беременности.
Таким образом, если депрессивный эпизод возникает у больного с биполярным расстройством, который не принимал литий или другой нормотимик, терапию следует начинать с назначения лития или вальпроатов вместе с антидепрессантами или соответствующей психотерапией, либо в сочетании обоих методов. Выбор метода лечения зависит от реакции на терапию в анамнезе и тяжести текущего приступа. При выраженной депрессивной симптоматике следует назначить комбинированную терапию с антидепрессантами. Если депрессия развивается у больного, длительно принимающего литий, необходимо иметь в виду возможность развития гипотиреоза, который, как известно, может имитировать или усиливать симптомы депрессии.
При появлении признаков мании необходимо прекратить прием антидепрессантов и продолжать терапию нормотимиками (литием, вальпроатами или другими препаратами). Однако маниакальный эпизод, вызванный приемом антидепрессантов, может продолжаться и после их отмены. В этом случае необходимо назначить антиманиакальную терапию в полном объеме, которая может включать, помимо нормотимиков, нейролептики или бензодиазепины. После завершения депрессивной фазы целесообразно отменить антидепрессанты и продолжить профилактическую терапию нормотимиками (см. главу 3).
Смешанные эпизоды
Эпизоды, клиническая картина которых характеризуется смешанными симптомами мании и депрессии, лучше лечить как манию, то есть одним из нормотимических препаратов (литием, вальпроатами, карбамазепином, габапентином или ламотриджином) или их комбинацией. Как и при лечении маниакальной фазы, ЭСТ применяется у резистентных больных, а также там, где требуется быстрое достижение результата. Даже при эффективности ЭСТ больным следует проводить профилактику нормотимиками. При смешанных эпизодах, как и при маниях, возможно дополнительное назначение нейролептиков. Бензодиазепины являются препаратами выбора для достижения дополнительной седации. Следует воздержаться от применения антидепрессантов, поскольку они могут ухудшить общее течение эпизода. При резистентных к терапии смешанных состояниях некоторые исследователи рекомендуют использовать тиреоидные гормоны: тироксин (Т4) или L-трийодотиронин (Т3). При этом уровень тиреоидных гормонов в крови доводится до верхней границы нормы.
Профилактика биполярного расстройства
Больные с биполярным расстройством нуждаются в длительном лечении, поскольку практически у всех возникают рецидивы. Многочисленные открытые и двойные слепые плацебо-контролируемые исследования подтвердили, что литий уменьшает частоту и выраженность как маниакальных, так и депрессивных фаз. Однако литий полностью не устраняет рецидивы. Литий может уменьшать субсиндромальную эмоциональную лабильность у больных с нелеченым биполярным расстройством. Клинический опыт свидетельствует, что литий более эффективен при профилактике маниакальных эпизодов, чем депрессивных. Во время приема лития многие больные отмечают симптомы субдепрессии. Считается, что литий менее эффективен при частых рецидивах, особенно при быстрой цикличности (более трех эпизодов в год). При быстрой отмене лития даже у стабильных больных может проявиться феномен отдачи в виде быстрого развития нового маниакального эпизода (см. ниже раздел «Отмена лития»). В целях профилактики развития новых фаз после купирования маниакального эпизода следует назначить препарат или препараты (литий, вальпроаты, карбамазепин, габапентин или ламотриджин), которые были эффективны при лечении этого эпизода. Все нейролептики, которые использовались в качестве дополнительной терапии при лечении острой фазы, необходимо постепенно отменить, за исключением больных, у которых известно, что монотерапия нормотимиками без нейролептиков приводит к развитию рецидива. Для уменьшения риска побочных эффектов, в том числе риска развития ПД, в данной ситуации следует по возможности назначать атипичные антипсихотики. У некоторых терапевтически резистентных больных эффективным оказывается применение клозапина.
После купирования депрессивной фазы биполярного расстройства для профилактики новых фаз необходимо, по возможности, использовать только нормотимики, а прием антидепрессантов следует постепенно прекратить. Существуют противоречивые данные об оптимальной концентрации лития в плазме крови, необходимой для профилактики. Хотя по некоторым данным для эффективной профилактики достаточно поддерживать концентрацию лития на таком низком уровне, как 0,4 ммоль/л, в двойном слепом рандомизированном исследовании, проведенном у 94 пациентов, было показано, что в группе больных с концентрацией лития в плазме крови 0,8-1,0 ммоль/л клинический эффект был значительно выше, чем у больных с концентрацией лития 0,4-0,6 ммоль/л (Gelenberg et al., 1989). У больных с низкой концентрацией лития риск развития тяжелых, преимущественно маниакальных эпизодов, был в три раза выше, чем в группе больных с высокой концентрацией лития в плазме крови. Кроме того, в группе больных с низкой концентрацией лития значительно чаще отмечалась смена фаз в течение одного эпизода. Основным недостатком применения высоких концентраций лития считается увеличение частоты побочных эффектов, влияющих на качество жизни. Однако при длительном применении стандартных концентраций лития развитие почечной недостаточности или других угрожающих жизни осложнений маловероятно. Профилактическую терапию целесообразно начинать с достижения концентрации лития 0,8-1,0 ммоль/л и с одновременным проведением психообразовательных программ относительно возможности развития побочных эффектов. Тем больным, которые плохо переносят такую концентрацию лития, следует подобрать другой нормотимик.
При отсутствии профилактического эффекта в течение 6-12 месяцев приема лития необходимо назначить другой препарат. В таком случае обычно назначают вальпроаты в виде монотерапии или в комбинации с литием. Кроме того, имеются данные по эффективности габапентина и ламотриджина при лечении резистентной формы биполярного расстройства. Большинство работ представляют собой небольшие исследования без тщательно спланированного дизайна. Тем не менее несколько исследовательских групп установили, что присоединение любого из двух вышеупомянутых противосудорожных препаратов к актуальной монотерапии нормотимиками или комбинированной терапии приводит к улучшению симптоматики у резистентных больных примерно на 50% (см. ниже). Применение карбамазепина при профилактике биполярного расстройства в литературе рекомендуется в меньшей степени. Широко используется периодическое присоединение к терапии нейролептиков. Такой подход стал возможен благодаря появлению новых атипичных антипсихотиков, которые значительно реже вызывают как краткосрочные, так и отдаленные побочные эффекты, чем типичные нейролептики. Учитывая тот факт, что у больных биполярным расстройством выше риск возникновения ПД, длительное использование типичных нейролептиков необходимо свести к минимуму.
Тяжесть течения и социальные последствия биполярного расстройства требуют обязательного проведения профилактической терапии, несмотря на возможность развития побочных эффектов. Некоторые больные не соглашаются с необходимостью проведения длительной профилактической терапии (особенно подростки) и настаивают на прекращении лечения. Перед прекращением профилактической терапии необходимо удостовериться, что состояние больного стабильно (т. е. отсутствуют резидуальные симптомы). Отмену необходимо проводить постепенно, чтобы избежать риска быстрого развития рецидива. Важно также обеспечить наблюдение за больным, желательно с привлечением близких родственников.
Профилактика биполярного расстройства с быстрой цикличностью
У некоторых больных с биполярным расстройством рецидивы отмечаются более трех раз в год. Такой тип течения, называемый быстрой цикличностью, слабо реагирует на терапию литием, хотя эффект лития превосходит плацебо. Существуют доказательства, что в этих случаях в качестве препарата первой линии лучше использовать вальпроаты.
Быстрая цикличность чаще встречается у женщин. Эта форма не имеет особой генетической основы. У многих больных быстрая цикличность возникает во время лечения антидепрессантами. Инициировать частые приступы могут все классы антидепрессантов и даже ЭСТ. Существуют данные о предрасположенности к быстрой цикличности больных с заболеваниями щитовидной железы, хотя эти результаты не всегда подтверждаются при повторных исследованиях.
При лечении больных с быстрой цикличностью полезно графически отмечать колебания настроения и прием препаратов. Необходимо провести исследование щитовидной железы и при обнаружении патологических процессов назначить соответствующее лечение. Многие клиницисты рекомендуют назначать Т4 для подъема уровня ТСГ даже при нормальной концентрации свободного Т4, хотя на этот счет отсутствуют систематические исследования. Не следует слишком быстро отказываться от приема лития или вальпроатов, так как при быстрой цикличности улучшение часто наступает только через год после начала лечения, даже если избегать назначения антидепрессантов. Антипсихотическую терапию, которая часто применяется для стабилизации состояния, рекомендуется назначать в умеренных дозах из-за риска развития ПД. Риск развития ПД значительно ниже при использовании новых атипичных антипсихотиков, особенно тех из них, которые в наименьшей степени блокируют D2-peцепторы: оланзапина, кветиапина или зипразидона. Перспективным препаратом для лечения биполярного расстройства с быстрой цикличностью является клозапин, практически не вызывающий экстрапирамидных нарушений. Применение антидепрессантов при быстрой цикличности следует, по возможности, избегать. Антидепрессанты показаны только в случае тяжелых депрессий у больных, резистентных к монотерапии нормотимиками. Период приема антидепрессантов необходимо максимально ограничить. Если назначение антидепрессанта отчетливо сокращает продолжительность цикла, необходимо назначить антидепрессант, относящийся к другому химическому классу. Существуют данные, что такие препараты, как бупропион, миртазапин, нефазодон, а также СИОЗС реже вызывают переход в маниакальную фазу по сравнению с трициклическими антидепрессантами (ТЦА), однако мнения на этот счет весьма противоречивы. Селективные ингибиторы моноаминооксидазы типа А также подходят для лечения этой формы биполярного расстройства, но в США в настоящее время не используются. ЭСТ может быть лучшим способом лечения депрессии у больных с быстрой цикличностью, хотя нередко вызывает инверсию фазы.
Униполярная депрессия.
Как подтверждает большинство исследований, литий обладает некоторой антидепрессивной активностью, но неэффективен при лечении униполярной депрессии, где он используется, в основном, в качестве дополнительного средства, потенцирующего действие антидепрессантов (см. главу 3).
Потенцирование действия антидепрессантов литием
Приблизительно у 30% больных с выраженной депрессией при приеме антидепрессантов отмечается лишь незначительное улучшение состояния, а еще у 30% состояние остается без изменений. При замене одного антидепрессанта другим до начала улучшения может пройти несколько недель. Поэтому для лечения резистентных или частично резистентных больных разработан целый ряд подходов, в которых к исходному антидепрессанту присоединяется другой препарат. Эффективность добавления лития была подтверждена в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях, а также в клинической практике. Литий может потенцировать действие различных антидепрессантов, включая СИОЗС, ТЦА и ИМАО. Однако по некоторым данным, скорость достижения эффекта и его устойчивость выше при сочетании с ТЦА, чем с СИОЗС. Опубликованы также и отрицательные результаты. Кроме того, в литературе сообщалось о нескольких случаях инверсии фазы. Корреляция между клиническим эффектом и концентрацией лития в плазме крови не установлена.
Примерно у 50% больных присоединение лития может приводить к усилению действия антидепрессантов. При резистентности к полным дозам антидепрессантов терапию литием следует начинать с 300 мг 2-3 раза в день. Через 5-7 дней или в случае появления побочных явлений нужно определить концентрацию лития в плазме крови. Считается, что минимальная эффективная концентрация лития составляет 0,4 ммоль/л, хотя некоторые больные чувствительны к меньшим дозам лития. Улучшение после начала дополнительной терапии литием наступает на 2-3 неделе, хотя у некоторых больных терапевтический эффект развивается раньше.