N — регионарные лимфатические узлы
Nх — оценить до операции состояние регионарных лимфатических узлов невозможно
N1 — регионарные метастазы определяются пальпаторно или рентгенологически
М — отдалённые метастазы
М0 — отдалённые метастазы не определяются
М1 — одиночный отдалённый метастаз
М2 — множественные отдалённые метастазы
гл. 23 V В 5 бб.Стадия (согласно классификации, приведённой в таблице 23–3).
Табл. 23–3
Табл. 23–3. Клиническая классификация рака почки
| Стадия | Клиническая характеристика |
| I | Опухоль до 2,5 см, ограниченная почкой |
| II | Опухоль более 2,5 см; инвазия не дальше паранефральной клетчатки |
| III | Опухоль в пределах капсулы ГерЏты, поражает регионарные лимфатические узлы, почечную вену или нижнюю полую вену |
| IV | Опухоль распространяется за пределы капсулы ГерЏты; имеются отдалённые метастазы |
гл. 23 V В 66.Клиническая картина.Опухоль почки длительное время протекает бессимптомно
гл. 23 V В 6 аа. Классическая триада — пальпируемая опухоль,макрогематурия,боли в пояснице или животе — появляется на поздних сроках рака почки и наблюдается лишь в 5% случаев. Гораздо чаще встречается один или два из этих симптомов.
гл. 23 V В 6 бб. Гематурия — самая частая находка, наблюдаемая у 70% больных, причем у 45–50% больных гематурия — первый симптом заболевания, кровь в моче появляется внезапно, без предвестников или боли.
гл. 23 V В 6 вв. Больу больных раком почки отмечается в 60–70% наблюдений.
гл. 23 V В 6 гг. Повышение температуры тела иногда может быть единственным симптомом опухоли почки. Больные с лихорадкой невыясненного происхождения должны подвергаться детальному урологическому обследованию.
гл. 23 V В 6 дд. Потеря массы тела (у 30%)
гл. 23 V В 6 ее. Недомогание, ночные поты и анемия (15–30% больных)
гл. 23 V В 6 жж. Паранеопластические синдромы: гиперкальциемия, полицитемия и гипертензия.
гл. 23 V В 77.Диагностика
гл. 23 V В 7 аа. Общий анализ мочи выявляет гематурию.
гл. 23 V В 7 бб.Цитологическое исследование мочи ценно при диагностике опухолей мочеточника и почечной лоханки. Исследованию подвергаются образцы мочи, взятые либо после мочеиспускания, либо забранные катетером, либо соскобы со стенки мочевых путей, взятые при цистоскопии.
гл. 23 V В 7 вв. Экскреторная урография более точна (рис. 23–1), часто выявляет дефект заполнения чашечек или симптом ампутации.
гл. 23 V В 7 в (1)(1) В дальнейшем следует установить происхождение дефекта наполнения.
гл. 23 V В 7 в (1) (а)(а) Необходимо отдифференцировать уроэпителиальную опухоль от рентгенонегативных камней.
гл. 23 V В 7 в (1) (б)(б) Дефект наполнения могут дать сгустки крови и некротизированные почечные сосочки.
гл. 23 V В 7 в (2)(2) Приблизительно у 30% больных поражённая почка не визуализируется на урограмме (рентгенологически «немая» почка). Рентгенологически немая почка может быть признаком напряжённого гидронефроза, что легко подтвердить УЗИ илиКТ.
гл. 23 V В 7 гг.Ретроградная уретеропиелография выявляет дефекты наполнения почечных чашечек, однако опасна возможностью инфицирования.
гл. 23 V В 7 дд.УЗИ выявляет наличие опухолевой ткани (инфильтрат, не образующий "тени"). Кроме того, под контролем УЗИ можно произвести прицельную пункционную биопсию опухоли с забором материала для цитологического исследования.
Рис. 23-1. Характерные пиелограммы (1–12) при почечноклеточном раке
гл. 23 V В 7 ее.КТпозволяет дифференцировать очень плотные мочекислотные камни от опухолей. Плотность тени опухоли не меняется после внутривенного введения контрастного вещества.
гл. 23 V В 7 жж.Уретероскопия — эндоскопическая процедура, позволяющая провести осмотр и прицельную биопсию зоны поражения в мочеточнике.
гл. 23 V В 7 зз.Ангиографияпочки позволяет выявить васкуляризацию опухоли.
гл. 23 V В 7 з (1)(1) Аваскулярные опухоли почки — аденома, аденокарцинома.
гл. 23 V В 7 з (2)(2) Гиперваскулярные опухоли — светлоклеточный рак, полиморфноклеточный, тёмноклеточный.
гл. 23 V В 7 з (3)(3) Определяют деформированную конфигурацию опухоли, депо контрастного вещества.
гл. 23 V В 7 з (4)(4) Выявляют смещение опухолью сосудов, артериовенозные фистулы, а также артерии, дополнительно кровоснабжающие смежные ткани.
гл. 23 V В 88.Лечение.Радикальная нефрэктомия с удалением лимфатических узлов — метод выбора для почечноклеточного рака I, II и III стадий.
гл. 23 V В 8 аа. Хирургический доступ при операциях — люмботомия или лапаротомия.
гл. 23 V В 8 бб. Нефрэктомия показана во всех случаях, когда опухоль технически удалима, интактна другая почка.
гл. 23 V В 8 б (1)(1) Когда вовлечение лимфатических узлов минимально, возможно полное удаление почки с поражёнными лимфатическими узлами.
гл. 23 V В 8 б (2)(2) При распространённом поражении лимфатических узлов хирургическое лечение не радикально.
гл. 23 V В 8 б (3)(3) Поражённую опухолью или содержащую опухолевый тромб почечную вену следует удалять.
гл. 23 V В 8 б (4)(4) В отдельных случаях рекомендована селективная эмболизация почечной артерии, позволяющая остановить опасную для жизни гематурию с последующим проведением хирургической операции.
гл. 23 V В 8 вв. При стадии IV проводят лишь паллиативную операцию или симптоматическую терапию. Гормоны и химиотерапия не дают эффекта.
Иммунотерапия(Ѓ-интерферон) имеет некоторый эффект у 13–20% больных с метастазами в лёгкие или мягкие ткани.
гл. 23 V В 8 гг. Солитарные отдалённые метастазы не являются противопоказанием к нефрэктомии
гл. 23 V В 8 дд. Неподвижность опухоли при пальпации не всегда свидетельствует о невозможности её удаления.
гл. 23 V В 99.Прогноз (табл. 23–4).
Табл. 23–4
Табл. 23–4. Выживаемость больных (%%) почечноклеточной карциномой
| Стадия | 5 лет | 10 лет |
| I | ||
| II | ||
| III | ||
| IV |
гл. 23 V ГГ.Опухоль Вильмса поражает как часть почки, так и всю почку. Двустороннее поражение составляет 3–10% случаев. Опухоль Вильмса встречается в возрасте от 6 мес до 5 лет и составляет 20–30% всех злокачественных новообразований у детей.
гл. 23 V Г 11.Этиология. Предположительны мезодермальные, мезонефрогенные и метанефрогенные причины опухоли.
гл. 23 V Г 22.Патологическая анатомия. Микроскопическое строение значительно варьирует в разных опухолях и различных участках одного опухолевого узла. Встречаются саркоматозные веретенообразные или звёздчатые клетки, округлые мелкие недифференцированные клетки эмбрионального характера, атипичные эпителиальные клетки различных формы и размера.
гл. 23 V Г 33.Клиническая картина
гл. 23 V Г 3 аа. Бессимптомное образование, обнаруживаемое, как правило, родителями при купании ребенка или при клиническом обследовании. Образование с гладкой поверхностью, дольчатое, часто подвижное.
гл. 23 V Г 3 бб. Другие симптомы — боль в брюшной полости, гематурия, анорексия.
гл. 23 V Г 3 вв. Первые проявления в возрасте от 1 до 4 лет жизни; большинство пациентов в возрасте между 1 и 3 годами.
гл. 23 V Г 3 гг. Опухоль пересекает срединную линию при увеличении в размерах.
гл. 23 V Г 44.Ассоциированные аномалии
гл. 23 V Г 4 аа. Опухоль Вильмса часто связана с врождёнными аномалиями (аниридия, гемигипертрофия, гермафродитизм, крипторхизм, аномалии мочевых путей, аномальный кариотип).
гл. 23 V Г 4 бб.Врождённая мезобластическая нефрома — опухоль почки у новорождённых, связанная с опухолью Вильмса.
гл. 23 V Г 4 б (1)(1) Существуют данные о 70 подобных случаях.
гл. 23 V Г 4 б (2)(2) Опухоль развивается сразу же после рождения, представлена образованием в брюшной полости.
гл. 23 V Г 4 б (3)(3) Лечение — нефрэктомия.
гл. 23 V Г 55.Диагностика
гл. 23 V Г 5 аа.Экскреторная урография выявляет различные степени сдавления собирательной системы, вплоть до полного отсутствия функции почек. Кальцификаты обнаруживают в 10% случаев.
гл. 23 V Г 5 бб.Рентгенография грудной клетки выявляет лёгочные метастазы, типичное место метастазирования.
гл. 23 V Г 5 вв.Венография показана для определения распространённости опухоли в полую вену.
гл. 23 V Г 5 гг.Компьютерная томография выявляет как опухоль, так и лёгочные метастазы.
гл. 23 V Г 5 дд.УЗИ выявляет как локализацию образования, так и наличие или отсутствие опухоли в нижней полой вене.
гл. 23 V Г 66.Стадии
I: опухоль ограничена почкой и может быть удалена при интактной капсуле;
II: опухоль распространена за пределы почки; при резекции выявляют поражение капсулы;
III: наличие остаточной негематогенной опухоли в брюшной полости; прорастание капсулы, метастазы полностью не удалимы;
IV: гематогенные метастазы в печень, лёгкие, кости, мозг;
V: двусторонняя опухоль.
гл. 23 V Г 77. Лечение опухоли Вильмса включает комплексный подход.
гл. 23 V Г 7 аа.Операция — основа лечения.
гл. 23 V Г 7 а (1)(1) Вмешательство зависит от стадии опухоли (стадии IV, V оперативному лечению не подлежат).
гл. 23 V Г 7 а (2)(2) Операция
гл. 23 V Г 7 а (2) (а)(а) Диагностическая лапаротомия
гл. 23 V Г 7 а (2) (б)(б) Ревизия противоположной почки
гл. 23 V Г 7 а (2) (в)(в) Резекция опухоли
гл. 23 V Г 7 а (2) (г)(г) Иссечение или биопсия периаортальных лимфатических узлов
гл. 23 V Г 7 бб.Химиотерапия в лечебных целях включает применение актиномицина D и винкристина.
гл. 23 V Г 7 б (1)(1) Препараты назначают после операции всем пациентам со II, III стадией опухоли Вильмса и некоторым пациентам с I стадией.
гл. 23 V Г 7 б (2)(2) Препараты назначают до операции при IV, V стадии заболевания.
гл. 23 V Г 7 б (3)(3) Пациентам с распространённой опухолью назначают адриамицин.
гл. 23 V Г 7 вв.Лучевая терапия показана при лечении III–V стадий опухоли. Осложнения после лучевой терапии высокими дозами: вторичный рак у детей, нарушения роста и развития костей, суставов и мышц; постлучевая пневмония; кардиотоксичность.
гл. 23 V Г 88.Прогноз. Выживаемость пациентов зависит от гистологической картины опухоли, определяющей лечебные протоколы. Лечебный 2-годичный уровень выживаемости:
Стадия I: 90%
Стадия II: 80–85%
Стадия III: 70–75%
Стадия IV: 60–65%
Стадия V: 50%
гл. 23 V ДД. Опухоли почечной лоханки и мочеточника
гл. 23 V Д 11. Эпидемиология. Первичные опухоли почечной лоханки встречаются относительно редко и составляют примерно 5–10% опухолей почки и верхних мочевых путей. Заболевание встречается чаще у мужчин в возрасте 40–60 лет. Часто наблюдаются множественные опухоли, включая двухсторонние поражения.
гл. 23 V Д 22. Этиология
гл. 23 V Д 2 аа. Факторы окружающей среды, включающие курение и систематическое воздействие красителей и каучуков увеличивают риск заболевания.
гл. 23 V Д 2 бб. Эндемическая нефропатия(балканская нефропатия)—наследственное заболевание, встречающееся в Болгарии и Югославии, также увеличивает риск заболевания.
гл. 23 V Д 33. Гистологические варианты: папиллярная форма (85%), плоскоклеточные карциномы (7%), аденокарциномы, саркомы и метастатические поражения.
гл. 23 V Д 44.Клиническая картинааналогична почечноклеточным ракам.
гл. 23 V Д 4 аа. Макрогематурия наблюдается у 70–95% пациентов, у 10% больных — микрогематурия.
гл. 23 V Д 4 бб. Болевой синдром.
гл. 23 V Д 4 вв. Опухолевый синдром.
гл. 23 V Д 55.Диагностика. Применяют те же методы диагностики, что и при раке почки.
гл. 23 V Д 5 аа. Цистоуретероскопия с цитологическим исследованием позволяет визуализировать опухоль.
гл. 23 V Д 5 бб. Ретроградная пиелография выявляет дефекты наполнения лоханки, что говорит о наличии опухоли.
гл. 23 V Д 66.Лечениехирургическое — удаление единым блоком почки вместе с мочеточником и участком мочевого пузыря.
гл. 23 V Д 6 аа. Более щадящий подход: частичная резекция (парциальная нефрэктомия) может быть применена у больных с единственной почкой.
гл. 23 V Д 6 бб. В начальной стадии поражения опухолью дистальной части мочеточника почка может быть сохранена.
гл. 23 V ЕЕ.Рак мочевого пузыря
гл. 23 V Е 11. Эпидемиология.Опухоль относится к наиболее частым злокачественным новообразованиям (около 3% всех опухолей и 30–50% опухолей мочеполовых органов). Рак мочевого пузыря у мужчин встречается в 3–4 раза чаще, чем у женщин. Наиболее часто встречается в возрасте 40–60 лет.
гл. 23 V Е 22.Этиология.Возникновение рака мочевого пузыря связано с курением табака, а также с действием некоторых химических и биологических канцерогенов.
гл. 23 V Е 2 аа.Промышленные канцерогены, используемые в резиновом, лакокрасочном, бумажном и химическом производстве, причастны к возникновению рака мочевого пузыря.
гл. 23 V Е 2 бб.Бильгарциоз мочевого пузыря довольно часто приводит к возникновению плоскоклеточного рака.
гл. 23 V Е 2 вв. Прочие этиологические агенты — циклофосфамид,фенацетин,почечные камни и хроническая инфекция.
гл. 23 V Е 33.Гистологические варианты рака мочевого пузыря(опухоли мочевого пузыря чаще всего переходноклеточного происхождения):
сосочковый,
переходноклеточный,
плоскоклеточный,
аденокарцинома.
гл. 23 V Е 44.Клиническая картина
гл. 23 V Е 4 аа. Макрогематурия.
гл. 23 V Е 4 бб. Характерный симптом рака мочевого пузыря — дизурия.
гл. 23 V Е 4 вв.При присоединенииинфекции вследствие затруднённого оттока мочи возникаетпиурия.
гл. 23 V Е 4 гг.Болевой синдром необязателен.
гл. 23 V Е 55. Диагностика
гл. 23 V Е 5 аа. Бимануальное исследование необходимо для определения распространённости процесса. Папиллярные опухоли обычно не пальпируются. Пальпируемое образование свидетельствует об инвазивном поражении.
гл. 23 V Е 5 бб.Экскреторная урография необходима каждому больному с макрогематурией. С её помощью можно определить дефекты наполнения и выявить признаки поражения верхних мочевыводящих путей.
гл. 23 V Е 5 вв. Уретроцистоскопия — ведущий метод исследования при подозрении на рак, абсолютно необходима для оценки состояния слизистой оболочки уретры и мочевого пузыря.
гл. 23 V Е 5 гг. Для определения объёма поражения и гистологического типа проводится эндоскопическая биопсия опухоли. Осматривают слизистую. При наличии карциномы in situ слизистая внешне не изменена либо диффузно гиперемирована, либо напоминает "булыжную мостовую" (буллёзное изменение слизистой оболочки).
гл. 23 V Е 5 дд. Цитологическое исследование мочи информативно как при опухолевых поражениях тяжёлой степени, так и карциноме in situ.
гл. 23 V Е 5 ее. УЗИвыявляет глубину прорастания первичной опухоли и наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах.
гл. 23 V Е 5 жж. Для определения распространённости процессанаиболее информативны КТ и МРТ.
гл. 23 V Е 5 зз.Рентгенография органов грудной клетки позволяет выявить метастазы в лёгкие.
гл. 23 V Е 5 ии.Рентгенография костей применяется для выявления метастазов. Поражения костей при первично диагностируемой опухоли редки. При высокой инвазивности карциномы они могут быть первыми признаками заболевания.
гл. 23 V Е 66.Классификация
гл. 23 V Е 6 аа.TNM-классификация
Т — первичная опухоль
Тis — преинвазивный рак (carcinoma in situ).
Т1 — опухоль инфильтрирует подэпителиальную соединительную ткань, не распространяясь на мышечную оболочку. Бимануально пальпируется мягкая опухоль, свободно смещаемая в мочевом пузыре.
Т2 — опухоль инфильтрирует изнутри поверхностные слои мышечной оболочки. Бимануально прощупывается подвижное уплотнение стенки мочевого пузыря.
Т3 — опухоль инфильтрирует мышечную оболочку. Бимануально прощупывается подвижная плотная или бугристая опухоль.
Т4 — опухоль прорастает в соседние органы. При бимануальном исследовании опухоль фиксирована к стенке таза либо переходит на предстательную железу, влагалище или брюшную стенку.