А) должностные обязанности

Б) общие положения

В) функции

Г) права

88. Отношение цены лекарственного препарата в данном периоде к цене лекарственного препарата в предыдущем периоде называется

А) индексом цен

Б) конкуренцией

В) товарным запасом

Г) издержками обращения

89. За нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к

А) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

В) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности

90. За нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к

А) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

В) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности

91. За совершение административных правонарушений в отношении аптечных организаций не может применяться

А) дисквалификация

Б) административный штраф

В) административное приостановление деятельности

Г) конфискация орудия совершения или предмета административного правонарушения

92. Объектами государственного контроля при обращении лекарственных средств не являются

А) объемы продаж фармацевтических организаций

Б) доклинические, клинические исследования ЛС

В) хранение, отпуск, реализация, применение, уничтожение ЛС

Г) перевозка, ввоз на территорию РФ, реклама

93. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств не включает

А) мониторинг продаж ЛП организациями оптовой торговли ЛС и аптечными организациями

Б) лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности

В) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Г) выборочный контроль качества лекарственных средств

94. Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств не включает

А) организацию и проведение лицензионного контроля

Б) организацию и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных нормативными правовыми актами РФ требований к различным этапам обращения ЛС

В) организацию и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству

Г) организацию и проведение фармаконадзора

95. Выборочный контроль качества лекарственных средств осуществляется

А) Росздравнадзором

Б) Министерством здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзором

Г) лицензирующим орган

96. Выборочный контроль качества лекарственных средств не включает в себя

А) принятие решения о приостановления обращения лекарственного препарата в случае повторного выявления несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям

Б) обработку сведений, предоставляемых субъектами обращения лекарственных средств, о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в РФ

В) отбор образцов лекарственных средств у субъектов обращения лекарственных средств в целях проведения испытаний на их соответствие требованиям нормативной документации или нормативных документов

Г) принятие по результатам проведенных испытаний решения о дальнейшем гражданском обороте соответствующего лекарственного средства

97. Орган государственного надзора, осуществляющий контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения

А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзор

Г) лицензирующий орган

98. Орган государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в оптовых фармацевтических организациях

А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзор

Г) лицензирующий орган

99. Орган государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения санитарно - эпидемиологического в фармацевтических организациях

А) Роспотребнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) лицензирующий орган

100. В соответствии с ФЗ от 26.12.2008 № 294-ФЗ «"О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» к видам проверки не относят

А) целевые

Б) плановые

В) внеплановые

Г) документарные

101. Плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся

А) не чаще 1 раза в год

Б) не чаще 1 раза в 2 года

В) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом

Г) не чаще 1 раза в 3 года

102. Плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях оптовой торговли лекарственными средствами проводятся