ТЕстовые задания для самоконтроля знаний. Укажите правильные ответы
Укажите правильные ответы
1.Проявлением повреждения ядра клетки являются (2)
А) развитие ацидоза
В) отек и набухание клетки
С) конденсация хроматина
D) появление включений, спутников ядра
Е ) увеличение в клетке Са++, Nа+
2. Ядро клетки выполняет функцию (1)
А) опорную, двигательную
В) «носителя» генетической информации
С) аутолиза продуктов распада
D) транспорта веществ
Е) передвижения и секреции веществ
3. Проявлениями повреждения структуры и функции митохондрий является (2)
А) увеличение потребления О2
В) набухание мембран
В) повышение Са-аккумуляторной функции
D) увеличение интенсивности обмена веществ
Е) разобщение процессов окисления и фосфорилирования
4. Вставить недостающее звено в патогенез нарушений (1)
Повреждение митохондрий ® снижение мембранного потенциала на внутренней мембране митохондрий ® ? ® активация эндогенных фосфолипаз и других гидралаз ® отек и набухание клетки
А) снижение Са++- аккумулирующей функции митохондрий;
В) повышение Са++-аккумулирующей функции митохондрий;
С) уменьшение концентрации К+, Nа+ в цитоплазме клетки
D) увеличение в клетке концентрации Н+
Е) повышение проницаемости мембран
5. Снижение Са-аккумулирующей функции митохондрий проявляется (2)
А) снижением активности сократительных структур клетки;
В) сморщиванием клетки;
С) активацией процессов метаболизма;
D) появлением нерастворимых включений Са++ в матриксе митохондрий
Е) повышением проницаемости мембран клетки
6.Последствиями нарушений функции митохондрий могут быть (4)
А) ионный дисбаланс
В) внутриклеточный ацидоз
С) отек и набухание клетки;
D) снижение синтеза белка
Е) снижение концентрации АДФ
7.Изменение концентрации Са++ в двух соседних клетках почечного эпителия дали следующие результаты
клетка А - 10_4 М, клетка Б -10_7М. Какая клетка повреждена? (1)
А) А
В) Б
8. При повреждении мембран лизосом активность лизосомальных гидролаз (1)
В) понижается
С) не изменяется
9.При развитии лизосомных болезней активность лизосомальных гидролаз (1)
А) повышается
В) понижается
С) не изменяется
10.Повышение активности ферментов лизосом происходит вследствие увеличение в цитоплазме ионов (1)
А) Nа+,
В) К+,
С) Са++
D) Н+ ,
Е) Мg++
11.Найти соответствие:
1 Проявления повреждения рибосом (2)
2. Проявления повреждения эндоплазматического ретикулума (3)
А) снижение синтеза белка
В) нарушение накопления и распределения различных веществ
С) нарушение реализации генетической программы клетки
D) нарушение детоксикационной функции клетки
Е) нарушение депонирующей функции клетки
12. При повреждении аппарата Гольджи нарушаются функции (4)
А) синтеза белка, полисахаридов
В) транспорта веществ
С) передвижения
D) обезвреживания веществ
Е) депонирования веществ
13. Проявлениями повреждения гиалоплазмы являются (5)
А) увеличение содержания в ней жидкостей
В) уменьшение содержания в ней жидкостей
С) образование включений
D) протеолиз и коагуляция белка,
Е) нарушение упорядочного характера циркуляции цитоплазматической жидкости.
14. Найти соответствие:
1.Некроз клетки.(4) 2. Апоптоз клетки (3)
А) смерть поврежденной клетки
В) сопровождается воспалительной реакцией
С) является следствием клеточных дистрофий
D) развивается под влиянием повреждающего фактора
Е) программированная смерть клетки
F)осуществляется под влиянием информационного сигнала
G) характерируется фагоцитозом апоптозных «телец».
15. Укажите признаки характерные для
1.Некроза клеток.(3) 2. Апоптоза клеток. (3)
А) кариолизис
В) конденсация хроматина
С) набухание клеток
D) сморщивание клеток
E) повреждение мембран
F) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.
16. Стадии патогенеза апоптоза
1…, 2…, 3…, 4…
17. Стадия инициации патогенеза апоптоза характеризуется (1)
А) активацией каспаз и эндонуклеаз
В) распадом нуклеиновых кислот
С) взаимодействием информационного сигнала с рецепторами апоптоза на мембране клетки
D) аутолизом клетки
Е) фагоцитозом апоптозных «телец»
18. Стадия программирования и реализации программы патогенеза апоптоза характеризуется (2)
А) активацией каспаз и эндонуклеаз
В) распадом нуклеиновых кислот,
С) взаимодействием информационного сигнала с рецепторами апоптоза на мембране клетки,
D) аутолизом клетки,
E) фагоцитозом апоптозных «телец»
19. Стадия удаления фрагментов погибших клеток в патогенезе апоптоза характеризуется (1)
а) активацией каспаз и эндонуклеаз
б) распадом нуклеиновых кислот
в) взаимодействием информационного сигнала с рецепторами апоптоза на мембране клетки
г) аутолизом клетки
д) фагоцитозом апоптозных «телец»
20. Назовите последствия апоптоза клеток (2)
A) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной
B) образование зоны, состоящей из множества погибших и поврежденных клеток
C) гибель и удаление единичных клеток
D) развитие воспалительной реакции
E) разрастание соединительной ткани на месте погибшей клетки
| ВОПРОСЫ | ОТВЕТЫ | ВОПРОСЫ | ОТВЕТЫ |
| 1. | C, D | 11. | 1 - А.С; 2 - В, D, Е |
| 2. | B | 12. | А, В, D, Е |
| В.Е | 13. | А, В, С, D, Е | |
| 4. | А | 14. | 1 – А, В, С, D; 2 - E, F, G |
| 5. | D, E | 15. | 1 – А, С, Е; 2 - B, D, F |
| 6. | А, В, С, D. | 16. | 1 – инициация, 2 - программирование 3 - реализация программы 4 - удаление фрагментов погибших клеток |
| 7. | А | 17. | С |
| 8. | А | 18. | А, В |
| 9. | В | 19. | D |
| 10. | D | 20. | A, C |
Тема: ГИПЕРТЕРМИЯ (ПЕРЕГРЕВАНИЕ)