Белки системы комплемента принимают участие в иммунологических реакциях
- выполняют функцию опсонинов
- выступают в роли хемотоксических факторов
- усиливают аллергические реакции
- обладают литической способностью
- все верно
Разрушение бактерий в фаголизосоме происходит за счет
- кислой рН
- кислородпроизводных продуктов
- антимикробных пептидов
- ферментов лизосом
- всего перечисленного
Макрофаги, взаимодействуя с патогеном, не приводят к
- фагоцитозу патогена
- разрушению патогена
- секреции цитокинов
- презентация антигена для иммунокомпетентных клеток
- нарушению цитоскелета
В первые часы после заражения активируются
- Т-СД8
- В-клетки
- Комплемент по альтернативному пути
- Комплемент по классическому пути
- Синтез антител
Раннюю реакцию врожденного иммунитета обеспечивают
1.Т-СД8
2. В-клетки
3. Комплемент по классическому пути
4. Синтез антител
5. Активация макрофагов
8. К цитокинам ранней реакции врожденного иммунитета не относятся:
- ИЛ-1 3. ИЛ-8 5. ИЛ-2
- ИЛ-6 4. ФНОα
- 10.
Активацию комплемента по классическому пути осуществляют Ig-ны
- IgM, IgG1 2. IgM, IgG2 3. IgM, IgG2 4. IgM, IgG1, IgG3
5. IgG4
С3в компонент комплемента связывается с клетками
- фагоцитарными 3. Т-СД4 5. тучными
- микробными 4. НК
В активации комплемента по альтернативному пути участвуют
- ионы кальция 3. С2 5. стенка микробной клетки
- С1 4. С4
При ативации комплемента по альтернативному пути не участвует
- фактор В 3. С2 5. пропердин
- фактор Д 4. липополисахариды бактерий
Активация макрофагов осуществляется
- ИНФ-β 3. ИНФ- γ и ФНО-α 5. ИНФ- γ и ФНО- β
- ИНФ- γ 4. ФНО- α
Для процесса фагоцитоза характерно
- осмотический взрыв 3. водородный взрыв 5. лизосомальный взрыв
- метаболический взрыв 4. «большой» взрыв
Бактерицидной активностью в макрофагах обладают
- закись азота
- водородные радикалы и окиси азота
- кислородные радикалы и окиси азота
- серная кислота
- соляная кислота
ИЛ12 индуцируют дифференцировку
- ТНО в ТН2
- ТНО в ТН1
- В-клетки в плазмоциты
- ТНО в Т-киллеры
- Моноциты в макрофаги
1. Тема № 4: Система клеточного иммунитета, основные функции. Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.
2. Цель: Сформировать и закрепить у студентов научные представления о строении и функциях Т- системы иммунитета на органном, клеточном и молекулярном уровнях.
3. Задачи обучения:
Студент должен знать
· Строение системы клеточного иммунитета
· Основные функции Т-системы иммунитета
· Этапы антигеннезависимой дифференцировки Т-лимфоцитов
· Этапы антигензависимой дифференцировки Т-лимфоцитов
· Роль тимуса в дифференцировке Т-лимфоцитов
· процессы положительной селекции в тимусе
· процессы отрицательной селекции в тимусе
· роль отрицательной селекции в формировании иммунологической толерантности
Студент должен уметь
· Использовать полученные знания для понимания места и роли системы клеточного иммунитета в иммунной защите, процессов, лежащих в основе антигеннезависимой и антигензависимой дифференцировки Т-лимфоцитов
· проводить оценку данных иммунограммы (показатели клеточного звена иммунитета)
· Самостоятельно работать с научной и медицинской литературой и Интернет-ресурсами для пополнения знаний и критически анализировать информацию
Основные вопросы темы
- органы, клетки и молекулы, входящие в систему клеточного иммунитет
- основные функции Т-системы иммунитета.
- Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов
- антигензависимая. дифференцировка Т-лимфоцитов
- Строение антигенраспознающих рецепторов Т-лимфоцитов.
- Процессы положительной и отрицательной селекции в тимусе, их роль в формировании толерантности.
5.Методы обучения и преподавания:
работа в малых группах: студенты делятся на группы по 5-6 человек и обсуждают строение и функции клеточного звена иммунитета, затем в этих же подгруппах обсуждают этапы дифференцировки Т-лимфоцитов,
создание кластеров- студенты составляют схемы-кластеры, отражающие основные функции Т-системы иммунитета.
показ видеофильма- смотрят анимированную схему-видеофильм по освоению теоретических основ этапов дифференцировки Т-лимфоцитов в тимусе- положительную и отрицательную селекцию в тимусе, далее каждая подгруппа рисует на флип-чарте данную схему, объясняет процессы селекции Т-лимфоцитов.
Литература
Основная:
1. Шортанбаев А.А., Кожанова С.В. «Общая иммунология», Алматы, 2008
Дополнительная:
- Иммунология: учебник / А. А. Ярилин . - М : ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 752 с.
- Словарь – справочник по иммунологии/ под ред.С.В. Кожановой Алматы, 2011
- Иммунология: атлас / Р. М. Хаитов, А. А. Ярилин , Б. В. Пинегин. - М : ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 624 с.
- Клиникалық иммунология және аллергология : учебник / Қ. А. Жұманбаев, Ғ. Қ. Жұманбаева, Ә. Ө. Байдүйсенова. - Қарағанды, 2009. - 354 б.
- Оценка и коррекция иммунного статуса : учеб. пособие для мед. вузов / Б. А. Никулин. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 375 с.
- Наглядная Иммунология: Пер. с англ.А.В.Караулова / Дж. Х Л. Плейфейер ; ред. А. В. Караулова. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 118 с.
- Земсков А.М. Клиническая иммунология : учебник / ред. А. М. Земсков. - М. : ГЭОТАР-медиа, 2008. - 320 с.
- ДМ принциптерінде негізделген, Интернет-ресурстар: www.pubmed.gov; www.cochrane.org; www.ovid.com; www.medscape.com; www.medmatrix.org.
7. Контроль:
Контрольные вопросы для оценки исходного уровня знаний:
1. Строение клеточного звена иммунитета
2. Опишите схему лимфопоэза
3 Строение тимуса.
Контрольные тесты для оценки исходного уровня знаний:
1. Функции клеточного иммунитета выполняют:
1. В-лимфоциты
2. эозинофилы
3. Т-лимфоциты
4. нейтрофилы
5. плазматические клетки
2. Какие из перечисленных клеток обладают специфической цитотоксичностью?
1. Нейтрофилы
2. Тх2
3. Эозинофилы
4. Т-киллеры
5. Натуральные киллеры
3. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-4?
1. Тх1
2. Тх2
3. Т-киллеры
4. тучные клетки
5. В-лимфоциты
4. Какие функции выполняют Т-киллеры?
1. Активируют систему комплемента
2. Оказывают цитотоксическое действие на клетки, зараженные вирусами
3. Оказывают цитотоксическое действие на личинки гельминтов
4. Участвуют в индукции синтеза антител
5. Осуществляют представление антигенов.
5. Какие функции выполняют Тх1?
1. Синтезируют ИЛ-2
2. Стимулируют размножение тучных клеток и эозинофилов
3. Стимулируют синтез IgE
4. Стимулируют синтез IgA
5. Синтезируют синтез ИЛ-10.,
6. Какие из перечисленных клеток оказывают неспецифическое цитотоксическое действие на опухолевые клетки?
1. Т-киллеры
2. Тх2
3. NK-клетки
4. Плазматические клетки
5. B-лимфоциты
7. Количество Т-киллеров/Т-супрессоров определяется с помощью моноклональных антител
1. CD2
2. CD3
3. CD8
4. CD16
5. CD30
8. Где происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов?
1. в селезенке
2. в лимфатических узлах
3. в пейеровых бляшках кишечника
4. в тимусе
5. в периферической крови