Условия хранения препарата Натрия хлорид
При температуре не выше 25 °C. (допускается замораживание при транспортировке)
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натрия хлорид1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Натрия тиосульфат (Sodium thiosulfate)
Действующее вещество:Натрия тиосульфат (Sodium thiosulfate)
АТХ
V03AB06 Натрия тиосульфат
Фармакологическая группаДетоксицирующие средства, включая антидоты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки
T56 Токсическое действие металлов
T57.0 Токсическое действие мышьяка и его соединений
T78.4 Аллергия неуточненная
Состав и форма выпуска
30% раствор для инъекций; в ампулах по 5 и 10 мл, в упаковке по 10 шт.
Фармакологическое действие - десенсибилизирующее, дезинтоксикационное, противовоспалительное.
Дезинтоксикационное действие обусловлено образованием неядовитых сульфитов (при отравлениях соединениями мышьяка, ртути) и менее ядовитых роданистых соединений (при отравлении синильной кислотой и ее солями).
Показания препарата Натрия тиосульфат
Отравления мышьяком, ртутью, синильной кислотой (ее солями), аллергические заболевания, артриты, невралгия, красная волчанка.
Противопоказания
Не выявлены.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
В/в, по 5–50 мл.
Условия хранения препарата Натрия тиосульфат
В защищенном от света месте, при температуре 18–20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натрия тиосульфат5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол (Butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole)
Альбетор® (Albetor®)
Действующее вещество: Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол (Butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole)
Фармакологическая группаАльфа- и бета-адреноблокаторы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
Состав и форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 1 л бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорида (проксодолол) 10 г (10 мг/мл)
вспомогательные вещества: в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 10 ампул или в
Фармакологическое действие - антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное.
Показания препарата Альбетор®
Гипертонический криз (купирование).
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату; выраженная брадикардия; AV блокада II–III степени; хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; артериальная гипотензия; ХОБЛ; бронхиальная астма; сахарный диабет типа 1 (инсулинозависимый); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Побочные действия
При в/в введении возможны головокружение, слабость, тошнота, головная боль, брадикардия, чрезмерное снижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV блокада; бронхоспазм; сухость во рту, гастралгия, аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница), повышение сократимости миометрия.
Способ применения и дозы
В/в струйно — 10–20 мг (1–2 мл 1% раствора (10 мг/мл) в течение 1 мин. При необходимости повторяют введение с интервалом в 5 мин до появления эффекта. В/в капельно — 50 мг (5 мл 1% раствора (10 мг/мл) в 200 мл изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, со скоростью 0,5 мг/мин (2 мл инфузионного раствора) до получения положительной реакции.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия (проходят через 10–20 мин после прекращения введения), желудочковая экстрасистолия, усиление симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм.
Лечение: оксигенотерапия; при брадикардии — атропина сульфат или добутамин в/в, возможно в/в введение глюкагона или эпинефрина, проведение трансвенозной электрокардиостимуляции. При выраженном снижении АД — в/в введение плазмозамещающих растворов (при отсутствии отека легких) и под контролем АД — сосудосуживающих средств (эпинефрин, норэпинефрин, допамин или добутамин); при бронхоспазме — изопреналин или теофиллин; при сердечной недостаточности — сердечные гликозиды и/или глюкагон и диуретики; при желудочковой экстрасистолии — лидокаин или фенитоин.
Особые указания
При в/в введении препарата необходим строгий контроль АД, ЧСС, ЭКГ.
Условия хранения препаратаВ защищенном от света месте, при 5–25 °C.
Меглумина натрия сукцинат (Meglumine sodium succinate) РЕАМБЕРИН® (Reamberin®)
Действующее вещество:Меглюмина натрия сукцинат (Meglumine sodium succinate)
АТХ
B05BB Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
Фармакологические группыРегуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
Детоксицирующие средства, включая антидоты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
Фармакологическое действие -антигипоксическое, антиоксидантное.
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий 1.5%; бутылка (бутыль) стеклянная 400 мл,
Фармдействие.
Дезинтоксикационное средство, оказывает антигипоксическое и антиоксидантное действие. Уменьшает продукцию свободных радикалов и восстанавливает энергетический потенциал клеток. Активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует КОС и газовый состав крови.
Показания.
Интоксикация.
Противопоказания.
Гиперчувствительность, состояния после ЧМТ, сопровождающиеся отеком головного мозга, выраженная ХПН, беременность, период лактации.
Дозирование.
В/в капельно, со скоростью 90 кап/мин (1–1,5 мл/мин) до 400 мл/сут. Курс лечения — 7–11 дней.
Побочное действие.
Аллергические реакции.