Кальциферолы

Если один или более углеродных атомов отсутствует, нумерация оставшейся части сохраняется.

Взаимное пространственное положение циклов в природных стероидах может различаться. Кольца А и В могут иметь транс- или цис- сочленение, кольца В и С имеют транс-сочленение и кольца С и Д – транс или цис-сочленение.

Транс-, транс- , транс- сочленение, цис-, транс- , цис- сочленение,

конфигурация холестерола конфигурация сердечных гликозидов

К стероидам относятся природные соединения животного и растительного происхождения: стерины, сапонины, стероидные гормоны, желчные кислоты, сердечные гликозиды, стероидные алкалоиды, витамины группы Д. Следует сделать примечание, что в структуре витаминов Д отсутствует кольцо В. Однако углеродный скелет молекулы витамина Д генетически связан со структурой стеринов и имеет ту же нумерацию углеродных атомов, что и стерины. Кольцо В, находящееся в исходных стеринах, размыкается при превращении стеринов в витамин Д.

Кальциферолы

В настоящее время в эту группу входят вещества, обладающие одинаковым фармакологическим действием и исходной химической структурой. Они носят общее название – витамины группы Д. Известно уже несколько соединений этой группы (Д₂, Д₃, Д₄, Д₅, Д₆, Д₇). Природные кальциферолы – эргокальциферол (Д₂) и холекальциферол (Д₃) содержатся в небольших количествах в молоке, яичном желтке, в печени морских животных, особенно в печени трески и тунца.