Равномерное распределение электронной плотности в соединении

Арены

Вариант 1

Часть А

Равномерное распределение электронной плотности в соединении

2.Тримеризацией пропина получается:

3.В реакции: бромбензол + 2-бромпропан + 2 Na преимущественно получается:

4.Для бензола характерны реакции:

1) окисления

2) присоединения

3) замещения

4) элиминирования

5.По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реации замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

6.Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:

1) 2) 3) 4)

7.В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2) 3) 4)

8.Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2) 3) 4)

9.Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

10.При нитровании бензойной кислоты образуется:

1) орто-нитробензойная кислота

2) мета-нитробензойная кислота

3) пара-нитробензойная кислота

4) все изомеры

11.Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

12.Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

13.Какая сопряженная система является p-избвточной:

1) 2) 3) 4)

14.b-сульфонафталин это:

15.Пиридиновый азот – это:

16.Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:

1) C₂H₅Cl

2) HNO₃

3)

4) CH₃-O-CH₃

17.Найдите наиболее правильное направление синтеза :

18.Тротил – это:

Часть В

В-1	Напишите формулы радикалов: фенил, бензил, о-, п-, м-толилы.
В-2	Сравните реакционную способность пиридина и бензола. Рассмотрите механизм реакции ацилирования толуола.
В-3	Проведите превращения: бензол ® 2-бром-4-нитротолуол.
В-4	Является ли сопряженной системой лекарственный препарат эфедрин: .

Вариант 1

Вариант 2

Часть А

1.В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2) 3) 4)

2.Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:

1) 2) 3) 4)

3.Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2) 3) 4)

4.Декалин – это продукт гидрирования:

1) толуола

2) винилбензола

3) нафталина

4) нитробензола

5.Радикал бензил – это:

1) С₆Н₅-

2) С₁₀Н₁₇-

3) С₆Н₅-СН₂-

4) С₃Н₇-

6.Парасульфоанилин это:

7.Наиболее сильное активирующее действие в реакциях электрофильного замещения в бензоле имеет:

1) гидроксигруппа

2) хлор

3) нитрогруппа

4) сульфогруппа

8.Заместители проявляют согласованное ориентирующее действие в соединении:

9.Молекулу можно получить тримеризацией:

1)

2)

3)

4)

10.Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

11.Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

12.Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

13.При нитровании бензойной кислоты образуется:

1) орто-нитробензойная кислота

2) мета-нитробензойная кислота

3) пара-нитробензойная кислота

4) все изомеры

14.Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

15.Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:

16.Длину и местоположение радикалов в бензольном кольце можно установить реакцей:

1) Замещения

2) присоединения

3) окисления

4) элиминирования

17.Трудно вступает в реакцию бромирования:

1) оксибензол

2) бензол

3) нитробензол

4) метилбензол

18.Какое соединение является витамином РР:

Часть В

В-1	Понятие и критерии ароматичности. Соответствуют ли критериям ароматичности соединения: бензол, нафталин, пиррол, циклопентадиен-2,4?
В-2	Сравните реакционную способность пиррола и пиридина. Напишите для них реакцию нитрования (реагенты, условия).
В-3	Осуществите превращения: бензол ® толуол ® пара-аминобензойная кислота. Рассмотрите механизм одной из реакций.
В-4	Укажите сопряженный фрагмент в витамине РР (амид никотиновой кислоты).

Вариант 2

Вариант 3

Часть А

1.Пара метилпропил бензол это:

2.Критерию ароматичности отвечает соединение:

3.К ароматическим карбоциклическим соединениям относится:

4.К гетероциклическим сопряженным системам относится:

5.Индуктивный и мезомерный эффекты имеют одинаковое направление в соединении:

6.В состав молекулы никотиновой кислоты входит гетероцикл:

1) 2) 3) 4)

7.Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

8.π-избыточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2) 3) 4)

9.Для бензольного кольца характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) радикального замещения

3) электрофильного замещения

4) окисления

10.Синтез будет правильным:

1)

2)

4)

11.По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

12.12. При окислении пропилбензола образуется:

1) бензойная кислота + вода

2) бензойная кислота + этановая кислота + вода

3) бензойная кислота + СО₂ + вода

4) 1,4-бензолдикарбоновая кислота + вода

13.Нитрование пиррола проводится в присутствии:

1) HNO_{3 конц.}

2) HNO_{3 конц.} +H₂SO_{4 конц.}

4) NO₂

14.Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

15.α- и β-сульфокислоты образуются при сульфировании:

1) 2) 3) 4)

16.Какая сопряженная система является p-избвточной:

1) 2) 3) 4)

17.Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

18.Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства: в соединении:

Часть В

В-1	Напишите формулы: виниловый спирт, акриловый альдегид, бензол, тиофен. Укажите характер сопряжения.
В-2	Рассмотрите механизм сульфирования кумола (изопропилбензола).
В-3	Проведите превращения: тиофен → 2-тиофениленкарбоновая кислота .
В-4	Укажите виды сопряжения в молекуле ванилина: .

Вариант 3

Вариант 4

Часть А

1.Название орто-метилвинилбензол соответствует соединению:

1) 2) 3) 4)

2.π-недостаточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2) 3) 4)

3.Легко вступает в реакцию бромирования:

4.Для бензола характерны реакции:

1) окисления

2) присоединения

3) замещения

4) элиминирования

5.По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

6.При окислении этилбензола образуется:

1) бензойная кислота + вода

2) бензойная кислота + этановая кислота + вода

3) бензойная кислота + СО₂ + вода

4) 1,4-бензолдикарбоновая кислота + вода

7.Найдите правильный ответ: «Бензол имеет конформацию…..»:

1) «лодки»

2) «кресла»

3) «скошенную» (кош)

4) не имеет конформации

8.Реакция ацилирования бензола это:

1) бензол + R-Cl

2) бензол + HNO₃

3) бензол +

4) бензол + Br₂

9.N-алкилированный бензол это:

10.Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

11.Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

12.Нитрование пиррола проводится в присутствии:

1) HNO_{3 конц.}

2) HNO_{3 конц.} +H₂SO_{4 конц.}

4) NO₂

13.Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

14.Пикриновая кислота – это:

1) нитрофенол

2) сульфобензол

3) динитробензол

4) 2,4,6-тринитрофенол

15.Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:

1) C₂H₅Cl

2) HNO₃

3)

4) CH₃-O-CH₃

16.Название бензилхлорид отвечает соединению:

17.Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2) 3) 4)

18.Реагирует с разбавленной серной кислотой:

Часть В

В-1	Напишите структурные изомеры углеводородов C8H10 и назовите их.
В-2	Рассмотрите механизм нитрования пиридина (реагенты, условия).
В-3	Проведите превращения: бензол ® мета-нитробромбензол.
В-4	Напишите формулу теобромина - 3,7-диметилксантина. Укажите характер атомов азота. Ароматична ли эта система?

Вариант 4

Вариант 5

Часть А

1.В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2) 3) 4)

2.Параметил изопропил бензол это:

3.Критерию ароматичности отвечает соединение:

4.Молекулу можно получить тримеризацией:

1)

2)

3)

4)

5.Для бензольного кольца характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) радикального замещения

3) электрофильного замещения

4) окисления

6.π-избыточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2) 3) 4)

7.В состав молекулы никотиновой кислоты входит гетероцикл:

1) 2) 3) 4)

8.Индуктивный и мезомерный эффекты имеют одинаковое направление в соединении:

Равномерное распределение электронной плотности в соединении

10.Тримеризацией пропина получается:

11.α- и β-сульфокислоты образуются при сульфировании:

1) 2) 3) 4)

12.Какая сопряженная система является p-недостаточной:

1) 2) 3) 4)

13.Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

14.Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

15.Какое соединение является витамином РР:

16.Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

17.Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:

18.N-алкилированный бензол это:

Часть В

В-1	Напишите формулы: п-хлор-толуол и хлористый бензил. Есть ли здесь сопряжение галогена и ароматического кольца?
В-2	Рассмотрите механизм сульфирования анилина.
В-3	Проведите превращения: C6H6 A B С
В-4	Препарат 8-гидроксихинолин – есть ли здесь сопряженная система?

Вариант 5