Отметить препарат из группы аналептиков, обладающий психостимулирующим действием
A. Бемегрид
B. Кордиамин
C. Цититон
D. Кофеин
E. Лобелин
12. Какие центры продолговатого мозга стимулируют аналептики при условии их угнетения?
A. Центр глазодвигательного нерва
B. Рвотный центр
C. Дыхательный центр
D. Сосудодвигательный центр
E. Центр блуждающего нерва
13. С чем связывают аналептическое действие цититона?
A. Снижение порога возбудимости жизненно-важных центров
B. Возбуждение Н-холинорецепторов каротидных клубочков и рефлекторная стимуляция жизненно-важных центров
C. Смешанный механизм действия
14. При каких путях введения будет проявляться эффект аналептиков рефлекторного типа действия?
A. Пероральный
B. Подкожный
C. Внутримышечный
D. Внутривенный
Отметить аналептики прямого типа действия
A. Бемегрид
B. Лобелин
C. Цититон
D. Этимизол
E. Кофеин
F. Кордиамин
G. Камфора
Указать аналептики смешанного типа действия
A. Цититон
B. Бемегрид
C. Кордиамин
D. Сульфокамфокаин
E. Этимизол
Отметить препарат из группы аналептиков, обладающий седативным эффектом
A. Бемегрид
B. Камфора
C. Этимизол
D. Цититон
E. Кордиамин
Отметить свойства, присущие общетонизирующим средствам
A. Для получения эффекта требуется длительное назначение
B. Тонизирующий эффект мягкий, без признаков возбуждения
C. Имеют низкую токсичность
D. Вызывают пристрастие
E. Не вызывают пристрастия и привыкания
F. Имеют адаптогенные свойства
Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
1. С чем связывают болеутоляющий эффект антальгиков (салицилаты и производные пиразолона)?
A. Угнетают синтез простагландинов в периферических тканях, в связи с этим понижают чувствительность ноцицепторов
B. Нарушают межнейронную передачу болевых импульсов на разных уровнях ЦНС
C. Изменяют эмоциональную оценку болевого ощущения
D. Устраняют механические факторы (уменьшение отека, инфильтрации ткани), что снижает давление на рецепторные окончания
Указать механизм жаропонижающего действия антальгиков
A. Снижают теплопродукцию
B. Усиливают теплоотдачу за счет расширения сосудов кожи и стимуляции потоотделения
C. Обладают антисеротониновым действием
Отметить основные механизмы противовоспалительного эффекта антальгиков
A. Тормозят синтез простагландинов, снижая повреждение ткани и экссудацию
B. Тормозят образование антител
C. Снижают образование и высвобождение медиаторов воспаления
D. За счет антиагрегантного действия улучшают кровоток в очаге воспаления
E. Тормозят синтез кислых мукополисахаридов и тем самым угнетают фазу пролиферации
F. Подавляют митотическую активность и созревание фибробластов
Отметить побочные эффекты, характерные для салицилатов
A. Нарушение слуха
B. Аллергические реакции
C. Изъязвление слизистой ЖКТ
D. Желудочные и кишечные кровотечения
E. Угнетение дыхания
F. Развитие лекарственной зависимости
G. Лейкопения
Отметить побочные эффекты, характерные для производных пиразолона
A. Аллергические реакции
B. Нарушение слуха
C. Лейкопения
D. Изъязвление слизистой ЖКТ
E. Угнетение дыхания
F. Развитие лекарственной зависимости
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
1. Указать блокаторы гистаминовых Н1 -рецепторов
A. Циметидин
B. Димедрол
C. Диазолин
D. Ранитидин
E. Дипразин
F. Супрастин
G. Тавегил
H. Фенкарол
2. Отметить реакцию органов и систем на стимуляцию Н1 -гистаминовых рецепторов
A. Повышение тонуса бронхов
B. Понижение тонуса бронхов
C. Угнетение атриовентрикулярной проводимости
D. Снижение тонуса артериальных сосудов
E. Повышение проницаемости капилляров
F. Снижение секреторной активности желудка
G. Снижение тонуса кишечника
H. Угнетение сократительной активности миометрия
3. Определить Н1-гистаминоблокатор по свойствам: наличие седативного и снотворного действия; угнетение вегетативных ганглиев; умеренное спазмолитическое и анестезирующее действие
A. Фенкарол
B. Дипразин
C. Супрастин
D. Димедрол
E. Тавегил
4. Указать препараты из группы Н1-гистаминоблокаторов, имеющие минимальное угнетение ЦНС
A. Тавегил
B. Димедрол
C. Супрастин
D. Дипразин
E. Фенкарол
F. Диазолин