Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:1
Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:1
16.Длину и местоположение радикалов в бензольном кольце можно установить реакцей:
1) Замещения
2) присоединения
3) окисления
4) элиминирования
17.Трудно вступает в реакцию бромирования:
1) оксибензол
2) бензол
3) нитробензол
4) метилбензол
Какое соединение является витамином РР: 3
Часть В
В-1 | Понятие и критерии ароматичности. Соответствуют ли критериям ароматичности соединения: бензол, нафталин, пиррол, циклопентадиен-2,4? |
В-2 | Сравните реакционную способность пиррола и пиридина. Напишите для них реакцию нитрования (реагенты, условия). |
В-3 | Осуществите превращения: бензол ® толуол ® пара-аминобензойная кислота. Рассмотрите механизм одной из реакций. |
В-4 | Укажите сопряженный фрагмент в витамине РР (амид никотиновой кислоты). |
Вариант 2 | ||||||||||||||||||
Вариант 3
Часть А
Пара метилпропил бензол это:1
Критерию ароматичности отвечает соединение:2
К ароматическим карбоциклическим соединениям относится:3
К гетероциклическим сопряженным системам относится:3
Индуктивный и мезомерный эффекты имеют одинаковое направление в соединении:2
6.В состав молекулы никотиновой кислоты входит гетероцикл:
1) 2) 3) 4)
7.Какое соединение легко гидрируется (+Н2):
1) 2) 3) 4)
8.π-избыточной ароматической гетероциклической молекулой является:
1) 2) 3) 4)
9.Для бензольного кольца характерны реакции:
1) нуклеофильного замещения
2) радикального замещения
3) электрофильного замещения
4) окисления
Синтез будет правильным:33333
1)
2)
4)
11.По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:
1) электрофильные
2) нуклеофильные
3) радикальные
4)радикальные и нуклеофильные
12.12. При окислении пропилбензола образуется:
1) бензойная кислота + вода
2) бензойная кислота + этановая кислота + вода
3) бензойная кислота + СО2 + вода
4) 1,4-бензолдикарбоновая кислота + вода
Нитрование пиррола проводится в присутствии:3
1) HNO3 конц.
2) HNO3 конц. +H2SO4 конц.
4) NO2
14.Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):
1) 2) 3) 4)
15.α- и β-сульфокислоты образуются при сульфировании:
1) 2) 3) 4)
16.Какая сопряженная система является p-избвточной:
1) 2) 3) 4)
Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:1
Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства: в соединении:1
Часть В
В-1 | Напишите формулы: виниловый спирт, акриловый альдегид, бензол, тиофен. Укажите характер сопряжения. |
В-2 | Рассмотрите механизм сульфирования кумола (изопропилбензола). |
В-3 | Проведите превращения: тиофен → 2-тиофениленкарбоновая кислота . |
В-4 | Укажите виды сопряжения в молекуле ванилина: . |
Вариант 3 | ||||||||||||||||||
Вариант 4
Часть А
1.Название орто-метилвинилбензол соответствует соединению:
1) 2) 3) 4)
2.π-недостаточной ароматической гетероциклической молекулой является:
1) 2) 3) 4)