Заполненные журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации

А) 10 лет

Б) 1 год

В) 3 года

Г) 5 лет

22. ЗАВЕРИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ДОКУМЕНТЕ "ВЕРНО" УДОСТОВЕРЯЕТ, ЧТО

А) копия документа точно совпадает с подлинником правильно указано наименование организации- заявителя

Б) паспортные данные заявителя соответствуют действительности

В) дата документа верна

ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

А) обработку сведений, предоставляемых субъектами обращения лекарственных средств, о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в РФ

Б) принятие решения о приостановления обращения лекарственного препарата в случае повторного выявления несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям

В) отбор образцов лекарственных средств у субъектов обращения лекарственных средств в целях проведения испытаний на их соответствие требованиям нормативной документации или нормативных документов

Г) принятие по результатам проведенных испытаний решения о дальнейшем гражданском обороте соответствующего лекарственного средства

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВОЙ ВЫЕЗДНОЙ ПРОВЕРКИ СОТРУДНИКИ ОРГАНА ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА НЕ ПРОВЕРЯЮТ

А) меры, принимаемые ЮЛ или ИП по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным растениям, окружающей среде и т.п.

Б) сведения, содержащиеся в документах юридического лица, индивидуального предпринимателя

В) соответствие работников, помещений и оборудования, установленным требованиям

Г) производимые и реализуемые товары

ВЫСШИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМ АКТОМ ГОСУДАРСТВА, ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ПРАВО ГРАЖДАН НА ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ И МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

Б) ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

В) Конституция РФ

Г) ФЗ от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»

ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Государственный реестр ЛС

Б) регистр ЛС России

В) энциклопедия ЛС

Г) Государственная фармакопея

ПРОИЗВОДИТЕЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ

А) другим производителям ЛС для производства ЛС

Б) организациям оптовой торговли ЛС

В) физическим лицам для личного, семейного или домашнего пользования

Г) аптечным организациям

К ПРАВОВЫМ МЕТОДАМ УПРАВЛЕНИЯ МОЖНО ОТНЕСТИ

А) законодательные акты

Б) приказ, распоряжение руководителя организации

В) ценовую политику организации

Г) рекомендации вышестоящей организации

УБОРКУ ПОМЕЩЕНИЙ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА АПТЕК (ПОЛОВ И ОБОРУДОВАНИЯ) ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ

А) 1 раза в смену перед началом работы

Б) 1 раза в смену в конце работы

В) 1 раза в смену в конце работы с использованием дезсредств

Г) 2 раз в смену

ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

А) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

Б) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

В) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений

Г) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки

МФТ

ПОД МАРКЕТИНГОВОЙ СРЕДОЙ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ

А) совокупность активных субъектов и факторов, влияющих на маркетинговую деятельность фирмы

Б) совокупность физических и юридических лиц, приобретающих товар фирмы

В) совокупность основных конкурентов фирмы

Г) совокупность взаимодействующих с фирмой субъектов рынка