Примерный перечень тем курсовых работ. методические рекомендации для вузов
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ И ОФОРМЛЕНИЮ КУРСОВОЙ РАБОТЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
методические рекомендации для вузов
П.М. Карлов
Л.Ю. Яковлев
Издательско-полиграфический центр
Воронежского государственного университета
Воронеж 2011
Утверждено научно-методическим советом фармацевтического факультета __ ноября 2010 г., протокол №1500-__-__.
Рецензент:
.
Методические рекомендации содержат информацию о требованиях, предъявляемых к курсовой работе, о ее структуре, перечень тем, правила оформления, построения и проведения курсовой работы.
Методические рекомендации разработаны на кафедре фармацевтической химии и фармацевтической технологии фармацевтического факультета Воронежского государственного университета.
Для студентов 4 курса очной формы обучения, 5 курса вечерней формы обучения фармацевтического факультета, специальности: 060108 – Фармация
Оглавление
1. Рекомендации по выполнению и оформлению курсовых работ. 4
2. Общие положения о выполнении курсовых работ. 4
3. Структура и содержание курсовых работ. 5
4. Оформление курсовых работ. 6
5. Список литературы, рекомендуемой для выполнения курсовых работ. 8
6. Примерный перечень тем курсовых работ. 12
Приложение 1. 23
Рекомендации по выполнению и оформлению курсовых работ
Курсовая работа - это самостоятельная научно-методическая работа студента, в которой отражено современное состояние фармацевтической науки и практики.
Цель курсовых работ - развитие у студентов навыков самостоятельной творческой и элементов научно-исследовательской работы, закрепление теоретических знаний и практических навыков, расширение, углубление и обобщение знаний по соответствующей дисциплине.
Задачи курсовой работы: показать умение применять теоретические знания при решении практических задач, способность студента самостоятельно анализировать и обобщать материал, делать выводы, вносить свои предложения по рассматриваемой теме и защищать их.
Общие положения о выполнении курсовых работ
Тематика курсовых работ разрабатывается кафедрой фармацевтической химии и фармацевтической технологии. Курсовая работа может базироваться на материалах баз практики, на собственных экспериментальных исследованиях, допускается выполнение обзорно-реферативных работ.
Задание на выполнение курсовой работы студент получает на кафедре у преподавателя, ответственного за организацию выполнения курсовых работ, индивидуально. Тема курсовой работы выдается студенту из числа рекомендуемых, приведенных в соответствующем разделе настоящих методических указаний. Изменение темы возможно, но в крайнем случае с обоснованием причин и по согласованию с кафедрой.
Курсовая работа выполняется студентом в течение семестра по соответствующей дисциплине как самостоятельная работа в нерабочее время.
Консультантами выполняемой курсовой работы могут быть преподаватели кафедры и работники базы практики, а руководителями – только преподаватели кафедры.
Качество курсовой работы оценивается по четырехбальной системе. В случае неудовлетворительно выполненной курсовой работы студент обязан доработать ее или выполнить заново.
Оценка за курсовую работу выставляется после обсуждения ее со студентом или после публичной защиты на кафедре. Студент, не выполнивший курсовую работу, не аттестуется и не допускается к сессии. Студенты, выполняющие дипломную работу по фармацевтической химии, в качестве курсовой работы могут представить (по согласованию с преподавателем) обзор литературы по теме дипломной работы.
Курсовые работы, перепечатанные из Интернета, не принимаются.
Студент, не выполнивший курсовую работу, имеет академическую задолженность и не допускается итоговой государственной аттестации.
Структура и содержание курсовых работ
Курсовая работа состоит из следующих частей:
• введение
• основная часть
• экспериментальная часть (если она имеется)
• выводы
• список использованной литературы, выполненный по ГОСТу
Введение. Во введении дается характеристика и актуальность темы, определяются основные цели и задачи выполняемой работы.
Основная часть. Выполнение курсовой работы студент должен начинать с изучения литературных источников. При этом рекомендуется изучить общие положения и требования ГФ, ФС, ВФС и НД к качеству лекарственных веществ и лекарственных форм заводского и аптечного изготовления по теме курсовой работы, особенности получения и технологии лекарственного средства, ознакомиться с его фармакологическим действием. Сведения о химических и физико-химических свойствах лекарственных веществ, методах контроля их качества и стандартизации, описанные в различных монографиях, справочниках, пособиях, методических изданиях и периодической научной литературе (за последние 10 лет), следует обобщить и оформить в виде литературного обзора. Возможно использование данных о рецептуре конкретной аптеки (базы практики), о ее ассортименте готовых лекарственных средств. Возможно сопоставление и сравнение различных путей (схем) анализа лекарственных форм.
В основной части курсовой работы обязательно приводятся подробные методики анализа 5-6 наиболее типичных лекарственных форм по данной теме. Необходимо описать латинские названия лекарственных форм, структурные формулы и химические названия водящих в них ингредиентов, методики и химизм реакций подлинности и количественного определения, расчетные формулы молярной массы эквивалента, титра, количественного содержания. В работе следует объяснять условия и приемы выполнения анализа.
Обзорно-реферативная работа оформляется в виде обзора литературных источников за последние десять лет.
Экспериментальная часть. В случае выполнения самостоятельной экспериментальной работы в этой части приводится описание материалов и методов эксперимента.
Выводы. Выводы должны быть написаны кратко, аргументировано и содержать результаты обобщения и сравнительной оценки проанализированной в работе информации. В выводах указаны оптимальные и наиболее часто используемые методы анализа данной группы препаратов, о рациональности предложенных методик анализа; или об областях и возможностях применения в фармацевтическом анализе данного метода анализа, его недостатках и преимуществах в сравнении с другими методами. Можно дать рекомендации по использованию полученных результатов.
Оформление курсовых работ
Курсовую работу следует сдавать на кафедру отпечатанной или написанной от руки четким разборчивым почерком с одной стороны листа формата А4 (210 х 297 мм). Поля: слева - 30 мм, справа - 10 мм, сверху - 20 мм и внизу - 30 мм. На одно странице должно быть 28-30 строк (1,5 интервала). Количество страниц – не менее 20 - 25 страниц машинописного или не менее 25 - 30 страниц рукописного текста, включая иллюстрации. Используется сквозная нумерация страниц, номера страниц указываются внизу по центру. Текст должен быть сброшюрован в обложке.
Титульный лист курсовой работы оформляется в соответствии с образцом (см. Приложение 1).
Каждая часть курсовой работы начинается с новой страницы. Заголовки и подзаголовки отделяются от основного текста с использованием другого шрифта, подчеркиванием или другим способом.
Приводимые в тексте цитаты даются в кавычках и должны иметь ссылки. Источник указывается в косых скобках арабской цифрой сразу же после цитаты. Под этим же номером источники перечисляются в списке литературы. Библиографические ссылки оформляются в соответствии с ГОСТом.
Примеры оформления библиографических ссылок:
- на книгу:
Погодина, Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм./Л.И. Погодина. - Минск: Высшая школа, 1985. - 240 с.
Ботанико-фармакогностический словарь / Под ред. К.Ф. Блиновой и Г.П. Яковлева. - М.: Высшая школа, 1990. - 272 с.
Солдатенков, AT. Основы органической химии лекарственных веществ / А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, И. В. Шендрик. -М., 2001. - 192 с.
- на журнальную статью:
Примеси тяжелых металлов и доброкачественность лекарственных средств/ С.А. Листов, А.П. Арзамасцев //Хим.-фарм. журнал. - 1989. - №6. - С. 739-745.
- на газетную статью:
Социальные и экономические аспекты фармации / М.Г. Рыжкова // Фармацевтический вестник. - 1995. - №13.
на тезисы докладов научной конференции:
Скребцова Н.А. Количественное определение пиридоксина гидрохлорида // Поиск БАВ и проблемы лекарственного обеспечения: Материалы науч. конференции, посвященной 10-летию фармацевтического факультета / Башкирский медицинский институт. - Уфа, 1994. С. 50-51.
- на ГОСТ или ФС:
ГОСТ 16989-71. Трава фиалки трехцветной и фиалки полевой.
ФС 42-3039-94. Этамзилат.
ФС 42-3819-99. Раствор викасола 1% для инъекций.
- на патентные документы:
Минина С.А., Легостева А.Б. «Способ определения сапонинов в экстракте женьшеня» МПК COI № 33/68 Патент РФ 1480568 30.11.94. Б.И.№22.
Работу необходимо тщательно выверить. Не допускается сокращения
слов.
Курсовая работа подписывается студентом с указанием даты ее выполнения.
Список литературы, рекомендуемой для выполнения курсовых работ
1. Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1995.-320 с.
2. Арзамасцев А.П., Сенов П.Л. Стандартные образцы лекарственных веществ.- М.: Медицина, 1978.
3. Анализ лекарственных смесей. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др. - М.: Компания Спутник +, 2000. - 275 с.
4. Бабилев Ф.В., Андроник И.Я. Полиморфизм лекарственных веществ, Кишинев: «Штиинца», 1981.
5. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М.:Высшая школа, 1985. - 768 с.
6. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х частях. М.: Высшая школа, 1993.-432 с.
7. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х частях. - Пятигорск, 2003. - 720 с.
8. Беликов В.Г., Вергейчик Е.Н., Годяцкий В.Е. и др. Лабораторные работы по фармацевтической химии. -М.: Высшая школа, 1989. -375 с.
9. Бушкова М.Н., Раппопорт Л.И., Ковальчук Т.В. и др. Анализ лекарств в условиях аптек. - Киев: Здоровье, 1975.
10. Государственная фармакопея СССР X издание. - М.: Медицина, 1968.
11. Государственная фармакопея СССР XI издание. - М.: Медицина, 1987, (выпуск 1), 1989 (выпуск 2).
12. Георгиевский В.П., Комисаренко Н.Ф., Дмитрук СЕ. Биологически активные вещества лекарственных растений. - Новосибирск: Наука, 1990. - 333 с.
13. Герег Ш. Количественный анализ стероидов. - Москва: Мир, 1985.
14. Граник, В.Г. Лекарства. Фармакологический, биохимический и химический аспекты. - М., 2001. - 408 с.
15. Жунгиету Г.И., Артеменко А.И. Гидроксамовые кислоты. - Кишинев, 1986.
16. Казицина Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, Ж- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. - М.: МГУ, 1970. - 210 c.
17. Карташов B.C. Атлас спектров ЯМР*Н лекарственных средств. - М. 1995.
18. Кемертелидзе Э.П., Георгиевский В.П. Физико-химические методы анализа некоторых биологически активных веществ растительного происхождения. - Тбилиси, 1977.
19. Кирхнер Ю. Тонкослойная хроматография. - Москва: Мир, 1981, в 2-х т.
20. Конев В.Д., Друговина В.В. и др. Методические указания по фармацевтической химии. - Харьков, 1988.
21. Краснов Е.А., Березовская Т.П., Алексюк Н.В. Выделение и анализ природных биологически активных веществ. - Томск: Изд-во Томского ун-та, 1987.
22. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая O.K. Пособие по качественному анализу лекарств. М.: Медицина, 1980.
23. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая O.K. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. - М.: Медицина, 1989. - 288 с.
24. Лакин К.М., Крылов Ю.Ф. Биотрансформация лекарственных веществ. -М., 1981.
25. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А. и др. Методы анализа лекарств. - Киев: Здоровье, 1984. - 244.
26. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. - М.: Медицина, 1976. - Т. 1,2.-826 с.
27. Миронов В.А., Янковский С.А. Спектроскопия в органической химии. Сборник задач: Учебное пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1985.
28. Мискиджьян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов. - М.,1976.
29. Несовместимости лекарственных веществ. / И.А. Муравьев, В.Д. Козьмин, А.И. Кудрин. - М., 1978.
30. Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. -Минск: Высшая школа, 1985. - 240 с.
31. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Ленинград: Химия, 1981.
32. Платэ Н.А., Васильев А.Е. Физиологически активные полимеры. - М., 1987.
33. Порай-Кошиц В.А. Азокрасители. - М., 1972.
34. Сиггиа С, Ханна Дж. Г. Количественный органический анализ по функциональным группам. - М.: Химия, 1983.
35. Синшдин А.П., Райкина Е.И., Лозинский В.И., Спасов СД. Иммобилизованные клетки микроорганизмов. - М.: Изд-во МГУ, 1994.
36. Солдатенков А.Г, Колядина Н.М., Шендрек И.В. Основы органической химии лекарственных веществ. - М.: Химия, 2001. - 192 с.
37. Соловьев В.Н., Фирсов А.А., Филов В.А. Фармакокинетика. - М.: Медицина, 1980.
38. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Отраслевой стандарт 91500.05.001-00.
39. Тенцова А.И., Ажгихин И.С Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. (Введение в биофармацию). - М., 1974.
40. Химический анализ лекарственных растений. /Под ред. Н.И. Гринкевич. - М.: Высшая школа, 1984.
41. Хирц Ж. Аналитические методы исследования метаболизма лекарственных веществ. - М.: Медицина, 1976.
42. Холодов Л.Е., Яковлев В.П. Клиническая фармакокинетика. - М.: Медицина, 1985.
43. Файгль Ф. Капельный анализ органических веществ. -М., Мир, 1962.
44. Цуркан А.А., Гулимова Т.Е. и др. Анализ фармакопейных препаратов по функциональным группам. - М., 1991.
45. Шаповалова В.А., Заболотный В.А., Депешко ИТ. и др. Фармацевтический анализ лекарственных средств. - Харьков: ИМП Рубикон, 1995.-400 с.
46. Шаршунова М., Шварц В., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии. В 2-х тт. - М.: Мир, 1980.
47. Шилов СВ., Пузаков СМ. и др. Организация производства лекарственных средств с учетом правил GMP. Химико-фармацевтическое производство: Обзорная информация. - М.: ВНИИСЭНТК 1990.
48. Шрайнер Р. И др. Идентификация органических соединений. - М.: Мир, 1983.
49. Юинг Г. Инструментальные методы химического анализа. - М.: Мир, 1989.
50. British Pharmacopoeia 1998.
51. European Pharmacopoeia 1997, 2000.
52. Index Nominum: International Drug Directory. / Edited by Swiss Pharmaceutical Society.
53. International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances. Geneva, World Health Organization.
54. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. - 19th ed. / Edited by Alfonso R. Gennaro. - Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Company, 1995.
55. The United States Pharmacopeia, 24th revision.
Журналы:
1. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии.
2. Фармация.
3. Химико-фармацевтический журнал.
4. Фарматека.
5. Безопасность лекарств и фармаконадзор.
Примерный перечень тем курсовых работ
1. Влияние условий хранения на качество лекарственных средств.
2. Реакции комплексообразования и их применение в качественном анализе лекарственных средств.
3. Реакции комплексообразования и их применение в количественном анализе лекарственных средств.
4. Гидроксамовая реакция и ее применение в анализе лекарственных средств.
5. Реакция ацилирования и ее применение в анализе лекарственных средств.
6. Анализ глазных лекарственных форм аптечного изготовления.
7. Анализ концентратов и полуфабрикатов в условиях аптеки.
8. Иодометрия в анализе лекарственных средств.
9. Цериметрия как метод анализа лекарственных средств.
10. Нитритометрия в анализе лекарственных средств.
11. Титры для веществ двойного состава или непостоянного состава: кофеин-бензоата натрия, аминофиллина (эуфиллина), протаргола, колларгола, висмута нитрата основного, нашатырно-анисовых капель, хлороводородной кислоты (в лекарственных препаратах).
12. Апробация методик анализа, опубликованных в литературе или разработанных на кафедрах академии.
13. Составить картотеки:
а) микрокристаллоскопические реакции;
б) флуоресцентные реакции (в анализе многокомпонентных лекарственных препаратов с экспериментом);
в) анализ инъекционных растворов, изготовляемых в условиях аптеки;
г) анализ внутриаптечной заготовки, концентратов и полуфабрикатов и другие по заданию базы практики.
14. Составить градуировочные графики для спектрофотометрии в видимой и УФ-области спектра определения компонентов в лекарственных препаратах (по заданию базы практики).
15. Ионообменная хроматография в фармацевтическом анализе.
16. Хроматография в тонком слое (ТСХ) в фармацевтическом анализе.
17. Хроматография на бумаге и ее применение в фармацевтическом анализе.
18. Высокоэффективная жидкостная хроматография и ее применение в фармацевтическом анализе.
19. УФ-спектрофотометрия и направления практического использования ее в фармацевтическом анализе.
20. Использование метода визуальной поляриметрии в фармацевтическом анализе.
21. ИК-спектроскопия, направления ее практического применения в фармацевтическом анализе.
22. Фотометрия (видимая область спектра) в фармацевтическом анализе.
23. Поляриметрия как метод фармацевтического анализа.
24. Рефрактометрия и направления ее практического применения в фармацевтическом анализе.
25. Контроль качества лекарственных средств промышленного производства.
26. Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках.
27. Стандартизация лекарственных средств в РФ и проблема фальсификации лекарственных средств и пути ее решения.
28. Контрольно-разрешительная система РФ.
29. Внутриаптечный контроль качества. Виды внутриаптечного контроля. Химический экспресс-анализ, его достоинства и недостатки.
30. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих неорганические соли натрия и калия.
31. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих неорганические соли серебра, ртути и меди.
32. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих неорганические соли кальция.
33. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих фенолы и их производные:
- одно- и двухатомные фенолы (фенол, резорцин, тимол);
- фенокислоты и их соли (бензойная и салициловая кислоты, натрия бензоат и салицилат);
- сложные эфиры и амиды фенокислот (метилсалицилат, фенилсалицилат, кислота ацетилсалициловая, салициламид).
34. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих сложные эфиры n-аминобензойной кислоты (анестезин, новокаин, дикаин и др.).
35. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих n-аминобензосульфамид и его производные (сульфаниламидные препараты).
36. Контроль качества радиофармацевтических препаратов.
37. Контроль качества лекарственных средств, содержащих стероидные гормоны.
38. Методы анализа, используемые в контроле качества максимально очищенных фитопрепаратов.
39. Контроль качества препаратов из группы сердечных гликозидов.
40. Контроль качества препаратов на основе N-гликозидов, в том числе антибиотиков-аминогликозидов.
41. Контроль качества препаратов на основе сапонинов (полисапонин, глицерам, сапарал, аралофол, санифор и др.).
42. Контроль качества препаратов на основе флавоноидов (рутин, кверцетин, дигидрокверцетин, троксевазин).
43. Особенности контроля качества лекарственных средств на основе антрахинонов (антрасенин, сенаде, сенадексин, глаксена, кафиол).
44. Контроль качества препаратов группы индола.
45. Анализ лекарственных препаратов, содержащих гуанидиновую группу (амилорид, октадин, гуанфацин, гуанабенз, сульгин, фамотидин).
46. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих витамины (кислота аскорбиновая, кислота никотиновая, тиамина бромид, пиридоксина гидрохлорид, кислота фолиевая, рибофлавин и др.).
47. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих гормоны мозгового слоя надпочечников (адреналина и норадреналина гидротартрат), коркового слоя надпочечников (дезоксикортикостерона и кортизона ацетат), половые гормоны (метилтестостерон, тестостерона пропионат, этилэстрадиол).
48. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих антибиотики (пенициллины, тетрациклины, стрептомицины).
49. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих производные пиразола (антипирин, амидопирин, анальгин) и пиразолидиндиона (бутадион).
50. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих производные изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид, салюзид и др.), комбинированных лекарственных форм для лечения туберкулеза.
51. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих барбитураты, производные урацила, гексамедин и др.
52. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих алкалоиды, производные тропана и их синтетические аналоги (атропина сульфат, скополамина гидробромид, гоматропина гидробромид, тропацин и др.).
53. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих алкалоиды, производные изохинолина (папаверина гидрохлорид, катарнина хлорид и их синтетических заместителей (но-шпа, дибазол и др.).
54. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих синтетические аналоги папаверина (дибазол и др.). Комплексные препараты спазмолитического действия.
55. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих алкалоиды, производные фенантренизохинолина (морфина гидрохлорид, кодеин, кодеина фосфат, этилморфина гидрохлорид).
56. Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих алкалоиды, производные пурина (кофеин, кофеин бензоат натрия, теофиллин, теобромин, эуфиллин, дипрофиллин и др.).
57. Особенности контроля качества гомеопатических препаратов.
58. Особенности контроля качества БАДов.
59. Определение чистоты лекарственных препаратов из различных групп соединений (сульфаниламиды, барбитураты и др.), растворителей и реактивов, используемых для анализа по следующим показателям:
а) исследование на допустимые и недопустимые примеси 3-4 лекарственных препаратов нескольких серий (не менее 5) изучаемой группы соединений (сульфаниламиды, витамины, производные 5-нитрофурана и другие ЛС общего списка), растворителей и реактивов, используемых для анализа;
б) определение температуры плавления 3-4 лекарственных препаратов нескольких серий (не менее 5) изучаемой группы соединений общего списка;
в) определение температуры кипения и плотности растворителей (спирт этиловый, хлороформ) нескольких серий (не менее 5) для их качественной характеристики;
г) определение сухого остатка и золы (сульфатной, нерастворимой в хлороводородной кислоте) 3 лекарственных препаратов 5 серий изучаемой группы соединений (фенолы, алкалоиды, производные пиразола и др.).
60. Определение доброкачественности лекарственного растительного сырья и лекарственных форм на его основе (не менее 5 образцов) по следующим показателям:
а) макро- и микроскопическое исследование изучаемых объектов;
б) определение степени измельченности лекарственного растительного сырья;
в) определение измельченности, примесей и влаги в изучаемых объектах;
г) методы качественного и количественного анализа на примере сырья, содержащего флавоноиды, гликозиды, алкалоиды.
61. Применение поляриметрического метода в фармацевтическом анализе (идентификация, определение чистоты лекарственных препаратов и количественного содержания вещества в них).
62. Потенциометрический метод в количественной характеристике лекарственных препаратов и лекарственных форм.
63. Применение спектрофотометрии и фотоколориметрии в фармацевтическом анализе (гетероциклических соединений, гормонов, антибиотиков и т. д.).
64. Применение различных видов хроматографии в фармацевтическом анализе.
65. Спектрофотометрия в анализе бигуанидов.
66. Современные проблемы стандартизации фитопрепаратов.
67. Международные стандарты, обеспечивающие качество лекарственных средств (GGP, GLP, GMP, GPP).
68. Стандартизация стерильных жидких лекарственных форм (инъекционных, инфузионных).
69. Стандартизация жидких лекарственных форм, относящихся к скоропортящимся и нестойким препаратам.
70. Стандартизация жидких лекарственных форм типа концентратов, микстур, настоек, отваров, экстрактов.
71. Особенности стандартизации лекарственных средств неорганической природы на примере препаратов кальция, магния, лития.
72. Стандартизация лекарственных средств, содержащих ионы платины, золота, серебра, палладия, гадолиния.
73. Стандартизация лекарственных средств типа аэрозолей.
74. Сроки годности и стабилизации жидких лекарственных форм.
75. Эквивалентность фармации, виды эквивалентности. Роль эквивалентности в стандартизации лекарственных средств.
76. Методы стандартизации жидких лекарственных форм (контроль качества (анализ) мазей, свечей, кремов).
77. Стандартизация аппликационных лекарственных форм.
78. Биодоступность как показатель фармацевтического качества.
79. Стандартизация вспомогательных веществ в лекарственных формах.
80. Нормирование и определение остаточных органических растворителей в лекарственных средствах.
81. Метрология в фармацевтическом анализе. Валидация.
82. Стандартизация сердечных гликозидов.
83. Современные методы стандартизации аминогликозидных антибиотиков.
84. Особенности стандартизации гомеопатических препаратов.
85. Новые реагенты в фармацевтическом анализе.
86. Контроль качества лекарственных средств, содержащих аминокислоты (особенности контроля качества препаратов внутриаптечного и заводского изготовления).
87. Контроль качества препаратов местноанестезирующего действия.
88. Контроль качества лекарственных средств, содержащих анальгезирующие вещества.
89. Контроль качества препаратов водорастворимых витаминов.
90. Контроль качества лекарственных форм, содержащих производные пурина, в условиях аптеки.
91. Методы анализа лекарственных форм с галогенидами.
92. Контроль качества лекарственных средств, содержащих тропановые алкалоиды.
93. Анализ лекарственных форм, содержащих алкалоиды и алкалоидоподобные вещества, в условиях аптеки.
94. Методы анализа сложных лекарственных форм с витаминами в условиях аптеки.
95. Контроль качества антибиотиков тетрациклинового ряда.
96. Методы анализа лекарственных форм с левомицетином и его производными.
97. Методы анализа лекарственных форм, содержащих сульфаниламидные препараты.
98. Контроль качества препаратов антибиотиков (β-лактамидов (пенициллинов и цефалоспоринов).
99. Контроль качества лекарственных средств, содержащих фитопрепараты.
100. Контроль качества лекарственных средств аптечного изготовления, применяемых в детской практике.
101. Контроль качества лекарственных средств, содержащих барбитураты.
102. Контроль качества лекарственного средства «Антигриппин» (различных вариантов его состава).
103. Внутриаптечный контроль качества инъекционных лекарственных форм.
104. Методы анализа мягких лекарственных форм (мази, суппозитории) в условиях аптеки.
105. Применение ступенчатого титрования в экспресс-анализе сложных лекарственных форм.
106. Контроль качества лекарственных средств с применением фотометрических методов анализа.
107. Применение рефрактометрии во внутриаптечном контроле качества лекарственных форм.
108. Применение поляриметрии в фармацевтическом анализе.
109. Применение нитрата серебра в контроле качества лекарственных средств.
110. Контроль качества офтальмологических лекарственных средств в условиях аптеки.
111. Стандартные образцы в химическом и фармацевтическом анализе.
112. Применение реакции диазотирования и азосочетания в анализе лекарственных средств.
113. Гидроксамовая проба и ее применение в качественном и количественном анализе лекарственных средств.
114. Применение нитритометрического титрования для анализа лекарственных средств.
115. Применение комплексонометрического титрования для анализа лекарственных средств.
116. Применение периметрического титрования для анализа лекарственных средств.
117. Применение броматометрического титрования для анализа лекарственных средств.
118. Теоретические основы биофармацевтического анализа.
119. Иммунологические методы в биофармацевтическом анализе.
120. Методы анализа элементорганических лекарственных средств.
121. Анализ лекарственных препаратов, содержащих глюкокортикоиды.
122. Биотрансформация (метаболизм) лекарственных веществ.
123. Полимерные лекарственные средства: теоретические основы конструирования, контроль качества.
124. Методы минерализации в фармацевтическом анализе.
125. Причины недоброкачественности лекарственных веществ.
126. Контроль качества лекарственных средств, полученных методами биотехнологии.
127. Контроль качества инсулина.
128. Применение методов, основанных на термодинамических свойствах веществ (термография, метод фазовой растворимости), в фармацевтическом анализе.
129. Вопросы биоэквивалентности лекарственных средств.
130. Методы анализа лекарственных препаратов растительного происхождения (галеновые и неогаленовые препараты).
131. Контроль качества ферментных препаратов.
132. Полярография: теория и применение в фармацевтическом анализе.
133. Макролиды и азалиды: особенности структуры, выделение, очистка и контроль качества.
134. Проблемы стандартизации и контроля качества гомеопатических лекарственных средств.
135. Микробиологические методы и генная инженерия как новое направление в получении органических кислот, витаминов, пуринов и нуклеотидов.
Приложение 1.
Образец титульного листа курсовой работы