Какие признаки свидетельствуют о начале третьей фазы ангиита Чарга-Стросса?

1.лихорадка с выраженной интоксикацией, миалгии, артралгии, быстрая потеря массы тела

2.уменьшение тяжести клинических проявлений бронхиальной астмы

3.эозинофильный миокардит с прогрессирующей сердечной недостаточностью

4.очаги инфарктов кожи

5.все указанные признаки

Какой признак свидетельствует о начале второй фазы ангиита Чарга-Стросса?

1.инфильтраты в легких, органах пищеварения, сердце, других органах

2.гиперэозинофилия в периферической крови

3.экссудативный плеврит

4.крапивница и эритема на кожных покровах

Какие особенности характерны для клинической картины первой, начальной фазы ангиита Чарга-Стросса?

1.аллергический ринит

2.полипоз слизистой носа

3.синуситы

4.бронхиальная астма с легочными инфильтратами

5.высокая лихорадка, миалгии, артралгии, снижение массы тела

Какая из представленных формулировок соответствует определению ангиита Чарга-Стросса?

1.системный некротизирующий васкулит средних и мелких сосудов, включая артериолы, капилляры, венулы, в сочетании с гранулематозным язвенно-некротическим поражением респираторного тракта, некротизирующим гломерулонефритом

2.системное некротизирующее воспаление средних артерий мышечного типа, но без васкулита артериол капилляров, венул гломерулонефрита и без образования гранулем

3.системный некротизирующий васкулит с преимущественным поражением мелких сосудов микроциркуляторного русла - артериол, капилляров, венул

4.эозинофильный гранулематозный некротизирующий васкулит, поражающий сосуды мелкого и среднего калибра, сочетающийся с бронхиальной астмой

28. Какой вариант общего анализа крови типичен для гранулематоза Вегенера?

1.умеренная нормохромная анемия, увеличенная СОЭ, лейкоцитоз, гиперэозинофилия

2.умеренная гипохромная анемия, увеличенная СОЭ, тромбоцитопения, лейкопения

3.умеренная нормохромная анемия, увеличенная СОЭ, тромбоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз

4.все представленные варианты типичны для данного заболевания

Какие поражения почек типичны для гранулематоза Вегенера?

1.очаговый гломерулонефрит с легким течением, не приводящим к формированию декомпенсированной почечной недостаточности

2.пиелонефрит

3.фокально-сегментарный гломерулонефрит, способный быстро прогрессировать с исходом в декомпенсированную почечную недостаточность

4.ишемия почек с вторичной артериальной гипертензией, почечной недостаточностью, обусловленная стенозирующим васкулитом крупных почечных артерий

5.амилоидоз почек с нефротическим синдромом

Симптомы какой патологии нельзя обнаружить у больных гранулематозом Вегенера?

1.бронхиальная астма

2.плеврит

3.инфильтраты в легких

4.полости распада в легких

5.гломерулонефрит

Какие жалобы характерны для гранулематоза Вегенера?

1.жалобы на общую слабость, лихорадку, миалгии, артралгии, потерю массы тела

2.жалобы на постоянный насморк, боли в носу, во рту, в горле, в ушах

3.жалобы на гнойно-геморрагическое отделяемое из носа, рта, носоглотки

4.жалобы на зуд кожных покровов

5.жалобы на кашель с кровохарканьем

Какая из приведенных ниже стадий относится к клиническому течению гранулематоза Вегенера?

1.риногенная стадия

2.легочная стадия

3.почечная стадия

4.генерализованная стадия

5.терминальная стадия

Какие поражения характерны для гранулематоза Вегенера?

1.язвенно-некротические изменения дыхательных путей

2.инфильтративно-деструктивные процессы в легких

3.фокально-сегментарный гломерулонефрит

4.все упомянутые поражения типичны для гранулематоза Вегенера

Какая формулировка соответствует определению гранулематоза Вегенера?

1.эозинофильный гранулематозный некротизирующий васкулит, поражающий сосуды мелкого и среднего калибра, сочетающийся с бронхиальной астмой

2.системный некротизирующий васкулит средних и мелких сосудов, включая артериолы, капилляры, венулы, в сочетании с гранулематозным язвенно-некротическим поражением респираторного тракта некротизирующим гломерулонефритом

3.системный гранулематозный васкулит, возникающий у лиц пожилого возраста, при котором поражаются аорта и отходящие от нее крупные артерии

4.аллергическое иммуннокомплексное заболевание, сопровождающееся асептическим воспалением и дезорганизацией стенок артериол, капилляров, венул в сочетании с множественным тромбообразованием в мелких сосудах кожи и внутренних органов

Какие методы используются для лечения больных узелковым полиартериитом?

1.пульс-терапия высокими дозами метилпреднизолона - по 1000 мг в день в течение 3 дней с добавлением во второй день 1000 мг циклофосфана

2.преднизолон в дозе 1 мг/кг в день в течение месяца, затем дозу постепенно снижают до уровня, обеспечивающего поддержку ремиссии

3.преднизолон в дозе 1 мг/кг/день вместе с циклофосфаном 2 мг/кг/день в течение месяца, затем дозу постепенно снижают до уровня, обеспечивающего поддержку ремиссии

4.иммуноглобулин 0 (сандоглобулин) по 1 г в день в течение 3 дней

5.все указанные методы