Правила изготовления инъекционного раствора Алкерана

Изготавливается раствор при комнатной температуре прямо перед использованием, так как обладает ограниченной стабильностью, смешиванием лиофилизированного порошка и растворителя, прилагаемого к флакону с препаратом. Одномоментно во флакон с порошком необходимо добавить десять миллилитров растворителя и несколько раз энергично встряхнуть до полного растворения. Получаемый в итоге раствор содержит пять миллиграмм безводного мелфалана на один миллиграм и обладает рН около 6,5. Изготовленный раствор не стоит хранить в холодильнике, потому как это вызывает быстрое образование осадка.

Правила для введения раствора. Используется раствор для внутривенного введения, исключением являются случаи, когда специалистом показано проведение артериальной регионарной перфузии. Раствор Алкерана при внутривенном применении рекомендуется медленно вводить на фоне достаточно быстрой инфузии иного раствора. Разводить раствор рекомендуется только 0,9 процентным раствором натрия хлорида, и нельзя смешивать с содержащими декстрозу растворами. Если в разбавленном или приготовленном растворе Алкерана появится кристаллизация или помутнение его необходимо немедленно уничтожить. При затрудненном доступе к периферическим венам раствор вводится в центральные, в ходе введения необходимо избегать экстравазации.

Меры предосторожности

Алкеран с осторожностью назначается пациентам, которые недавно проходили курсы лучевой и/или химиотерапии, а также больным с функциональными нарушениями почек. При назначении кормящим матерям, они должны полностью прекратить вскармливание грудью. Проводится лечение под контролем общей картины периферической крови, при угрозе наступления чрезмерной миелосупрессии или необратимой аплазии в костном мозгу должно быть временно прекращено. После отмены лечения, как правило, количество тромбоцитов и лейкоцитов продолжает еще некоторое время уменьшаться.

Срок и условия хранения

Препарат входит в список А, хранится в защищенном темном месте в условиях температуры не более 30˚С. Срок хранения не больше трех лет.

2 mg

Bayer ag

Германия

Таблетки

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

Препараты для лечения заболеваний органов чувств

Прочие лекарственные препараты

VETMEDIN

Активное вещество: Пимобендан

Лекарственная форма выпуска: в капсулах и табетках.

1 капсула препарата Vetmedin® содержит 1,25мг; 2.5мг; 5мг или 10 мг действующего веществa Пимобендана.

Область применения:

Ветмедин это ветеринарный лекарственный препарат, действующий на сердечно-сосудистую систему. Применяется при лечении сердечной недостаточности у собак, вызванной дилатационной кардиомиопатией или недостаточностью клапанов (регургитация митрального и/или трикуспидального клапанов) с характерными симптомами, такими как, например, кашель, одышка, снижение толерантности к нагрузкам или асцит.

Противопоказания
Vetmedin® не следует применять при гипертрофической кардиомиопатии и заболеваниях, при которых увеличение сердечного выброса не может быть достигнуто по функциональным или анатомическим причинам (например, при стенозе устья аорты).Поскольку Vetmedin® выделяется из организма преимущественно через печень, этот препарат не должен применяться у собак с тяжелыми формами печеночной недостаточности.

Препарат не применяют у продуктивных животных.

Меры предосторожности
у собак больных сахарным диабетом во время лечения необходимо осуществлять регулярный контроль уровня глюкозы в крови.

Взаимодействие с другими средствами.
В фармакологических исследованиях не удалось установить никакого взаимодействия между сердечным гликозидом строфантином и пимобенданом. Индуцированный пимобенданом подъем фракции сократимости ослабляется антагонистами кальция, такими как верапамил и бета-адреноблокаторами, такими как пропранолол.

Как и в каких дозах применять ветмедин?
Дозировка составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела, суточную дозу распределяют на 2 приема. Это соответствует 1 капсуле Vetmedin® 1,25 мг утром и 1 капсуле Vetmedin® 1,25 мг вечером на 5 кг живой массы. Широта терапевтической дозировки колеблется от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы тела, разделенные на 2 приема в сутки, ежедневно. Vetmedin® необходимо давать через рот. Дача препарата Vetmedin® должна происходить примерно за один час до кормления. Vetmedin® может назначаться также в комбинации с мочегонным средством, например, фуросемидом. В случае декомпенсированной сердечной недостаточности рекомендована пожизненная продолжительная терапия препаратом Vetmedin®. Поддерживающая доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.
В случае передозировки производят симптоматичное лечение.

Побочные эффекты
В редких случаях встречается легкое положительно хронотропное действие (повышение ЧСС), а также рвота. Эти эффекты зависят от дозы и могут быть предотвращены сокращением дозы. Если Вы отмечаете побочные явления у Вашего животного, которые не представлены в этой инструкции, сообщите ее {их} Вашему ветеринарному врачу или сотруднику аптеки.

Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Внимание!
Перед использованием препарата Ветмедин вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена
исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим
обращаться к аннотации производителя.

1,25 mg

Капсулы

Германия

Boehringer Ingelheim