Пропионилоксиандростен-4 он-3

Получать тестостерон из природного сырья невыгодно, т.к. его выход составляет лишь 0, 00001%. Получают тестостерон из холестерина

Тестостерона пропионат представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворим в 30 ч.спирта, растворим в маслах.

Идентификацию тестостерона пропионата проводят методом ИК-спектроскопии. ИК-спектр испытуемого образца должен совпадать с ИК-спектром прилагаемым к НД.

С кислотой серной концентрированной тестостерона пропионат даёт жёлтое окрашивание.

С гидроксиламином в спиртовом растворе образуется оксима, температурой плавления 166-171 ⁰С.

С гидроксиламином в щелочном растворе образует пропилгидроксамовую кислоту, которая после нейтрализации даёт яркоокрашенный в красный цвет комплекс с железа(III) хлоридом.

Раствор тестостерона пропионата обесцвечивает бромную воду и раствор калия перманганата за счёт двойной связи в положении С₄ – С₅.

Количественное определение тестостерона пропионата проводят спектрофотометрическим методом. Измеряют оптическую плотность при длине волны 241 нм. Расчёт ведут по стандартному образцу.

Основные показания к применению – это недостаточность андрогенов в организме. Задержка полового развития, олигостермия, недоразвитие половых желёз, импотенция, у женщин -гиперэстрогенез, миома матки.

Обычно дозы по показаниям колеблются от 0,005- до 0,08 г (5-80мг).

Выпускается тестостерона пропионат в виде 1% и 5% масляных растворов.

Аналогом тестостерона пропионата является тестостерона энантат, который выпускается в виде 20% масляного раствора.

Наряду с указанными выше эфирами тестостерона выпускают и другие эфиры (с капроновой, фенилпропионовой, изокапроновой кислотами). Особых преимуществ перед тестостерона пропионатом они не имеют.

Недостатком всех приведенных препаратов является то, что их необходимо вводить парэнтерально. Для орального введения синтезирован препарат метилтестостерон.