Фармакологическое питание в онкологии
Злокачественные новообразования наряду с сепсисом, ожоговой болезнью, политравмой и полиорганной недостаточностью относят к патологическим состояниям, при которых показано применение так называемого фармакологического питания.
Основная задача фармакологического питания -это введение в организм некоторых важных для организма веществ в повышенных дозах, существенно превышающих суточную потребность. Разновидностью фармакологического питания является иммунное питание(Immunonutrition).
Одним из важных направлений в разработке фармакологического питания является использование модульных добавок(МД) к энтеральному питанию. Препараты, наиболее часто используемые с целью фармакологического питания и вводимые в организм в виде добавок к энтеральному питанию, относятся к различным классам соединений:
• аминокислоты и их производные (L-глутамин,
Таблица 4. Клинически значимые отклонения биохимических показателей белкового обмена (поД. Рудмен, 1990, в нашей модификации)
Норма |
Значимые отклонения от нормы
Альбумин 3,5 < 3,0
сыворотки (г/дл)
Трансферрин 180-200 < 180
сыворотки (мг/дл)
Преальбумин 20-50 < 20
сыворотки (мг/дл)
Ретинол-связывающий 30-45 < 30
белок (мкг/мл)
Отношение креатинин/ > 95 < 90
рост (% от стандарта)
L-аргинин, орнитин, альфа-кетоглутарат);
• липиды (3-омега жирные кислоты, триглицери-
ды со средней и короткой длиной цепи);
• антиоксиданты (аскорбиновая кислота, альфа-
токоферол, глутатион).
Фармакологические фирмы изготавливают МД на основе различных компонентов питания: аминокислотные (%niness"), белковые ("Cases Powder", "Hi Protein", "Lonalac", "Pro-Mix"), углеводные CControlyte", "Hy-Cal", "Moducal", "Polycose", "Sustacal"), жировые СЩ°гпиГ,иМ1сгоНрШ",иМСГг), белково-калорийные (^Lipoprotein"), калорийно-безбелковые ("Calorin"), электролитно-углеводные (lytren", "Pedialyte").
Среди аминокислот и их производных в наибольшей степени изучены глутамин (производное глутамата) и аргинин. Оба дипептида выпускаются в форме пищевой добавки Дипептивен (Фрезени-ус, Германия).
Глутамин целесообразно применять в онкологии на различных этапах лечения больного. На фоне опухолевого процесса и голодания потребность в глутамине возрастает до 30 г в сутки.
Особенно полезным является добавление глута-мина в рацион при опухолевом поражении кишечника, а также при токсическом воздействии на ЖКТ полихимиотерапии. Являясь «топливом» желудочно-кишечного тракта, глутамин захватывается энтероцитами, лимфоидными клетками, миоци-тами и макрофагами кишечника, преимущественно тонкого. Протективные эффекты глутамина (ИНЛейдерман, 2002), описанные у больных, получающих химиотерапию, основаны на стимуляции глутамином пролиферации слизистого слоя подвздошной и толстой кишок. Улучшается и барьерная функция кишечной трубки. Хорошие эффекты глутамина отмечены у больных с энтероколитом, вызванным применением метотрексата.
Клинические эффекты глутамина проявляются и в улучшении функции скелетной мускулатуры за счет снижения катаболических процессов, нормализации азотистого баланса, улучшении синтеза протеинов.
Работы, посвященные клиническому применению глутамина у больных в критических состояниях на фоне гиперметаболизма, отмечают следующие положительные эффекты: 1) предотвращается повышенная кишечная проницаемость; 2) отмечается протективный эффект в отношении токсичес-
анестезиология и реаниматология
-Таблица 5. Лабораторные показатели, принятые для оценки питательного статуса
Показатель
Клиническое значение
Примечания
Креатинин (Кр)
3-метилгистидин Азот мочевины
Исследование ГЗТ
Показатель метаболизма мышечного белка(Ро1тО., 1905)
Аминокислота, экскреция которой эквивалентна потере мышечного белка Определение азотистого баланса (АБ)
Определение степени иммунодепрессии
Экскреция 1 г Кр - потеря 17,9 -
- 20 кг мышечной массы ТМТ (кг)=
= 0,029 х ФЭК (мг/сут) + 7,39
КРИ (%) = ФЭК (мг/сут) х 100 /
(рост-ЮО)хИЭК
ИЭК - 23 мг/кг (м)
18 мг/кг (ж)
Экскреция 4,2 мкМ соответствует
распаду 1 г мышечного белка
АБ = поступивший белок (г) /
6,25 - (сут. эскр. азота
мочевины+3)
Кожная проба с рядом микробных
антигенов.
Размер папулы < 5 мм через
36-48 ч - признак анергии
Таблица 6. Мономерные электролитные и элементные смеси (по И.Е.Хорошилов, А.Л.Костю-ченко, 2000)
Солевой энтеральный раствор
Натрия хлорид 3 г Калия хлорид 1,5 г Магния сульфат 25% 5 мл Кальция хлорид 10% 15 мл Лимонная к-та 1 г Натрия фосфат 6 г