При инфекциях, вызываемых стрепто- и стафилококками

– эритромицин и олеандомицин применяют в качестве:

– основных антибиотиков

+ резервных антибиотиков

881. При инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками, эффективен:

+ оксациллин

– феноксиметил пенициллин

– ампициллин

– бициллин-5

884. При каких заболеваниях применяют левомицетин?

– туберкулез

+ брюшной тиф

– вирусные инфекции

+ риккетсиозы (сыпной тиф и др.)

890. При кандидамикозах применяют:

+ нистатин

+ стрептомицин

– тетрациклин

+ леворин

892. При кишечных инфекциях хорошо всасывающиеся сульфаниламиды повышают эффективность фталазол а, потому что:

– способствуют превращению фталазола в активное соединение

– препятствуют всасыванию фталазола из кишечника

+ действуют на микроорганизмы, локализующиеся в стенке кишечника

896. При лечении отравлений, для уменьшения всасывания токсических веществ в кишечнике применяют:

– изафенин

+ натрия сульфат

– фенолфталеин

– препараты сенны

+ магния сульфат

898. При лечении сифилиса в качестве основных антибиотиков используют:

– тетрациклин

– стрептомицин

+ препараты бензилпенициллина

– эритромицин

899. При лечении туберкулеза стрептомицина сульфат назначают:

– ректально

– внутрь

+ внутримышечно

– подкожно

900. При лямблиозе применяют:

– кислоту налидиксовую

– нитроксолин

+ фуразолидон

901. При местном применении на слизистые оболочки оксолин вызывает:

– вяжущий эффект

– анестезирующий эффект

+ раздражающий эффект

907. При острой лейкемии у детей применяют:

– колхамин

+ глюкокортикоиды

+ адриамицин

+ фторафур

+ винкристин

915. При приеме внутрь эффективны:

– бициллины

+ ампициллин

+ оксациллии

– карбенициллин

+ феноксиметилпенициллин

920. При сдвиге реакции мочи в кислую сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:

– ослабляется

+ усиливается

– не изменяется

921. При сдвиге реакции мочи в щелочную сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:

– не изменяется

+ ослабляется

– усиливается

922. При системных и глубоких микозах эффективны:

+ миконазол

+ нитрофунгин

– гризеофульвин

+ амфотерицин в

923. При сифилисе применяют:

+ препараты бензилпенициллина

– стрептомицин

– канамицин

924. При сифилисе эффективны:

+ препараты бензилпенициллина

– полимиксины

– стрептомицин

+ эритромицин

+ тетрациклин

928. При тропической малярии не требуется проведение профилактики отдаленных рецидивов, потому что плазмодии тропической малярии не имеют в цикле своего развития:

– эритроцитарных форм

– половых форм

+ параэритроцитарных форм

– презри гроцитарных форм

929. При туберкулезе эффективны:

– оксациллин

– сульфадимезин

+ рифампицин

+ изониазид

932. При умственной недостаточности, связанной с органическими поражениями головного мозга, применяют:

+ пирацетам

+ аминалон

– сибазон

– сиднокарб

– галоперидол

952. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:

– тетрациклины

– пенициллины

– цпфалоспорины

+ полимиксины

961. Противобластомный эффект алкилирующих средств, вероятно обусловлен:

– подавлением синтеза нуклеиновых кислот

– блокированием митоза клеток на стадии метафазы

– л нарушением репликации ДНК за счет поперечного связывания их молекул

965. Противоглистные средства:

– нитроксолин

+ левамизол

+ пиперазин

– левомицетин

+ нафтамон

966. Противогрибковые препараты синтетического происхождения:

+ миконазол

+ декамин

– нистатин

– гризеофульвин

+ нитрофунгин

– амфотерицин в

975. Противомалярийные средства, действующие на половые формы плазмодиев, используют для:

+ общественной химиопрофилактики малярии

– личной химиопрофилактики малярии

– лечения малярии

981. Противосифилитические средства:

+ препараты висмута (бийохинол, бисмовеюл)

– стрептомицин

+ препараты бензилпенициллина

– сульфаниламидные препараты

982. Противотуберкулезные средства:

+ стрептомицин

– левомицетин

+ изониазид

+ рифампицин

+ этамбутол

– сульфадимезин

983. Противотуберкулезными препаратами 2 группы являются:

+ этионамид

– изониазид

+ стрептомицин

+ канамицин

+ этамбутол

+ циклосерин

1013. Ремантадин по химическому строению, свойствам и применению сходен с:

– идоксуридином

+ мидантаном

– оксолином

– видарабином

1016. Рифампицин нарушает:

– внутриклеточный синтез белка

+ синтез РНК

– синтез клеточной стенки бактерий

– проницаемость цитоплазматической мембраны

1017. Рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:

– 2 группы

– 3 группы

+ 1 группы

1025. Сарколизин:

– гормональный препарат

– антибиотик

– радиоактивный изотоп

+ алкилирующее средство

– анти метаболит

– ферментный препарат

1026. Свойство. Общее для оксациллина и ампициллина:

– широкий спектр действия

+ кислотоустойчивость

+ устойчивость к пенициллиназе

1057. Синтез клеточной стенки бактерий подавляют:

+ пенициллины

– тетрациклины

– аминогликозиды

– макролиды

+ цефалоспорины

1059. Синтез нуклеиновых кислот нарушает:

– ремантадин

+ идоксуридин

– мидантан

1060. Синтетическими противотуберкулезными средствами являются:

– рифампицин

+ ПАСК

– канамицин

+ этионамид

+ этамбутол

+ изониазид

– стрептомицин

1061. Скорость биотрансформации лекарственных средств снижена:

+ при заболеваниях печени

+ у детей в первые месяцы жизни

+ у пожилых лиц-

– при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени

1084. Специальная подготовка больных (диета с исключением жиров, назначение слабительных, требуется при применении:

– аминоакрихина

– фенасала

+ препаратов мужского папоротника

1127. Стрептомицин применяют при:

+ туберкулезе

– сифилисе

– кандидамикозе

+ чуме

1130. Сульфадимезин:

– действует только в просвете кишечника

+ применяется для резорбтивного действия

+ является сульфаниламидом непродолжительного действия

– плохо всасывается из пищеварительного тракта

+ хорошо всасывается из пищеварительного тракта

– является сульфаниламидом длительного действия

1131. Сульфадиметоксин:

– назначается через 4-6 часов

+ хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

– плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта

+ назначается 1-2 раза в сутки

1132. Сульфадиметоксин:

+ применяется для резорбтивного действия

– плохо всасывается из пищеварительного тракта

– является сульфаниламидом непродолжительного действия

– действует только в просвете кишечника

+ хорошо всасывается из пищеварительного тракта

+ является сульфаниламидом длительного действия

1133. Сульфадиметоксин:

+ хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

– быстро выделяется из организма

+ назначается 1-2 раза в сутки

– назначается через 4-6 часов

1134. Сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:

+ через каждые 4-6 часов

– 1-2 раза в сутки

– через каждые 1, 5-2 часа

– 1 раз в неделю

1135. Сульфаниламиды угнетают синтез нуклеиновых кислот в микроорганизмах, потому что являются:

– ингибиторами фолатредуктазы

– конкурентными антагонистами пуринов и пиримидинов

+ конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты

1136. Сульфаниламиды эффективны при:

– спирохетозах

+ токсоплазмозе

+ бактериальной дизентерии

+ заболеваниях, вызываемых патогенными кокками

+ заболеваниях, вызываемых хламидиями

– туберкулезе

1137. Сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия:

+ уросульфан

+ сульфадимезин

– фталазол

+ сульфапиридазин

+ сульфадиметоксин

1138. Сульфаниламиды, хорошо всасывающиеся из пищеварительного тракта:

+ сульфадиметоксин

– фталазол

+ сульфапиридазин

+ уросульфан

+ сульфадимезин

1143. Тетрациклины эффективны в отношении амеб, локализующихся:

– в печени

+ в стенке кишечника

+ в просвете кишечника

1144. Тетрациклины:

+ имеют широкий спектр антибактериального действия

– действуют преимущественно на грамположительные бактерии

+ действуют бактериостатически

+ нарушают синтез клеточной стенки бактерий