Фармакология афферентной иннервации

1. Назовите средства, понижающие чувствительность афферентных нервов?

а) местные анестетики

б) раздражающие

в) вяжущие

г) обволакивающие

д) все перечисленные группы

1. Какие препараты понижают чувствительность афферентных нервов?

а) ментол

б) раствор аммиака

в) танин

г) лидокаин

д) все перечисленные препараты

1. Какие препараты повышают чувствительность афферентных нервов?

а) ментол

б) раствор аммиака

в) танин

г) лидокаин

д) тальк

1. По каким нервным волокнам местные анестетики способны блокировать проведение возбуждения?

а) только по чувствительным

б) только по двигательным

в) только по вегетативным

г) по всем нервным волокнам

1. Местноанестезирующие средства:

а) предупреждают генерацию потенциала действия

б) блокируют калиевые каналы

в) предупреждают распространение нервного импульса

г) связывают ионы кальция в мембране нервного волокна

д) угнетают синтез энергии в нейронах

1. Родоначальником местных анестетиков является:

а) бензокаин (анестезин)

б) тетракаин (дикаин)

в) кокаин

г) лидокаин

д) прокаин (новокаин)

1. Какие требования предъявляются к местным анестетикам?

а) высокая анестезирующая активность

б) высокая всасываемость в кровь

в) отсутствие раздражающего действия

г) наличие сосудорасширяющих свойств

д) низкая токсичность

1. Поверхностная (терминальная) анестезия развивается в результате:

а) нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки

б) послойного пропитывания тканей раствором анестетика

в) подведения раствора анестетика к нервному волокну (стволу)

1. Инфильтрационная анестезия развивается в результате:

а) нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки

б) послойного пропитывания тканей раствором анестетика

в) подведения раствора анестетика к нервному волокну (стволу)

1. Проводниковая анестезия развивается в результате:

а) нанесения анестетика на поверхность кожи или слизистой оболочки

б) послойного пропитывания тканей раствором анестетика

в) подведения раствора анестетика к нервному волокну (стволу)

1. На какие группы делят местные анестетики по химическому строению?

а) слабые кислоты

б) сложные эфиры

в) амиды

г) спирты

1. Какой из анестетиков является препаратом короткого действия?

а) артикаин

б) лидокаин

в) бупивакаин

г) прокаин (новокаин)

1. Какой из анестетиков является препаратом длительного действия?

а) артикаин

б) лидокаин

в) бупивакаин

г) прокаин (новокаин)

1. Для поверхностной анестезии применяют:

а) бензокаин (анестезин)

б) тетракаин (дикаин)

в) лидокаин

г) бупивакаин

д) артикаин

1. ^С Что применяют для поверхностной анестезии в стоматологии?

а) прокаин (новокаин)

б) пиромекаин

в) мепивакаин

г) метамизол натрия (анальгин)

д) артикаин

е) бензокаин (анестезин)

1. Для инфильтрационной анестезии применяют:

а) бензокаин (анестезин)

б) тетракаин (дикаин)

в) лидокаин

г) прокаин (новокаин)

д) тримекаин (мезокаин)

1. Какие препараты используют для проводниковой анестезии?

а) бензокаин (анестезин)

б) тримекаин

в) артикаин

г) бупивакаин

д) лидокаин

1. Как изменяется эффект местных анестетиков в очаге воспаления?

а) не изменяется

б) усиливается

в) снижается

1. Для пролонгирования действия местных анестетиков их применяют вместе с:

а) обволакивающими средствами

б) сосудорасширяющими средствами

в) сосудосуживающими средствами

г) вяжущими средствами

1. С какой целью местные анестетики комбинируют с адреналином?

а) увеличение времени действия анестетика

б) уменьшение времени действия анестетика

в) снижение токсичности анестетика

г) снижение секреции слюнных и бронхиальных желез

д) профилактика обморока

1. Прокаин (новокаин) вызывет эффекты:

а) анестезирующий

б) вяжущий

в) обволакивающий

г) раздражающий

д) мягчительный

1. По силе анестезирующего эффекта лидокаин:

а) уступает прокаину (новокаину)

б) равен прокаину (новокаину)

в) превосходит прокаин (новокаин)

1. Какие резорбтивные эффекты характерны для местных анестетиков?

а) угнетение ЦНС

б) возбуждение ЦНС

в) снижение тонуса гладкой мускулатуры

г) повышение тонуса гладкой мускулатуры

д) противоаритмическое действие

е) кардиотоническое действие

1. Для лидокаина характерны фармакологические эффекты:

а) местноанестезирующий

б) противосудорожный

в) противовоспалительный

г) противоаритмический

д) аналептический

1. Укажите наиболее токсичный анестетик:

а) тетракаин (дикаин)

б) прокаин (новокаин)

в) лидокаин

г) бензокаин (анестезин)

1. Укажите наименее токсичный анестетик:

а) тетракаин (дикаин)

б) прокаин (новокаин)

в) лидокаин

г) кокаина гидрохлорид

1. Какой из препаратов анестетиков плохо растворим в воде?

а) тетракаин (дикаин)

б) прокаин (новокаин)

в) лидокаин

г) бензокаин (анестезин)

1. Почему прокаин (новокаин) нецелесообразно применять одновременно с сульфаниламидными препаратами?

а) возникает фармацевтическая несовместимость

б) повышается токсичность прокаина

в) снижается анестезирующая активность прокаина

г) снижается противомикробное действие сульфаниламидов в связи с образованием ПАБК при гидролизе прокаина

1. При проводниковой анестезии, в отличие от инфильтрационной, растворы анестетиков вводят:

а) в меньших объемах

б) в больших объемах

в) в меньших концентрациях

г) в больших концентрациях

1. Механизм действия вяжущих средств заключается в:

а) адсорбции агрессивных химических факторов

б) коагуляции поверхностно расположенных (внеклеточных) белков

в) стимулировании выделения защитной слизи

г) смягчении кожных покровов за счет их увлажнения

1. На какие группы подразделяют вяжущие средства?

а) органические

б) неорганические

в) микробного происхождения

г) продукты переработки нефти

1. К группе органических вяжущих средств относятся:

а) свинца ацетат

б) танин

в) отвар коры дуба

г) серебра нитрат

д) танальбин

1. К группе неорганических вяжущих средств относятся:

а) свинца ацетат

б) танин

в) отвар коры дуба

г) серебра нитрат

д) танальбин

1. От каких факторов зависит эффект неорганических вяжущих средств?

а) от дозы

б) концентрации

в) экспозиции

г) времени суток

1. Какие вяжущие средства более токсичны?

а) органические

б) неорганические

в) токсичность выражена одинаково

1. Прижигающее действие могут вызвать:

а) органические вяжущие средства

б) неорганические вяжущие средства

в) обе группы препаратов

г) ни одна из указанных групп

1. Прижигающее действие проявляется:

а) коагуляцией поверхностно расположенных (внеклеточных) белков с образованием защитной коллоидной пленки

б) коагуляцией внеклеточных и клеточных белков с образованием струпа

в) выделением защитной слизи и смягчением кожи

1. Внутрь вяжущие средства назначают при:

а) воспалительных заболеваниях ЖКТ

б) запорах

в) диспепсических расстройствах

г) плохом аппетите

1. Вяжущим действием обладают все препараты за исключением:

а) ментол

б) трава череды

в) танин

г) серебра нитрат

д) сальвин (препарат из листьев шалфея)

1. ^С Назовите препараты, повышающие резистентность эмали зубов:

а) натрия фторид

б) фторлак

в) кальция глюконат

г) кальция глицерофосфат

д) серебра нитрат

е) оксид цинка

1. ^С Назовите препараты, применяемые для лечения гиперестезии твердых тканей зубов:

а) натрия фторид

б) раствор Люголя

в) кальция глюконат

г) серебра нитрат

д) настой травы зверобоя

1. ^С При некариозных поражениях тканей зубов фторсодержащие соединения вводят:

а) нанесением на поверхность эмали

б) внутрь

в) методом электрофореза

г) инъекции в переходную складку

д) аппликации на слизистую оболочку полости рта

е) полоскание

1. Обволакивающим действием обладают:

а) ментол

б) слизь крахмала

в) слизь семян льна

г) серебра нитрат

д) уголь активированный

1. Механизм действия обволакивающих средств заключается в:

а) механической защите окончаний чувствительных нервов от раздражения

б) коагуляции поверхностно расположенных (внеклеточных) белков

в) угнетении чувствительности рецепторов за счет повышения порога возбудимости

1. К адсорбирующим средствам относятся:

а) цинка окись

б) тальк

в) серебра нитрат

г) свинца ацетат

д) диосмектит (смекта)

1. Препараты угля активированного оказывают:

а) местноанестезирующее действие

б) вяжущее действие

в) обволакивающее действие

г) раздражающее действие

д) адсорбирующее действие

1. ^–С Препараты лигнина гидролизного (полифан, полифепан) оказывают:

а) местноанестезирующее действие

б) вяжущее действие

в) адсорбирующее действие

г) раздражающее действие

1. ^–С Как влияют на всасывание лекарств из ЖКТ энтеросорбенты?

а) не изменяют

б) задерживают

в) стимулируют

1. ^–С При метеоризме внутрь назначают?

а) местные анестетики

б) энтеросорбенты

в) мягчительные средства

г) обволакивающие средства

1. Препараты горчицы оказывают:

а) местноанестезирующее действие

б) вяжущее действие

в) обволакивающее действие

г) раздражающее действие

1. Масло терпентинное очищенное (скипидар) оказывает:

а) местноанестезирующее действие

б) вяжущее действие

в) раздражающее действие

г) сорбирующее действие

1. Препараты камфоры при местном применении оказывают:

а) местноанестезирующее действие

б) вяжущее действие

в) раздражающее действие

г) антисептическое действие

1. Раздражающим действием обладают все препараты за исключением:

а) ментол

б) раствор аммиака

в) танин

г) настойка эвкалипта

д) бумага горчичная

54. Раствор аммиака возбуждает дыхательный центр:

а) рефлекторно

б) после всасывания в кровь

55. Как обычно применяют раствор аммиака при обморочных состояниях?

а) растирают руки

б) вдыхают пары

в) употребляют внутрь каплями

56. Раздражающие средства применяют при:

а) бессоннице

б) артритах

в) миозитах

г) аллергических реакциях

д) для профилактики пролежней

1. Раздражающие средства оказывают:

а) отвлекающее действие

б) трофическое действие

в) противовоспалительное действие

г) противоаллергическое действие

д) седативное действие

1. Под трофическим эффектом раздражающих средств понимают:

а) жжение в месте нанесения препарата

б) улучшение микроциркуляции и обмена веществ в тканях

в) уменьшение боли

1. ^–С В развитии трофического эффекта раздражающих средств участвуют:

а) гормоны

б) аксон-рефлексы

в) кожно-висцеральные рефлексы

г) гистамин и кинины

1. ^–С Как раздражающие средства влияют на течение воспалительного процесса?

а) не изменяют

б) замедляют разрешение

в) ускоряют разрешение

1. ^–С Из какого гликозида образуется эфирное горчичное масло?

а) антрагликозида

б) ликвиритозида

в) синегрина

1. С какой целью горчичники перед применением смачивают в теплой воде:

а) для создания комфортных условий пациенту

б) для лучшего прилипания к коже

в) для активации фермента мирозина и образования эфирного масла

1. Основные фармакологические эффекты раздражающих средств обусловлены:

а) рефлекторным действием

б) резорбтивным действием

1. Препараты, содержащие яды пчел и змей оказывают:

а) раздражающее действие

б) вяжущее действие

в) биостимулирующее действие

1. ^С Для приготовления стоматологических паст используют:

а) масло терпентинное очищенное

б) масло эфирное горчичное

в) гвоздичное эфирное масло

г) подсолнечное масло

1. Какие средства оказывают мягчительное действие на кожу?

а) раствор аммиака

б) вазелин

б) растительные масла

г) эфирные масла

д) животные жиры

Холинергические средства

1. Холиномиметиками называют:

а) препараты, облегчающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

б) препараты, угнетающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

в) препараты, не изменяющие передачу импульсов в холинергических синапсах

1. Назовите неизбирательные холиномиметики:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) карбахол (карбахолин)

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Назовите М-холиномиметики:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) карбахол (карбахолин)

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Назовите Н-холиномиметик:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) карбахол (карбахолин)

г) цититон

д) пилокарпин

1. Пилокарпин вызывает:

а) сужение зрачка

б) расширение зрачка

в) спазм аккомодации

г) паралич аккомодации

д) снижение внутриглазного давления

е) повышение внутриглазного давления

1. ^–С Какие препараты закапывают в глаз при глаукоме?

а) ацетилхолин

б) атропин

в) карбахол (карбахолин)

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Как М-холиномиметики влияют на работу сердца?

а) повышают возбудимость и автоматизм

б) понижают возбудимость и автоматизм

в) повышают проводимость в атрио-вентрикулярном узле

г) замедляют проводимость в атрио-вентрикулярном узле

д) вызывают тахикардию

е) вызывают брадикардию

1. Как М-холиномиметики влияют на работу желез внешней секреции?

а) не изменяют

б) стимулируют секрецию

в) угнетают секрецию

1. Какое вещество является фармакологическим антагонистом М-холино-миметиков?

а) ацетилхолин

б) атропин

в) никотин

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Какие вещества облегчают отвыкание от курения табака?

а) скополамин

б) лобелин

в) цитизин

г) атропин

д) пилокарпин

1. К холиномиметикам непрямого действия относят:

а) М-холиномиметики

б) Н-холиномиметики

в) стимуляторы пресинаптического высвобождения ацетилхолина

г) ингибиторы ацетилхолинэстеразы

1. ^–С Стимуляторы пресинаптического высвобождения ацетилхолина (церулетид, цизаприд) применяют при:

а) послеоперационной атонии кишечника

б) парезе желудка

в) рентгенологическом исследовании ЖКТ

г) язвенной болезни желудка

д) беременности

1. ^–С Стимуляторы пресинаптического высвобождения ацетилхолина (церулетид, цизаприд) противопоказаны при:

а) послеоперационной атонии кишечника

б) кишечной непроходимости

в) рентгенологическом исследовании ЖКТ

г) язвенной болезни желудка

д) беременности

1. Назовите антихолинэстеразные средства:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) галантамин

г) неостигмин (прозерин)

д) изонитрозин

е) пиридостигмина бромид (калимин)

1. ^–С Общими показаниями для М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств могут быть:

а) послеоперационная атония кишечника

б) послеоперационная атония мочевого пузыря

в) глаукома

г) миастения

д) слабость родовой деятельности

1. Механизм действия антихолинэстеразных средств?

а) повышение активности ацетилхолинэстеразы, приводящее к снижению уровня ацетилхолина в холинергических синапсах

б) угнетение ацетилхолинэстеразы, приводящее к накоплению ацетилхолина в холинергических синапсах

в) усиление выброса ацетилхолина из пресинаптических окончаний

г) угнетениение выброса ацетилхолина из пресинаптических окончаний

1. ^–С При закапывании в глаз антихолинэстеразные средства вызывают:

а) сужение зрачка

б) расширение зрачка

в) спазм аккомодации

г) паралич аккомодации

д) снижение внутриглазного давления

е) повышение внутриглазного давления

1. Антихолинэстеразные вещества вызывают:

а) повышение тонуса скелетной мускулатуры

б) повышение тонуса гладкой мускулатуры

в) повышение секреции слюнных желез

г) снижение секреции слюнных желез

д) снижение внутриглазного давления

1. ^–С Для лечения миастении (мышечная слабость) назначают:

а) М-холиномиметики

б) М-холиноблокаторы

в) антихолинэстеразные средства

1. ^–С Какие антихолинэстеразные препараты лучше проникают в ЦНС?

а) третичной структуры

б) четвертичной структуры

в) проницаемость в ЦНС не зависит от структуры

1. ^–С Отметьте антихолинэстеразный препарат необратимого действия:

а) неостигмин (прозерин)

б) пиридостигмин

в) физостигмин

г) галантамин

д) армин

1. ^–С Назовите реактиваторы ацетилхолинэстеразы:

а) тримедоксина бромид (дипироксим)

б) изонитрозин

в) унитиол

г) циклодол

д) аллоксим

1. Эффект реактиваторов ацетилхолинэстеразы обусловлен:

а) восстановлением активности фермента ацетилхолинэстеразы

б) возбуждением М-холинорецепторов

в) блокадой М-холинорецепторов

г) блокадой Н-холинорецепторов

1. Какие препараты применяют в качестве фармакологических антагонистов при отравлении ФОС?

а) реактиваторы ацетилхолинэстеразы

б) ингибиторы ацетилхолинэстеразы

в) атропин

г) пилокарпин

1. Холиноблокаторами называют:

а) препараты, облегчающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

б) препараты, угнетающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

в) препараты, не изменяющие передачу нервных импульсов в холинергических

1. Назовите М-холиноблокатор с седативным действием:

а) метоциния бромид (метацин)

б) платифиллин

в) атропин

г) гоматропин

д) скополамин

1. Какими свойствами в отличие от других М-холиноблокаторов обладает атропин?

а) стимулирует дыхательный центр

б) оказывает седативное действие

в) вызывает самый длительный мидриаз и паралич аккомодации

г) расширяет бронхи

д) вызывает тахикардию

1. Атропин вызывает:

а) сужение зрачка

б) расширение зрачка

в) спазм аккомодации

г) паралич аккомодации

д) снижение внутриглазного давления

е) повышение внутриглазного давления

1. Продолжительность мидриаза при применении атропина составляет:

а) 1-2 часа

б) 1-2 суток

в) 7-10 суток

1. Выберите показания для применения атропина:

а) глаукома

б) иридоциклит (воспаление радужной оболочки)

в) премедикация(введение перед наркозом)

г) отравление антихолинэстеразными средствами

д) тахикардия

1. ^–С Какой М-холиноблокатор оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру?

а) атропин

б) метоциний (метацин)

в) платифиллин

г) пирензепин

1. Какой М-холиноблокатор более избирательно ингибирует желудочную секрецию?

а) атропин

б) метоциний (метацин)

в) платифиллин

г) пирензепин (гастроцепин)

1. Какой М-холиноблокатор применяют в ингаляциях при бронхоспазме?

а) атропин

б) ипратропия бромид (атровент)

в) платифиллин

г) пирензепин (гастроцепин)

100. ^–С Какие из перечисленных М-холиноблокаторов являются алкалоидами?

а) атропин

б) гиосциамин

в) ипратропия бромид

г) пирензепин

д) платифиллин

101. ^–С Синтетическими препаратами М-холиноблокаторов являются:

а) атропин

б) метоциний (метацин)

в) ипратропия бромид

г) пирензепин

д) платифиллин

102. В каких растениях содержится алкалоид атропин?

а) белена

б) дурман

в) красавка

г) наперстянка

д) ландыш

103. Как влияют на функцию сердца М-холиноблокаторы?

а) не изменяют

б) вызывают тахикардию

в) вызывают брадикардию

г) повышают атрио-вентрикулярную проводимость

д) снижают атрио-вентрикулярную проводимость

104. Как влияют М-холиноблокаторы на тонус гладкой мускулатуры?

а) не изменяют

б) снижают

в) повышают

105. Как М-холиноблокаторы изменяют секрецию экзокринных желез?

а) не изменяют

б) снижают

в) повышают

106. ^–С Действие М-холиноблокаторов на терморегуляцию может проявиться:

а) снижением теплоотдачи и повышением температуры

б) повышением теплоотдачи и снижением температуры

в) М-холиноблокаторы никах не влияют на терморегуляцию

107. Назовите побочные эффекты при применении М-холиноблокаторов:

а) брадикардия

б) тахикардия

в) сухость во рту

г) обильное слюноотделение

д) нарушение мочеотделения

108. При отравлении атропином в качестве фармакологических антагонистов применяют:

а) М-холиноблокаторы

б) антихолинэстеразные средства обратимого действия

в) антихолинэстеразные средства необратимого действия

г) Н-холиноблокаторы

109. ^–С Какие из перечисленных препаратов относятся к ганглиоблокаторам?

а) гексаметоний (бензогексоний)

б) трепирий (гигроний)

в) метоциний (метацин)

г) суксаметоний (дитилин)

д) пемпидин (пирилен)

110. ^–С Назовите ганглиоблокаторы короткого действия:

а) гексаметоний (бензогексоний)

б) трепирий (гигроний)

в) имехин (арфонад)

г) азаметоний (пентамин)

д) пемпидин (пирилен)

111. Ганглиоблокаторами называют препараты, которые блокируют:

а) Н-холинорецепторы нервно-мышечных синапсов

б) Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев

в) М-холинорецепторы в гладкой мускулатуре

г) все типы холинорецепторов

112. Выберите возможные показания к применению ганглиоблокаторов?

а) коллапс

б) гипертонический криз

в) отек легких

г) управляемая гипотония

д) атония ЖКТ

113. Назовите побочные эффекты и осложнения при применении ганглиоблокаторов:

а) ортостатический коллапс

б) атонический запор

в) задержка мочеиспускания

г) повышение артериального давления

д) сухость во рту

114. Миорелаксантами (курареподобными) называют препараты, которые блокируют:

а) Н-холинорецепторы нервно-мышечных синапсов

б) Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев

в) М-холинорецепторы в гладкой мускулатуре

г) все типы холинорецепторов

115. ^–С Родоначальником периферических миорелаксантов является:

а) суксаметоний (дитилин)

б) алкалоид d-тубокурарин

в) алкалоид атропин

г) алкалоид пахикарпин

116. ^–С Отметьте общие свойства тубокурарина и суксаметония (дитилина):

а) блокируют вегетативные ганглии

б) блокируют нервно-мышечную передачу

в) действие препаратов устраняется неостигмином (прозерином)

г) действие препаратов устраняется атропином

д) эфир для наркоза потенцирует их действие

117. С какой целью применяют суксаметоний (дитилин)?

а) для купирования бронхоспазма

б) для расслабления скелетной мускулатуры

в) для купирования гипертонического криза

г) для лечения глаукомы

д) при психомоторном возбуждении

118. ^–С Какое средство следует применять при передозировке антидеполяризующих миорелаксантов конкурентного типа?

а) атропин

б) неостигмин (прозерин)

в) изонитрозин

г) суксаметоний (дитилин)

д) азаметоний (пентамин)

119. Назовите антидеполяризующие миорелаксанты конкурентного типа:

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарина-хлорид

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) диоксоний

120. ^–С Назовите миорелаксанты короткого действия (5-15 мин):

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарин

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) мивакурий (мивакрон)

121. ^–С Назовите миорелаксанты длительного действия:

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарин

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) мивакурий (мивакрон)

122. Антидеполяризующие миорелаксанты вызывают:

а) стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и десентизацию рецепторов

б) блокаду рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и препятствуют деполяризующему действию ацетилхолина

в) угнетение мотонейронов в ЦНС

123. Деполяризующие миорелаксанты вызывают:

а) стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и десентизацию рецепторов

б) блокаду рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и препятствуют деполяризующему действию ацетилхолина

в) угнетение мотонейронов в ЦНС

124. ^–С Как изменяют миопаралитический эффект антидеполяризующих миорелаксантов эфир и галотан (фторотан)?

а) усиливают и удлиняют

б) ослабляют и укорачивают

в) никак не изменяют

125. ^П Укажите особенности действия антидеполяризующих миорелаксантов у детей первых лет жизни:

а) действуют длительнее

б) действуют короче

в) дети менее чувствительны

г) дети более чувствительны

126. Укажите деполяризующий миорелаксант:

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарина-хлорид

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) мелликтин

127. С какими миорелаксантами проявляют антагонизм антихолинэстеразные средства?

а) деполяризующими

б) антидеполяризующими конкурентного типа

в) со всеми периферическими миорелаксантами

Адренергические средства

128. ^Л Когда дана умеренная доза норадреналина на фоне большой дозы атропина, какой из перечисленных эффектов будет наиболее вероятен?

а) брадикардия, вызванная прямым кардиальным эффектом

б) брадикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием

в) тахикардия, вызванная прямым действием на сердце

г) тахикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием

д) никаких изменений на сердце

129. Отметьте селективный a₁-адреномиметик:

а) атенолол

б) фенилэфрин (мезатон)

в) клонидин (клофелин)

г) сальбутамол

д) норадреналин

130. ^–С Какая группа веществ повышает АД, ЧСС, увеличивает AV-проводимость, усиливает гликогенолиз, снижает тонус бронхов?

а) М-холиноблокаторы

б) симпатолитики

в) a,b-адреномиметики

г) a-адреномиметики

д) ганглиоблокаторы

131. Какие адреномиметики применяют при ринитах в виде капель для носа?

а) добутамин

б) изопреналин (изадрин)

в) ксилометазолин (галазолин)

г) нафазолин (нафтизин, санорин)

д) фенотерол

132. Эффективность нафазолина (нафтизина) при рините обусловлена:

а) вяжущим действием и уменьшением секреции слизи

б) сосудосуживающим действием и уменьшением секреции слизи

в) антисептическими свойствами

г) иммуностимулирующим действием

д) адсорбцией слизи

133. Как влияет на работу сердца эпинефрин (адреналин)?

а) увеличивает частоту и силу сокращений

б) снижает частоту и силу сокращений

в) увеличивает AV-проводимость

г) снижает AV-проводимость

д) повышает потребность миокарда в кислороде

е) снижает потребность миокарда в кислороде

134. Как влияет эпинефрин (адреналин) на тонус сосудов и АД?

а) повышает тонус сосудов и АД

б) снижает тонус сосудов и АД

в) не изменяет тонус сосудов и АД

135. Какие препараты показаны при острой гипотензии?

а) эпинефрин (адреналин)

б) норэпинефрин (норадреналин)

в) фенилэфрин (мезатон)

г) изопреналин (изадрин)

д) клонидин (клофелин)

136. ^–С Чем можно объяснить развитие брадикардии после введения норэпинефрина (норадреналина)?

а) рефлекторной активацией блуждающего нерва

б) блокадой b-адренорецепторов сердца

в) блокадой симпатических ганглиев

137. Какие утверждения подходят для добутамина?

а) b₁-адреномиметик

б) b₂-адреномиметик

в) кардиотоническое средство негликозидной структуры

г) бронхорасширяющее средство

д) непрямой адреномиметик

138. Какое утверждение подходит для изопреналина (изадрина)?

а) селективный b₁-адреномиметик

б) селективный b₂-адреномиметик

в) неизбирательный b-адреномиметик

139. Изопреналин (изадрин) вызывает:

а) расслабление мускулатуры бронхов

б) учащение сердечных сокращений

в) повышение тонуса миометрия

г) повышение тонуса дыхательного и сосудодвигательного центров

д) снижение артериального давления

140. Отметьте пути введения норэпинефрина (норадреналина):

а) внутрь

б) под язык

в) подкожно

г) внутримышечно

д) внутривенно

141. Препараты какой группы назначают при бронхозпазме?

а) b₁-адреномиметики

б) b₂-адреномиметики

в) a₁-адреномиметики

г) a₂-адреномиметики

д) b-адреноблокаторы

142. Селективными b₂-адреномиметиками являются:

а) сальбутамол

б) фенотерол

в) изопреналин (изадрин)

г) добутамин

д) эпинефрин (адреналин)

143. ^–С Определите показание к применению сальбутамола:

а) язвенная болезнь желудка

б) гипертоническая болезнь

в) атония кишечника

г) бронхоспазм

д) атония матки

144. Назовите непрямой адреномиметик (симпатомиметик)?

а) эпинефрин (адреналин)

б) эфедрин

в) фенилэфрин

г) резерпин

145. Какое утверждение верно?

а) эфедрин угнетает ЦНС

б) эфедрин стимулирует ЦНС

в) эфедрин не проникает через ГЭБ и не влияет на ЦНС

146. ^–С Какие из перечисленных ниже препаратов показаны при стенокардии?

а) пропранолол (анаприлин)

б) изопреналин (изадрин)

в) эпинефрин (адреналин)

г) метопролол

д) фентоламин

147. ^–С Какие из перечисленных препаратов вызывают обострение язвенной болезни?

а) атропин

б) бензогексоний

в) галантамин

г) гуанетидин (октадин)

д) резерпин

148. Какие адреноблокаторы называют кардиоселективными?

а) b₁-адреноблокаторы

б) b₂-адреноблокаторы

в) b_1,b₂-адреноблокаторы

149. Отметьте кардиоселективные бета-адреноблокаторы:

а) окспренолол

б) лабеталол

в) метопролол

г) атенолол

д) бисопролол

150. ^–С Отметьте наиболее селективный b₁-адреноблокатор:

а) окспренолол

б) небиволол

в) метопролол

г) атенолол

д) бисопролол

151. Какой препарат не относится к кардиоселективным адреноблокаторам?

а) пропранолол (анаприлин)

б) бисопролол

в) атенолол

г) метопролол

д) талинолол

152. ^–С Назовите b-адреноблокаторы с вазодилатирующими свойствами:

а) окспренолол

б) карведилол

в) небиволол

г) пропранолол (анаприлин)

153. ^–С Назовите b-адреноблокаторы с внутренней симпатомиметической активностью:

а) окспренолол

б) карведилол

в) небиволол

г) пропранолол (анаприлин)

д) пиндолол

154. Выберите показания к применению b-адреноблокаторов:

а) стенокардия

б) гипертоническая болезнь

в) артериальная гипотензия

г) бронхиальная астма

д) экстрасистолия

155. ^–С Отметьте побочные эффекты, ограничивающие использование адреноблокаторов:

а) повышение внутриглазного давления бета-адреноблокаторами

б) атриовентрикулярная блокада альфа-адреноблокаторами

в) сердечная недостаточность от бета-адреноблокаторов

г) нарушение периферического кровообращения от a-адреноблокаторов

д) бронхоспазм от бета-адреноблокаторов

156. Назовите побочные эффекты b-адреноблокаторов:

а) синусовая брадикардия

б) обострение бронхиальной астмы

в) синдром отмены

г) тахикардия

157. ^–С Отметьте алкалоид, оказывающий отчетливое угнетающее влияние на центральную и периферическую нервную систему, для которого характерны седативный и гипотензивный эффекты, возможна депрессия:

а) атропин

б) пахикарпин

в) платифиллин

г) резерпин

д) физостигмин

158. Какие утверждения верны для резерпина?

а) уменьшает выброс катехоламинов из окончаний симпатических волокон

б) увеличивает выброс катехоламинов из окончаний симпатических волокон

в) повышает АД

г) снижает АД

д) угнетает ЦНС

159. ^–С У больного, страдающего глаукомой, имеется сопутствующее заболевание: гипертоническая болезнь. Какие антиглаукоматозные препараты ему показаны?

а) адреналин

б) пропранолол (анаприлин)

в) гуанетидин (октадин)

г) пилокарпин

д) клонидин (клофелин)

160. Какие препараты относятся к a₁-адреноблокаторам?

а) атенолол

б) празозин

в) доксазозин

г) теразозин

д) фентоламин

161. Празозин применяют:

а) при ринитах местно

б) при бронхоспазме

в) при гипертонической болезни

г) при язвенной болезни

д) при диарее

162. ^Л В какую фармгруппу препаратов относится гуанетидин (октадин)?

а) симпатомиметик

б) симпатоблокатор

в) адреноблокатор

г) холиноблокатор

163. Какие возможны побочные эффекты при применении пропранолола (анаприлина):

а) тахикардия

б) брадикардия

в) бронхоспазм

г) атрио-вентрикулярный блок

д) нарушение аккомодации