А) сократимость миокарда угнетает меньше, чем хинидин

б) сократимость миокарда угнетает больше, чем хинидин

в) повышает автоматизм

Г) снижает автоматизм

Д) угнетает проводимость в проводящей системе сердца

е) облегчает проводимость в проводящей системе сердца

1. Назовите особенности противоаритмического действия лидокаина?

а) повышает автоматизм

Б) угнетает эктопические очаги возбуждения в волокнах Пуркинье и желудочках, не изменяя автоматизма синусового узла

в) увеличивает длительность потенциала действия и эффективн. рефрактерный период

Г) уменьшает длительность потенциала действия и эффективн. рефрактерный период

Д) практически не изменяет сократимость миокарда

е) угнетает сократимость миокарда

1. Отметьте верные утверждения по применению лидокаина в качестве противоаритмического препарата:

А) вводят обычно внутривенно

Б) эффект развивается быстро и продолжается 10-20 мин

в) вводят обычно внутрь

г) эффект развивается медленно и продолжается 6-8 часов

Д) используют для купирования желудочковых аритмий

е) применяют для лечения мерцательной аримии предсердий

1. ^–С Назовите особенности противоаритмического действия фенитоина (дифенина)?

А) практически не влияет на проводимость

б) выраженно угнетает проводимость

В) укорачивает потенциал действия и эффективный рефрактерный период

Г) подавляет автоматизм волокон Пуркинье

Д) практически не изменяет сократимость миокарда и АД

1. Отметьте противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов:

а) пропранолол (анаприлин)

Б) прокаинамид (новокаинамид)

в) верапамил

Г) хинидин

Д) морацизин (этмозин)

1. При каких формах аритмий применяют блкаторы натриевых каналов?

А) тахиаритмии

б) брадиаритмии

в) блокада проводимости

1. ^–С Укажите противоаритмический препарат – блокатор калиевых каналов?

а) пропранолол (анаприлин)

б) прокаинамид (новокаинамид)

В) амиодарон

г) верапамил

д) этацизин

е) дизопирамид

1. ^–С Противоаритмическое действие амиодарона характеризуется:

А) увеличением продолжительности потенциала действия и эффективного рефрактерного периода

б) уменьшением эффективного рефрактерного периода

в) повышением автоматизма, проводимости и возбудимости

Г) снижением автоматизма, проводимости и возбудимости

Д) снижением частоты сердечных сокращений

е) увеличением частоты сердечных сокращений

1. Отметьте противоаритмические средства из группы b-адреноблокаторов:

А) пропранолол (анаприлин)

б) прокаинамид (новокаинамид)

в) хинидин

г) верапамил

Д) метопролол

е) морацизин (этмозин)

1. С чем связан механизм противоаритмического действия метопролола?

а) с блокадой b₁-адреноблокаторов

б) с блокадой М-холинорецепторов

в) с блокадой кальциевых каналов

1. С чем связан механизм противоаритмического действия верапамила?

а) с блокадой b₁-адреноблокаторов

б) с блокадой натриевых каналов

В) с блокадой кальциевых каналов

1. ^–С Укажите побочные реакции, возникающие при приеме верапамила:

а) тахикардия

Б) брадикардия

В) гипотензия

Г) снижение сократимости миокарда

д) спазм бронхов

1. Принципы фармакотерапии блокад проводящей системы сердца включают:

а) усиление холинергических влияний на сердце

Б) ослабление холинергических влияний на сердце

В) усиление адренергических влияний на сердце

г) ослабление адренергических влияний на сердце

1. Отметьте препараты для лечения блокад проводящей системы сердца:

А) атропин

б) изопреналин (изадрин)

в) пропранолол (анаприлин)

г) прокаинамид (новокаинамид)

Д) эфедрин

Антигипертензивные средства

1. Отметьте антигипертензивные средства центрального действия:

А) клонидин (клофелин)

Б) метилдопа (метилдофа, допегит)

В) моксонидин

г) натрия нитропруссид

д) эналаприл

1. ^–С Какой антигипертензивный препарат возбуждает a₂-адренорецепторы ЦНС и снижает тонус вазомоторных центров, оказывает седативное действие, снижает сердечный выброс и ОПС сосудов:

а) гидралазин (апрессин)

б) празозин

В) клонидин (клофелин)

г) пропранолол (анаприлин)

д) каптоприл

1. Механизм гипотензивного действия клонидина (клофелина) обусловлен:

а) блокадой ангиотензиновых рецепторов

б) блокадой ангиотензинпревращающего фермента

в) возбуждением a₂-адренорецепторов ЦНС и снижением активности сосудодвигательного центра

г) прямым спазмолитическим действием на миофибрилы сосудов

д) периферическим a-адреноблокирующим действием

1. Какие побочные эффекты могут развиться при применении клонидина?

А) брадикардия

б) повышение внутриглазного давления

В) сухость во рту

г) обильное слюноотделение

Д) запоры

Е) синдром отмены

1. Как клонидин (клофелин) влияет на ЦНС?

А) угнетает

б) возбуждает

в) не изменяет функцию ЦНС

1. Какие препараты являются агонистами имидазолиновых I₁-рецепторов?

а) гидралазин (апрессин)

б) метилдопа (метилдофа)

В) моксонидин

Г) рилменидин

д) резерпин

1. Чем агонисты имидазолиновых рецепторов отличаются от клонидина?

А) длительное действие