Укажите антибиотики-макролиды

+эритромицин -гентамицин +рокситромицин -полимиксин В +азитромицин

37. Антибиотики-макролиды:

-оказывают бактерицидный эффект +блокируют синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом микробов

+активны в отношении грамположительных кокков -стрептомицин и гентамицин +азитромицин и рокситромицин

-наиболее широко применяются при кишечных инфекциях

38. Хлорамфеникол:

+имеет синоним "левомицетин" -обладает низкой токсичностью -не всасывается из ЖКТ

+взаимодействует с большой субъединицей рибосом микробов -применяется для лечения туберкулеза +токсичен в отношении органов кроветворения

39. Антибиотики-макролиды:

-очень токсичны +не обладают существенными побочными эффектами

-эффективны против грамотрицательных микроорганизмов +действуют в основном на грамположительные бактерии +взаимодействуют с 50S-субъединицей рибосом

40. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

+подавлением синтеза нуклеиновых кислот -нарушением использования ПАБК -нарушением образования пептидных связей +подавлением синтеза миколевых кислот -изменением конфигурации ДНК

41. При туберкулезе применяют:

-бензилпенициллин +стрептомицин

+изониазид +рифампицин +ПАСК -тетрациклин -хлорамфеникол -эритромицин

42. Изониазид:

-плохо всасывается из ЖКТ +нарушает синтез миколевых кислот -применяется при энтеритах и колитах +применяется при туберкулезе

-вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза +применяется внутрь и парентерально

43. Рифампицин:

-является полусинтетическим препаратом +угнетает синтез РНК -угнетает образование клеточной стенки

-нарушает структуру цитоплазматической мембраны +является основным препаратом для лечения туберкулеза

44. Циклосерин:

+назначают для лечения туберкулеза -является полусинтетическим антибиотиком

+нарушает структуру пептидогликана, конкурируя с D-аланином -нарушает структуру цитоплазматической мембраны -угнетает синтез белка

45. Выберите препараты, конкурирующие с D-аланином: +циклосерин

+ампициллин -тетрациклин -гентамицин

46. По принципу конкурентного ингибирования действуют:

+циклосерин +амоксициллин +цефуроксим -стрептомицин

-тетрациклин -хлорамфеникол

47. Доксициклин:

-по механизму действия подобен цефалоспоринам +угнетает синтез белка -относится к полусинтетическим пенициллинам

+действует аналогично тетрациклину +является препаратом длительного действия -относится к препаратам короткого действия

48. Полимиксин М:

+является циклическим полипептидом -по структуре похож на цефазолин -нарушает структуру пептидогликана

+повреждает цитоплазматическую мембрану +назначается энтерально и местно -угнетает синтез белка

49. Укажите возможные побочные эффекты полимиксина М:

+нейротоксичность +нефротоксичность -кандидоз -нарушение слуха -кристаллурия

50. Метациклин:

+способен вызывать кандидоз +нарушает синтез белка бактерий

+имеет широкий спектр антимикробного действия -действует только на грамположительные бактерии -нарушает структуру цитоплазматических мембран +обладает нефро- и гепатотоксичностью

51. Стрептомицин:

+оказывает ототоксическое действие -нарушает проницаемость плазматических мембран -действует на спирохеты, грибы, простейшие +применяется при туберкулезе -применяется при вирусных кератитах

52. Отметьте антибиотики широкого спектра действия:

+ампициллин +левомицетин +метациклин -эритромицин -бензилпенициллин

53. Полимиксина М сульфат:

+нарушает проницаемость цитоплазматических мембран -нарушает синтез белка на рибосомах +действует на грамотрицательные бактерии

-действует преимущественно на грамположительные бактерии +оказывает нефротоксическое действие -оказывает бактериостатическое действие +оказывает бактерицидное действие

54. Выберите антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот и белка:

+метациклин +хлорамфеникол +стрептомицин -цефуроксим -ампициллин +рифампицин -азлоциллин

55. Укажите пенициллины широкого спектра действия:

+карбенициллин +ампициллин -бициллин-5 -оксациллин

-феноксиметилпенициллин +амоксициллин

56. Механизм антимикробного действия пенициллинов обусловлен:

+конкуренцией с D-аланином -конкуренцией с ПАБК +нарушением клеточной стенки бактерий

-нарушением плазматической мембраны -нарушением синтеза РНК

57. Бензилпенициллин:

+нарушает синтез клеточной стенки +может вызвать аллергические реакции -часто вызывает агранулоцитоз +назначается парентерально -назначается внутрь

58. К препаратам пенициллина длительного действия относятся:

+бициллин-1 +бициллин-5 -бензилпенициллин -феноксиметилпенициллин -ампициллин

59. Цефазолин:

+нарушает строение клеточной стенки бактерий -нарушает строение цитоплазматической мембраны +обладает бактерицидным действием -обладает бактериостатическим действием -применяется внутрь +применяется парентерально

-действует только на грамположительные бактерии

60. К антибиотикам-макролидам относятся:

+эритромицин +азитромицин -стрептомицин -канамицин -гентамицин +рокситромицин

61. Эритромицин:

-нарушает строение клеточной стенки бактерий +нарушает синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом +оказывает бактериостатическое действие

-оказывает бактерицидное действие -назначается парентерально +назначается внутрь и местно

62. Кларитромицин по механизму действия подобен:

+эритромицину -тетрациклину -стрептомицину -бензилпенициллину +азитромицину

63. К группе тетрациклинов относятся:

+метациклин +доксициклин -эритромицин -стрептомицин -гентамицин

64. Механизм антимикробного действия тетрациклинов обусловлен:

+воздействием на малую субъединицу рибосом микробов -конкуренцией с D-аланином

-нарушением транспорта веществ через плазматическую мембрану +нарушением синтеза белка

65. Выберите антибиотики, действующие по конкурентному типу:

+бензилпенициллин -хлорамфеникол +цефазолин -эритромицин +циклосерин -рифампицин

66. Укажите антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматических мембран:

+полимиксин М -феноксиметилпенициллин +нистатин -тетрациклин +амфотерицин В -мономицин

67. К биосинтетическим природным пенициллинам относятся:

-карбенициллин

-оксациллин -ампициллин +бензилпенициллин

+феноксиметилпенициллин

68. Отметьте антибиотики, ингибирующие синтез белка:

-полимиксин М +тетрациклин +хлорамфеникол -ампициллин +рокситромицин +стрептомицин

69. Гидразиды изоникотиновой кислоты:

+применяются для лечения туберкулеза -являются антибиотиками широкого спектра действия

+нарушают синтез миколевых кислот микобактерий туберкулеза -практически не обладают побочными эффектами +нарушают образование пиридоксальфосфата, что ведет к развитию побочных эффектов -нарушают проницаемость клеточных мембран

70. На цитоплазматические мембраны действуют следующие антибиотики:

-тетрациклин -ампициллин +полимиксины -стрептомицин +нистатин +амфотерицин В

71. Механизм действия полиеновых антибиотиков обусловлен:

-дезинтеграцией клеточной стенки бактерий +наличием в их структуре двойных связей +взаимодействием со стеринами (фосфолипидами) цитоплазматических мембран

72. Выберите антибиотики, угнетающие рибосомальный синтез белка микроорганизмов:

+гентамицин -бензилпенициллин

+доксициклин +хлорамфеникол -ампициллин -цефуроксим

73. Аминогликозиды:

-хорошо всасываются в ЖКТ +не всасываются в ЖКТ +назначаются при туберкулезе +нейротоксичны -малотоксичны

74. Механизм противомикробного действия тетрациклинов обусловлен:

+действием на малую субъединицу рибосом -нарушением структуры клеточной стенки микробов

-нарушением структуры цитоплазматической мембраны микробов +образованием хелатных комплексов с двухвалентными катионами

металлов +нарушением рибосомального синтеза белка

75. Выберите антибиотики с широким спектром действия:

-бензилпенициллин -эритромицин +доксициклин +хлорамфеникол -полимиксин М +окситетрациклин

76. Хлорамфеникол (левомицетин):

+нарушает синтез белка на уровне рибосом +угнетает кроветворение -нарушает проницаемость мембран -разрушается пенициллиназой -применяется при кандидозах

77. Механизмы действия антибиотиков-макролидов определяются:

+связыванием с большой субъединицей рибосом +подавлением синтеза белка в микробной клетке -связыванием со стеринами мембран -нарушением цитоплазматических мембран микробов

78. К антибиотикам, применяемым для лечения туберкулеза, относятся:

-ампициллин -тетрациклин +рифампицин +стрептомицин -эритромицин +циклосерин

79. Производные гидразида изоникотиновой кислоты угнетают:

-синтез пептидогликана +синтез миколевых кислот +синтез нуклеиновых кислот

+образование активной формы витамина В₆ -образование витамина С

80. К основным препаратам для лечения туберкулеза относятся:

-тиоацетазон +рифампицин +стрептомицин -пиразинамид +изониазид -циклосерин

81. К группе карбапенемов относятся:

+имипенем +меропенем +тиенам -линкомицин -гентамицин -тобрамицин

82. К гидразидам изоникотиновой кислоты относятся:

+фтивазид +изониазид -этионамид -канамицин -этамбутол

83. Различными путями ингибируют синтез белка: